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碳纳米管负载Co-Mo催化剂在孤岛减压渣油加氢裂化反应中的应用 被引量:5
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作者 李传 石斌 +2 位作者 崔敏 商红岩 阙国和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期407-411,共5页
采用等体积浸渍法制备了一系列不同Co/Mo原子比的碳纳米管(CNT)负载Co-Mo催化剂。将该系列催化剂用于孤岛减压渣油加氢裂化反应,评价其催化效果,并在相同反应条件下与γ-Al2O3负载Co-Mo催化剂的催化性能进行比较。结果表明,Co-Mo/CNT催... 采用等体积浸渍法制备了一系列不同Co/Mo原子比的碳纳米管(CNT)负载Co-Mo催化剂。将该系列催化剂用于孤岛减压渣油加氢裂化反应,评价其催化效果,并在相同反应条件下与γ-Al2O3负载Co-Mo催化剂的催化性能进行比较。结果表明,Co-Mo/CNT催化剂的催化效果略低于Co-Mo/γ-Al2O3催化剂。Co/Mo原子比对Co-Mo/CNT催化剂的催化效果有较大的影响。与相同载体的催化剂相比,当Co/Mo原子比为0.50时,Co-Mo/CNT催化剂具有最佳的催化效果,而Co-Mo/γ-AlO催化剂在Co/Mo原子比为0.35时具有最佳的催化效果。 展开更多
关键词 碳纳米管负载co-mo催化剂 γ-Al2O3负载co-mo催化剂 减压渣油加氢裂化 Co/Mo原子比 催化效果
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碳纳米管负载合成气制低碳醇Co-Mo-K硫化物基催化剂
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作者 马晓明 武小满 +1 位作者 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期797-804,共8页
用自行制备的多壁碳纳米管(CNTs)作为载体,制备一类负载型CNTs促进Co-Mo-K硫化物基催化剂,x%CoiMojKk/CNTs(x%为质量百分数).实验发现,在2.0 MPa、593 K、V(CO):V(H2):V(N2)=45:45:10、GHSV=2 400mLSTP.h-1.g-cat.-1的反应条件下,在11.6... 用自行制备的多壁碳纳米管(CNTs)作为载体,制备一类负载型CNTs促进Co-Mo-K硫化物基催化剂,x%CoiMojKk/CNTs(x%为质量百分数).实验发现,在2.0 MPa、593 K、V(CO):V(H2):V(N2)=45:45:10、GHSV=2 400mLSTP.h-1.g-cat.-1的反应条件下,在11.6%Co1Mo1K0.6/CNTs催化剂上,所观测低碳醇合成的比反应速率达到0.77μmol-CO.s-1.(mmol-Mo)-1,是AC和-γAl2O3分别负载各自最佳Co-Mo-K摩尔组成及相应负载量催化剂(50.3%Co1Mo1K0.8/AC和26.1%Co1Mo1K0.8/γ-Al2O3)上这个值(分别为0.23和0.27μmol-CO.s-1.(mmol-Mo)-1)的3.35和2.85倍.对比研究显示,用CNTs代替常规载体AC和-γAl2O3并不引起所负载Co1Mo1K0.6硫化物催化剂上低碳醇合成反应的表观活化能发生明显变化.与AC或-γAl2O3负载的参比体系相比,CNTs负载的催化剂更易于在较低温度下还原活化,并促使工作态催化剂表面催化活性Mo物种(Mo4+)在总Mo量中所占份额明显提高;在另一方面,CNTs负载的催化剂展现出对H2更强的吸附活化能力,有助于在工作态催化剂表面营造较高稳态浓度吸附氢的表面氛围,于是提高了表面加氢反应的速率;这些因素对低碳醇合成反应活性的提高都有重要贡献. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管负载CoMoK硫化物基催化剂 低碳醇合成 合成气催化转化
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碳纳米管负载铑催化剂上丙烯氢甲酰化 被引量:25
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作者 张宇 吴氾昕 +3 位作者 张鸿斌 林国栋 袁友珠 蔡启瑞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1057-1060,共4页
