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碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫制备及性能
1
作者 王蕊 安昕煜 +2 位作者 巩玲 李旭 刘志明 《功能材料》 北大核心 2025年第9期9207-9212,共6页
利用碱木质素液化产物完全替代聚醚多元醇,同时以1:3的比例将聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)复配组成膨胀阻燃体系(IFR),通过“一步法”制备出具有阻燃性能的碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫材料(IFR-LRPUF)。采用极限氧指数分析仪(LOI)、... 利用碱木质素液化产物完全替代聚醚多元醇,同时以1:3的比例将聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)复配组成膨胀阻燃体系(IFR),通过“一步法”制备出具有阻燃性能的碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫材料(IFR-LRPUF)。采用极限氧指数分析仪(LOI)、热重分析仪(TGA)、垂直燃烧试验仪(UL-94)、锥形量热仪(CONE)、扫描电子显微镜(SEM)、热导率测试仪和万能力学测试机等对泡沫材料各项性能进行分析。研究结果表明:当IFR添加量为20%时,制备的材料IFR20%-LRPUF的LOI值达到了最高值35.6%;垂直燃烧等级达到了V-0级。相较于IFR0%-LRPUF,IFR20%-LRPUF的热释放速率峰值和总热释放量分别降低了137.2 kW/m^(2)和2.3 MJ/m^(2),残炭量提高了6.1个百分点。 展开更多
关键词 聚氨酯泡沫 碱木质素 聚磷酸铵 膨胀石墨 阻燃
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碱木质素化学链气化制备高品质合成气实验研究
2
作者 曹晋曾 魏国强 +2 位作者 张声森 杨希贤 王露 《新能源进展》 北大核心 2025年第2期121-127,共7页
造纸副产物碱木质素产量高,环境威胁大,且常规热处理面临碱金属瓶颈,化学链气化是实现其资源化利用的重要途径。以Ni Fe_(2)O_(4)/ZrO_(2)为氧载体,采用固定床反应器结合多种分析方法研究了碱木质素化学链气化反应特性以及外源条件变化... 造纸副产物碱木质素产量高,环境威胁大,且常规热处理面临碱金属瓶颈,化学链气化是实现其资源化利用的重要途径。以Ni Fe_(2)O_(4)/ZrO_(2)为氧载体,采用固定床反应器结合多种分析方法研究了碱木质素化学链气化反应特性以及外源条件变化对合成气生成的影响。热重实验结果表明,木质素/碱木质素的分解主要发生在200~600℃,随着升温速率的增加,热重曲线整体向高温方向移动;微商热重曲线显示,当升温速率为20℃/min时,最大热解速率为0.31%/min。XRD晶型分析表明,惰性氧载体ZrO_(2)并未参与反应,活性氧载体的转化路径为Ni Fe_(2)O_(4)→Fe_(0.64)Ni_(0.36)→NiFe_(2)O_(4)。基于固定床碱木质素化学链气化研究表明,高温对碱木质素分解过程有促进作用,当温度为950℃时,碳转化率为31.45%;氧载体中晶格氧可以促进反应平衡向右移动,碱木质素与氧载体配比为1∶9时,碱木质素碳转化率最高达到45.37%。随着体系氧载体增多,CO产量先升高后降低,CO_(2)产量呈现递增的规律,表明过量的氧载体促进了CO向CO_(2)的转化。适量碱金属可以促进木质素碳转化和合成气的生成,同时抑制CO_(2)的产生。 展开更多
关键词 碱木质素 化学链气化 合成气 氧载体 热重
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碱木质素的甲基化改性降色及浅色微球制备
3
作者 张倩 李赢 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第2期103-108,共6页
以硫酸二甲酯对从造纸黑液提取的碱木质素(AL)进行甲基化改性,封闭酚羟基避免形成醌型发色结构,从而实现降色。通过单因素试验得到甲基化改性降色的最优条件为:硫酸二甲酯用量是AL的60%,反应时间2 h,反应温度80℃。此时,甲基化木质素(M... 以硫酸二甲酯对从造纸黑液提取的碱木质素(AL)进行甲基化改性,封闭酚羟基避免形成醌型发色结构,从而实现降色。通过单因素试验得到甲基化改性降色的最优条件为:硫酸二甲酯用量是AL的60%,反应时间2 h,反应温度80℃。此时,甲基化木质素(MAL)在400 nm处白度提升25.81%,450 nm处白度提升31.76%。经差示紫外法测量酚羟基含量,碱木质素含酚羟基3.175 mmol/g,甲基化改性后下降至0.875 mmol/g。通过以0.5 mL/min速度向甲基化反应后的混合物中滴加2 mol/L的HCl溶液,制备MAL微球,微球尺寸分布最均匀,粒径约在0.4~0.9μm之间,其颜色进一步变浅。 展开更多
