2,4-二氯苯氧乙酸磁性印迹聚合物的制备与吸附性能 被引量：2

1

作者 徐莉 徐小艳 +1 位作者 许志锋 黄健文 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期72-76,共5页

以2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,Fe3O4为磁性载体,采用乳液聚合方法制备了相应的磁性分子印迹聚合物（Mag-MIPs）。采用透射电镜（TEM）、热重分析（TG）等对Mag-MIPs进行了一系列表征。吸附实验... 以2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,Fe3O4为磁性载体,采用乳液聚合方法制备了相应的磁性分子印迹聚合物（Mag-MIPs）。采用透射电镜（TEM）、热重分析（TG）等对Mag-MIPs进行了一系列表征。吸附实验表明该磁性印迹聚合物对2,4-D的吸附能力明显强于非印迹聚合物。采用Mag-MIPs为固相萃取材料,结合高效液相色谱分析,对质量浓度约为50μg·L-1模拟水样中的2,4-D进行了分析检测,样品回收率范围为91.7%～110.4%,相对平均偏差为7.38%（n=3）。 展开更多

关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 磁性分子印迹聚合物 表征 固相萃取

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2,4,6-三氯苯酚磁性印迹聚合物在食品分析中的应用 被引量：1

2

作者 朱桂芬 程国浩 +3 位作者 李世颖 于文娜 杨振国 王培云 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第5期55-63,F0002,共10页

采用溶胶凝胶法,在磁性硅胶载体表面制备2,4,6-三氯苯酚印迹聚合物,通过多种手段对其微观形貌和结构进行表征,借助静态吸附实验对其吸附性能进行考察.结果显示,磁性印迹聚合物对2,4,6-三氯苯酚的识别过程符合Langmuir模型,最大吸附容量... 采用溶胶凝胶法,在磁性硅胶载体表面制备2,4,6-三氯苯酚印迹聚合物,通过多种手段对其微观形貌和结构进行表征,借助静态吸附实验对其吸附性能进行考察.结果显示,磁性印迹聚合物对2,4,6-三氯苯酚的识别过程符合Langmuir模型,最大吸附容量为55.34 mg·g-1,且在30 min左右可以达到饱和容量的84%,吸附特性符合伪二级动力学模型.与非印迹聚合物相比,印迹聚合物对混合溶液中的2,4,6-三氯苯酚具有良好的选择性吸附能力.结合高效液相色谱检测技术,所制备的磁性印迹聚合物能够用于黄瓜、苹果和菠菜中2,4,6-三氯苯酚的选择性吸附和检测. 展开更多

关键词 2 4 6-三氯苯酚 磁性印迹聚合物 选择吸附 食品样品

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甲硝唑磁性分子印迹聚合物的制备及其在复杂食品基质中的检测

3

作者 李琳静 谢子奇 +2 位作者 齐小花 邹明强 罗云敬 《分析科学学报》 北大核心 2025年第2期145-152,共8页

本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化... 本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化实验,得到的材料具有吸附量高、识别特异性强、循环性好的优点。优化后的MNZ-MMIPs与高效液相色谱联用,建立了甲硝唑的分离检测方法。结果表明,该方法对甲硝唑的检测在0.05~80μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),实际样品加标回收率为95.5%~100.9%。本文建立了复杂食品基质中甲硝唑残留选择性分离检测方法,为食品中抗生素残留检测提供了新思路。 展开更多

关键词 甲硝唑 分子印迹技术 磁性印迹聚合物 高效液相色谱

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磁性分子印迹聚合物对石榴皮中白藜芦醇的选择性富集 被引量：1

4

作者 热阳古·阿布拉 热萨莱提·伊敏 吴泽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第18期33-39,共7页