Effect of carbon nanotubes, as a novel support material, on the performance of Rh-catalyst supported by them was studied. Catalysts based on carbon nanotubes, SiO2, carbon nlolecular sieves, actiye carbon, and GDX-lo2... Effect of carbon nanotubes, as a novel support material, on the performance of Rh-catalyst supported by them was studied. Catalysts based on carbon nanotubes, SiO2, carbon nlolecular sieves, actiye carbon, and GDX-lo2(a copolymer of styrene with divinyIbenzene),were prepared, and their catalytic behaviors for propene hydroformylation were investigated and compared. The results showed that, over the carbon nanotubes-supported Rh-catalyst, C3H6 conversion and regioselectivity of butyric aldehyde (represented by n/i, a ratio of n-butyric aldehyde to its isomer, i-butyric aldehyde, in the products) were pronouncedly improved: the average turnover frequency(TOF) for the catalytic hydroformylation of propene was 0.079 s-1 at 393K, which was 2.1 times faster than that over the Wh catalyst based on SiO2, and the n/i ratio of the aldehyde products reached to 11.6, which was 1.9 times higher than that over the catalyst based on SiO2.The roles of six-membered C-ring at the surface of the carbon-nanotubes on the stability of the catalytically active Rh-complexes and of the tubular nanthchannel on the spatiospecific seletivity of reaction intermediate state and butyric aldehyde produced were discussed. 展开更多
关键词 碳纳米管 氢甲酰化 丙烯 负载 催化剂
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碳纳米管负载铂催化剂的制备及其对甲醇的电催化氧化研究 被引量:31
4
作者 唐亚文 包建春 +3 位作者 周益明 杨辉 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期905-908,共4页
Carbon nanotubes with diameters ranging between 140~220nm was synthesized with chemical vapor deposition method, and treated using nitric acid as oxidant. Pt/C catalysts were prepared using untreated and treated carb... Carbon nanotubes with diameters ranging between 140~220nm was synthesized with chemical vapor deposition method, and treated using nitric acid as oxidant. Pt/C catalysts were prepared using untreated and treated carbon nanotubes as supports, respectively. TEM and FT IR differential spectra showed that treated carbon nanotubes become short and possess more oxygen containing surface groups. The electrochemical studies indicated that the Pt/treated carbon nanotubes catalyst possessed much higher electrocatalytic activity for the oxidation of methanol than that of the Pt/untreated carbon nanotubes catalyst. 展开更多
关键词 碳纳米管 负载催化剂 催化剂 制备 催化氧化 直接甲醇燃料电池
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碳纳米管的表面修饰对Co-Mo催化剂HDS性能影响的研究 被引量:6
5
