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磁性纳米分子印迹聚合物的制备及其在食品安全检测中的应用研究 被引量:2
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作者 曾月 付珍珍 +3 位作者 李增威 王娜 雷婵 陈姝娟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-4,共4页
磁性纳米材料作为一种新型的高分子材料,具有比表面积大、可进行表面修饰以及在外加磁场作用下易于从复杂基质中分离的特性。分子印迹技术(MIT)是通过模拟抗原-抗体结合原理制备出具有预定性、稳定性以及特异性识别聚合物的方法。以磁... 磁性纳米材料作为一种新型的高分子材料,具有比表面积大、可进行表面修饰以及在外加磁场作用下易于从复杂基质中分离的特性。分子印迹技术(MIT)是通过模拟抗原-抗体结合原理制备出具有预定性、稳定性以及特异性识别聚合物的方法。以磁性纳米材料制备的分子印迹聚合物,由于具有高效、高选择性,近年来在食品分析领域的应用备受关注。综述了磁性纳米分子印迹聚合物(MMIPs)的制备方法及其在食品安全检测中的应用。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 磁性纳米分子印迹聚合物 食品安全
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磁性纳米分子印迹聚合物的制备及其对生物体内PQQ-DA痕量产物的研究 被引量:3
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作者 毛师师 周杏琴 +2 位作者 钦晓峰 徐希杰 谢敏浩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期482-487,共6页
以磁性Fe_3O_4为内核,对磁性纳米粒子表面进行包裹和修饰,制备了对吡咯并喹啉醌-多巴胺(PQQ-DA)具有高识别性、高选择性的磁性纳米分子印迹材料,并结合超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)测定了生物体内PQQ-DA的含量。结果显示,PQQ-DA在0.02... 以磁性Fe_3O_4为内核,对磁性纳米粒子表面进行包裹和修饰,制备了对吡咯并喹啉醌-多巴胺(PQQ-DA)具有高识别性、高选择性的磁性纳米分子印迹材料,并结合超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)测定了生物体内PQQ-DA的含量。结果显示,PQQ-DA在0.02~0.1 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r^2)为0.996 6,检出限为0.2×10^(-11) mg/mL,加标回收率为88.7%~95.5%,相对标准偏差为2.6%~3.2%。该方法灵敏度高、重复性好,可用于生物体内PQQ-DA痕量产物的检测。 展开更多
关键词 磁性纳米分子印迹 吡咯并喹啉醌-多巴胺(PQQ-DA) 超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS) 固相萃取 痕量产物
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甲硝唑磁性分子印迹聚合物的制备及其在复杂食品基质中的检测
3
作者 李琳静 谢子奇 +2 位作者 齐小花 邹明强 罗云敬 《分析科学学报》 北大核心 2025年第2期145-152,共8页
本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化... 本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化实验,得到的材料具有吸附量高、识别特异性强、循环性好的优点。优化后的MNZ-MMIPs与高效液相色谱联用,建立了甲硝唑的分离检测方法。结果表明,该方法对甲硝唑的检测在0.05~80μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),实际样品加标回收率为95.5%~100.9%。本文建立了复杂食品基质中甲硝唑残留选择性分离检测方法,为食品中抗生素残留检测提供了新思路。 展开更多
关键词 甲硝唑 分子印迹技术 磁性印迹聚合物 高效液相色谱
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漆酚磁性印迹聚合物的制备及其对万古霉素的特异性吸附
4
作者 薛兴颖 齐志文 +3 位作者 周昊 陈虹霞 王志宏 王成章 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第2期116-124,共9页
以Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为磁性内核、聚合漆酚(PUs)为外壳、万古霉素(Van)为模板分子,制备了一种核壳结构的漆酚磁性印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs)。采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、磁... 以Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为磁性内核、聚合漆酚(PUs)为外壳、万古霉素(Van)为模板分子,制备了一种核壳结构的漆酚磁性印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs)。采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、磁性分析等对该聚合物进行了表征,并对其吸附模型和在实际水样中应用性能进行了考察。