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碳热还原-反应烧结法制备多孔氮化硅陶瓷 被引量:24
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作者 鲁元 杨建锋 李京龙 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期469-473,共5页
以廉价的二氧化硅、炭黑和硅粉为起始原料,利用碳热还原–反应烧结法制备了高气孔率、孔结构均匀的多孔氮化硅陶瓷,考察了原料中硅粉含量对多孔氮化硅陶瓷微观组织和力学性能的影响。XRD分析表明烧结后的试样成分除了少量的-Si3N4相和... 以廉价的二氧化硅、炭黑和硅粉为起始原料,利用碳热还原–反应烧结法制备了高气孔率、孔结构均匀的多孔氮化硅陶瓷,考察了原料中硅粉含量对多孔氮化硅陶瓷微观组织和力学性能的影响。XRD分析表明烧结后的试样成分除了少量的-Si3N4相和晶间相Y2Si3O3N4外,其余都是β-Si3N4相;SEM分析显示微观组织由棒状β-Si3N4晶粒和均匀的孔组成。通过改变硅粉的含量,制备了不同气孔率,力学性能优异的多孔氮化硅陶瓷。 展开更多
关键词 碳热还原-反应烧结法 多孔氮化硅陶瓷 气孔率
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硼酸碳热还原-渗硅反应烧结制备碳化硼陶瓷复合材料 被引量:1
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作者 郑雅雯 张翠萍 +2 位作者 张瑞杰 夏乾 茹红强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期707-714,共8页
碳化硼性能优良,应用广泛,但制备成本较高。为了从源头解决碳化硼陶瓷材料制备成本高的问题,本工作直接以碳热还原法合成的碳化硼-C复合粉体为原料,无需进行破碎提纯,通过渗硅反应烧结制备碳化硼复合材料,所得材料性能与以市售碳化硼粉... 碳化硼性能优良,应用广泛,但制备成本较高。为了从源头解决碳化硼陶瓷材料制备成本高的问题,本工作直接以碳热还原法合成的碳化硼-C复合粉体为原料,无需进行破碎提纯,通过渗硅反应烧结制备碳化硼复合材料,所得材料性能与以市售碳化硼粉体为原料制备的材料性能相当,有效降低了其制备成本。主要研究了原料碳硼摩尔比对合成粉体以及碳化硼复合材料物相、显微组织和性能的影响,并探讨了碳化硼陶瓷复合材料的强韧化机理。结果表明:随着碳硼摩尔比增加,合成粉体中碳化硼粉体的碳硼原子比增加,且合成粉体中游离C含量增加;当碳硼摩尔比为2.01时,游离C包覆在碳化硼粉体颗粒表面。复合材料相组成均为B_(12)(C,Si,B)_(3)、SiC和Si,随着碳硼摩尔比的增加,复合材料中碳化硼和游离Si含量降低,SiC含量、大尺寸SiC区域的尺寸、大尺寸SiC区域和纳米SiC颗粒的数量均增加。大尺寸SiC区域的产生会降低材料的强度和韧性,而SiC纳米颗粒的形成有利于提高材料的强度和韧性。当碳硼摩尔比为1.35时,复合材料的抗弯强度和断裂韧性最高,分别为338 MPa和4.06 MPa·m^(1/2)。 展开更多
关键词 化硼 还原 渗硅反应烧结 硼摩尔比 显微组织
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氮掺杂碳纳米纤维负载Co-N-C纳米片用于电催化氧还原反应
3
作者 董梦娇 徐洋洋 +3 位作者 李净珊 叶仪鹏 李秉芯 陈昊天 《材料导报》 北大核心 2025年第11期186-192,共7页