作者 商红岩 刘晨光 +2 位作者 徐永强 赵会吉 宋怀河 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第2期129-136,共8页
 采用程序升温脱附(TPD)、Boehm滴定以及质量滴定(Masstitration)等方法分析了多壁碳纳米管(MWCNT)经过浓硝酸改性处理前后的表面酸性和酸性分布;同时运用XRD技术研究了碳纳米管负载Co Mo催化剂的表面物种和活性组分的分散;并在高压微...  采用程序升温脱附(TPD)、Boehm滴定以及质量滴定(Masstitration)等方法分析了多壁碳纳米管(MWCNT)经过浓硝酸改性处理前后的表面酸性和酸性分布;同时运用XRD技术研究了碳纳米管负载Co Mo催化剂的表面物种和活性组分的分散;并在高压微型反应器中,以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,对碳纳米管负载的Co Mo催化剂体系进行了加氢脱硫(HDS)活性评价,以期揭示碳纳米管的表面修饰对其负载Co Mo催化剂HDS性能的影响。研究结果表明:MWCNT表面呈一定的碱性,通过浓硝酸化学修饰以后,反而呈现较强的酸性,并且随着酸处理时间的延长,表面的酸性进一步增加。如,M MWCNT 6(酸化6h)表面总酸量为1.29×10-3mol/g,M MWCNT 24(酸化24h)表面总酸量为2.46×10-3mol/g。酸改性提高了Co Mo催化剂在MWCNT表面的分散程度,以致Co Mo/MWCNT催化剂的HDS活性和选择性明显高于Co Mo/γ Al2O3催化体系。然而,Co Mo/M MWC NT 6的HDS活性以及选择性与Co Mo/MWCNT相差不多,略有降低,但是仍比Co Mo/γ Al2O3催化体系的HDS活性高。Co Mo/M MWCNT 24催化剂的HDS活性降低很多,并且催化性能发生了很大改变,产物中出现了大量的副产物1,2 二苯基乙烷。表明,深度酸化改性反而不利于提高碳纳米管负载Co Mo催化体系的HDS活性。 展开更多
关键词 碳纳米管 表面修饰 co-mo催化剂 HDS性能 加氢脱硫
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碳纳米管负载Mo-Co-S加氢脱氮催化剂研究 被引量:9
6
作者 董昆明 周金梅 +1 位作者 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期217-223,共7页
用多壁碳纳米管(简写为CNTs)作载体制备负载型Mo Co S催化剂,x%MoiCoj/CNTs(x%为质量百分数),以乙腈和吡咯的加氢脱氮(HDN)作为探针反应,考察它们在该类催化剂上加氢脱氮的反应化学行为,并与γ Al2O3 和活性炭(AC)分别负载参比样作比较... 用多壁碳纳米管(简写为CNTs)作载体制备负载型Mo Co S催化剂,x%MoiCoj/CNTs(x%为质量百分数),以乙腈和吡咯的加氢脱氮(HDN)作为探针反应,考察它们在该类催化剂上加氢脱氮的反应化学行为,并与γ Al2O3 和活性炭(AC)分别负载参比样作比较研究.实验发现,在583 K,0.1 MPa,CH3CN/H2 =2.3/97.7(mol/mol),GHSV=2 200 mL(STP)·h-1·(g catal.)-1的反应条件下,在7.2%Mo3Co1/CNTs催化剂上,所观测乙腈 HDN的比反应速率达到 0.51μmol CH3CN·s-1·(mmol Mo)-1,是γ Al2O3 和AC分别负载相同Mo3Co1 载量催化剂的1.46和1.76倍,相应各自最佳Mo3Co1 载量催化剂的1.89和2.55倍.相似的反应化学行为在吡咯 HDN反应中也观测到.对比研究表明,用 CNTs代替γ Al2O3 或AC作为催化剂载体并不导致所负载Mo3Co1 催化剂上乙腈或吡咯HDN反应的表观活化能发生明显变化.H2 TPR研究揭示,与γ Al2O3 或AC负载的体系相比,CNTs负载催化剂具有较高的可还原性:不仅表现在其还原所需温度较低,还表现在较高的还原“比耗氢量”,后者暗示有较多的高价 Mon+ 物种可被还原至具催化活性的较低价态(Mo4+);在另一方面,CNTs载体对H2 优异的吸附活化性能可期在工作态催化剂表面营造较高氢稳态浓度的表面氛围; 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管 负载Mo-Co-S催化剂 加氢精制技术 炼油工艺 载体
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碳纳米管负载的Fe_2O_3催化剂制备 被引量:10
7
作者 彭峰 姜靖雯 +1 位作者 王红娟 冯景贤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期231-235,共5页