关键词 碱木质素 酚羟基封闭 甲基化改性 颜色 木质素微球
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漆酶介体系统催化碱木质素降解及其结构演变研究 被引量：1
4
作者 崔丁凯 易国斌 +3 位作者 叶大威 朱国志 肖盈 陈佳志 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期44-51,共8页
漆酶介体系统(Laccase-mediator system,LMS)以介体为电子穿梭体,对底物有较高的催化效率,被广泛应用于环境污染物的降解。本研究系统探究了漆酶及漆酶/H_(2)O_(2)、漆酶/HBT (1-羟基苯并三唑)和漆酶/ABTS (2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑... 漆酶介体系统(Laccase-mediator system,LMS)以介体为电子穿梭体,对底物有较高的催化效率,被广泛应用于环境污染物的降解。本研究系统探究了漆酶及漆酶/H_(2)O_(2)、漆酶/HBT (1-羟基苯并三唑)和漆酶/ABTS (2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐) 3种介体系统对碱木质素的降解效果,探究了漆酶/ABTS介体系统降解碱木质素的影响因素,并对漆酶和3种LMS反应前后的碱木质素进行了结构表征分析。结果表明,漆酶/ABTS介体系统的碱木质素降解率最高,在32℃、pH值=5、ABTS浓度2 mmol/L、反应时间24 h的条件下,碱木质素降解率可达39%;漆酶处理所得碱木质素的官能团种类未发生变化,但多分散系数减小,分子质量增加;LMS处理所得碱木质素的多分散系数和分子质量进一步减小,尤其是漆酶/ABTS处理后,碱木质素的数均分子质量减少了50.5%;LMS处理后碱木质素化学键发生了不同程度的断裂,引起了C—O、β-O-4连接键断裂,脱甲基反应,苯环开环等变化。 展开更多
关键词 碱木质素 漆酶 介体 降解
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碱木质素胺钯络合物的制备及性能表征 被引量：1
5
作者 严明芳 邱学青 +1 位作者 叶萃 杨东杰 《中国造纸》 CAS 北大核心 2008年第11期43-48,共6页
采用提纯碱木质素与二乙烯三胺进行Mannich反应,制备了碱木质素胺,然后将碱木质素胺与硝酸钯进行络合反应,以pH值为7的水作为反应溶剂时,产物中钯含量最高,可达6.54mg/g。FT-IR和XPS测试结果表明,碱木质素胺的C-N中的N给出电子与Pd2+之... 采用提纯碱木质素与二乙烯三胺进行Mannich反应,制备了碱木质素胺,然后将碱木质素胺与硝酸钯进行络合反应,以pH值为7的水作为反应溶剂时,产物中钯含量最高,可达6.54mg/g。FT-IR和XPS测试结果表明,碱木质素胺的C-N中的N给出电子与Pd2+之间形成了配位键,生成碱木质素胺钯络合物。将碱木质素胺钯络合物用于催化对甲基硝基苯的加氢还原反应,反应3.5h时,转化率可达99%。 展开更多
关键词 碱木质素 碱木质素胺 碱木质素胺钯络合物 催化
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碱木质素强化煤焦粉化学链气化实验研究 被引量：1
6
作者 高行龙 安风霞 +6 位作者 胡耘 陈国庆 易群 武小燕 曹晋曾 姚炜珊 魏国强 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期995-1005,共11页