构建低成本、高性能的非贵金属催化剂对促进燃料电池的发展具有重要意义。本研究通过静电纺丝技术和溶剂热反应法,在纳米纤维上负载Co(OH)_(2)纳米片,并以之为硬模板转化为ZIF-67纳米片,接着采用高温热处理法,获得氮掺杂碳纳米纤维(NCNF... 构建低成本、高性能的非贵金属催化剂对促进燃料电池的发展具有重要意义。本研究通过静电纺丝技术和溶剂热反应法,在纳米纤维上负载Co(OH)_(2)纳米片,并以之为硬模板转化为ZIF-67纳米片,接着采用高温热处理法,获得氮掺杂碳纳米纤维(NCNF)负载Co-N-C纳米片(Co-NS)的非贵金属催化剂。基于高导电的NCNF、丰富的Co-N-C活性物种和纳米片阵列结构优势,NCNF/Co-NS催化剂具有极好的氧还原(ORR)动力学。测试结果表明,在0.1 mol/L KOH溶液中,NCNF/Co-NS催化剂的起始电位和半波电位分别为0.9 V vs.RHE和0.83 V vs.RHE,可与Pt/C(0.92 V vs.RHE,0.85 V vs.RHE)媲美,并表现出远高于Pt/C的电化学稳定性和耐甲醇性能,使其在能源领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 非贵金属催化剂 还原反应 氮掺杂纳米纤维 -- 静电纺丝技术
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碳纳米纤维负载Ag-Co Janus纳米颗粒及其电还原硝酸根制氨性能
4
作者 郭龙 朱罕 《现代纺织技术》 北大核心 2025年第9期134-140,共7页
为克服单金属催化剂在硝酸根还原制氨反应中活性不足的瓶颈,采用静电纺丝结合高温煅烧技术,成功构筑了具有Janus结构的双金属银-钴/碳纳米纤维(Ag-Co/CNFs)催化材料。为深入理解Ag-Co/CNFs的结构-性能关系,采用扫描电子显微镜(SEM)、透... 为克服单金属催化剂在硝酸根还原制氨反应中活性不足的瓶颈,采用静电纺丝结合高温煅烧技术,成功构筑了具有Janus结构的双金属银-钴/碳纳米纤维(Ag-Co/CNFs)催化材料。为深入理解Ag-Co/CNFs的结构-性能关系,采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和电化学工作站对其形貌、结构和电化学性能进行了详细表征。结果表明:通过精确调控高温煅烧温度,可成功制备具有Janus结构的Ag-Co双金属纳米颗粒,进而构筑Ag-Co纳米相界面;该纳米界面为多步反应提供了双活性位点,显著提升了氨的产物选择性和生成速率;相比于单金属的Ag/CNFs和Co/CNFs电极,双金属Ag-Co/CNFs电极材料在-1.2 V电位下表现出优异的氨法拉第效率,高达90.23%,并在-1.9 V电位下实现了707.82μmol/(h·cm^(2))的产氨速率。研究结果可为开发具有纳米相界面的双金属Janus催化剂提供新的合成策略和理论参考。 展开更多
关键词 纳米纤维 -钴双金属颗粒 Janus结构 界面工程 电催化硝酸根还原反应
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机械活化石墨-Fe_2O_3体系碳热还原反应的热力学分析 被引量:3
5
作者 布林朝克 郭婷 +1 位作者 张邦文 张奇伟 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期84-87,共4页
为揭示石墨的机械活化对石墨-Fe2O3体系碳热还原反应热力学的影响机理,以机械力储能作为活化程度的量度,探讨了石墨的储能对气化反应热力学、Fe2O3碳热还原反应热力学的影响。结果表明,随着储能的增加,石墨气化反应的平衡CO压力分数增大... 为揭示石墨的机械活化对石墨-Fe2O3体系碳热还原反应热力学的影响机理,以机械力储能作为活化程度的量度,探讨了石墨的储能对气化反应热力学、Fe2O3碳热还原反应热力学的影响。结果表明,随着储能的增加,石墨气化反应的平衡CO压力分数增大,从而影响石墨-Fe2O3体系的碳热还原热力学,具体为:石墨储能导致铁氧化物的碳热还原温度降低,使Fe2O3的各还原产物的热力学稳定区此消彼长。以临界储能19.05 kJ/mol为界限,石墨-Fe2O3体系中Fe2O3的碳热还原遵循两种不同顺序:储能低于19.05 kJ/mol时:Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe;储能高于19.05 kJ/mol时:Fe2O3→Fe3O4→Fe。 展开更多
关键词 FE2O3 石墨 储能 气化反应 还原 力学
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溶胶-凝胶和碳热还原法制备塔状SiC纳米棒 被引量:8
