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单次碰撞条件下Ne~*与C_2H_2碰撞解离激发通道研究 被引量:2
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作者 董峰 谭晓峰 +2 位作者 陈宏 邹胜利 李学初 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期181-182,共2页
首次在单次碰撞条件下,用放电产生的亚稳态原子Ne与C2H2进行碰撞传能,单光子计数技术测量碰撞解离激发产物的化学发光光谱,发现解离激发产物主要有C2H和C2(d)等。应用相空间理论进行处理,碰撞络合物三体解离模型较... 首次在单次碰撞条件下,用放电产生的亚稳态原子Ne与C2H2进行碰撞传能,单光子计数技术测量碰撞解离激发产物的化学发光光谱,发现解离激发产物主要有C2H和C2(d)等。应用相空间理论进行处理,碰撞络合物三体解离模型较好地解释了产物C2的生成机理。 展开更多
关键词 碰撞解离 碰撞条件 激发通道 碰撞络合物 解离激发 振动态分布 发射光谱 分子反应动力学 解离机理 相空间
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PuO_2体系的分子反应动力学研究 被引量:7
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作者 高涛 王红艳 +5 位作者 黄整 谭明亮 朱正和 孙颖 汪小琳 傅依备 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期162-170,共9页
基于PuO2分子(X5Σ+g)的多体展式分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了O(3Pg)+PuO(0,0)和Pu(7Fg)+O2(0,0)的分子反应动力学过程。结果表明:O(3Pg)+PuO(0... 基于PuO2分子(X5Σ+g)的多体展式分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了O(3Pg)+PuO(0,0)和Pu(7Fg)+O2(0,0)的分子反应动力学过程。结果表明:O(3Pg)+PuO(0,0)碰撞生成少量稳定络合物PuO2(X5Σ+g),该反应是无阈能反应;而Pu(7Fg)+O2(0,0)碰撞生成稳定络合物的同时,主要还发生了Pu(7Fg)+O2(0,0)→PuO(v′,j′)+O(3Pg)反应。两类碰撞的bmax-Et曲线均随能量升高而急剧下降,而σr-Et曲线表现为低能区反应截面随能量升高而上升,Et大于1.0kcal/Mol后反应截面随能量升高而急剧下降,Et等于20.0kcal/Mol后络合物反应截面趋近于零。碰撞生成稳定络合物O(3Pg)+PuO(0,0)→PuO2(X5Σ+g)的反应截面σr的绝对值大于Pu(7Fg)+O2(0。 展开更多
关键词 反应截面 轨线 碰撞络合物 二氧化钚 分子体系
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NH_2(~2A_1,090,4_(23))的电子猝灭和转动态-态传能
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作者 沈关林 张敏 +2 位作者 董峰 李学初 王秀岩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期840-844,共5页
在束-气和束-束实验条件下,详细研究了NH_2(~2A_1,090,4_(23))自由基分别与 Ar,N2,O2和 NH3碰撞引起的电子态猝灭和转动态-态传能,获得了总的猝灭截面σQ (分别为≤ 0.17、 0.26、 0.30和 0.48 nm^2),以及相对转动态-态传能截面 .... 在束-气和束-束实验条件下,详细研究了NH_2(~2A_1,090,4_(23))自由基分别与 Ar,N2,O2和 NH3碰撞引起的电子态猝灭和转动态-态传能,获得了总的猝灭截面σQ (分别为≤ 0.17、 0.26、 0.30和 0.48 nm^2),以及相对转动态-态传能截面 .利用碰撞络合物模型计算的电子猝灭截面与实验测得的截面具有基本相同的趋势,表明长程吸引势在猝灭过程中起着重要的作用 .同时还发现,转动态-态传能中相对截面随着碰撞对的折合质量的减小而下降 .由于 NH_3具有较大的偶极矩以及 O_2的开壳层电子结构使得猝灭截面增大,而转动态-态传能截面减小 . 展开更多
关键词 电子激发态传能 单次碰撞 碰撞络合物模型 NH2自由基 电子猝灭 氮氢自由基
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亚稳态SO(c^1Σ^-,v′=0)的猝灭动力学
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作者 王鸿梅 唐晓闩 +1 位作者 储焰南 周士康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1195-1197,共3页
在流动余辉装置上,研究了SO(c1Σ-)的猝灭动力学过程.获得了SO2,O2,CO2,N2,He,CS2,CH3OH,C2H5OH,C3H7OH,C4H9OH,CH3COCH3,C6H6,CH2Cl2,CH2Br2,CHCl3,CCl4等16种分子与SO(c1Σ-)发生猝灭反应的速率常数.初步分析表明:醇类分子CnH2n+1OH(n... 在流动余辉装置上,研究了SO(c1Σ-)的猝灭动力学过程.获得了SO2,O2,CO2,N2,He,CS2,CH3OH,C2H5OH,C3H7OH,C4H9OH,CH3COCH3,C6H6,CH2Cl2,CH2Br2,CHCl3,CCl4等16种分子与SO(c1Σ-)发生猝灭反应的速率常数.初步分析表明:醇类分子CnH2n+1OH(n=1,2,3,4)中的C—H键的数目与其对SO(c1Σ-)的猝灭速率成正比;CO2,N2等非极性无机小分子对SO(c1Σ-)的猝灭作用不明显,强极性分子SO2对SO(c1Σ-)的猝灭作用较强.卤代烷烃中的卤素原子的大小对SO(c1Σ-)的猝灭过程发挥着较重要的作用;而氯代烷烃中氯原子的个数与猝灭速率之间的关系不明显. 展开更多