中国煤炼焦工业副产物煤焦粉产量大、活性低,难以被直接回收利用,常规热化学利用方式反应条件苛刻、催化剂易失活且存在动力学限制。本研究通过造纸副产物碱木质素作为可弃型催化剂,构建碱木质素强化化学链气化的方式来处理煤焦粉,实现... 中国煤炼焦工业副产物煤焦粉产量大、活性低,难以被直接回收利用,常规热化学利用方式反应条件苛刻、催化剂易失活且存在动力学限制。本研究通过造纸副产物碱木质素作为可弃型催化剂,构建碱木质素强化化学链气化的方式来处理煤焦粉,实现工业副产物协同资源化利用。热转化实验和动力学分析研究表明,碱木质素可强化煤焦粉化学链气化过程,促进煤焦粉热解峰向低温方向移动。当煤焦粉与碱木质素质量比为1∶3时,反应活化能比单独煤焦粉反应降低87.56%。固定床实验证实气化温度提高、碱木质素以及载氧体赋存量增加,可以有效提高燃料碳转化率及合成气产物选择性,促进气化反应进行,但氧载体过量会导致合成气转化为终端产物,降低合成气选择性。在气化温度为950℃,煤焦粉与碱木质素质量比为1∶2,氧载体与煤焦粉/碱木质素混合体系质量比为1∶1的最佳反应条件下,基于NiFe2O4的碱木质素/煤焦粉化学链气化合成气选择性高达82.85%。该研究为碱木质素与煤焦粉的资源化利用提供科学依据。 展开更多
关键词 化学链气化 碱木质素 煤焦粉 氧载体 可弃型催化剂
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碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素的合成及表征
7
作者 马艳丽 王海登 +2 位作者 方桂珍 李大奇 杨正美 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期84-88,98,共6页
以碱木质素为原料通过Reimer-Tiemann反应和Knoevenagel反应"锚"接3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(DEC)合成碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素(LDC)。探讨了氯仿、三甲胺和DEC用量,合成时间及温度等因素的影响,并确定其... 以碱木质素为原料通过Reimer-Tiemann反应和Knoevenagel反应"锚"接3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(DEC)合成碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素(LDC)。探讨了氯仿、三甲胺和DEC用量,合成时间及温度等因素的影响,并确定其合成工艺。采用羟基自由基的清除率为指标评价了碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素抗紫外线性能。结果表明,醛基碱木质素的合成条件为m(碱木质素)∶m(氯仿)=1∶5、时间1 h、温度70℃、三甲胺用量为0.3 g,醛基碱木质素得率79.34%、醛基质量分数4.58%、纯度为93.07%。LDC的合成工艺条件为n(醛基)∶n(DEC)=1∶1、时间8 h、温度70℃,碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素的得率为90.28%、DEC接枝率为23.96%、纯度为94.88%。碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素对羟基自由基的清除率是83.82%,较碱木质素对羟基自由基的清除率提高了90.59%。 展开更多
关键词 醛基化碱木质素 碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素 合成
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氧化碱木质素制备高效水泥助磨剂 被引量：15
8
作者 周明松 周莉莉 +3 位作者 伍思龙 杨东杰 潘兵 邱学青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1014-1018,共5页
采用过硫酸铵氧化改性的方法降低碱木质素的相对分子质量(简称分子量,下同),增加其分子中的极性基团,制备改性碱木质素基水泥助磨剂GCL6-J,在添加质量分数0.1%(占熟料和混合材料的质量)时使粉磨水泥的45μm筛余值由空白的7.8%降低到5.3%... 采用过硫酸铵氧化改性的方法降低碱木质素的相对分子质量(简称分子量,下同),增加其分子中的极性基团,制备改性碱木质素基水泥助磨剂GCL6-J,在添加质量分数0.1%(占熟料和混合材料的质量)时使粉磨水泥的45μm筛余值由空白的7.8%降低到5.3%,其助磨效能达到三乙醇胺的89.3%,其对水泥的后期抗折抗压强度达到或超过三乙醇胺,综合性能测定表明,GCL6-J属于一种木质素基高效水泥助磨剂。XPS能谱分析表明,氧化改性使碱木质素在水泥表面的吸附层厚度由氧化前的0.41 nm增加为1.02 nm(以硅原子的能谱分析统计);粉磨水泥样品的C1s质量分数由空白的38.11%降低为34.07%,而Ca2p和Si2p等高能活性点质量分数却由空白的8.51%、4.42%增加为10.29%、4.98%;证明了GCL6-J在水泥新生颗粒表面吸附和电荷屏蔽作用的助磨机理。 展开更多