本实验采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁颗粒为磁芯、白藜芦醇为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,制备Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@molecularly imprinting polymer,Fe_(3)O_(4)@MIPs)。利用扫描电子显微镜、红外... 本实验采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁颗粒为磁芯、白藜芦醇为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,制备Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@molecularly imprinting polymer,Fe_(3)O_(4)@MIPs)。利用扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪及振动样品磁强计对磁性分子印迹聚合物表面基团、颗粒形状、骨架结构及磁化强度进行表征,并利用高效液相色谱法检测Fe_(3)O_(4)@MIPs对白藜芦醇的吸附性能。结果表明,Fe_(3)O_(4)@MIPs具有较高的磁化强度和较稳定的形态结构,当吸附时间为150 min、白藜芦醇初始质量浓度为40μg/mL时,最高吸附量达35.101μg/mg,说明该材料对白藜芦醇具有良好的吸附性能。综上,以Fe_(3)O_(4)@MIPs为吸附剂,固相萃取石榴皮中白藜芦醇时,能够达到选择性识别及富集目标物的目的。 展开更多

关键词 Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物 白藜芦醇 吸附性能 石榴皮 高效液相色谱法

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磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能 被引量：11

5

作者 张明磊 张朝晖 +3 位作者 罗丽娟 杨潇 刘玉楠 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页

以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物... 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上. 展开更多

关键词 核壳型 Fe3O4@SiO2@CS 磁性印迹聚合物 镉离子

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磁性碳纳米管表面多金属离子印迹聚合物制备及应用 被引量：5

6

作者 谢丹丹 闫亮 +2 位作者 尹玉立 张朝晖 王晶 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期456-463,共8页

以磁性碳纳米管为载体,Co^(2+)、Cu^(2+)及Cd^(2+)等多种金属离子为模板和多巴胺为功能单体,研制一种对多种重金属离子具有高选择性吸附性能的磁性离子印迹聚合物(MIIPs)。采用红外光谱仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和振动样品磁... 以磁性碳纳米管为载体,Co^(2+)、Cu^(2+)及Cd^(2+)等多种金属离子为模板和多巴胺为功能单体,研制一种对多种重金属离子具有高选择性吸附性能的磁性离子印迹聚合物(MIIPs)。采用红外光谱仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和振动样品磁强计等技术手段对MIIPs进行了表征。采用原子吸收光谱详细研究了MIIPs的吸附性能,结果表明,MIIPs不仅具有优异的磁性能,而且对Cu^(2+)、Co^(2+)及Cd^(2+)具有快速、高效的选择识别能力,最大吸附量分别为46.08、36.35和30.65 mg/g。结合磁固相萃取和原子吸收光谱,MIIPs成功用于淤泥中Cu^(2+)、Co^(2+)及Cd^(2+)的同时分离富集,富集因子分别为18.6、13.4以及10.9。 展开更多

关键词 磁性印迹聚合物 多巴胺 重金属离子 磁固相萃取

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磁性氧化石墨烯/MIL-101(Cr)表面金属离子印迹聚合物制备及其对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)选择性吸附 被引量：12

7

作者 肖海梅 蔡蕾 +3 位作者 张朝晖 陈珊 周姝 符金利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1076-1086,共11页

本文以磁性氧化石墨烯/MIL-101(Cr)复合材料为载体,以Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)模板,多巴胺(DA)为功能单体,采用表面印迹技术成功制备一种对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)具有高选择吸附性能的磁性离子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和振... 本文以磁性氧化石墨烯/MIL-101(Cr)复合材料为载体,以Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)模板,多巴胺(DA)为功能单体,采用表面印迹技术成功制备一种对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)具有高选择吸附性能的磁性离子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和振动样品磁强计等技术对该磁性离子印迹聚合物的形貌、粒径大小和磁性能进行表征。详细探讨了该磁性离子印迹聚合物对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附动力学、等温吸附性能及吸附选择性,结果表明该磁性离子印迹聚合物对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)最大吸附量分别为144.92和322.58 mg/g。优化了磁固相萃取条件,该磁性离子印迹聚合物成功用于水样中微量Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的分离和检测,Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的回收率分别为81.99%~89.91%和81.24%~95.15%。 展开更多

