α-羟基酯类亲核试剂参与的烯丙基亲核取代反应 被引量：1

1

作者 屈孟男 姚亚丽 +2 位作者 何金梅 孙哲 李侃社 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期131-134,共4页

以α-羟基酯类化合物扁桃酸酯为亲核试剂,与烯丙基醋酸酯,以PdCl_2作为催化剂,在K_2CO_2作碱,四氢呋喃为溶剂的条件下,通过烯丙基亲核取代反应,以中等产率得到了α-酯基高烯丙醇化合物,实现了α-羟基酯类化合物作为亲核试剂参与的烯丙... 以α-羟基酯类化合物扁桃酸酯为亲核试剂,与烯丙基醋酸酯,以PdCl_2作为催化剂,在K_2CO_2作碱,四氢呋喃为溶剂的条件下,通过烯丙基亲核取代反应,以中等产率得到了α-酯基高烯丙醇化合物,实现了α-羟基酯类化合物作为亲核试剂参与的烯丙基亲核取代反应. 展开更多

关键词 α-羟基酯 亲核试剂 烯丙基亲核取代反应

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硝酸甲酯与不同亲核试剂的S_N2反应的理论研究

2

作者 贡雪东 肖鹤鸣 高贫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1688-1691,共4页

用从头计算和半经验分子轨道AM1方法分别对系列亲核试剂和硝酸甲酯的电子结构以及它们之间的气相SN2反应进行了理论研究，揭示了反应过程中体系的结构、能量和电荷的递变规律．由反应活化能得出这些亲核试剂的亲核性次序为：OH-＞F-＞I-... 用从头计算和半经验分子轨道AM1方法分别对系列亲核试剂和硝酸甲酯的电子结构以及它们之间的气相SN2反应进行了理论研究，揭示了反应过程中体系的结构、能量和电荷的递变规律．由反应活化能得出这些亲核试剂的亲核性次序为：OH-＞F-＞I-＞NO3-＞CN-＞Br-＞Cl-＞N3- 展开更多

关键词 硝酸甲酯 亲核试剂 亲核性 SN2反应

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5-对甲苯磺酰氧基丙二酸亚异丙酯与某些亲电试剂的反应

3

作者 徐翠莲 杨玉峰 +1 位作者 陈振初 孟磊 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期106-110,共5页

报道了在固—液相转移催化（Ｋ２ＣＯ３／ＴＥＢＡ）条件下，５－对甲苯磺酰氧基丙二酸亚异丙酯与某些亲电烯烃、二芳基碘盐的反应，该化合物通过产生［ｐ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＳＯ２㈠］而与亲电试剂反应生成砜．

关键词 对甲苯磺酰氧基 丙二酸亚异丙酯 亲电试剂

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含氮类亲核试剂对TiCl_4/TMPCl/St阳离子聚合作用的研究

4

作者 唐卫华 郭文莉 武冠英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期58-61,共4页

通过聚合物的 GPC谱图分析 ,证明了亲核试剂吡啶 ,N-甲基苯胺 ,防老剂和 E80 1作为电子对给体在 Ti Cl4 / TMPCl/ St阳离子聚合体系中 ,既能捕获质子 ,又能稳定活性增长中心 。

关键词 含氮类 亲核试剂 TiCl4/TMPC1/St 阳离子聚合 作用 研究 活性中心 电子对给体 吡啶 N-甲基苯胺 防老剂 E801

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二叔丁基-二苯并二(碘五环)盐的合成及与亲核试剂的反应

5

作者 侯自杰 雷 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期471-471,共1页

关键词 亲核试剂 二苯并 叔丁基 国家重点实验室 类化合物 化学研究所 氮负离子 手性 有机化 有机反应

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杂环烯胺与双亲电试剂及偶极试剂的反应 被引量：1

6

作者 苗伟时 熊峰 +1 位作者 王梅祥 黄志镗 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期331-331,共1页