关键词 水泥助磨剂 碱木质素 氧化 抗压强度 助磨机理 建筑用化学品
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麦草碱木质素的氧化和磺甲基化改性 被引量：19
9
作者 梁文学 邱学青 +1 位作者 杨东杰 楼宏铭 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期117-121,共5页
针对麦草碱木质素水溶性差、相对分子质量低的问题,以Fenton试剂为氧化剂、亚硫酸钠为磺化剂对麦草浆碱木质素进行氧化和磺甲基化改性.采用分子轨道理论对碱木质素和羟甲基化碱木质素分子单元进行了电荷密度计算,发现愈创木基单元中苯... 针对麦草碱木质素水溶性差、相对分子质量低的问题,以Fenton试剂为氧化剂、亚硫酸钠为磺化剂对麦草浆碱木质素进行氧化和磺甲基化改性.采用分子轨道理论对碱木质素和羟甲基化碱木质素分子单元进行了电荷密度计算,发现愈创木基单元中苯环上的C-5位最容易进行磺甲基反应.将麦草碱木质素经氧化后进行磺甲基化反应,得到磺甲基化碱木质素,红外光谱测试表明产物中具有磺酸基的特征吸收峰,电导滴定法测得其磺化度为0.96mmol/g,Zeisel法测得甲氧基含量为5.41%,凝胶渗透色谱测得其重均相对分子质量M-w达6 653.当溶液质量浓度为30 g/L时,溶液表面张力达45.3mN/m.水泥净浆流动度测试表明,产物对水泥净浆的分散性能与木质素磺酸钙相近. 展开更多
关键词 碱木质素 改性 FENTON试剂 氧化 磺甲基化
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碱木质素基硬质聚氨酯泡沫的合成及其力学性能表征 被引量：22
10
作者 于菲 刘志明 +1 位作者 方桂珍 赵延龄 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期64-65,共2页
以造纸黑液中提取的碱木质素为原料,代替10～25的聚醚多元醇与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)合成了碱木质素基硬质聚氨酯泡沫。通过对材料的拉伸性能、冲击性能、弯曲强度、弹性模量及傅立叶变换红外(FTIR)分别分析了碱木质素质量分... 以造纸黑液中提取的碱木质素为原料,代替10～25的聚醚多元醇与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)合成了碱木质素基硬质聚氨酯泡沫。通过对材料的拉伸性能、冲击性能、弯曲强度、弹性模量及傅立叶变换红外(FTIR)分别分析了碱木质素质量分数对泡沫的力学性能影响,结果表明,木质素的添加有利于提高材料的力学性能。当木质素代替15多元醇时,其力学性能最佳,此时力学强度可以达到工业硬质聚醚型聚氨酯泡沫的国家标准。 展开更多
关键词 碱木质素 硬质聚氨酯泡沫 聚醚多元醇 PAPI
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钯/炭催化剂对碱木质素还原反应的催化作用 被引量：32
11
作者 方桂珍 李丽英 任世学 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-133,共5页
采用甲醛还原法制备钯 /炭 (Pd/C)催化剂 ,考察了以Pd/C为催化剂 ,以环己烯为氢给予体的催化体系对麦秆碱木质素还原反应的催化作用 ,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定 ,用FTIR、UV和1 HNMR光谱对木质素化学结构进行了... 采用甲醛还原法制备钯 /炭 (Pd/C)催化剂 ,考察了以Pd/C为催化剂 ,以环己烯为氢给予体的催化体系对麦秆碱木质素还原反应的催化作用 ,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定 ,用FTIR、UV和1 HNMR光谱对木质素化学结构进行了分析。结果表明 ,Pd/C催化剂对碱木质素还原反应具有较高的催化活性 ,碱木质素总羟基含量增加了 46 95% ,酚羟基含量增加了 33 74% ,醇羟基含量增加了 63 93 % ;甲氧基含量降低了 1 7 73 % ,羧基含量降低了 53 41 % ,总酸性基变化不大 ,木质素的苯环结构稳定 ,活性官能团增加 ,反应活性提高 ,Pd/C催化剂对木质素还原活化反应具有良好的催化作用。 展开更多