关键词 磁性印迹聚合物 表面印迹 重金属离子 磁性氧化石墨烯 MIL-101(Cr)

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磁性分子印迹聚合物萃取/高效液相色谱检测蔬菜中的灭多威 被引量：12

8

作者 黄超囡 段西健 +2 位作者 麻海鹏 于嫣涵 陈立钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期275-280,286,共7页

以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成... 以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成的聚合物进行表征。Scatchard分析表明磁性分子印迹聚合物对灭多威有两种结合方式,最大表观吸附量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=0.053 04 mmol/g,Kd1=0.314 35 mmol/L;Qmax2=0.130 51 mmol/g,Kd2=1.921 22 mmol/L。动力学结果显示该聚合物对灭多威的吸附符合准二级动力学模型。与其它物质相比,制备的聚合物对灭多威具有高选择性识别性能。考察了萃取溶剂、聚合物用量、萃取时间、振荡速度、解析溶剂对灭多威回收率的影响。采用高效液相色谱对灭多威进行检测,检出限为0.012 mg/kg,RSD为2.2%～6.1%,加标回收率为86%～94%。该方法应用于检测甘蓝、小白菜、西红柿、黄瓜和辣椒中的灭多威。结果显示在西红柿样品中检出有灭多威,其含量为1.135 mg/kg。与传统的方法相比,该方法快速、有效,在食品农药残留的分析中具有很好的前景。 展开更多

关键词 磁性分子印迹聚合物 灭多威 蔬菜 高效液相色谱

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悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球 被引量：19

9

作者 张洪刚 陆书来 成国祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期257-261,共5页

以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水... 以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。 展开更多

关键词 分子印迹 悬浮聚合 磁性分子印迹聚合物微球 分子识别 聚三羟甲基丙烷三丙 烯酸酯

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磁性分子印迹聚合物的制备与研究进展 被引量：5

10

作者 邓芳 李越湘 +3 位作者 罗旭彪 董睿智 涂新满 王玫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期171-174,共4页

磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来... 磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来磁性分子印迹聚合物的研究状况,同时提出了目前该领域存在的问题和发展趋势。 展开更多

关键词 磁性纳米粒子 磁性分子印迹聚合物 制备

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新型磁性分子印迹聚合物快速萃取-高效液相色谱法测定牛血清白蛋白 被引量：5

11

作者 王露 王芹 +4 位作者 宋鑫 杭学宇 冯晓青 徐瑞 王媛 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期282-286,共5页

以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L^(-1)的磷酸盐缓冲... 以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L^(-1)的磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0,含1.0mmol·L^(-1) NaCl)将血清样品稀释10倍,加入20.0mg的Fe_3O_4-G/MWNT@MIP,振摇平衡20min,弃去液体,用5.0 mL的10 mmol·L^(-1) NaCl溶液(pH 6.0)洗涤固体,再用2.0 mL的0.5mmol·L^(-1) NaCl溶液(pH 5.0)解吸20min,将洗脱液移至超滤管中,以12 000转·min^(-1)离心20min后,取超滤液进行高效液相色谱分析。结果表明:Fe_3O_4-G/MWNT@MIP对BSA具有良好的选择性,最大吸附容量达56.79mg·g^(-1),重复使用20次后,最大吸附容量仅降低了7%。方法成功于应用于小牛血清中牛血清白蛋白的测定,加标回收率在90.0%～120%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)小于3.0%。 展开更多

关键词 磁性分子印迹聚合物 牛血清白蛋白 高效液相色谱法 萃取

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磁性离子印迹聚合物的制备及其对水中Pb(Ⅱ)的吸附 被引量：3

12

作者 李娜 祝方 +2 位作者 梁宇坤 叶翠平 梁文静 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期68-73,共6页