Carbon nanotubes were modified by FeSO 4 - H 2 O 2 system,iron hydroxides were adsorbed on the wall of carbon nanotubes simulta neously.These precursors were treated at723K for2h under hydrogen,nitrogen and a ir atmo ... Carbon nanotubes were modified by FeSO 4 - H 2 O 2 system,iron hydroxides were adsorbed on the wall of carbon nanotubes simulta neously.These precursors were treated at723K for2h under hydrogen,nitrogen and a ir atmo - sphere to prepare carbon nanotubes supported γ- Fe 2 O 3 catalyst,γ- Fe 2 O 3 and α- Fe 2 O 3 compound catalyst and amorphous Fe 2 O 3 catalyst,respectively.This is green method to prepare high Fe 2 O 3 loading( ≥ 50%)abstract:catalyst without adding other cation.The different structures Fe 2 O 3 catalysts can be synthesized by controlling the condi - tion of thermal treatment to content active phase requirements for different catalytic reactions.The paper presents a new method to prepare carbon nanotubes supported catalysts. 展开更多
关键词 碳纳米管 负载催化剂 FE2O3 制备 双氧水 三氧化二铁
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碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性 被引量:12
8
作者 和庆钢 袁晓姿 +1 位作者 原鲜霞 马紫峰 《电化学》 CAS CSCD 2004年第1期51-58,共8页
 采用浸渍沉淀法制备Pt/CNTs和Pt/C催化剂,并对其结构及电催化性能进行比较,表征.实验表明,以碳纳米管作催化剂载体可使催化剂的负载量,载体上铂的分散度以及其活性中心大大提高.与Pt/C(JohnsonMatthey)催化剂相比,Pt/CNTs的电化学性...  采用浸渍沉淀法制备Pt/CNTs和Pt/C催化剂,并对其结构及电催化性能进行比较,表征.实验表明,以碳纳米管作催化剂载体可使催化剂的负载量,载体上铂的分散度以及其活性中心大大提高.与Pt/C(JohnsonMatthey)催化剂相比,Pt/CNTs的电化学性能表现出更大的活性.碳纳米管作为阴极材料在质子交换膜燃料电池加氢反应器合成化学品中的作用十分明显. 展开更多
关键词 碳纳米管负载催化剂 制备 结构 电化学加氢特性 浸渍沉淀法 丙烯醇
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负载氧化钴的碳纳米管催化剂催化氧化环己烷 被引量:6
9
作者 靳海波 原伟伟 郭志武 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期47-53,共7页
采用浸渍-沉淀法制备出负载型碳纳米管氧化钴催化剂(Co3O4/CNTs),将其用于环己烷的氧化反应,考察了硝酸钴浓度对所制备的Co3O4/CNTs催化环己烷氧化反应效果的影响,同时考察了反应时间、温度、催化剂用量、引发剂用量等因素对环己烷催化... 采用浸渍-沉淀法制备出负载型碳纳米管氧化钴催化剂(Co3O4/CNTs),将其用于环己烷的氧化反应,考察了硝酸钴浓度对所制备的Co3O4/CNTs催化环己烷氧化反应效果的影响,同时考察了反应时间、温度、催化剂用量、引发剂用量等因素对环己烷催化氧化反应的影响。结果表明,硝酸钴浓度为0.5 mol/L所制备的Co3O4/CNTs催化剂对环己烷氧化反应催化效果较好;以叔丁基过氧化氢为引发剂,空气为氧化剂,在反应温度150℃、反应时间2 h条件下,环己烷的转化率可达到14.23%,环己醇、环己酮和环己基过氧化氢总选择性可达到90.20%。 展开更多
关键词 碳纳米管 负载氧化钴催化剂 环己烷 氧化反应
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催化剂活性组分的负载方法对CVD法制备碳纳米管的影响 被引量:4
10
作者 吕德义 徐铸德 +3 位作者 徐丽萍 陈卫祥 刘宗健 葛忠华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期775-780,共6页
催化剂是影响CVD法制备碳纳米管的主要因素。本文报道了用配合浸渍法制备的催化剂在碳纳米管制备中的应用。XRD和TEM研究表明与普通浸渍法制备的催化剂BCo/SiO2相比用配合浸渍法制备的催化剂ACo/SiO2颗粒小金属分散度高生成碳纳米管的... 催化剂是影响CVD法制备碳纳米管的主要因素。本文报道了用配合浸渍法制备的催化剂在碳纳米管制备中的应用。XRD和TEM研究表明与普通浸渍法制备的催化剂BCo/SiO2相比用配合浸渍法制备的催化剂ACo/SiO2颗粒小金属分散度高生成碳纳米管的温度低。对于配合浸渍法制备的催化剂ACo/SiO2低温650~750℃有利于生成直径小且管径均匀的碳纳米管高温800~900℃容易生成直径大且层数多的碳纳米管或碳纳米棒。 展开更多