6
作者 徐武军 徐耀 +3 位作者 孙先勇 刘亚琴 吴东 孙予罕 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期167-170,共4页
以正硅酸乙酯(TEO S)、聚乙烯基吡咯酮(PVP)为反应前驱体,Fe(NO3)3为催化剂,采用溶胶-凝胶和碳热还原法制得了碳化硅纳米棒。运用XRD2、9S iMAS NMR、TEM和SAED等手段对样品的组成和形貌进行了表征。结果表明:产物的形貌为塔状纳米棒,... 以正硅酸乙酯(TEO S)、聚乙烯基吡咯酮(PVP)为反应前驱体,Fe(NO3)3为催化剂,采用溶胶-凝胶和碳热还原法制得了碳化硅纳米棒。运用XRD2、9S iMAS NMR、TEM和SAED等手段对样品的组成和形貌进行了表征。结果表明:产物的形貌为塔状纳米棒,且晶体沿平行于[111]的方向生长;塔形S iC棒的塔底宽约80nm^100nm,塔层厚度10nm左右,长约0.4μm^1.0μm。在催化剂Fe的作用下,过饱和CO气氛中的动力学控制过程导致了塔状S iC纳米棒的形成。 展开更多
关键词 Β-SIC 塔状 纳米棒 溶胶-凝胶 还原反应
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碳热还原法制取铝硅合金的反应机理及其动力学 被引量:11
7
作者 杨栋 冯乃祥 +3 位作者 王耀武 彭建平 王紫千 狄跃忠 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期227-235,共9页
利用XRD、TG/DTA技术分别分析真空碳管炉内不同反应温度下的物相组成和碳热共还原Al2O3、SiO2的反应过程,并在此基础上探讨碳热还原法制取铝硅合金的反应机理。分别采用10、15、20和25 K/min升温速率的差热分析,研究动态氩气气氛中碳热... 利用XRD、TG/DTA技术分别分析真空碳管炉内不同反应温度下的物相组成和碳热共还原Al2O3、SiO2的反应过程,并在此基础上探讨碳热还原法制取铝硅合金的反应机理。分别采用10、15、20和25 K/min升温速率的差热分析,研究动态氩气气氛中碳热法制取铝硅合金的反应动力学。结果表明:碳热还原反应过程可分为4个阶段,其中,以碳化物的生成与分解阶段为主。碳热还原反应的4种还原机理中,碳化物的生成与分解理论能较好地解释反应过程中出现的反应现象。各个吸热峰的表观活化能分别为848.9、945.4、569.7、325.7、431.9和723.1 kJ/mol,给出了各个吸热峰的动力学方程。同时,利用XRF和红外定硫定碳仪对碳管炉和电炉所得产物组成的定量分析,验证了动力学分析结果的可行性。 展开更多
关键词 还原 分析 铝硅合金 反应机理 动力学方程
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氧化铝碳热还原反应机制及其热力学 被引量:8
8
作者 刘新宽 马明亮 +3 位作者 席生歧 周敬恩 王渠东 丁文江 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期46-49,共4页
研究了球磨活化后氧化铝碳热还原反应合成氮化铝的机理 ,提出了通过氧化铝碳热还原反应合成氮化铝的新机制 :氧化铝首先发生氮化反应生成AlON相 ,AlON再还原氮化生成氮化铝。通过热力学计算得到的反应平衡温度与实验得到的氮化铝开始生... 研究了球磨活化后氧化铝碳热还原反应合成氮化铝的机理 ,提出了通过氧化铝碳热还原反应合成氮化铝的新机制 :氧化铝首先发生氮化反应生成AlON相 ,AlON再还原氮化生成氮化铝。通过热力学计算得到的反应平衡温度与实验得到的氮化铝开始生成温度相吻合。 展开更多
关键词 氧化铝 还原反应 氮化铝
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SiO_2对氟磷酸钙真空碳热还原反应的影响 被引量:8
9
作者 刘予成 李秋霞 +1 位作者 邱臻哲 刘永成 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期293-296,共4页