研究结果表明:Fe_(3)O_(4)表面成功包裹PUs层,所得Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs呈不规则方形,粒径约为381.2 nm,且具有超顺磁性,饱和磁化强度为58.83 A·m~2/kg。Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs对Van具有优异的吸附性能,当pH值为7.0、温度为30.0℃、Van质量浓度为10.0 mg/L时,去除率达到98.8%,平衡吸附量为49.4 mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附过程符合Freundlich模型。Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs对Van展现了优异的选择性吸附性能,对Van的吸附能力明显强于四环素(TC)、环丙沙星(CIP)和布洛芬(IBP);经6次循环再生后,对Van的去除率依然维持在70%以上。此外,Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs对自来水、湖水、养鸡场废水中Van的去除率均大于60%,具有良好的实际应用效果。 展开更多
关键词 漆酚 纳米四氧化三铁 分子印迹聚合物 万古霉素 特异性吸附
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磁性分子印迹聚合物对石榴皮中白藜芦醇的选择性富集 被引量:1
5
作者 热阳古·阿布拉 热萨莱提·伊敏 吴泽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第18期33-39,共7页
本实验采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁颗粒为磁芯、白藜芦醇为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,制备Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@molecularly imprinting polymer,Fe_(3)O_(4)@MIPs)。利用扫描电子显微镜、红外... 本实验采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁颗粒为磁芯、白藜芦醇为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,制备Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@molecularly imprinting polymer,Fe_(3)O_(4)@MIPs)。利用扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪及振动样品磁强计对磁性分子印迹聚合物表面基团、颗粒形状、骨架结构及磁化强度进行表征,并利用高效液相色谱法检测Fe_(3)O_(4)@MIPs对白藜芦醇的吸附性能。结果表明,Fe_(3)O_(4)@MIPs具有较高的磁化强度和较稳定的形态结构,当吸附时间为150 min、白藜芦醇初始质量浓度为40μg/mL时,最高吸附量达35.101μg/mg,说明该材料对白藜芦醇具有良好的吸附性能。综上,以Fe_(3)O_(4)@MIPs为吸附剂,固相萃取石榴皮中白藜芦醇时,能够达到选择性识别及富集目标物的目的。 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物 白藜芦醇 吸附性能 石榴皮 高效液相色谱法
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基于分子印迹的纳米酶用于双酚A选择性比色检测
6
作者 贾镇宇 孙云浩 胡玉峰 《大连理工大学学报》 北大核心 2025年第5期441-448,共8页
双酚A(BPA)是一种众所周知的内分泌干扰化学物质,被广泛应用于各种工业生产中,对人类健康和环境构成不容忽视的威胁.将分子印迹技术同纳米酶相结合,开发了一种简便的BPA特异性比色检测方法.Fe_(3)O_(4)纳米颗粒是一种使用广泛的类过氧... 双酚A(BPA)是一种众所周知的内分泌干扰化学物质,被广泛应用于各种工业生产中,对人类健康和环境构成不容忽视的威胁.将分子印迹技术同纳米酶相结合,开发了一种简便的BPA特异性比色检测方法.Fe_(3)O_(4)纳米颗粒是一种使用广泛的类过氧化物酶,以BPA为模板,3-氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸四乙酯为交联剂,采用溶胶-凝胶法在Fe_(3)O_(4)纳米颗粒表面形成分子印迹聚合物(MIP).制备得到的Fe_(3)O_(4)@MIP具有优异的类过氧化物酶活性,在H_(2)O_(2)存在的条件下可以催化无色3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)氧化为蓝色的氧化态TMB(oxTMB).当存在BPA时,Fe_(3)O_(4)@MIP会选择性地吸附BPA,导致其表面的催化位点被阻断,从而引起其类过氧化物酶样活性的下降.可据此构建基于Fe_(3)O_(4)@MIP-H_(2)O_(2)-TMB体系的BPA比色检测方法.该方法的线性检测范围为50~500 nmol/L,检出限为14.6 nmol/L.使用该方法成功地实现了污水处理厂和池塘样品中BPA的检测,并获得令人满意的回收率.所制备的Fe_(3)O_(4)@MIP可以很容易地扩展到其他目标物,在环境分析中具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 双酚A 比色检测 Fe_(3)O_(4) 分子印迹聚合物 纳米
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核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物微球的制备及性能 被引量:11
7
