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磁性镍基氮掺杂多壁碳纳米管对双酚A的吸附性能及机理研究被引量：4: 1; 作者孔佳王学东 +1 位作者刘婷婷顾海东《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期340-346,共7页; 通过简单的高温煅烧法制备了具有较大比表面积的磁性镍基氮掺杂多壁碳纳米管材料(Ni-NMCNTs),将该材料用于双酚A(BPA)的吸附研究,对材料吸附前后的形貌和结构变化进行表征,探究其吸附机理。结果表明:具有中空管状结构的磁性Ni-NMCNTs对... 展开更多; 关键词双酚A 磁性氮掺杂多壁碳纳米管吸附动力学重复利用吸附机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

氮掺杂多壁碳纳米管的制备及其电化学性能被引量：3: 2; 作者刘力源郭瑞 +2 位作者张晓婷王海燕冉奋《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期662-664,共3页; 采用原位聚合法制备了由4-氨基二苯胺修饰的多壁碳纳米管,之后将其高温炭化制备了氮掺杂多壁碳纳米管。结果表明:掺杂后的碳纳米管氮含量由未掺杂前的0增加到3.89%,且在0.5 A/g时比电容为150 F/g,是未掺杂碳纳米管电容值的3倍,这归因于... 展开更多; 关键词多壁碳纳米管氮掺杂超级电容器电化学性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

高含量氮掺杂碳纳米管的合成及NO电氧化: 3; 作者李丽史克英《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2010年第1期55-59,共5页; 为研制NO检测灵敏度高的电极修饰材料,以吡啶和尿素为碳源和氮源,以Fe-MgO为催化剂,在NH3下于800～900℃采用CVD法原位合成了氮掺杂碳纳米管(CNx-NTs),确定了氮的原子分数为7.05CNx-NTs的最佳合成条件.通过对透射电镜(TEM)、x-射线光电... 展开更多; 关键词氮掺杂多壁碳纳米管吡啶型N 石墨型N 修饰电极 NO电氧化峰电位峰电流密度; 在线阅读下载PDF 职称材料

