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悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球 被引量：19
1
作者 张洪刚 陆书来 成国祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期257-261,共5页
以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水... 以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。 展开更多
关键词 分子印迹 悬浮聚合 磁性分子印迹聚合物微球 分子识别 聚三羟甲基丙烷三丙 烯酸酯
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核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物微球的制备及性能 被引量：11
2
作者 陈朗星 刘雨星 +1 位作者 何锡文 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期481-487,共7页
以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。... 以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的印迹聚合物微球进行了表征,得到的磁性印迹聚合物微球的粒径在320 nm左右,大小均匀,分散性较好,可以在外加磁场下与溶剂实现快速分离。对磁性印迹和非印迹聚合物进行了吸附性能研究,结果表明该印迹聚合物微球对模板分子具有很高的吸附容量(50.7mg/g),特异性识别性能良好(印迹因子为2.46),有望应用于实际样品中萘夫西林残留量的富集分析。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 磁性微球 萘夫西林 富集
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磁性分子印迹聚合物微球的应用研究进展 被引量：2
3
作者 魏树梅 戴玉杰 程绍玲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期127-129,共3页
将磁性分离技术与分子印迹技术相结合,制备磁性分子印迹聚合物(MMIPMs),该复合材料兼具良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。文章重点综述了磁性分子印迹聚合物微球在食品检测、医药领域、手性药物拆分、生物分... 将磁性分离技术与分子印迹技术相结合,制备磁性分子印迹聚合物(MMIPMs),该复合材料兼具良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。文章重点综述了磁性分子印迹聚合物微球在食品检测、医药领域、手性药物拆分、生物分离和环境检测方面的应用进展,并指出未来发展方向。 展开更多
关键词 磁性微球 分子印迹 聚合物微球
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磺胺磁性分子印迹聚合物微球的制备及特性研究 被引量：3
4
作者 黄镭 熊舟翼 熊汉国 《肉类研究》 2010年第4期35-38,共4页
Fe3O4磁性微球是近年发展起来并已广泛应用于生物医学等领域的一种新型多功能材料。本文利用分子印迹技术,制备用于快速检测的磺胺分子磁性印迹高分子聚合材料。在磁性粒子表面进行分子印迹合成的磁性分子印迹聚合物核壳微球(MMIPMs),... Fe3O4磁性微球是近年发展起来并已广泛应用于生物医学等领域的一种新型多功能材料。本文利用分子印迹技术,制备用于快速检测的磺胺分子磁性印迹高分子聚合材料。在磁性粒子表面进行分子印迹合成的磁性分子印迹聚合物核壳微球(MMIPMs),兼具良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 Fe3O4磁性纳米微球 分子印迹聚合物 吸附特性
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萘乙酸多孔磁性分子印迹聚合物微球的制备 被引量：3
5
作者 谈晓佩 李珊珊 +2 位作者 石海珠 张纯姑 封顺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1790-1795,共6页
该文发展了一种无皂液乳化技术制备萘乙酸(NAA)磁性分子印迹聚合物(mMIPs)多孔微球的方法。以甲基丙烯酸-苯乙烯聚合物前驱体为功能单体,NAA为模板分子,与Fe_(3)O_(4)磁流体和引发剂偶氮二异丁腈混合,采用“一锅法”快速制得NAA-mMIPs... 该文发展了一种无皂液乳化技术制备萘乙酸(NAA)磁性分子印迹聚合物(mMIPs)多孔微球的方法。以甲基丙烯酸-苯乙烯聚合物前驱体为功能单体,NAA为模板分子,与Fe_(3)O_(4)磁流体和引发剂偶氮二异丁腈混合,采用“一锅法”快速制得NAA-mMIPs微球。采用扫描电镜、透射电镜、红外光谱仪等对微球进行了表征,结果表明该微球粒径约80μm,且具有多孔结构,孔径在1~10μm之间。等温吸附实验和Scatchard分析结果表明,该mMIPs微球对NAA同时存在高和低两种亲和位点,其解离常数和最大表观结合量分别为161.30μg·mL^(-1)、29.35 mg·g^(-1)和^(-1)28.20μg·mL^(-1)、^(-1)9.50 mg·g^(-1)。吸附动力学实验表明,该mMIPs可在120 min内对NAA达到吸附平衡,其吸附行为符合伪二级动力学模型,决速步为化学吸附。对实际番茄汁样品进行3水平的加标回收实验,回收率为78.7%~89.2%,相对标准偏差(RSD)小于3.9%(n=3)。当NAA含量低至0.005μg·mL^(-1)时,平均回收率仍可高达80.3%(RSD<5.0%),该浓度远远低于国标或欧盟标准中对NAA残留量的规定(100、60μg·kg^(-1))。实验结果表明所制备的mMIPs对NAA表现出高选择性和特异性,并且具有合成简单、操作简便等特点,可有效消除农产品复杂基质对NAA检测的影响,显著提高了鉴定的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 萘乙酸 无皂液乳化法 番茄汁
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甲硝唑磁性分子印迹聚合物的制备及其在复杂食品基质中的检测
6
作者 李琳静 谢子奇 +2 位作者 齐小花 邹明强 罗云敬 《分析科学学报》 北大核心 2025年第2期145-152,共8页