以铅离子为模板离子、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈为交联剂和引发剂、稀盐酸为洗脱剂,采用微波辅助反相乳液悬浮聚合法,制备了磁性离子印迹聚合物(MIIP),通过SEM、FTIR、XRD和BET技术对其进行了表征,并将其用于水中Pb(Ⅱ)的吸... 以铅离子为模板离子、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈为交联剂和引发剂、稀盐酸为洗脱剂,采用微波辅助反相乳液悬浮聚合法,制备了磁性离子印迹聚合物(MIIP),通过SEM、FTIR、XRD和BET技术对其进行了表征,并将其用于水中Pb(Ⅱ)的吸附。在初始质量浓度60 mg/L、溶液pH 6、吸附温度303 K、吸附时间60 min的优化条件下,MIIP对Pb(Ⅱ)的吸附量可达107 mg/g。MIIP对Pb(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。MIIP能够选择性识别二元金属离子混合溶液中的Pb(Ⅱ),具有很好的Pb(Ⅱ)识别和吸附能力。在重复使用5次后吸附性能没有明显变化,表明MIIP具有良好的重复使用性能。 展开更多

关键词 磁性离子印迹聚合物 微波辅助 反相乳液悬浮聚合 Pb(Ⅱ) 吸附

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磁性纳米分子印迹聚合物的制备及其在食品安全检测中的应用研究 被引量：2

13

作者 曾月 付珍珍 +3 位作者 李增威 王娜 雷婵 陈姝娟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-4,共4页

磁性纳米材料作为一种新型的高分子材料,具有比表面积大、可进行表面修饰以及在外加磁场作用下易于从复杂基质中分离的特性。分子印迹技术(MIT)是通过模拟抗原-抗体结合原理制备出具有预定性、稳定性以及特异性识别聚合物的方法。以磁... 磁性纳米材料作为一种新型的高分子材料,具有比表面积大、可进行表面修饰以及在外加磁场作用下易于从复杂基质中分离的特性。分子印迹技术(MIT)是通过模拟抗原-抗体结合原理制备出具有预定性、稳定性以及特异性识别聚合物的方法。以磁性纳米材料制备的分子印迹聚合物,由于具有高效、高选择性,近年来在食品分析领域的应用备受关注。综述了磁性纳米分子印迹聚合物(MMIPs)的制备方法及其在食品安全检测中的应用。 展开更多

关键词 磁性纳米粒子 磁性纳米分子印迹聚合物 食品安全

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基于SI-ATRP技术制备磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物及其吸附性能 被引量：1

14

作者 焦琳娟 徐先燕 +1 位作者 吴晓莹 赵存元 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期89-100,共12页

基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物(Fe3O4@MPIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、... 基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物(Fe3O4@MPIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行了表征,并结合磁固相萃取(M-SPE)技术和气相色谱(GC)研究了其对MP的吸附行为,结果表明,Fe3O4@MPIPs对模板分子MP具有良好的特异性识别作用,在30 min内快速达到吸附平衡,最大吸附量为11.5 mg·g^-1;与乐果和马拉硫磷相比,Fe3O4@MPIPs对MP的选择性系数分别为4.57和5.10,相对选择性系数分别为4.11和4.18.气相色谱检测结果表明,该磁性印迹聚合物可用于土豆样品中MP的快速分离富集,其加标回收率为87.4%—99.4%,RSD为3.6%—4.5%;重复使用5次后,Fe3O4@MPIPs回收率仍在90.3%以上,吸附量仍保持在第1次吸附量的82%以上. 展开更多

关键词 核壳式磁性分子印迹聚合物 表面引发原子转移自由基聚合 甲基对硫磷 功能单体 DFT计算

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基于绿色化学制备印迹聚合物及富集丙溴磷的研究

15

作者 张育珍 陈金明 +3 位作者 张晨雷 张剑 唐一梅 张博 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期533-540,共8页