关键词 亲电试剂 烯胺 中国科学院 偶极 叠氮化合物 化学修饰 实验条件 天然产物 杂环化合物 仲氨基

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α-亚胺酯作为亲电试剂在有机合成中的应用

7

作者 陈学明 尹璐 黎星术 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期385-394,共10页

α-亚胺酯与亲核试剂的加成反应是合成氨基酸衍生物及具有生物活性的杂环化合物的最直接方法之一。本文对近年来α-亚胺酯作为亲电试剂在有机合成中的应用进行了综述。

关键词 α-亚胺酯 亲核试剂 氨基酸衍生物 杂环化合物 有机合成

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氢氧根和烷氧基负离子含氧亲核试剂在富勒烯衍生化中的应用

8

作者 赫法贵 高翔 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第5期489-501,共13页

富勒烯衍生化合物在有机光电、生物医学等领域表现出良好应用前景,相关的富勒烯衍生化方法研究引起了广泛关注,近年来发展迅速。富勒烯由于具有较强的缺电子性质,容易与亲核试剂反应。但相比于碳亲核试剂,含氧亲核试剂与富勒烯的反应发... 富勒烯衍生化合物在有机光电、生物医学等领域表现出良好应用前景,相关的富勒烯衍生化方法研究引起了广泛关注,近年来发展迅速。富勒烯由于具有较强的缺电子性质,容易与亲核试剂反应。但相比于碳亲核试剂,含氧亲核试剂与富勒烯的反应发展缓慢,长期被忽略。我们结合本课题组最近开展的工作,对OH^-与MeO^-含氧亲核试剂参与的富勒烯衍生化反应的最新进展进行了总结,并对反应机理进行了较为详尽的阐述,为进一步扩展富勒烯衍生化方法提供参考。 展开更多

关键词 富勒烯 含氧亲核试剂 杂环化合物 反应机理 空间选择性

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芳环上亲核取代反应──2．4－二硝基氯苯醚化的研究 被引量：4

9

作者 曹瑞军 梅冬 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期7-11,共5页

对２．４—二硝基氯苯同甲醇反应及合成２．４－二硝基苯甲醚的各种因素进行了研究，得到了优化反应条件，可使反应产物的收率达９７％。

关键词 亲核试剂 二硝基氯苯 二硝基苯甲醚

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异丙甲草胺在氧化铝界面的亲核置换转化动力学及其影响因素 被引量：1

10

作者 魏岚 刘传平 +1 位作者 刘承帅 李芳柏 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期129-134,共6页

采用批处理实验的方法研究γ-Al2O3界面上亲核试剂硫化钠作用下异丙甲草胺的转化动力学及其影响因素。结果表明,硫化钠作为一种亲核试剂,能促使异丙甲草胺发生亲核置换转化,且可以进一步提高异丙甲草胺在氧化铝多相反应体系中的转化速... 采用批处理实验的方法研究γ-Al2O3界面上亲核试剂硫化钠作用下异丙甲草胺的转化动力学及其影响因素。结果表明,硫化钠作为一种亲核试剂,能促使异丙甲草胺发生亲核置换转化,且可以进一步提高异丙甲草胺在氧化铝多相反应体系中的转化速率。结果还表明,随着硫化钠浓度的升高,异丙甲草胺降解动力学常数k值也相应增加(当硫化钠浓度为5 mmol·L 1时,k值为0.043 h 1;而当硫化钠的浓度为100 mmol·L 1时,k值上升到0.974 h 1),以速率常数k值与硫化钠初始浓度作图,发现速率常数k与硫化钠浓度成正相关线性关系,其相关系数达到0.985;多相体系中反应溶液的pH会影响异丙甲草胺的转化速率,在含有10 mmol·L 1硫化钠的γ-Al2O3体系中(温度为25℃),溶液pH值由6.0上升到10.0,异丙甲草胺降解动力学常数k由0.046上升到0.195 h 1;异丙甲草胺的转化速率与多相体系中的反应温度呈显著正相关关系,转化速率取决于体系的反应温度,温度越高,转化速率越大;热力学Arrhenius经验式求得异丙甲草胺的活化能Ea=49.9 kJ.mol 1。转化速率与温度的关系为:lnk=6.005 4×103/T+17.868。 展开更多

关键词 氧化铝矿物 硫化钠 异丙甲草胺 亲核试剂

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1-氨基-1,2,3-三唑的替代亲核取代反应研究

11

作者 陈甫雪 付占达 +2 位作者 刘保杰 吴玉凯 周智明 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1389-1393,共5页

