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活化过碳酸盐及过氧碳酸氢盐在水处理领域中的研究进展 被引量:7
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作者 廖兵 胥雯 叶秋月 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期3235-3248,共14页
近年来,活化过碳酸盐(SPC)和过氧碳酸氢盐(PMC)高级氧化体系在水处理中的应用受到了学者们的广泛关注。本文通过调研大量国内外文献,系统总结了目前活化SPC体系及活化PMC体系在水处理中的应用,梳理了在SPC体系中常见的活化剂,如铁基材... 近年来,活化过碳酸盐(SPC)和过氧碳酸氢盐(PMC)高级氧化体系在水处理中的应用受到了学者们的广泛关注。本文通过调研大量国内外文献,系统总结了目前活化SPC体系及活化PMC体系在水处理中的应用,梳理了在SPC体系中常见的活化剂,如铁基材料、生物炭及金属复合体系等,在PMC体系常见的过渡金属离子以及金属复合物活化剂等,对比分析了活化SPC及活化PMC体系降解污染物的影响因素及其反应机理,影响因素包括溶液初始pH、氧化剂、活化剂、污染物浓度以及共存离子等,在SPC和PMC体系中添加活化剂均会促进HO·的生成,并对污染物的降解发挥作用,最后对未来相关研究的发展趋势提出了建议,可进一步探究活化SPC和PMC体系对水体的修复性能以及利用其进行实际水处理时的稳定性和安全性,厘清体系中产生的自由基对水体中污染物的去除机制。 展开更多
关键词 碳酸 过氧碳酸氢 活化 水处理 高级氧化 过氧化氢
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羟基磷酸铜-碳酸氢盐协同催化降解有机废水
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作者 朱广绪 古桃 +2 位作者 卢天亮 韩丽 詹予忠 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1593-1596,1604,共5页
采用水热法合成了球形羟基磷酸铜,以罗丹明B为模拟有机污染物,研究了碳酸氢钠与羟基磷酸铜的协同催化作用,以及碳酸氢钠浓度、温度、催化剂用量、过氧化氢浓度和染料浓度对降解的影响,采用XRD、FTIR和SEM表征了反应前后催化剂的结构和... 采用水热法合成了球形羟基磷酸铜,以罗丹明B为模拟有机污染物,研究了碳酸氢钠与羟基磷酸铜的协同催化作用,以及碳酸氢钠浓度、温度、催化剂用量、过氧化氢浓度和染料浓度对降解的影响,采用XRD、FTIR和SEM表征了反应前后催化剂的结构和形貌。结果表明,加入一定浓度的碳酸氢钠能明显提高体系的催化活性。羟基磷酸铜活化过氧化氢产生羟基自由基,并进一步与碳酸氢根等作用生成超氧自由基,是降解染料的两种主要活性物种。碳酸氢钠的弱碱性也有利于提高羟基磷酸铜的催化活性,并显著降低了铜沥出,提高了催化剂的稳定性。使用前后羟基磷酸铜没有明显变化。 展开更多
关键词 多相类芬顿过程 羟基自由基 过氧化氢活化 碳酸氢 羟基磷酸铜
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H_2O_2/[C_nMIm]HCO_3对CEES的消毒动力学及机理 被引量:2
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作者 王志成 习海玲 +2 位作者 孔令策 赵三平 左言军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2191-2198,共8页
合成了4种不同烷基链长的1-烷基-3-甲基咪唑碳酸氢盐([C_nMIm]HCO_3,n=2,4,6,8)离子液体(ILs),并以H_2O_2水溶液(质量分数30%)为氧化剂,研究了H_2O_2在[C_nMIm]HCO_3离子液体、H_2O和C_2H_5OH中对芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)的... 合成了4种不同烷基链长的1-烷基-3-甲基咪唑碳酸氢盐([C_nMIm]HCO_3,n=2,4,6,8)离子液体(ILs),并以H_2O_2水溶液(质量分数30%)为氧化剂,研究了H_2O_2在[C_nMIm]HCO_3离子液体、H_2O和C_2H_5OH中对芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)的消毒能力,考察了离子液体烷基链长、H_2O_2/CEES摩尔比和反应温度对消毒率的影响,并对反应活化能和产物进行了分析.结果表明,H_2O_2在不同溶剂中对CEES的消毒能力依次为[BMIm]HCO_3>[EMIm]HCO_3>[HMIm]HCO_3>[OMIm]HCO_3>C2H5OH>H2O.对于CEES在[BMIm]HCO_3中形成的20 mg/m L的毒剂溶液,当n(H_2O_2)∶n(CEES)=10时,H_2O_2可在30 min内消毒99.58%的CEES,且该体系具有一定的低温(243 K)消毒能力.该反应为一级反应,活化能为15.59k J/mol,低于单一过碳酸钠与CEES的反应活化能.化学发光测试结果表明,在碳酸氢根活化过氧化氢(BAP)体系中,咪唑基离子液体可抑制亚砜被超氧阴离子(·O_2^-)过度氧化为砜. 展开更多
关键词 离子液体 洗消 2-氯乙基乙基硫醚 碳酸氢根活化过氧化氢
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盐酸羟胺强化芬顿体系在近中性条件下去除2,4-DCP的性能及机理研究
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作者 廖兵 祝鑫宇 +3 位作者 黄倩倩 胥雯 寇梦瑶 郭娜 《化工学报》 2025年第8期4273-4283,共11页
针对传统芬顿体系中低pH和低活性铁含量等问题,通过向Fenton体系加入碳酸氢盐,与H_(2)O_(2)反应生成HCO_(4)^(-),再经盐酸羟胺(HAH)还原提升活性铁含量,可实现近中性条件下对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的高效降解。结果表明,HAH强化HCO_(3)^... 针对传统芬顿体系中低pH和低活性铁含量等问题,通过向Fenton体系加入碳酸氢盐,与H_(2)O_(2)反应生成HCO_(4)^(-),再经盐酸羟胺(HAH)还原提升活性铁含量,可实现近中性条件下对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的高效降解。结果表明,HAH强化HCO_(3)^(-)改良Fenton体系在pH约为6.46的条件下,Fe^(2+)、NaHCO_(3)、H_(2)O_(2)与HAH的浓度分别为4、10、10和0.5 mmol·L^(-1)时,反应60 min后,2,4-DCP可被完全降解。高浓度的NO_(3)^(-)、Cl^(-)和共存有机质会对2,4-DCP的降解产生抑制作用。反应体系中HAH的引入促进了Fe^(2+)和Fe3+的循环,提高体系的催化能力,降低Fe^(2+)的用量。通过自由基淬灭实验和EPR检测验证了在反应过程中主要参与的自由基是HO·,^(1)O_(2)和O_(2)^(·-)的贡献很小。且毒性评估结果显示,在降解过程中产生的大多有机中间体的毒性相较于2,4-DCP明显降低。 展开更多
关键词 芬顿 碳酸氢 过氧化氢 盐酸羟胺 碳氢化合物 活化作用
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