作者 陈朗星 刘雨星 +1 位作者 何锡文 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期481-487,共7页
以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。... 以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的印迹聚合物微球进行了表征,得到的磁性印迹聚合物微球的粒径在320 nm左右,大小均匀,分散性较好,可以在外加磁场下与溶剂实现快速分离。对磁性印迹和非印迹聚合物进行了吸附性能研究,结果表明该印迹聚合物微球对模板分子具有很高的吸附容量(50.7mg/g),特异性识别性能良好(印迹因子为2.46),有望应用于实际样品中萘夫西林残留量的富集分析。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 磁性微球 萘夫西林 富集
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表面分子印迹聚合物纳米线用于蛋白质的特异性识别 被引量:21
8
作者 李永 杨黄浩 +1 位作者 庄峙厦 王小如 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1634-1636,共3页
Molecularly imprinted polymers(MIPs) are artificial, template-made receptors with the ability to recognize and to specially bind the target molecule. The advantage of stability of the polymer, ease of the preparation ... Molecularly imprinted polymers(MIPs) are artificial, template-made receptors with the ability to recognize and to specially bind the target molecule. The advantage of stability of the polymer, ease of the preparation and low cost of these MIPs have led to their assessment as substitutes for antibodies or enzymes in chemical sensors, catalysis and separations. Although creating a MIPs against small molecules is straightforward now, imprinting of large structures, such as proteins and other biomacromolecules, is still a challenge. The major problem associated with the imprinting of such large structures lies on the restricted mobility of them within highly cross-linked polymer networks and the poor efficiency in rebinding. In this paper, we present a technique for the preparation of polymer nanowires with the protein molecule imprinted and binding sites on surface. These surface imprinting nanowires exhibit highly selective recognition for a variety of template proteins, including albumin, hemoglobin and cytochrome c. Since the protein imprinted sites are located on, or close to, the surface, these imprinted nanowires have a good site accessibility towards the target protein molecules. Furthermore, the large surface area of the nanowires results in larger protein molecules binding capacity of the imprinted nanowires compared to previously report surface imprinting MIPs. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 纳米线 蛋白质识别
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磁性分子印迹聚合物萃取/高效液相色谱检测蔬菜中的灭多威 被引量:12
9
作者 黄超囡 段西健 +2 位作者 麻海鹏 于嫣涵 陈立钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期275-280,286,共7页