关键词 碳纳米管 制备 催化裂解 配合浸渍法 CAD 化学气相沉积 负载方法 催化活性 二氧化硅 负载催化剂
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Al_2O_3气凝胶负载钴催化剂催化甲烷裂解制备碳纳米管 被引量:7
11
作者 朴玲钰 周兴政 +1 位作者 陈九岭 李永丹 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2002年第5期42-46,共5页
采用溶胶 -凝胶、超临界干燥法制备了Al2 O3气凝胶负载钴催化剂 ,对该催化剂进行了物化性质表征和甲烷催化裂解反应的活性评价。分别考察了煅烧温度、反应温度对催化剂活性及生成碳纳米管形态的影响。煅烧后的Al2 O3气凝胶负载钴催化剂... 采用溶胶 -凝胶、超临界干燥法制备了Al2 O3气凝胶负载钴催化剂 ,对该催化剂进行了物化性质表征和甲烷催化裂解反应的活性评价。分别考察了煅烧温度、反应温度对催化剂活性及生成碳纳米管形态的影响。煅烧后的Al2 O3气凝胶负载钴催化剂具有CoAl2 O4 尖晶石结构。Al2 O3气凝胶负载钴催化剂的积碳活性与还原后得到的金属催化剂的量成正比 ,随反应温度的升高 ,碳纳米管生长速率升高 ,催化剂失活速率同步加快 ,催化剂积碳活性下降。Al2 O3气凝胶负载钴催化剂在低温下具有较高的活性。在该催化剂上生长出的碳纳米管形态单一 ,均为弯曲、中空管状。碳纳米管内外壁光滑 ,管径均匀 ,随反应温度升高 ,碳纳米管直径变细。 62 5℃时 ,获得的碳纳米管直径在 8~ 1 展开更多
关键词 Al2O3气凝胶负载催化剂 催化 甲烷 裂解 制备 碳纳米管 活性评价
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碳纳米管负载Mo-Co-S基HDS/HDN催化剂的制备及其表征研究 被引量:4
12
作者 董昆明 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-68,共6页
用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂,记为:m%Mo3Co1/CNTs(m%为质量百分数).用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应.XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、Mo... 用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂,记为:m%Mo3Co1/CNTs(m%为质量百分数).用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应.XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、MoiCoj负载量及Co和Mo的浸渍顺序对所制备催化剂的结构和催化性能的影响.研究结果表明,对于本文自行制备CNTs负载的Mo—Co-S催化剂.最佳的Co/Mo摩尔比为1:3.最适宜的Mo3Co1负载量为~7.2%(质量百分数),Co和Mo的浸渍顺序以“先浸渍Co、经干燥焙烧后浸渍Mo”为佳.与AC负载的参比体系相比.CNTs负载催化剂较易于被还原.工作态催化剂表面具有催化活性的Mo物种(Mo^4+)在总负载Mo量中所占份额较高;在另一方面,在HDS/HDN反应条件下,作为载体的CNTs的表面存在着数量更加可观的吸附氢物种.这些活泼氢物种通过“溢流”容易传输至Mo—Co-S催化活性位,于是有助于提高表面加氢反应的速率.以上两方面因素对CNTs负载Mo-Co-S催化剂上高的HDS/HDN反应活性都有重要贡献. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管负载Mo-Co-S催化剂 HDS HDN m%Mo3Co1/CNTs
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碳纳米管负载金属Pt催化剂的制备和机理研究 被引量:20
13
作者 姚彦丽 张岱 夏兴华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期531-535,共5页
本文报道了高温裂解法沉积铂纳米颗粒于碳纳米管壁的新方法。利用红外光谱技术考察了碳纳米管壁的官能团衍生化以及这些官能团与铂颗粒沉积间的关系。利用透射电镜(TEM)、X鄄射线粉末衍射(XRD)以及光电子能谱技术(XPS)对碳纳米管壁上负... 本文报道了高温裂解法沉积铂纳米颗粒于碳纳米管壁的新方法。利用红外光谱技术考察了碳纳米管壁的官能团衍生化以及这些官能团与铂颗粒沉积间的关系。利用透射电镜(TEM)、X鄄射线粉末衍射(XRD)以及光电子能谱技术(XPS)对碳纳米管壁上负载的铂纳米颗粒进行了表征。结果表明,大小约为5nm的铂纳米颗粒以金属Pt(0)的形式均匀分散在纳米管表面,主要晶面定向为(111)面。同时,考察了甲醇在碳纳米管负载铂纳米颗粒复合材料电极上的电催化氧化。 展开更多