本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化... 本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化实验,得到的材料具有吸附量高、识别特异性强、循环性好的优点。优化后的MNZ-MMIPs与高效液相色谱联用,建立了甲硝唑的分离检测方法。结果表明,该方法对甲硝唑的检测在0.05~80μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),实际样品加标回收率为95.5%~100.9%。本文建立了复杂食品基质中甲硝唑残留选择性分离检测方法,为食品中抗生素残留检测提供了新思路。 展开更多
关键词 甲硝唑 分子印迹技术 磁性印迹聚合物 高效液相色谱
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胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球的制备及吸附性能研究 被引量：3
7
作者 吕婉茹 管萍 +2 位作者 胡小玲 王超丽 蒲东 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期677-682,共6页
以胸腺五肽(Tp-5)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、羧基功能化Fe3O4磁性粒子为载体,采用乳液聚合法制备出胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球(Tp-5-MIPMMs)。通过研究交联剂用量、预聚合时间、... 以胸腺五肽(Tp-5)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、羧基功能化Fe3O4磁性粒子为载体,采用乳液聚合法制备出胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球(Tp-5-MIPMMs)。通过研究交联剂用量、预聚合时间、聚合反应时间对Tp-5-MIPMMs吸附性能和印迹因子的影响,确定了最佳制备条件。扫描电镜(SEM)分析显示微球表面被多孔、均匀聚合物包覆,粒径40μm左右。静态和动态吸附研究表明Tp-5-MIPMMs在2.0 g·L-1的Tp-5溶液中吸附8 h达到饱和,最大吸附量达15.63 mg·g-1,印迹因子达1.51。以谷胱甘肽(GSH)作对比,用薄层色谱(TLC)研究了Tp-5-MIPMMs的选择吸附性能,结果表明Tp-5-MIPMMs对Tp-5分子具有特异选择能力。 展开更多
关键词 分子印迹 胸腺五肽 磁性微球 制备 吸附
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乳液聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其吸附性能 被引量：20
8
作者 赵娜 胡小玲 +3 位作者 管萍 宋任远 田甜 张向荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期121-128,共8页
以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、... 以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对模板分子和功能单体形成的复合物进行了研究,结果表明EM与MAA之间的相互作用力为氢键作用.利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)仪对EM-MIPMs的形貌和热稳定性进行表征,结果显示EM-MIPMs为均匀规整的球型,平均粒径为4.24μm,且有良好的热稳定性.同时采用动力学,平衡吸附和选择性吸附实验对其吸附性能进行研究.动力学研究结果表明,EM-MIPMs的吸附速率符合准二级动力学方程.利用Langmuir和Freundlich吸附等温方程分别分析了EM-MIPMs的平衡吸附数据,结果表明,EM-MIPMs对红霉素有良好的结合性能,其吸附过程符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量为0.242 mmol g-1.EM-MIPMs的选择识别性能利用固相萃取法来考察,研究表明EM-MIPMs有着良好的特异识别选择性. 展开更多
关键词 红霉素 分子印迹微球 吸附 结合性能 识别性能
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沉淀聚合法制备咖啡因分子印迹聚合物微球 被引量：27
9
作者 姚伟 高志贤 +1 位作者 房彦军 程义勇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期869-872,877,共5页
以咖啡因为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶液中制备了针对咖啡因的分子印迹聚合物微球。对沉淀聚合中单体、引发剂、溶剂用量的比例关系进行探索,并利用平... 以咖啡因为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶液中制备了针对咖啡因的分子印迹聚合物微球。对沉淀聚合中单体、引发剂、溶剂用量的比例关系进行探索,并利用平衡结合实验研究了聚合物对印迹分子的吸附性能,结果表明该印迹聚合物微球呈现出较好的结合能力。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 咖啡固 沉淀聚合
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类特异性分子印迹聚合物微球的识别机理及其光谱学研究 被引量：7
10
作者 佘永新 王淼 +5 位作者 史晓梅 刘佳佳 吕晓玲 肖航 曹维强 王静 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期3052-3055,共4页
以氯磺隆为模板分子,甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,在60℃温度下,采用热引发沉淀聚合方法制备了一种能同时吸附氯磺隆、噻吩磺隆、单嘧磺隆的类特异性分子印迹微球,并运用紫外光... 以氯磺隆为模板分子,甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,在60℃温度下,采用热引发沉淀聚合方法制备了一种能同时吸附氯磺隆、噻吩磺隆、单嘧磺隆的类特异性分子印迹微球,并运用紫外光谱、红外光谱法等手段对其识别机理进行研究。结果表明,该聚合物微球对氯磺隆及其分子结构类似物噻吩磺隆、单嘧磺隆具有类特异性吸附能力,同时揭示了分子印迹微球是通过氢键作用特异性地识别模板分子及其类似物。 展开更多