以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成... 以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成的聚合物进行表征。Scatchard分析表明磁性分子印迹聚合物对灭多威有两种结合方式,最大表观吸附量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=0.053 04 mmol/g,Kd1=0.314 35 mmol/L;Qmax2=0.130 51 mmol/g,Kd2=1.921 22 mmol/L。动力学结果显示该聚合物对灭多威的吸附符合准二级动力学模型。与其它物质相比,制备的聚合物对灭多威具有高选择性识别性能。考察了萃取溶剂、聚合物用量、萃取时间、振荡速度、解析溶剂对灭多威回收率的影响。采用高效液相色谱对灭多威进行检测,检出限为0.012 mg/kg,RSD为2.2%~6.1%,加标回收率为86%~94%。该方法应用于检测甘蓝、小白菜、西红柿、黄瓜和辣椒中的灭多威。结果显示在西红柿样品中检出有灭多威,其含量为1.135 mg/kg。与传统的方法相比,该方法快速、有效,在食品农药残留的分析中具有很好的前景。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 灭多威 蔬菜 高效液相色谱
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磁性分子印迹聚合物的制备与研究进展 被引量:5
10
作者 邓芳 李越湘 +3 位作者 罗旭彪 董睿智 涂新满 王玫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期171-174,共4页
磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来... 磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来磁性分子印迹聚合物的研究状况,同时提出了目前该领域存在的问题和发展趋势。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 磁性分子印迹聚合物 制备
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悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球 被引量:19
11
作者 张洪刚 陆书来 成国祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期257-261,共5页
以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水... 以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。 展开更多
关键词 分子印迹 悬浮聚合 磁性分子印迹聚合物微球 分子识别 聚三羟甲基丙烷三丙 烯酸酯
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乙草胺磁性分子印迹聚合物的制备及其应用 被引量:6
12
作者 苏立强 王丹丹 +1 位作者 尹丽娟 周磊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期569-573,共5页
以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性的Fe_3O_4纳米粒子为载体,以乙草胺(acetochlor)为模板分子,采用表面分子印迹技术制备乙草胺磁性分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2@MIP)。通过红外光谱和扫描电镜对聚合物的结构和形貌进... 以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性的Fe_3O_4纳米粒子为载体,以乙草胺(acetochlor)为模板分子,采用表面分子印迹技术制备乙草胺磁性分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2@MIP)。通过红外光谱和扫描电镜对聚合物的结构和形貌进行表征;通过高效液相色谱(HPLC)检测技术考察磁性印迹聚合物的吸附性能。结果表明,该印迹聚合物对乙草胺具有良好的选择识别能力,其最大吸附量为86.61 mg·g^(-1),并将其作为固相萃取剂成功应用于稻田水中乙草胺的分离、富集。 展开更多
关键词 磁性纳米颗粒 分子印迹聚合物 乙草胺
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核壳式氯霉素分子印迹聚合物碳纳米管复合材料的制备及应用 被引量:5
13
作者 王小玉 孙复钱 +2 位作者 曾国屏 刘昕昕 喻继文 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期758-762,共5页
本文以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,采用溶胶-凝胶法先在MWCNTs表面包覆硅层,得到MWCNTs@SiO2,再以氯霉素(Chloramphenicol,CAP)为模板,无水乙醇为溶剂,氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为双功能单体,四乙... 本文以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,采用溶胶-凝胶法先在MWCNTs表面包覆硅层,得到MWCNTs@SiO2,再以氯霉素(Chloramphenicol,CAP)为模板,无水乙醇为溶剂,氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为双功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,采用表面分子印迹技术合成具有核壳结构的CAP分子印迹聚合物包覆的碳纳米管复合材料。采用透射电镜(TEM)、红外(IR)光谱和热重(TG)分析技术对CAP分子印迹聚合物复合材料的结构、形貌进行了表征,并对其吸附性能进行了详细研究。结果表明,制备的分子印迹聚合物吸附动力学快,吸附容量大,选择性好,印迹因子达到4.2,并且可循环使用。将制备的分子印迹聚合物材料应用于实际样品鸡蛋中CAP含量的测定,回收率可达72.3%~84.1%。 展开更多