采用1-氨基-1,2,3-三唑为氨基化试剂,通过三硝基苯(TNB)的替代亲核取代(VNS)反应制备钝感炸药三氨基三硝基苯(TATB),产率90.6%,HPLC纯度大于99%。讨论了关键反应条件对TATB收率的影响。在优化反应条件下,考察了苯环上不同硝基取代度对该... 采用1-氨基-1,2,3-三唑为氨基化试剂,通过三硝基苯(TNB)的替代亲核取代(VNS)反应制备钝感炸药三氨基三硝基苯(TATB),产率90.6%,HPLC纯度大于99%。讨论了关键反应条件对TATB收率的影响。在优化反应条件下,考察了苯环上不同硝基取代度对该VNS反应收率的影响,以TNT、硝基苯、间二硝基苯为底物进行VNS反应,分别合成了二氨基三硝基甲苯(DATNT,产率40.5%)、1,3-二氨基-2,4-二硝基苯(DADNB,产率54.5%)、对硝基苯胺(产率38.4%)。提出了1-氨基-1,2,3-三唑作为氨基化试剂进行VNS氨基化反应的反应机理。 展开更多

关键词 有机化学 氨基化试剂 替代亲核取代反应 钝感炸药 三氨基三硝基苯 1-氨基-1 2 3-三唑

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钯催化烯丙基酯亲核取代反应的研究进展

12

作者 杨定乔 谭云 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第5期45-51,共7页

钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取... 钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论. 展开更多

关键词 钯催化 烯丙基酯 亲核试剂 亲核取代反应 研究进展

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亲电加成反应历程中几个问题的探讨 被引量：1

13

作者 戈国元 朱多林 《高校教育管理》 1988年第S1期188-193,共6页

一、卤(?)离子:根据加成反应立体化学的一些事实,易被人们接受的烯烃与卤素加成反应的可能历程为: 以哪一种方式进行,主要取决于卤素和烯烃的结构等因素.在此就环状中间体作一些讨论.我们知道,卤素对简单烯烃的加成具有高度的立体专一... 一、卤(?)离子:根据加成反应立体化学的一些事实,易被人们接受的烯烃与卤素加成反应的可能历程为: 以哪一种方式进行,主要取决于卤素和烯烃的结构等因素.在此就环状中间体作一些讨论.我们知道,卤素对简单烯烃的加成具有高度的立体专一性——反式加成.例如: 为了解释这种立体化学现象,I Roberts和G·E·Kimball于1937年提出了中间体为溴(钅翁)离子的反应历程,,卤(钅翁)离子的概念解决了与敝开的正碳离子有关的两个问题; 展开更多

关键词 立体化学 亲电加成反应 正碳离子 烯烃 立体专一性 卤素加成 反式加成 环状中间体 反应历程 亲核试剂

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手性氮丙啶试剂的合成 被引量：1

14

作者 何永炳 肖元晶 +1 位作者 孟令芝 吴成泰 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期209-209,共1页

关键词 氮丙啶 固体化合物 手性氨基酸 武汉大学 亲电试剂 胺类化合物 有机合成 科技创新基金 化学系 合成进展

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硒氢化钠作用下二硫代胺基甲酸酯碳、硫及碳、氮键的断裂

15

作者 赵华绒 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期292-292,共1页

关键词 硒氢化钠 甲酸酯 二硫代 胺基 脱卤反应 亲核试剂 乙醇体系 羧酸酯 还原剂 卤代烃

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BMIMBF4中2-氨基-3-氯-1,4-萘醌电化学捕获CO2的机理

16

作者 乔雪娇 李丹 +1 位作者 程龙玖 金葆康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1606-1613,共8页

利用循环伏安法(CV)和现场红外光谱电化学技术研究了2-氨基-3-氯-1,4-萘醌(ACNQ)在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF 4)中电化学捕获CO2的机理.研究结果表明,当体系中不存在CO2时,ACNQ在BMIMBF 4中经历可逆的两步一电子过程;当体系... 利用循环伏安法(CV)和现场红外光谱电化学技术研究了2-氨基-3-氯-1,4-萘醌(ACNQ)在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF 4)中电化学捕获CO2的机理.研究结果表明,当体系中不存在CO2时,ACNQ在BMIMBF 4中经历可逆的两步一电子过程;当体系中引入CO2时,电化学还原过程中形成的二价阴离子(ACNQ^2-)作为亲核试剂,可攻击CO2的亲电子碳中心,形成稳定的CO2加合物.对电化学捕获CO2的化学计量进行了评估,结果表明,1摩尔的ACNQ^2-可捕获1摩尔的CO2.结合B3LYP方法在6-311++G^***水平上计算分析了反应中CO2加合物可能的结构. 展开更多

关键词 现场红外光谱电化学 2-氨基-3-氯-1 4-萘醌 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 二氧化碳 亲核试剂