关键词 碳纳米管负载金属铂催化剂 制备 催化机理 高温裂解法 甲醇 催化氧化 直接低碳醇燃料电池 红外光谱技术
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Co-Mo/ZrO_2催化剂CVD法制备碳纳米管 被引量:3
14
作者 房永彬 严新焕 孙军庆 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第1期88-92,共5页
研究了以乙炔为碳源,用氮气做载气,以二氧化锆负载Co-Mo双组分金属为催化剂,在500℃~750℃常压下生长碳纳米管.并用TEM和XRD对各系列实验中生长出的碳纳米管进行了表征.实验表明使用二氧化锆做载体的Co-Mo双组分催化剂在实验条件下可... 研究了以乙炔为碳源,用氮气做载气,以二氧化锆负载Co-Mo双组分金属为催化剂,在500℃~750℃常压下生长碳纳米管.并用TEM和XRD对各系列实验中生长出的碳纳米管进行了表征.实验表明使用二氧化锆做载体的Co-Mo双组分催化剂在实验条件下可以生长出石墨化程度较好的碳纳米管,金属组分的配比、生长温度及制备催化剂的pH值对其生长质量都有极大的影响.并得出制备该催化剂的较佳条件及由该催化剂制备碳纳米管时的升温速率,分别为:Co∶Mo=1∶1.06;pH=7~9;升温速率为80℃/min. 展开更多
关键词 双组分 催化剂 co-mo 二氧化锆 制备 ZRO2 并用 CVD法 碳纳米管 表征
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碳纳米管负载金属催化剂的研究进展
15
作者 邹勇 刘吉平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期117-119,共3页
碳纳米管特殊的结构和表面特性,展示出它在催化领域中的应用潜力.通过介绍碳纳米管负载金属催化剂的制备方法、研究现状及应用前景,提出这一领域中需要解决的问题如碳纳米管与金属粒子的相互作用规律、提高活性金属在碳纳米管上分散度等.
关键词 碳纳米管 负载 金属 催化剂
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不同活性炭负载的镍基催化剂上废塑料裂解制碳纳米管性能 被引量:4
16
作者 兰美晨 沈伯雄 +1 位作者 王建桥 赵朋 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1313-1319,I0003,共8页
以椰壳炭、竹炭和木炭三种活性炭为载体,采用浸渍法制备炭负载金属镍的催化剂,考察其在废塑料裂解制备碳纳米管过程中的催化反应性能;采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、拉曼光谱仪、同步热分析仪、比表面积分析仪等手段分析了催化剂... 以椰壳炭、竹炭和木炭三种活性炭为载体,采用浸渍法制备炭负载金属镍的催化剂,考察其在废塑料裂解制备碳纳米管过程中的催化反应性能;采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、拉曼光谱仪、同步热分析仪、比表面积分析仪等手段分析了催化剂和产物碳纳米管的形貌和结构。结果表明,椰壳活性炭为载体制备的镍基催化剂上碳纳米管产量最高、石墨化程度最好。以椰壳活性炭为载体制备的镍基催化剂为例,研究了反应温度和镍负载量对其催化性能的影响。 展开更多
关键词 活性炭载体 负载镍基催化剂 废塑料 催化裂解 碳纳米管
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以Y/Ni为催化剂制备的单壁碳纳米管的拉曼光谱研究 被引量:6
17
作者 王玉芳 刘浩然 +5 位作者 徐晓轩 邵悦 曹学伟 扈士芬 刘友婴 蓝国祥 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期580-583,共4页
采用电弧放电法以Y/Ni为催化制备了单壁碳纳米管 (SWNTs) ,对样品进行了扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱的研究。所制备的样品中单壁碳纳米管的含量较高。对单壁碳纳米管的共振拉曼散射增强效应进行了观察 ,随激光波长的不同 ,单壁碳纳米... 采用电弧放电法以Y/Ni为催化制备了单壁碳纳米管 (SWNTs) ,对样品进行了扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱的研究。所制备的样品中单壁碳纳米管的含量较高。对单壁碳纳米管的共振拉曼散射增强效应进行了观察 ,随激光波长的不同 ,单壁碳纳米管的拉曼光谱也随之变化 ,尤其是低频区径向呼吸模的变化比较明显。利用布里渊区折叠法计算了单壁碳纳米管的电子态密度曲线 ,根据SWNTs电子态密度尖峰之间的能量差、管子的直径和呼吸模频率建立了一个图表 ,并对SWNTs的呼吸模进行了归属。分析结果表明 :样品中单壁碳纳米管的直径分布在 0 79~ 1 76nm范围 ,金属管和半导体管均存在 ,并且直径在 1 4 展开更多
关键词 Y/Ni 负载催化剂 单壁碳纳米管 电弧放电法 拉曼光谱