关键词 氯霉素 分子印迹聚合物 纳米 鸡蛋 富集
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新型磁性分子印迹聚合物快速萃取-高效液相色谱法测定牛血清白蛋白 被引量:5
14
作者 王露 王芹 +4 位作者 宋鑫 杭学宇 冯晓青 徐瑞 王媛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期282-286,共5页
以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L^(-1)的磷酸盐缓冲... 以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L^(-1)的磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0,含1.0mmol·L^(-1) NaCl)将血清样品稀释10倍,加入20.0mg的Fe_3O_4-G/MWNT@MIP,振摇平衡20min,弃去液体,用5.0 mL的10 mmol·L^(-1) NaCl溶液(pH 6.0)洗涤固体,再用2.0 mL的0.5mmol·L^(-1) NaCl溶液(pH 5.0)解吸20min,将洗脱液移至超滤管中,以12 000转·min^(-1)离心20min后,取超滤液进行高效液相色谱分析。结果表明:Fe_3O_4-G/MWNT@MIP对BSA具有良好的选择性,最大吸附容量达56.79mg·g^(-1),重复使用20次后,最大吸附容量仅降低了7%。方法成功于应用于小牛血清中牛血清白蛋白的测定,加标回收率在90.0%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)小于3.0%。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 牛血清白蛋白 高效液相色谱法 萃取
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磁性表面手性分子印迹聚合物对氧氟沙星手性分离的研究 被引量:5
15
作者 赵晨 孟祥艳 +1 位作者 陆文总 武玥 《科学技术与工程》 北大核心 2017年第13期237-241,共5页
研究了一种可快速拆分氧氟沙星的方法;该方法采用分子印迹技术,用二氧化硅包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒为载体,再用手性试剂N-正辛基-D-葡萄糖胺作为单体,以氧氟沙星作为模板分子制备磁性表面分子印迹聚合物。该手性聚合物可与右旋氧氟沙星... 研究了一种可快速拆分氧氟沙星的方法;该方法采用分子印迹技术,用二氧化硅包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒为载体,再用手性试剂N-正辛基-D-葡萄糖胺作为单体,以氧氟沙星作为模板分子制备磁性表面分子印迹聚合物。该手性聚合物可与右旋氧氟沙星结合,最终分离出左旋氧氟沙星。最后利用外加磁场及透射电子显微镜对于所制备的氧氟沙星磁性分子印迹聚合物的性状进行检测;并对分离得到的左旋氧氟沙星进行旋光度的检测。 展开更多
关键词 磁性颗粒 表面分子印迹 分子印迹技术 磁性表面聚合物 手性分离
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4-甲基咪唑磁性表面分子印迹聚合物的制备及其应用 被引量:3
16
作者 祁玉霞 赵丽娟 +4 位作者 马梅花 魏缠玲 李亚 李文婧 龚波林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1234-1241,共8页
以4-甲基咪唑(4-MI)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,利用Fe_3O_4磁性纳米微球制备了具有特异性识别能力的磁性表面分子印迹聚合物(MIP),并用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对聚合... 以4-甲基咪唑(4-MI)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,利用Fe_3O_4磁性纳米微球制备了具有特异性识别能力的磁性表面分子印迹聚合物(MIP),并用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对聚合物进行了表征,结果显示磁性载体表面包覆了分子印迹聚合物薄层。用紫外分光光度法对4-MI与MAA的相互作用进行了分析,结果表明主客体主要存在形式为1个4-MI被1个MAA所包围。通过紫外分光光度法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行了研究,静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明Fe_3O_4@(4-MI-MIP)中存在两类不同的结合位点,最大吸附量分别为40.31 mg/g和23.07 mg/g,平衡解离常数分别为64.85 mg/L和30.41 mg/L。动力学研究表明准二级动力学方程能较好地拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。该磁性印迹聚合物应用于环境水样中4-MI的吸附,取得了较满意的结果。 展开更多
关键词 4-甲基咪唑 Fe3O4磁性纳米微球 分子印迹聚合物 环境水
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邻苯二甲酸二甲酯分子印迹聚合物修饰TiO_2纳米线的制备及环境监测应用 被引量:3
17
作者 左海根 林玉锁 +2 位作者 应蓉蓉 冯艳红 祝建新 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2511-2520,共10页