基于绿色化学理念,采用水为溶剂,丙溴磷(PFF)为模板分子,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,成功制备了高灵敏、高选择性的PFF磁性分子印迹聚合物(PFFMMIPs)。同时,利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪等对聚合物进行了表征,... 基于绿色化学理念,采用水为溶剂,丙溴磷(PFF)为模板分子,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,成功制备了高灵敏、高选择性的PFF磁性分子印迹聚合物(PFFMMIPs)。同时,利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪等对聚合物进行了表征,并对PFF-MMIPs的吸附性能和选择性进行了考察。结果表明,PFF-MMIPs具有良好的热稳定、较强的磁性、较高的吸附量(33.6mg·g^(-1))、快速吸附能力(60min)以及高效选择性。对吸附性能数据进行数学拟合,结果表明PFF-MMIPs对目标化合物PFF的吸附过程符合Langmuir模型和伪二级动力学模型。 展开更多

关键词 磁性分子印迹聚合物 绿色化学 丙溴磷 壳聚糖

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迷迭香酸磁性分子印迹聚合物的合成及应用

16

作者 张伟 韩祎陟 +1 位作者 罗云敬 邹明强 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期723-728,共6页

本文使用磁性分子印迹技术,合成了同时具有超顺磁性和吸附选择性的迷迭香酸磁性分子印迹聚合物(R-MMIPs)。在外加磁场的作用下,R-MMIPs可以快速提取分离复杂基质中的迷迭香酸。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透... 本文使用磁性分子印迹技术,合成了同时具有超顺磁性和吸附选择性的迷迭香酸磁性分子印迹聚合物(R-MMIPs)。在外加磁场的作用下,R-MMIPs可以快速提取分离复杂基质中的迷迭香酸。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和磁强振动计(VSM)对纳米材料的微观结构进行表征。通过吸附实验评价其结合能力和特异性,其最大吸附量为8.68 mg/g。此外,R-MMIPs成功地实现了从实际样品中提取和分离迷迭香酸,加标回收率为88.1%~107.5%。本方法具有操作简便、吸附速度快、选择性高等优点,适用于复杂基质中迷迭香酸的快速选择性分离。 展开更多

关键词 迷迭香酸 分子印迹技术 磁性分子印迹聚合物

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两种酪胺磁性分子印迹聚合物的制备及比较

17

作者 张灿 于芳芳 +1 位作者 师晓漫 于欣欣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期84-88,共5页

以酪胺为模板分子,分别以羧基化葡聚糖和硅烷偶联剂修饰的磁性纳米粒子为载体成功合成两种酪胺磁性分子印迹聚合物(dex-MMIPs和MPS-MMIPs)。通过透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结果表明,两种磁性纳米粒子均成功制备。... 以酪胺为模板分子,分别以羧基化葡聚糖和硅烷偶联剂修饰的磁性纳米粒子为载体成功合成两种酪胺磁性分子印迹聚合物(dex-MMIPs和MPS-MMIPs)。通过透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结果表明,两种磁性纳米粒子均成功制备。动态吸附中dex-MMIPs在20 min左右达到吸附平衡,而MPS-MMIPs在60 min左右达到吸附平衡,通过对静态吸附实验结果进行Scatchard分析,得到Qm分别为7.4、6.4 mg·g^(-1)。以上结果证明以羧基化葡聚糖修饰的磁性纳米粒子为载体合成的dex-MMIPs在吸附性能,传质效率要优于MPS-MMIPs。 展开更多

关键词 酪胺 磁性纳米粒子 葡聚糖 磁性分子印迹聚合物

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新型磁性分子印迹聚合物的制备及其在氟喹诺酮类抗生素检测中的应用（英文） 被引量：13

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作者 佟育奎 胡月 +2 位作者 夏琴飞 黄玮 田苗苗 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期291-301,共11页