关键词 碱木质素 PD/C催化剂 还原反应 羟基含量 催化作用 催化体系 羧基含量 总酸 酚羟基 麦秆
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碱木质素羟甲基化改性 被引量：11
12
作者 刘文俊 孟令君 +5 位作者 路祺 张秀男 张军 朱明华 高悦 项凤影 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期130-134,共5页
在碱性条件下,对碱木质素进行甲醛羟甲基化改性研究,通过单因素实验和正交优化试验,以羟甲基化改性后碱木质素羟甲基质量分数为响应值,确定了碱木素羟甲基化改性的最优条件:碱量2.0%,反应温度80℃,反应时间3.5 h,m(碱木质素)∶m(甲醛)=3... 在碱性条件下,对碱木质素进行甲醛羟甲基化改性研究,通过单因素实验和正交优化试验,以羟甲基化改性后碱木质素羟甲基质量分数为响应值,确定了碱木素羟甲基化改性的最优条件:碱量2.0%,反应温度80℃,反应时间3.5 h,m(碱木质素)∶m(甲醛)=3∶1。在该条件下对碱木素进行羟甲基化改性,得到改性后碱木素的羟甲基质量分数为6.91%,此条件下游离甲醛质量分数为0.277%。 展开更多
关键词 碱木质素 羟甲基化 甲醛 正交试验
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工业碱木质素羟甲基化改性研究 被引量：22
13
作者 徐强 孙倩倩 +3 位作者 赵新坤 曹胜磊 佘雕 孙润仓 《林业工程学报》 北大核心 2017年第3期90-96,共7页
羟甲基化可以显著提高碱木质素的羟基含量,是增强木质素反应活性的有效改性方法。为提高碱木质素的反应活性并分析碱木质素结构变化,笔者通过红外光谱(FTIR)、碳谱(DEPT 135)和异核单量子关系(HSQC)对羟甲基化木质素和原料木质素的结构... 羟甲基化可以显著提高碱木质素的羟基含量,是增强木质素反应活性的有效改性方法。为提高碱木质素的反应活性并分析碱木质素结构变化,笔者通过红外光谱(FTIR)、碳谱(DEPT 135)和异核单量子关系(HSQC)对羟甲基化木质素和原料木质素的结构分别进行表征,分析碱木质素在羟甲基化反应过程中结构变化,并对反应过程进行初步探索和验证。研究结果表明:在碱性条件下,木质素对羟基肉桂酸单元(PCA)、阿魏酸单元(FA)侧链上C_7、C_8双键,对羟基苯基单元(H)的C-3、C-5,愈创木基单元(G)的C-5和甲醛发生加成反应,形成羟甲基,而木质素的其他结构单元,如:紫丁香基单元(S)、β-O-4醚键结构(A)、苯基香豆满(C),并不能和甲醛发生反应。碱木质素改性的最优条件为:反应温度80℃,反应时间3h,pH为11,m(碱木质素)∶m(甲醛)为6∶1。在最优条件下得到的羟甲基化碱木质素的羟甲基质量分数为2.32%。本研究结果可为羟甲基化碱木质素基新材料的进一步研究和开发提供参考。 展开更多
关键词 羟甲基化 碱木质素 核磁共振 游离甲醛 正交试验
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麦草碱木质素基环氧树脂的合成 被引量：16
14
作者 胡春平 方桂珍 +1 位作者 王献玲 李俊业 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期53-55,共3页
以麦草碱木质素为原料,在碱性条件下,与环氧氯丙烷发生反应,生成木质素基环氧树脂,采用红外光谱对其结构进行定性分析,通过盐酸—丙酮测定环氧当量对其进行定量分析。考察了环氧氯丙烷的量,氢氧化钠的用量,反应温度和反应时间对环氧当... 以麦草碱木质素为原料,在碱性条件下,与环氧氯丙烷发生反应,生成木质素基环氧树脂,采用红外光谱对其结构进行定性分析,通过盐酸—丙酮测定环氧当量对其进行定量分析。考察了环氧氯丙烷的量,氢氧化钠的用量,反应温度和反应时间对环氧当量值的影响。单因素试验结果得出合成环氧树脂的条件为:环氧氯丙烷与碱木质素的质量比为12∶1,每克木质素用氢氧化钠(质量分数20%)5mL,反应温度80℃,反应时间3h。此时环氧值最大,为0.3623。 展开更多
关键词 麦草碱木质素 木质素基环氧树脂 环氧当量
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麦草碱木质素聚氨酯薄膜的合成条件优化 被引量：9
15
作者 靳帆 方桂珍 +2 位作者 刘志明 李珊珊 赵应丽 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期73-74,77,共3页