采用热力学分析、X射线衍射及化学分析等手段,对真空下SiO2在氟磷酸钙碳热还原过程的行为以及SiO2添加量对还原率的影响进行了研究。热力学结果表明,当压力为100 Pa和温度高于1075℃时,Ca5(PO4)3F与C、SiO2的反应满足反应发生的热力学... 采用热力学分析、X射线衍射及化学分析等手段,对真空下SiO2在氟磷酸钙碳热还原过程的行为以及SiO2添加量对还原率的影响进行了研究。热力学结果表明,当压力为100 Pa和温度高于1075℃时,Ca5(PO4)3F与C、SiO2的反应满足反应发生的热力学条件。实验研究表明:在系统压力10~80 Pa,温度达到实验最高温度1550℃,SiO2不能使氟磷酸钙发生脱氟反应,与热力学计算结果吻合。还原率随着温度升高而增大,低温下,添加SiO2有利于氟磷酸钙碳热还原反应;当硅钙摩尔比SiO2/CaO从0.3增至1,还原率随之增加。 展开更多
关键词 氟磷酸钙 真空还原 反应机理
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球磨促进碳热还原反应合成氮化铝研究 被引量:6
10
作者 刘新宽 马明亮 +2 位作者 周敬恩 王渠东 丁文江 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期82-83,共2页
研究了高能球磨氧化铝的细化和机械力化学作用及球磨对碳热还原反应合成氮化铝 (AlN)的影响。结果表明 :经高能球磨细化后的氧化铝 (Al2 O3) ,相对于原始粉末 ,反应生成的AlN量有较大提高 ,且随着球磨时间增加 ,AlN生成量增大。用灰色... 研究了高能球磨氧化铝的细化和机械力化学作用及球磨对碳热还原反应合成氮化铝 (AlN)的影响。结果表明 :经高能球磨细化后的氧化铝 (Al2 O3) ,相对于原始粉末 ,反应生成的AlN量有较大提高 ,且随着球磨时间增加 ,AlN生成量增大。用灰色关联分析方法比较了几种球磨效应对碳热还原反应的作用 ,发现粉末的晶粒尺寸与反应的关联度最大 ,表明球磨晶粒细化作用是球磨促进碳热还原反应的最主要原因。 展开更多
关键词 高能球磨 还原反应 氮化铝 灰色关联分析
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基于非水解sol-gel法的碳热还原氮化合成氮化铝超细粉体 被引量:9
11
作者 魏颖娜 魏恒勇 +3 位作者 赵冬梅 卜景龙 于云 王瑞生 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2546-2549,共4页
以无水氯化铝和异丙醚为原料,采用非水解溶胶-凝胶法制备出氧化铝凝胶。其经800℃煅烧才析出少量γ-Al2O3晶体,γ-Al2O3向α-Al2O3晶型转变在1200℃附近,经900℃煅烧后比表面积仍高达145m2/g,具有介孔结构。以该高活性氧化铝凝胶作为铝... 以无水氯化铝和异丙醚为原料,采用非水解溶胶-凝胶法制备出氧化铝凝胶。其经800℃煅烧才析出少量γ-Al2O3晶体,γ-Al2O3向α-Al2O3晶型转变在1200℃附近,经900℃煅烧后比表面积仍高达145m2/g,具有介孔结构。以该高活性氧化铝凝胶作为铝源,采用碳热还原氮化工艺合成氮化铝粉体。结果表明,氧化铝凝胶经300℃预煅烧,按n(C)/n(Al)=7.8与碳黑混合,在流量80mL/min高纯N2中,于1450℃还原氮化2h便可合成出平均粒径在400nm的高纯六方相AlN粉体。 展开更多
关键词 非水解溶胶-凝胶法 还原氮化法 氮化铝 超细粉体
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溶胶-凝胶微波碳热还原制备二硼化锆粉体 被引量:6
12
作者 贾全利 张海军 +1 位作者 贾晓林 秦国强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期65-67,共3页