建立了磁性分子印迹聚合物固相萃取与高效液相色谱联用同时检测环境水中4种氟喹诺酮类抗生素的研究方法。分别利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线衍射、傅里叶红外光谱、振动样品磁强计对合成的磁性分子印迹聚合物进行表征,对... 建立了磁性分子印迹聚合物固相萃取与高效液相色谱联用同时检测环境水中4种氟喹诺酮类抗生素的研究方法。分别利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线衍射、傅里叶红外光谱、振动样品磁强计对合成的磁性分子印迹聚合物进行表征,对影响吸附实验的参数(包括吸附剂用量、吸附和解析时间、洗脱液种类、样品pH值)进行了考察和优化。在最佳的实验条件下,4种氟喹诺酮类抗生素的方法检出限为4.1~21.3μg/L,方法定量限为13.7~71.0μg/L,样品加标回收率为70.6%~103.6%。该方法快速、灵敏,能够满足环境水样中氟喹诺酮类抗生素的残留检测要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱 磁性分子印迹聚合物 吸附剂 氟喹诺酮类抗生素 环境水样

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聚乙二醇修饰的槲皮素磁性分子印迹聚合物合成及其应用 被引量：6

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作者 曹玉天 盛万里 +4 位作者 齐小花 张伟 谢子奇 罗云敬 邹明强 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期719-725,共7页

本文以磁性物质为负载材料,槲皮素(Que)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙腈和水为致孔剂,采用本体聚合法,在改性剂修饰后的磁性物质表面制备槲皮素磁性分子印迹聚合物(Que-MMIPs)。利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱等技术对其进... 本文以磁性物质为负载材料,槲皮素(Que)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙腈和水为致孔剂,采用本体聚合法,在改性剂修饰后的磁性物质表面制备槲皮素磁性分子印迹聚合物(Que-MMIPs)。利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱等技术对其进行了表征。结合平衡吸附实验证明:其最大吸附容量为4.38 mg/g,最佳吸附时间约为25 min。以该印迹材料为吸附填料制备分子印迹固相萃取柱,结合高效液相色谱法快速检测苹果皮、西兰花、乌龙茶以及沙棘粉中槲皮素的含量,方法线性范围为3~800μmol/L(R^(2)=0.9990),检出限(S/N=3)为0.9μmol/L,沙棘粉中测得Que的平均检出量为57μmol/L,加标回收率为90%~114%。研究表明,该磁性吸附材料在实际样品的检测中对Que具有良好的吸附效果。 展开更多

关键词 槲皮素 磁性分子印迹聚合物 固相萃取 食品样品

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双酚A磁性分子印迹聚合物的制备及性能研究 被引量：2

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作者 袁列江 王会娟 +2 位作者 李忠海 黎继烈 张慧 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2015年第2期93-97,共5页

采用共沉淀法制备出磁性Fe3O4纳米粒子,利用凝胶溶胶法进行表面包覆Si O2得到Fe3O4-Si O2纳米粒子,并且以此作为磁核、双酚A作为模板分子、α-甲基丙烯酸作为功能单体、二乙烯基苯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂乳液聚合制备出磁性双酚... 采用共沉淀法制备出磁性Fe3O4纳米粒子,利用凝胶溶胶法进行表面包覆Si O2得到Fe3O4-Si O2纳米粒子,并且以此作为磁核、双酚A作为模板分子、α-甲基丙烯酸作为功能单体、二乙烯基苯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂乳液聚合制备出磁性双酚A分子印迹聚合物,通过红外衍射光谱(FT—IR)、透射电镜(TEM)以及振动样品磁强计(VSM)对聚合物的表面形貌、结构、磁性质等进行表征。结果表明:聚合物粒径分布均匀,在15 nm左右,磁响应性好,吸附动力学试验表明印记聚合物对双酚A的吸附性能大于非印记聚合物,且聚合物对双酚A具有较高的选择吸附性,Scatchard方程分析得出MIPS对BPA表观最大吸附量为126.44μmol/g。 展开更多

关键词 双酚A 磁性分子印迹聚合物 制备 表征 吸附性能

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