以麦草碱木质素、聚乙二醇(PEG)及多苯基甲烷多异氰酸酯(PAPI)为原料,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,使用溶液固化成型法制备了碱木质素聚氨酯薄膜。采用差示扫描量热法(DSC)表征了薄膜的热性能,并测定了木质素聚氨酯薄膜的弹性模量、拉伸... 以麦草碱木质素、聚乙二醇(PEG)及多苯基甲烷多异氰酸酯(PAPI)为原料,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,使用溶液固化成型法制备了碱木质素聚氨酯薄膜。采用差示扫描量热法(DSC)表征了薄膜的热性能,并测定了木质素聚氨酯薄膜的弹性模量、拉伸强度和拉伸率。试验结果表明:当使用PEG300、异氰酸酯指数为2.2、木质素加入量为11%(质量分数)时,聚氨酯薄膜的弹性模量为0.52GPa、拉伸强度69.1MPa、拉伸率15.6%,且成膜性能良好。 展开更多
关键词 麦草碱木质素 聚乙二醇 多苯基甲烷多异氰酸酯 聚氨酯薄膜
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碳酸钠催化碱木质素的热解动力学研究 被引量：7
16
作者 叶结旺 金春德 +1 位作者 宋平安 吴强 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期40-44,共5页
采用热重分析法研究了碳酸钠对碱木质素的热解行为及其动力学规律的影响。结果表明:碳酸钠的存在影响到碱木质素的解聚或"玻璃化转化",使热重曲线向低温侧移动,并对焦炭的形成具有促进效果。加入碳酸钠后碱木质素热解的DTG曲... 采用热重分析法研究了碳酸钠对碱木质素的热解行为及其动力学规律的影响。结果表明:碳酸钠的存在影响到碱木质素的解聚或"玻璃化转化",使热重曲线向低温侧移动,并对焦炭的形成具有促进效果。加入碳酸钠后碱木质素热解的DTG曲线由原来单峰变为一大一小两个峰。采用Coats-Redfern法对热失重过程的数据进行了动力学模拟,结果显示碱木质素的热解为两段连续一级反应过程,碳酸钠使两段一级反应的转折点向低温区移动。碳酸钠对碱木质素热解的低温阶段有促进效果而对高温阶段有抑制作用。添加碳酸钠后碱木质素的主热解区活化能降低,有利于热解反应的进行。 展开更多
关键词 碱木质素 热解 催化 动力学 碳酸钠
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快速热解炭负载Cu-Zn对碱木质素热裂解生成单酚类化合物的催化性能 被引量：13
17
作者 王文亮 耿晶 +1 位作者 李露霏 常建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期736-744,共9页
以具备丰富中孔和大孔结构的快速热解炭(FPC)为载体,采用共浸渍法制备了不同Cu/Zn摩尔比的CuxZny/FPC负载型催化剂.采用X射线衍射仪(XRD)、高分辨场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及电子能谱仪(EDX)对催化剂进行了表征,采用热重分析仪(TG)... 以具备丰富中孔和大孔结构的快速热解炭(FPC)为载体,采用共浸渍法制备了不同Cu/Zn摩尔比的CuxZny/FPC负载型催化剂.采用X射线衍射仪(XRD)、高分辨场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及电子能谱仪(EDX)对催化剂进行了表征,采用热重分析仪(TG)和热解气质联用仪(Py-GC/MS)评价了催化剂对碱木质素热裂解生成单酚类化合物的催化性能.结果表明,催化剂活性组分Cu O和Zn O晶相结构均一,很好地嵌入到FPC中孔和大孔结构中,未发生聚集状态或生成Cu Zn合金;随着Cu或Zn金属负载量的增大,相应的Cu或Zn金属氧化物衍射峰强度逐渐增强,平均晶粒尺寸逐渐增大.热重分析结果表明,催化剂降低了碱木质素热裂解残炭率和反应活化能,提高了热裂解反应效率.热解气质联用分析表明,CuxZny/FPC催化剂大幅度简化了碱木质素热裂解单酚类化合物种类(从23种减少到了10种),Cu0.67Zn0.33/FPC对单酚类化合物表现出最大的选择性(52.99%),与Cu/FPC相比选择性增加49.7%. 展开更多
关键词 催化热裂解 碱木质素 快速热解炭 单酚类化合物 氧化铜 氧化锌
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CuO/C催化还原碱木质素的化学结构特征 被引量：10
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作者 方桂珍 徐凤英 +1 位作者 任世学 刘凯 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2007年第1期42-45,共4页