以氧氯化锆、硼酸与蔗糖为原料,研究了硼酸、蔗糖用量和温度时溶胶.凝胶、微波碳热还原法制备ZrB2粉体的影响。结果表明:采用溶胶-凝胶、微波加热工艺可以在1100℃合成ZrB2粉体,该温度比传统加热合成ZrB2粉体的温度降低了200~400℃;110... 以氧氯化锆、硼酸与蔗糖为原料,研究了硼酸、蔗糖用量和温度时溶胶.凝胶、微波碳热还原法制备ZrB2粉体的影响。结果表明:采用溶胶-凝胶、微波加热工艺可以在1100℃合成ZrB2粉体,该温度比传统加热合成ZrB2粉体的温度降低了200~400℃;1100~1200℃时硼酸、蔗糖用量对该粉体的合成有较大影响,1300℃时其对粉体的制备影响不大。温度对ZrB2粉体的合成过程有着显著的影响,粉体中ZrB2的含量随温度升高而明显增加,1300℃制备的粉体中ZrB2的含量可达95%以上。 展开更多
关键词 ZrB2 溶胶-凝胶法 微波加 还原
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固态氧化铝碳热还原反应研究进展 被引量:6
13
作者 冯月斌 杨斌 戴永年 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期866-872,共7页
固态氧化铝碳热还原反应在陶瓷材料及铝冶金领域得到广泛的应用和研究,但其反应机理至今未能得到统一的认识。介绍氧化铝碳热还原过程形成的固态、气态产物,阐述3种主要反应机理。提出固-固相反应机理缺乏直接证据,气-固相反应机理与热... 固态氧化铝碳热还原反应在陶瓷材料及铝冶金领域得到广泛的应用和研究,但其反应机理至今未能得到统一的认识。介绍氧化铝碳热还原过程形成的固态、气态产物,阐述3种主要反应机理。提出固-固相反应机理缺乏直接证据,气-固相反应机理与热力学分析及实验不符,而氧化铝分解反应机理较合理。可能的反应机理如下:氧化铝分解为含铝气体和氧气,碳与氧气反应以降低氧分压,含铝气体再次反应形成最终产物,在减压或氩气下形成碳化铝、碳氧化铝等,在氮气下形成氮化铝。并提出了系统解释固态氧化铝碳热还原反应需要继续研究的方向。 展开更多
关键词 固态氧化铝 还原 反应机理
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碳热还原协同溶胶-凝胶法合成纳米ZrB_2粉末 被引量:3
14
作者 李锐星 张云 +3 位作者 赵斌 姜沿杉 李军平 冯志海 《中国材料进展》 CAS CSCD 2012年第7期59-63,共5页
利用ZrO2-B2O3-C反应体系碳热还原的基本原理,分别使用正丙醇锆(Zr(OC3H7)4)、硼酸(H3BO3)和蔗糖(C12H22O11)为原料,采用溶胶-凝胶-碳热还原法合成了二硼化锆(ZrB2)纳米粉末。我们首先使用络合剂醋酸(AcOH)修饰Zr(OC3H7)4,以防止Zr(OC3H... 利用ZrO2-B2O3-C反应体系碳热还原的基本原理,分别使用正丙醇锆(Zr(OC3H7)4)、硼酸(H3BO3)和蔗糖(C12H22O11)为原料,采用溶胶-凝胶-碳热还原法合成了二硼化锆(ZrB2)纳米粉末。我们首先使用络合剂醋酸(AcOH)修饰Zr(OC3H7)4,以防止Zr(OC3H7)4的快速水解;其次,选用蔗糖作为碳源,是考虑到蔗糖热解时可以完全分解为碳,这样可以准确计算热解过程碳的生成量。此外,研究了凝胶温度对ZrB2纳米粉末形貌的影响。结果表明:当起始原料B/Zr(mol.)=2.3、热解温度为1 550℃时,通过碳热还原协同溶胶-凝胶法成功合成了单相ZrB2纳米粉末;当凝胶温度分别为65、75和85℃时,ZrB2纳米粉末形貌从球状演变为链状,最后生长为棒状,生长机理为定向吸附。 展开更多
关键词 ZRB2 纳米颗粒 合成 溶胶-凝胶 还原
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碳热还原法制备氮化铝反应机制的研究进展 被引量:9
15
作者 刘新宽 马明亮 周敬恩 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 1999年第1期35-39,共5页
本文综述了碳热还原反应制备AlN的各种反应机制,并进行了评述,详述了气-固反应机制和固-固反应机制的特点、实验证据及存在的不足。认为Al2O3蒸发分解零级反应与固相扩散反应共存的机理能较好地解释目前的实验现象,但仍需... 本文综述了碳热还原反应制备AlN的各种反应机制,并进行了评述,详述了气-固反应机制和固-固反应机制的特点、实验证据及存在的不足。认为Al2O3蒸发分解零级反应与固相扩散反应共存的机理能较好地解释目前的实验现象,但仍需进行完善。 展开更多