关键词 SO(c^1∑-) 猝灭速率常数 醇类分子 碰撞络合物 动力学
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Ne^3P0,2)与乙腈的能量转移反应研究
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作者 吴成印 储焰南 +1 位作者 赵亚平 曹德兆 《量子电子学报》 CAS CSCD 1997年第3期227-231,共5页
在流动余辉装置上,我们研究了亚稳态原子Ne(^3P0,2)与乙腈的能量转移反应,观察到了CN(A-X),CN(B-X),CH(A-X)的发射谱。计算了CN(A,B)的相对振动粒子数布居,并对该反的机理进行了讨论。
关键词 能量转移 流动余辉 CN自由基 碰撞络合物 光谱学
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HO+CH_4→H_2O+CH_3反应的偏分势能面与散射共振态理论研究 被引量:4
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作者 路熙 王华阳 +1 位作者 蔡政亭 冯大诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1981-1983,共3页
Reaction resonance or Feshbach resonance in polyatomic reaction is one of the most fascinating phenomena in chemical reaction dynamics. The HO+CH4→HO+CH3 reaction is one of the pivotal polyato-mic reactions concerned... Reaction resonance or Feshbach resonance in polyatomic reaction is one of the most fascinating phenomena in chemical reaction dynamics. The HO+CH4→HO+CH3 reaction is one of the pivotal polyato-mic reactions concerned with both the experimental and theoretical scientists. Reaction probabilities and other dynamic properties of this system were calculated with quantum scattering theory method, but a simple QH(v)+HO(j)→Q+H2O(m,n) reaction model was used, in which only three degrees of freedom and the rotating of OH were considered while making CH3 as a pseudo atom. In this paper, by an ab initio method, partial potential energy surface(PPES) was constructed and all the 15 internal degrees-freedom were given. Feshbach resonance mechanism of this reaction can be obtained by the dynamic Eyring Lake on the PPES and the lifetime of the reactive resonance-state can be estimated using the gap of the vibrational energy levels of transient collision complex in the critical transition-state region. Above interesting dynamic properties would not be given by simple pseudo atomic reaction model. 展开更多
关键词 HO+CH4→H2O+CH3反应 FESHBACH共振 偏分势能面 瞬时碰撞络合物 振动动力学
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一种计算Feshbach共振态寿命的新方法
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作者 路熙 王华阳 +1 位作者 蔡政亭 冯大诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期929-931,共3页
在自然碰撞坐标下构建偏分势能面,利用数值传播方法求解沿反应坐标的核运动方程,然后用过渡态波函数的相移因子构造反应体系共振态寿命矩阵.这是一种直接计算化学反应散射共振寿命的量子散射方法.用此方法计算了I+HI(!)→IH(!′)+I体系... 在自然碰撞坐标下构建偏分势能面,利用数值传播方法求解沿反应坐标的核运动方程,然后用过渡态波函数的相移因子构造反应体系共振态寿命矩阵.这是一种直接计算化学反应散射共振寿命的量子散射方法.用此方法计算了I+HI(!)→IH(!′)+I体系的第一散射共振态寿命,所得数值与Neumark的高分辨阈值光分离光谱实验的结果相一致. 展开更多
关键词 重轻重反应体系 散射共振态 寿命矩阵 偏分势能面 过渡碰撞络合物
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