期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
热响应性磁性复合微粒的制备及性质 被引量:1
1
作者 刘维俊 桂日军 +2 位作者 董瑾 朱贤 郭强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期756-759,共4页
滴定水解法制备的Fe3O4磁流体,与单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和α-甲基丙烯酸(MAA),在一定的条件下沉降聚合,制备了Fe3O4/P(NIPAM-MAA)复合微粒。对其形态及性能进行研究表明,复合微粒呈现核壳结构的规则球形,溶胀态和收缩态的平均粒... 滴定水解法制备的Fe3O4磁流体,与单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和α-甲基丙烯酸(MAA),在一定的条件下沉降聚合,制备了Fe3O4/P(NIPAM-MAA)复合微粒。对其形态及性能进行研究表明,复合微粒呈现核壳结构的规则球形,溶胀态和收缩态的平均粒径分别为334.7nm和141.5nm。复合颗粒中的Fe3O4颗粒质量分数为1.9%,当外磁场为104Oe时,复合微粒的饱和磁化强度(Ms)为0.6306emu/g。分散在水溶液中的复合微粒在30℃~36℃之间发生了体积相转变,表现出温度敏感性。在低pH溶液中的体积相转变十分显著,随pH逐渐增大,其体积相转变温度(VPTT)显示向高温迁移。 展开更多
关键词 磁性复合微粒 N-异丙基丙烯酰胺 体积相转变 磁流体
在线阅读 下载PDF
水-表面活性剂比对微乳液法制备磁性Ni-Fe复合纳米微粒的影响 被引量:8
2
作者 李华刚 张朝平 +2 位作者 罗玉萍 高翔 申德君 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期233-237,共5页
用XRD和TEM等技术研究了水 (W )与表面活性剂 (S)比R(n(W ) /n(S) )对微乳液制备Ni Fe纳米复合物微粒的影响。结果表明 ,R值不同 ,得到的Ni Fe复合物微粒不但粒径不同 ,产物的组成也有差异。当R <18时 ,可得到Ni Fe合金相。所得复合... 用XRD和TEM等技术研究了水 (W )与表面活性剂 (S)比R(n(W ) /n(S) )对微乳液制备Ni Fe纳米复合物微粒的影响。结果表明 ,R值不同 ,得到的Ni Fe复合物微粒不但粒径不同 ,产物的组成也有差异。当R <18时 ,可得到Ni Fe合金相。所得复合物微粒的比饱和磁化强度为 5 0 0 2× 10 - 3~ 2 17 68× 10 - 3A/(m·g) ,而矫顽力可达 2 3 88~ 10 0 3 0kA/m ,剩余磁感应强度 2 8 2 8× 10 - 3~ 3 7 7× 10 - 3A/(m·g)。矫顽力随Ni 展开更多
关键词 表面活性剂 微乳液法 制备 磁性Ni-Fe复合纳米微粒 镍铁复合
在线阅读 下载PDF
表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒 被引量:18
3
作者 安丽娟 李兆强 +1 位作者 王燕萍 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1372-1375,共4页
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,F... 采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低. 展开更多
关键词 Fe3O4纳米微粒 原子转移自由基聚合 PMMA 磁性复合纳米微粒
在线阅读 下载PDF
复合磁性纳米NiFe_2O_4的制备及光谱特性 被引量:4
4
作者 朱淮武 张朝平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-28,共4页
用微乳液化学剪裁方法制备了明胶包裹的复合纳米NiFe2 O4 。将明胶和亚铁盐以及镍盐制成凝胶 ,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中剪裁成微粒 ,再被还原 化合 成核长大。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中。用XRD ,TEM ,EDS ,IR等... 用微乳液化学剪裁方法制备了明胶包裹的复合纳米NiFe2 O4 。将明胶和亚铁盐以及镍盐制成凝胶 ,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中剪裁成微粒 ,再被还原 化合 成核长大。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中。用XRD ,TEM ,EDS ,IR等测试表明 :微粒为明胶包裹球形纳米微粒。微球的平均粒径为 10~10 0nm ,单个微粒的粒径 3 3~ 4 6nm。每个复合微球中约有 3~ 2 2个NiFe2 O4 粒子。NiFe2 O4 复合微粉的比饱和磁化强度σs=36 31× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 ) ,矫顽力Hc=6 75 0A·m- 1 ,剩磁Br=4 39× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 )。 展开更多
关键词 复合磁性纳米微粒 镍铁复合氧化物 制备 光谱特性 微乳液化学剪裁法 明胶 磁记录材料
在线阅读 下载PDF
分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定牛蛙全血中6种酚类环境雌激素 被引量:12
5
作者 赵永纲 陈晓红 +2 位作者 姚珊珊 李小平 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期665-671,共7页
建立了一种快速、灵敏、准确的同时测定牛蛙全血中双酚A、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚、4-叔辛基酚和4-壬基酚等6种酚类环境雌激素的分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(dSPE-UFLC-MS/MS)分析方法。牛蛙全血样品经含0.1%(v/v)甲... 建立了一种快速、灵敏、准确的同时测定牛蛙全血中双酚A、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚、4-叔辛基酚和4-壬基酚等6种酚类环境雌激素的分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(dSPE-UFLC-MS/MS)分析方法。牛蛙全血样品经含0.1%(v/v)甲酸的甲醇溶液沉淀蛋白后,利用自制的氨基功能化Fe3O4磁性高分子复合微粒(EDA-MPs)作为dSPE吸附剂进行净化,着重考察了沉淀剂、吸附净化时间、吸附剂用量等因素对6种酚类环境雌激素回收率的影响。采用Shim-pack XR-ODSⅡ(100 mm×2.0 mm,2.2μm)反相液相色谱柱进行分离,在电喷雾离子源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果表明:6种酚类环境雌激素在0.5~100.0μg/L范围内具有良好的线性关系(r2≥0.999 6),方法的定量限(信噪比大于10)为0.075~0.40μg/L,方法的精密度为0.6%~6.3%,空白样品中3个不同水平的添加回收率为95.0%~110.0%。本方法适用于牛蛙全血中6种酚类环境雌激素的同时测定。 展开更多
关键词 分散固相萃取 超快速液相色谱-串联质谱法 多反应监测 氨基功能化Fe3O4磁性高分子复合微粒 酚类环境雌激素 全血
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部