本文以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)修饰的TiO_2纳米线为载体,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈-甲苯(3∶1,V/V)... 本文以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)修饰的TiO_2纳米线为载体,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈-甲苯(3∶1,V/V)为溶剂,采用沉淀聚合的方式制备DMP表面分子印迹材料.紫外光谱法、核磁共振和分子模拟表明MAA与DMP通过氢键以2∶1结合.采用红外光谱仪、透射电子显微镜、热重分析仪、粒度分析仪表征了材料的特性,采用聚合物吸附热力学、吸附动力学和吸附特异性表征了材料的吸附性能.该材料制备成固相萃取柱后能应用于环境土壤中DMP的测定. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二甲酯 表面分子印迹聚合物 TiO2纳米线 土壤
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阿散酸磁性分子印迹聚合物的制备及其应用 被引量:2
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作者 苏立强 尤嘉 +1 位作者 王丽博 楚善明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期373-378,共6页
以阿散酸(ASA)为模板分子,采用紫外-可见吸收光谱法选择2-乙烯吡啶(2-VP)为功能单体,以改性Fe_3O_4@SiO_2为载体,通过表面印迹法合成阿散酸磁性分子印迹聚合物(MIP)。采用红外光谱法对化合物的结构和组成进行表征,并采用静态、动态和选... 以阿散酸(ASA)为模板分子,采用紫外-可见吸收光谱法选择2-乙烯吡啶(2-VP)为功能单体,以改性Fe_3O_4@SiO_2为载体,通过表面印迹法合成阿散酸磁性分子印迹聚合物(MIP)。采用红外光谱法对化合物的结构和组成进行表征,并采用静态、动态和选择性吸附试验对其性能进行研究。结果表明:MIP对阿散酸具有良好的吸附性能,其最大吸附量为5.17g·kg^(^(-1))。以MIP为固相萃取填料,结合高效液相色谱法,对鸡肝中阿散酸进行分离、富集和测定,其检出限(3S/N)为1.10×10^(-3) mg·kg^(^(-1))。按标准加入法进行回收试验,回收率为82.1%~94.7%,测定值的平均相对标准偏差(n=5)为3.4%。 展开更多
关键词 磁性纳米颗粒 分子印迹聚合物 阿散酸
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久效磷磁性分子印迹聚合物的合成表征及其性能研究 被引量:2
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作者 奚奇辉 来燕芳 +1 位作者 孙军 朱胜超 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期140-143,共4页
以3一(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为磁性组分,久效磷为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了久效磷磁性分子印迹聚合物,并用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对其表征分析。静态吸附... 以3一(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为磁性组分,久效磷为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了久效磷磁性分子印迹聚合物,并用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对其表征分析。静态吸附平衡结合实验和Scatchard分析表明,该久效磷磁性印迹聚合物有两类结合位点,对久效磷的吸附量为68.81μmol/g;比较苏灭磷和磷胺的结合性能,磁性印迹聚合物对久效磷的分离因子分别为3.87和6.23,表明该印迹聚合物对久效磷有较高的选择性和吸附性。将该磁性印迹聚合物应用于土壤中久效磷的分离富集,用磁铁将其与溶液快速分离,用高效液相色谱测定,样品回收率为75.4%~108.0%,相对标准偏差为2.8%~5.8%。 展开更多
关键词 磁性聚合物 分子印迹 分离富集 久效磷
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磁性分子印迹聚合物微球的应用研究进展 被引量:2
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作者 魏树梅 戴玉杰 程绍玲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期127-129,共3页
将磁性分离技术与分子印迹技术相结合,制备磁性分子印迹聚合物(MMIPMs),该复合材料兼具良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。文章重点综述了磁性分子印迹聚合物微球在食品检测、医药领域、手性药物拆分、生物分... 将磁性分离技术与分子印迹技术相结合,制备磁性分子印迹聚合物(MMIPMs),该复合材料兼具良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。文章重点综述了磁性分子印迹聚合物微球在食品检测、医药领域、手性药物拆分、生物分离和环境检测方面的应用进展,并指出未来发展方向。 展开更多
关键词 磁性微球 分子印迹 聚合物微球
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