关键词 还原反应 氮化铝 半导体陶瓷
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溶胶-凝胶法和硼热-碳热还原合成ZrB_2空心球粉体 被引量:3
16
作者 曹迎楠 王军凯 +4 位作者 张海军 李发亮 段红娟 梁峰 张少伟 《耐火材料》 CAS 北大核心 2016年第1期20-24,共5页
为了合成性能较好的Zr B2空心球粉体,以氧氯化锆(Zr Cl O2·8H2O)、硼酸(H3BO3)、葡萄糖(C6H12O6)为原料,先采用水热碳化工艺制备了碳微球,再以预合成的碳微球为模板,采用溶胶-凝胶法、硼热-碳热还原工艺合成了Zr B2超细空心球粉体... 为了合成性能较好的Zr B2空心球粉体,以氧氯化锆(Zr Cl O2·8H2O)、硼酸(H3BO3)、葡萄糖(C6H12O6)为原料,先采用水热碳化工艺制备了碳微球,再以预合成的碳微球为模板,采用溶胶-凝胶法、硼热-碳热还原工艺合成了Zr B2超细空心球粉体,研究了反应温度(1 200、1 300、1 400和1 500℃)及碳微球的含量(n(C)n(Zr O2+B2O3)分别为5.0、5.5、6.0和6.5)对Zr B2空心球粉体合成的影响。结果表明:水热碳化工艺制备的碳微球表面较为光滑,具有良好的空心结构;过量的碳微球和较高的反应温度均能在一定程度上有助于Zr B2空心球粉体的合成;合成Zr B2空心球粉体的最佳反应温度为1 500℃,最佳碳微球含量为n(C)n(Zr O2+B2O3)=6.5。 展开更多
关键词 ZRB2 -还原 溶胶-凝胶法 模板法 空心球粉体
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钯/碳催化的3,4,5-三甲氧基苯甲醛还原反应 被引量:5
17
作者 冀亚飞 许忻 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期207-211,共5页
Trimethoxybenzaldehyde (TMB) was hydrogenated over Pd/C in H 2-AcOH,in H 2-MeOH and in NH 2NH 2-PhMe system respectively.In Pd/C-TMB-H 2-AcOH system,TMB was reduced into 3,4,5-trimethoxytoluene (TMT) via 3,4,5-trimeth... Trimethoxybenzaldehyde (TMB) was hydrogenated over Pd/C in H 2-AcOH,in H 2-MeOH and in NH 2NH 2-PhMe system respectively.In Pd/C-TMB-H 2-AcOH system,TMB was reduced into 3,4,5-trimethoxytoluene (TMT) via 3,4,5-trimethoxybenzyl acetate and (1′-hydroxy)ethyl (3,4,5-trimethoxy)benzyl ether.In Pd/C-TMB-H 2-MeOH system,TMB was reduced into TMT via 3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol,methyl(3,4,5-trimethoxy)benzyl ether and bis(3,4,5-trimethoxy)benzyl ether.In Pd/C-TMB-NH 2NH 2-PhMe system,TMB was reduced into TMT directly with mild manner and higher selectivity. 展开更多
关键词 钯/催化剂 3 4 5-三甲氧基苯甲醛 3 4 5-三甲氧基甲苯GC-MS 还原反应 负载钯催化剂