用等体积浸渍法制备CuO/C催化剂,采用FTIR、UV、1H-NMR光谱和HPLC色谱,分析了以CuO/C为催化剂,以环己烯为还原剂对麦草碱木质素进行催化,研究了碱木质素的化学结构变化。红外光谱表明,还原碱木质素的总羟基(酚羟基和醇羟基)含量增加,羰... 用等体积浸渍法制备CuO/C催化剂,采用FTIR、UV、1H-NMR光谱和HPLC色谱,分析了以CuO/C为催化剂,以环己烯为还原剂对麦草碱木质素进行催化,研究了碱木质素的化学结构变化。红外光谱表明,还原碱木质素的总羟基(酚羟基和醇羟基)含量增加,羰基含量减少,芳环稳定;1H-NMR光谱证实,还原碱木质素的羰基质子数呈下降趋势,羰基被还原为羟基;酚羟基和醇羟基质子数增加;高效凝胶渗透色谱分析表明,还原碱木质素的数均分子质量有所增加、重均分子质量减少,活化碱木质素的多分散性小于碱木质素的多分散性。CuO/C催化剂对木质素还原反应具有明显的催化作用,其化学结构发生了改变,活性官能团增加,苯环结构稳定,木质素的反应活性提高。 展开更多
关键词 CuO/C催化剂 碱木质素 还原反应 化学结构
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麦草碱木质素制备水溶性接枝共聚物GCL3S 被引量：6
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作者 周明松 邱学青 +1 位作者 杨东杰 楼宏铭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期145-148,共4页
以麦草碱法制浆黑液碱木质素作为主要原料,采用磺化接枝共聚的方法合成水溶性共聚物GCL3S,并考察了反应液质量分数和磺化剂用量对GCL3S分子质量和磺酸基含量的影响。采用IR1、3C-NMR、TEM、元素分析等表征方法研究了GCL3S的分子结构特征... 以麦草碱法制浆黑液碱木质素作为主要原料,采用磺化接枝共聚的方法合成水溶性共聚物GCL3S,并考察了反应液质量分数和磺化剂用量对GCL3S分子质量和磺酸基含量的影响。采用IR1、3C-NMR、TEM、元素分析等表征方法研究了GCL3S的分子结构特征,结果表明,共聚物分子中的木质素芳香环结构受到一定程度的破坏降解,甲氧基含量降低,羧基含量有所增加,并且接入了较多的磺酸基和含有大量羰基、羟基和磺酸基的脂肪族侧链。GCL3S的分子质量与原木质素相比显著增加,溶液中分子形态的TEM结果表明,GCL3S分子形状也由碱木质素的球形结构变为具有较长分子线度的不规则絮状结构。 展开更多
关键词 麦草碱木质素 接枝共聚 分子质量 磺酸基含量 TEM
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碱木质素改性及其纤维制备研究 被引量：5
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作者 薛凤莲 林剑 +2 位作者 赵广杰 张扬 来雅婷 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期120-125,共6页
为改善碱木质素的熔融性能,实现熔融纺丝法制备碱木质素基纤维,以制浆造纸黑液粉末中提取的碱木质素为原料,与不同质量比的聚乙二醇-400(PEG-400)混合加热,再倒入水中搅拌不同时间后过滤干燥,测定改性处理后碱木质素的热稳定性、黏度及... 为改善碱木质素的熔融性能,实现熔融纺丝法制备碱木质素基纤维,以制浆造纸黑液粉末中提取的碱木质素为原料,与不同质量比的聚乙二醇-400(PEG-400)混合加热,再倒入水中搅拌不同时间后过滤干燥,测定改性处理后碱木质素的热稳定性、黏度及熔融纺丝性能等特征。结果表明:1)在相同搅拌时间时,不同质量比的PEG-400改性处理对灰分含量影响不大,木质素含量随质量比的增加而变少或不变;在相同质量比时,搅拌时间越长,灰分含量越少,木质素含量越多。2)经PEG-400改性处理的碱木质素的热分解温度增加,热稳定性能提高;但随着质量比或搅拌时间的增加,其热分解温度均减少,热稳定性能降低。3)质量比为1∶1和1∶2时PEG-400改性处理的碱木质素均表现出较差的熔融性能,而质量比为1∶3时PEG-400改性处理的碱木质素呈现较好的熔融性能,尤其是搅拌时间为2 h的碱木质素则表现出较稳定的熔融性能,并且能够在228℃温度下熔融纺丝制备得到直径约为(30±4.8)μm的碱木质素基纤维。 展开更多
关键词 碱木质素 聚乙二醇 熔融性能 纤维
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