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Co修饰碳纳米管作为低碳醇合成CoMoK催化剂的高效促进剂 被引量:3
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作者 武小满 郭岩岩 +2 位作者 李辉 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期445-450,共6页
利用化学还原沉积法,制备一类Co修饰的多壁碳纳米管基复合材料(记为y%Co/MWCNT,y%为质量分数),进而用其作为促进剂,制备共沉淀型y%Co/MWCNT促进的Co-Mo-K氧化物基催化剂,CoiMOjKk-x%(y%Co/MWC-NT)(x%为质量分数),... 利用化学还原沉积法,制备一类Co修饰的多壁碳纳米管基复合材料(记为y%Co/MWCNT,y%为质量分数),进而用其作为促进剂,制备共沉淀型y%Co/MWCNT促进的Co-Mo-K氧化物基催化剂,CoiMOjKk-x%(y%Co/MWC-NT)(x%为质量分数),实验发现,Co对MWCNT的预修饰明显地提高了单纯MWCNT促进的Co-Mo-K催化剂对CO加氢制低碳醇的催化活性,在所制备的Co1Mo1K0.05-12%(4.2%Co/MWCNT)催化剂上,在经优化的两种反应条件(5.0MPa,563K,V(H2)/V(CO)/V(N2)=60/30/10,GHSV=8000mL/(h·g)和5.0MPa,593K,V(H2)/V(CO)/V(COs)/V(N2)=60/30/5/5,GHSV=10000mL/(h·g))下,C2~9-醇的时空产率分别达294和628mg/(h·g),分别是单纯MWCNT促进的对应物在其最佳操作条件下这个值(269mg/(h·g))的1.09和2.33倍;在所制得两种低碳混合醇产物中,C2~9-醇的含量分别达89%和96%(质量分数),并分别以C7-醇和C5-醇为主要醇产物.本文结果表明,Co对MWCNT的预修饰并辅以原料合成气中添加适量CO2对于CO加氢转化率和C2~9-醇时空产率的显著提高起重要作用。 展开更多
关键词 Co修饰碳纳米管基复合材料 碳纳米管基促进剂 co-mo—K氧化物基催化剂 CO加氢 低碳醇合成
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碳纳米管载镍催化剂的制备及其催化甲烷部分氧化反应活性的研究 被引量:7
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作者 邹勇 刘吉平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1016-1019,共4页
用自行合成的碳纳米管(CNTs)作为载体,制备了高分散催化剂NiO/CNTs。通过TEM,XRD,TGA及表面积与孔径测定仪等测试手段对该负载型催化剂的物相、粒子的形貌和粒度进行了表征。研究了催化剂催化CH4部分氧化反应的活性。结果证明,在实验... 用自行合成的碳纳米管(CNTs)作为载体,制备了高分散催化剂NiO/CNTs。通过TEM,XRD,TGA及表面积与孔径测定仪等测试手段对该负载型催化剂的物相、粒子的形貌和粒度进行了表征。研究了催化剂催化CH4部分氧化反应的活性。结果证明,在实验条件下载镍碳纳米管催化剂中镍以NiO的晶相存在,呈球状小颗粒,并均匀地分布在碳纳米管上;NiO/CNTs催化剂是CH4部分氧化反应的良好催化剂。 展开更多
关键词 碳纳米管 负载 催化剂 CH4 部分氧化
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钴/碳纳米管催化剂CVD法制备碳纳米管 被引量:5
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作者 万淼 黄新堂 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期887-890,共4页
以乙烯为碳源、多壁碳纳米管为载体负载钴作为催化剂,利用CVD法制备出了高质量的多壁碳纳米管。利用扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的形貌进行了表征,利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)以及差热-热重(TG-DTA)方法对产物进行了表... 以乙烯为碳源、多壁碳纳米管为载体负载钴作为催化剂,利用CVD法制备出了高质量的多壁碳纳米管。利用扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的形貌进行了表征,利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)以及差热-热重(TG-DTA)方法对产物进行了表征。发现在最佳裂解温度770℃下制备的多壁碳纳米管直径分布均匀、曲率小、纯净、产率高,更重要的是不具有难处理的氧化物(如Al2O3)载体,充分体现了碳纳米管作为载体的优越性。 展开更多
关键词 碳纳米管 碳纳米管负载催化剂 CVD
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