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机械力储能对石墨-磁铁矿体系碳热还原热力学的影响 被引量:3
18
作者 布林朝克 张邦文 +1 位作者 赵瑞超 张胤 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期72-76,共5页
分析了石墨和磁铁矿的机械活化能,并就其对碳气化反应及磁铁矿碳热还原反应热力学的影响进行了理论探讨。研究结果表明,石墨或磁铁矿的储能均可使磁铁矿碳热还原温度降低。磁铁矿的储能对还原热力学的影响方式是直接的,而石墨的储能对... 分析了石墨和磁铁矿的机械活化能,并就其对碳气化反应及磁铁矿碳热还原反应热力学的影响进行了理论探讨。研究结果表明,石墨或磁铁矿的储能均可使磁铁矿碳热还原温度降低。磁铁矿的储能对还原热力学的影响方式是直接的,而石墨的储能对还原热力学的影响是间接的:石墨储能导致气化反应平衡常数增大,从而间接影响磁铁矿的碳热还原热力学。另外,磁铁矿的两个还原反应1/4Fe3O4+CO3/4Fe+CO2和Fe3O4+CO3FeO+CO2的转折温度随磁铁矿储能的增加而线性下降,但不受石墨储能的影响。 展开更多
关键词 磁铁矿 石墨 机械活化 储能 气化反应 还原 力学
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高岭土碳热还原氮化制备Sialon粉末的反应过程研究 被引量:3
19
作者 万隆 尹斌 余舜 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期31-34,共4页
以高岭土为原料,采用碳热还原氮化法合成了Sialon粉末.通过对产物物相组成分析,探讨了合成Sialon粉末的反应过程,并对可能发生的不利于Sialon粉末合成的部分反应进行了热力学分析.研究表明:反应条件对产物组成有显著影响.氮气流量小,产... 以高岭土为原料,采用碳热还原氮化法合成了Sialon粉末.通过对产物物相组成分析,探讨了合成Sialon粉末的反应过程,并对可能发生的不利于Sialon粉末合成的部分反应进行了热力学分析.研究表明:反应条件对产物组成有显著影响.氮气流量小,产物中有SiC生成;反应温度低、时间短将有莫来石相存在;温度过高或时间太长则产生AlN多型体和Si3N4相;只有足够的氮气流量、适宜的温度和反应时间才有利于Sialon的合成. 展开更多
关键词 高岭土 还原 SIALON粉末 反应过程
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以淀粉为碳源碳热还原法合成多孔高比表面积β-SiC 被引量:2
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作者 蔡国辉 郑瑛 +2 位作者 郑勇 肖益鸿 魏可镁 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1847-1849,共3页
以淀粉为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法制备了碳化硅前驱体淀粉-SiO2凝胶,将干凝胶在氩气氛中进行碳热还原制备碳化硅(SiC)。用XRD、IR、SEM、TEM及N2低温物理吸附等手段对合成的样品进行表征。结果表明,在淀粉-SiO2凝... 以淀粉为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法制备了碳化硅前驱体淀粉-SiO2凝胶,将干凝胶在氩气氛中进行碳热还原制备碳化硅(SiC)。用XRD、IR、SEM、TEM及N2低温物理吸附等手段对合成的样品进行表征。结果表明,在淀粉-SiO2凝胶中添加镍催化剂在1450℃下就能合成出尺寸大小为40~60nm多孔高比表面积的纳米SiC,其孔径主要集中在4.2和10.6nm,比表面积为127.5m2/g,孔体积为0.43cm3/g。 展开更多
关键词 淀粉 溶胶-凝胶 还原 Β-SIC
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