关键词 类特异性 分子印迹聚合物 微球 光谱学
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毒死蜱分子印迹聚合物微球的制备及其结合特性 被引量：14
11
作者 淮路枫 杨明 +1 位作者 刘骏 胡娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1144-1148,共5页
以无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以毒死蜱为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过紫外光谱研究了MIPMs的结合机理和识别特性,利用红外光谱分析MIPMs的结合位点,用扫描电子显微镜... 以无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以毒死蜱为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过紫外光谱研究了MIPMs的结合机理和识别特性,利用红外光谱分析MIPMs的结合位点,用扫描电子显微镜观察了微球的形貌。结果表明,MIPMs的粒径分布为0.5～3μm(UMIPMs为2～3μm),其表面有大量具有一定孔径分布的孔穴,有利于底物和结合位点的接触,获得了高负载量和高效识别性。Scatchard分析表明,MIPMs在识别毒死蜱过程中存在2类结合位点:高亲和性位点的解离常数KD1=0.526mmol/L,最大表观结合量Bmax1=35.91μmol/g,低亲和位点的解离常数KD2=2.19mmol/L,最大表观结合量Bmax2=83.87μmol/g。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 单步溶胀聚合 毒死蜱 结合位点
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种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球 被引量：24
12
作者 成国祥 张立永 付聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期102-107,共6页
以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔... 以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作色谱固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。 展开更多
关键词 种子溶胀 悬浮聚合 分子印迹聚合物微球 单分散性 制备 甲基丙烯酸 TRIM 吸附性能 酪氨酸
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单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球 被引量：7
13
作者 杨明 淮路枫 +2 位作者 赵涛 刘薇 赵静国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期550-553,557,共5页
用无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以N-甲基天门冬氨酸（NMA）为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球（MIPMs）。研究了影响种球溶胀的因素,并对MIPMs的结构进行了表征。实验表明,单步... 用无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以N-甲基天门冬氨酸（NMA）为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球（MIPMs）。研究了影响种球溶胀的因素,并对MIPMs的结构进行了表征。实验表明,单步溶胀聚合法能够制得粒径2～3μm、单分散性好的MIPMs,且具有较好的特异吸附性能。Scatchard分析表明,MIPMs在识别NMA过程中存在两类结合位点,计算得到高亲和力的结合位点的离解常数KD1和最大表观结合常数Bmax1分别为0.223 mmol/L和2.12μmol/g,低亲和力的结合位点的离解常数KD2和最大表观结合常数Bmax2分别为5.34 mmol/L和36.42μmol/g。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 单步溶胀聚合 单分散性 结合位点
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罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用 被引量：13
14
作者 雷秀兰 易翔 +2 位作者 袁洋 曾延波 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期531-536,共6页
以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常... 以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常数(K=5.303×103(mol/L)-1)和化学计量比(n=1)。考察了沉淀剂的种类和用量对聚合物微球的影响。将分子印迹聚合物微球应用于固相萃取材料自制固相萃取柱,从加标罗丹明B的红椒粉中萃取罗丹明B。本文优化了固相萃取条件,高效液相色谱检测表明,在一定的萃取条件下,分子印迹聚合物对加标量为0.479 mg/kg的辣椒中罗丹明B的萃取加标回收率可达91.7%～103.5%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 罗丹明B 沉淀聚合 固相萃取
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基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留 被引量：7
15
作者 吕运开 张婧琦 +2 位作者 王晓虎 李攀 刘晓辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期238-242,共5页