FeNi/CN_xNTs复合材料的制备及磁性能: 4; 作者张瑞李卉 +4 位作者张国史克英宫丽红井立强李丽《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1808-1811,1815,共5页; 为研究催化剂及原料对氮掺杂碳纳米管(CNxNTs)产品的产率及氮含量的影响,以Fe/MgO和CoxMg1-xMoO4为催化剂,吡啶、二乙胺、丙胺、乙腈和乙二胺为原料制备了CNxNTs。其中以CoxMg1-xMoO4为催化剂,丙胺为原料制备的CNxNTs产品产率(920%)最... 展开更多; 关键词氮掺杂碳纳米管 FeNi合金颗粒复合材料磁性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磁性镍基氮掺杂多壁碳纳米管对双酚A的吸附性能及机理研究被引量：4: 1; 作者孔佳王学东刘婷婷顾海东; 机构苏州科技大学环境科学与工程学院江苏省环境科学与工程重点实验室; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期340-346,共7页; 基金科技部国家重点研发计划(2017YFC0211903)。; 文摘通过简单的高温煅烧法制备了具有较大比表面积的磁性镍基氮掺杂多壁碳纳米管材料(Ni-NMCNTs),将该材料用于双酚A(BPA)的吸附研究,对材料吸附前后的形貌和结构变化进行表征,探究其吸附机理。结果表明:具有中空管状结构的磁性Ni-NMCNTs对BPA具有良好的吸附能力和重复利用性,材料中吡啶氮的存在提供了吸附缺陷位且增强了π-π共轭作用,为提高吸附性能奠定了基础。实验发现酸性条件下更有利于Ni-NMCNTs对BPA的吸附,在室温25℃,投加量20 mg,pH 6.0条件下,最大吸附容量可达83.64 mg/g,15 min内BPA的吸附率可达86.8%。吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线模型,热力学参数表明整个过程自发进行。; 关键词双酚A 磁性氮掺杂多壁碳纳米管吸附动力学重复利用吸附机理; Keywords bisphenol A magnetic Ni-based nitrogen-doped multi-wall carbon nanotubes adsorption kinetics recycling adsorption mechanism; 分类号 O657.3 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氮掺杂多壁碳纳米管的制备及其电化学性能被引量：3: 2; 作者刘力源郭瑞张晓婷王海燕冉奋; 机构兰州理工大学材料科学与工程学院省部共建有色金属先进加工与再利用国家重点实验室; 出处《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期662-664,共3页; 基金国家自然科学基金(51363014 51767016); 文摘采用原位聚合法制备了由4-氨基二苯胺修饰的多壁碳纳米管,之后将其高温炭化制备了氮掺杂多壁碳纳米管。结果表明:掺杂后的碳纳米管氮含量由未掺杂前的0增加到3.89%,且在0.5 A/g时比电容为150 F/g,是未掺杂碳纳米管电容值的3倍,这归因于氮元素掺杂贡献的优异的表面润湿性和赝电容性能。; 关键词多壁碳纳米管氮掺杂超级电容器电化学性能; Keywords multi-walled carbon nanotube nitrogen doping supercapacitor electrochemical performance; 分类号 TM53 [电气工程—电器]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高含量氮掺杂碳纳米管的合成及NO电氧化: 3; 作者李丽史克英; 机构黑龙江大学功能材料无机化学教育部重点实验室黑龙江大学化学化工与材料学院物理化学重点实验室; 出处《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2010年第1期55-59,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(20676027) 黑龙江省博士后科研启动基金资助项目(LBH-Q07111); 文摘为研制NO检测灵敏度高的电极修饰材料,以吡啶和尿素为碳源和氮源,以Fe-MgO为催化剂,在NH3下于800～900℃采用CVD法原位合成了氮掺杂碳纳米管(CNx-NTs),确定了氮的原子分数为7.05CNx-NTs的最佳合成条件.通过对透射电镜(TEM)、x-射线光电子能谱(XPS)、x-射线衍射分析仪(XRD)和Raman光谱进行研究,结果表明所合成的CNx-NTs随着反应温度的降低有序度减小,管壁缺陷增加.循环伏安法研究的NO在碳纳米管修饰电极上的电氧化行为结果表明:NO在CNx-NTs修饰电极上的电氧化活性均高于未掺杂氮的多壁碳纳米管(MWCNTs),其中,氮原子分数为7.05的CNx-NTs修饰电极的电氧化峰电位最小,峰电流密度最大,反应活性较大.该电极上NO检测的灵敏度最高,是一种比较理想的电极修饰材料.; 关键词氮掺杂多壁碳纳米管吡啶型N 石墨型N 修饰电极 NO电氧化峰电位峰电流密度; Keywords nitrogen-doped multi-walled carbon nanotubes pyridine-like N graphite-like N modified electrode NO electrooxidation peak potential current density; 分类号 O643.364 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名FeNi/CN_xNTs复合材料的制备及磁性能: 4; 作者张瑞李卉张国史克英宫丽红井立强李丽; 机构黑龙江大学功能无机材料化学省部共建教育部重点实验室哈尔滨师范大学化学与材料学院黑龙江大学黑龙江省普通高等学校高效转化的化工过程与技术重点实验室; 出处《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1808-1811,1815,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(21076066) 黑龙江省自然科学基金重点资助项目(ZD201002) +3 种基金黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划资助项目(Hdtd2010-02); 文摘为研究催化剂及原料对氮掺杂碳纳米管(CNxNTs)产品的产率及氮含量的影响,以Fe/MgO和CoxMg1-xMoO4为催化剂,吡啶、二乙胺、丙胺、乙腈和乙二胺为原料制备了CNxNTs。其中以CoxMg1-xMoO4为催化剂,丙胺为原料制备的CNxNTs产品产率(920%)最高。采用湿化学法在不经过任何酸处理过程的CNxNTs表面修饰了具有磁性功能的FeNi合金颗粒,研究了该复合材料的磁性能。结果表明,Fe1-xNix/CNxNTs复合材料为软磁性材料,对有机污染物罗丹明B(RhB)有很好的吸附分离性能。; 关键词氮掺杂碳纳米管 FeNi合金颗粒复合材料磁性; Keywords N-doped carbon nanotubes FeNi alloy nanoparticales composites magnetic properties; 分类号 TM271 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	磁性镍基氮掺杂多壁碳纳米管对双酚A的吸附性能及机理研究	孔佳王学东刘婷婷顾海东	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	氮掺杂多壁碳纳米管的制备及其电化学性能	刘力源郭瑞张晓婷王海燕冉奋	《电源技术》 CAS CSCD 北大核心	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	高含量氮掺杂碳纳米管的合成及NO电氧化	李丽史克英	《沈阳工业大学学报》 EI CAS	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	FeNi/CN_xNTs复合材料的制备及磁性能	张瑞李卉张国史克英宫丽红井立强李丽	《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料