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金属羰基化合物参与催化反应的研究进展

17

作者 林庭志 徐欣阳 +3 位作者 沈旭涛 张东钊 徐云东 胡蔚然 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期119-130,共12页

在有机化学中,同时具备亲电中心和亲核中心的化合物一直是科研工作者的重点研究对象,而金属羰基化合物M-homoenolate(M为金属)在这类化合物中最具代表性,它可以作为一种碳亲核试剂与亲电试剂发生作用,实现羰基β位的碳碳键/碳杂键的偶... 在有机化学中,同时具备亲电中心和亲核中心的化合物一直是科研工作者的重点研究对象,而金属羰基化合物M-homoenolate(M为金属)在这类化合物中最具代表性,它可以作为一种碳亲核试剂与亲电试剂发生作用,实现羰基β位的碳碳键/碳杂键的偶联反应。由于羰基官能团广泛存在于醛类、酮类、酯类、酸酐类等化合物中,因此,对M-homoenolate的探索极具科学研究价值与市场应用价值;同时,它更是一类广泛应用于药物化学和天然分子合成中的中间体。 展开更多

关键词 Homoenolate化学 金属羰基化合物 碳亲核试剂与亲电试剂

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CO_2取代光气合成氨基甲酸酯研究进展 被引量：5

18

作者 王晓刚 李立清 +2 位作者 唐琳 高招 刘宗耀 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期613-618,共6页

介绍了近几十年来利用CO2活化进行含氮化合物羰化反应合成氨基甲酸酯的研究进展。评述分析了各种金属盐催化、氨基甲酸盐阴离子作为亲核试剂、电解制备离子液体亲核试剂及超临界CO2条件下合成氨基甲酸酯反应过程的优点及不足,阐述了其... 介绍了近几十年来利用CO2活化进行含氮化合物羰化反应合成氨基甲酸酯的研究进展。评述分析了各种金属盐催化、氨基甲酸盐阴离子作为亲核试剂、电解制备离子液体亲核试剂及超临界CO2条件下合成氨基甲酸酯反应过程的优点及不足,阐述了其反应机理,并对非光气法CO2合成氨基甲酸酯的前景做了展望。 展开更多

关键词 CO2 氨基甲酸酯 Cs2CO3 亲核试剂 超临界CO2

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共轭聚合物中稳定自由基的ESR研究 被引量：5

19

作者 张瑞丰 郑海鹏 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1711-1714,共4页

通过ESR跟踪测试，研究了3种胺类化合物与聚（N，N-二甲基苯胺）（PDMA）中离域正离子自由基相互作用的过程，发现胺类化合物能使PDMA的ESR谱形发生不同程度的劈裂、信号强度随时间的变化与胺的结构有关，说明正离子自由基与亲核试剂作... 通过ESR跟踪测试，研究了3种胺类化合物与聚（N，N-二甲基苯胺）（PDMA）中离域正离子自由基相互作用的过程，发现胺类化合物能使PDMA的ESR谱形发生不同程度的劈裂、信号强度随时间的变化与胺的结构有关，说明正离子自由基与亲核试剂作用后发生了定域化转变．通过进一步比较发现PDMA自由基的亲电活性不如聚苯上的正离子自由基． 展开更多

关键词 正离子 自由基 亲核试剂 PDMA 胺 共轭聚合物

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三氟甲基化合物的合成 被引量：4

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作者 陈献 乔旭 +2 位作者 崔咪芬 张进平 汤吉海 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期63-66,共4页

利用三氟甲基化试剂可有效地在各种化合物中引入三氟甲基,以此增强其生理活性和特殊性能,使三氟甲基化合物在农药、医药、材料、染料等领域的应用愈加广泛。综述了新型三氟甲基化试剂的研究动向与各种三氟甲基化的方法,探讨了三氟甲基... 利用三氟甲基化试剂可有效地在各种化合物中引入三氟甲基,以此增强其生理活性和特殊性能,使三氟甲基化合物在农药、医药、材料、染料等领域的应用愈加广泛。综述了新型三氟甲基化试剂的研究动向与各种三氟甲基化的方法,探讨了三氟甲基化合物合成领域的发展方向。 展开更多

关键词 三氟甲基 三氟甲基化试剂 亲核反应 亲电反应 三氟甲基化 甲基化合物 合成 甲基化试剂 特殊性能 生理活性 医药

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