以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化... 以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化在线萃取条件及影响因素。在最佳条件下,分离检测了牛奶中的酰胺醇类药物,实现了有效地净化,其加标回收率为80.6%～96.7%,检出限为6.8～27.8 g/kg。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 高分子微球 在线固相萃取 酰胺醇类抗生素 奶
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分子印迹聚合物微球制备研究进展 被引量：13
16
作者 张立永 曾令刚 +1 位作者 裴广玲 成国祥 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第1期60-61,共2页
微球型分子印迹聚合物近年来尤其引人注目。主要评述了分子印迹聚合物微球的制备方法,特殊性能及其应用前景。
关键词 分子印迹聚合物微球 分子印迹技术 分子模板 制备 分散聚合 沉淀聚合 多步溶胀悬浮聚合 模板聚合
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鹅去氧胆酸分子印迹聚合物微球的制备及选择性分子识别 被引量：6
17
作者 陈奋强 刘守信 +3 位作者 房喻 王忆娟 张朝阳 姜宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2195-2199,共5页
以鹅去氧胆酸（CDCA）为印迹分子，甲基丙烯酸为功能单体，丙烯酸乙二醇二甲基酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，在氯仿中采用沉淀聚合法制得平均粒径为200～300nm的分子印迹聚合物微球（MIPMS）．用红外光潜研究了印迹分子与... 以鹅去氧胆酸（CDCA）为印迹分子，甲基丙烯酸为功能单体，丙烯酸乙二醇二甲基酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，在氯仿中采用沉淀聚合法制得平均粒径为200～300nm的分子印迹聚合物微球（MIPMS）．用红外光潜研究了印迹分子与功能单体之间的作用类型，用透射电镜对聚合物的形貌进行了表征．结果表明，聚合物微球在合成过程中形成了两类结合位点，该分子印迹聚合物对CDCA具有良好的特异吸附性能，可用于胆汁酸的分离、纯化，交联剂的种类可以影响分子印迹聚合物的形貌和吸附性能． 展开更多
关键词 沉淀聚合 分子印迹聚合物微球 分子识别 鹅去氧胆酸
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甲醛分子印迹聚合物微球的制备及其在针式萃取-气相色谱联用技术中的应用 被引量：5
18
作者 娄大伟 欧俊杰 +3 位作者 祝波 王玲 王昆 吴维艺 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期723-726,共4页
本研究选用甲醛为印迹分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用矿物油包被悬浮聚合法制备高选择性识别的分子印迹聚合物。与本体聚合法相比,此法很好地保护了聚合物的印迹位点,得到的微球形状规则。利用制备的... 本研究选用甲醛为印迹分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用矿物油包被悬浮聚合法制备高选择性识别的分子印迹聚合物。与本体聚合法相比,此法很好地保护了聚合物的印迹位点,得到的微球形状规则。利用制备的聚合物微球作为吸附剂填充针式萃取装置,并与气相色谱联用分析了气体中的痕量甲醛。实验考察了一系列聚合反应条件参数对聚合物微球吸附能力的影响。结果表明:模板分子、功能单体和交联剂的物质的量之比为1∶4∶20,预聚合时间为3h,聚合溶液与矿物油配比为1∶6.5,聚合反应时间为8h时,制备的分子印迹聚合物对甲醛有良好的萃取性能。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 微球 针式萃取 气相色谱 甲醛
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沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球 被引量：23
19
作者 戎非 李萍 袁春伟 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期607-612,共6页
以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合... 以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合法制备的聚合物相比具有更高的特异识别能力,通过Scatchard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明分子印迹聚合物微球在识别右旋邻氯扁桃酸分子的过程中存在两类结合位点,而空白聚合物微球只存在一类结合位点。 展开更多
关键词 右旋邻氯扁桃酸 沉淀聚合 分子印迹聚合物微球
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乳液聚合法合成水杨酸分子印迹聚合物微球 被引量：6
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作者 张卫英 李秋 +2 位作者 褚文评 李晓 董声雄 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1551-1555,共5页
以水杨酸为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用乳液聚合法制备了水杨酸分子印迹聚合物微球(SMIP),采用紫外差示光谱分析了模板分子与功能单体的相互作用,以荧光分光光度计为检测手段,讨论了不同功能单体、模板分子与功能单体... 以水杨酸为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用乳液聚合法制备了水杨酸分子印迹聚合物微球(SMIP),采用紫外差示光谱分析了模板分子与功能单体的相互作用,以荧光分光光度计为检测手段,讨论了不同功能单体、模板分子与功能单体的摩尔比、交联剂用量、洗脱液类型等对SMIP吸附性能的影响,并进一步考察了SMIP的形貌和粒径分布。研究结果表明,以丙烯酰胺为功能单体合成的SMIP表现出较好的吸附性能,印迹因子可达1.61,而且微球呈单分散性,平均粒径约60nm。 展开更多
关键词 水杨酸 乳液聚合 分子印迹聚合物微球 荧光分光光度法
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