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萘在三氟化硼乙醚溶液中的电化学聚合 被引量:4
1
作者 石高全 薛奇 +2 位作者 李邨 马万里 金士 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第11期1623-1624,共2页
电化学聚合是制备许多电子型导电高分子的有效方法,如合成聚吡咯、聚噻吩、聚呋喃、聚苯等,但对聚萘的报道甚少,并且几乎都采用氯化亚铜的复合催化剂作为电解质。近来我们发现强路易斯酸BF_3的乙醚溶液既是萘的良好溶剂,又是其电化学聚... 电化学聚合是制备许多电子型导电高分子的有效方法,如合成聚吡咯、聚噻吩、聚呋喃、聚苯等,但对聚萘的报道甚少,并且几乎都采用氯化亚铜的复合催化剂作为电解质。近来我们发现强路易斯酸BF_3的乙醚溶液既是萘的良好溶剂,又是其电化学聚合反应的良好催化剂。将萘溶解于三氯化硼乙醚溶液后,在2V(υs.Ag/AgCl) 展开更多
关键词 三氟化硼乙醚 电化学聚合
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三氟乙酸和三氟化硼乙醚在硫杂卟啉合成中的应用 被引量:1
2
作者 朱岩 朱义州 +1 位作者 张经明 郑健禺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1760-1764,共5页
利用三氟乙酸和三氟化硼乙醚在醇羟基与吡咯反应中的催化活性差异,使非对称取代噻吩双醇中的羟基选择性地与吡咯反应,得到单吡咯或双吡咯中间体.这些中间体经进一步的环化反应,得到一系列21,23-二硫杂卟啉衍生物,并通过核磁共振氢谱、... 利用三氟乙酸和三氟化硼乙醚在醇羟基与吡咯反应中的催化活性差异,使非对称取代噻吩双醇中的羟基选择性地与吡咯反应,得到单吡咯或双吡咯中间体.这些中间体经进一步的环化反应,得到一系列21,23-二硫杂卟啉衍生物,并通过核磁共振氢谱、质谱、紫外-可见光谱和荧光光谱对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 硫杂卟啉 三氟乙酸 三氟化硼乙醚 催化
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三氟化硼乙醚无溶剂催化合成二苯甲酮衍生物 被引量:1
3
作者 周明 黄年玉 刘明国 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第6期97-100,共4页
以苯甲酸和间苯二酚为原料,Lewis酸三氟化硼乙醚催化、无溶剂的条件下可高效合成二苯甲酮.通过对反应条件的筛选,发现0.4倍当量的催化剂、反应温度110℃、反应时间25min为最佳反应条件,产物收率可达90%;且副产物为水,实现了二苯甲酮衍... 以苯甲酸和间苯二酚为原料,Lewis酸三氟化硼乙醚催化、无溶剂的条件下可高效合成二苯甲酮.通过对反应条件的筛选,发现0.4倍当量的催化剂、反应温度110℃、反应时间25min为最佳反应条件,产物收率可达90%;且副产物为水,实现了二苯甲酮衍生物的绿色合成. 展开更多
关键词 二苯甲酮 三氟化硼乙醚 合成
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3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20(22)-烯立体选择性硼氢化反应的研究
4
作者 刘兴平 梁晓天 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期60-62,共3页
3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20S-22-醇1 是合成2的前体,而后者是合成高效植物激素油菜甾醇内酯3及其类似物的关键中间体.
关键词 立体选择性硼氢化反应 二环已基硼烷 硼氢化钠 三氟化硼 油菜甾醇内酯
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7-卤代吲哚的合成工艺研究 被引量:2
5
作者 刘长春 程进 +3 位作者 蒋若愚 刘承先 李雪莲 薛叙明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期39-45,共7页
以邻卤代苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得7-卤代靛红,再经硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得7-卤代吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度、还原体系种类及还原剂用量对... 以邻卤代苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得7-卤代靛红,再经硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得7-卤代吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度、还原体系种类及还原剂用量对反应收率的影响,所有产物结构均通过~1H NMR、^(13) C NMR和元素分析等进行了表征。结果表明,制备7-氟吲哚、7-溴吲哚、7-氯吲哚时,较佳的酰胺化反应温度和反应时间分别为回流10min、80℃4h和80℃3h,较佳的成环反应温度分别为80℃、85℃和80℃,较优的还原体系为硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系,较优的还原剂用量为n(硼氢化钠)∶n(三氟化硼乙醚)∶n(7-卤代靛红)=3.0∶2.25∶1。该工艺具有成本低、反应条件温和、收率较高,操作简便等优点,适合批量制备7-卤代吲哚。 展开更多
关键词 7-卤代吲哚 7-氟吲哚 7-氯吲哚 7-溴吲哚 Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法 硼氢化钠/三氟化硼乙醚
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6-氟-5-甲氧基吲哚合成工艺研究
6
作者 刘长春 蒋若愚 +1 位作者 程进 李晓强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期834-839,共6页
以3-氟-4-甲氧基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得6-氟-5-甲氧基靛红,再经过硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得6-氟-5-甲氧基吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度及还... 以3-氟-4-甲氧基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得6-氟-5-甲氧基靛红,再经过硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得6-氟-5-甲氧基吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度及还原体系对反应收率的影响,通过1HNMR、13CNMR、元素分析等手段对产品结构进行了表征。较佳的酰胺化反应温度和反应时间为90℃回流反应2min,较优的成环反应温度为65℃,选用更加安全的硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系作为还原剂。本文首次报道了由6-氟-5-甲氧基靛红还原制备6-氟-5-甲氧基吲哚的工艺,与现有6-氟-5-甲氧基吲哚合成工艺相比,避免了使用剧毒品,具有更安全,反应条件温和,步骤少,操作简便,总收率较高(54.96%),成本较低的优点,适合批量制备5-甲氧基-6-卤代吲哚,具有广阔的工业应用前景。 展开更多
关键词 3-氟4甲氧基苯胺 6-氟-5-甲氧基靛红 6-氟-5-甲氧基吲哚 Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法 硼氢化钠/三氟化硼乙醚
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新型环氧环己烷-四氢呋喃共聚醚的合成与应用 被引量:10
7
作者 刘艳春 邓剑如 +1 位作者 许晖 蒋卫和 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-47,共4页
用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,二氯甲烷作溶剂,用阳离子开环聚合方法制备了新型端羟基环氧环己烷-四氢呋喃(CHO-THF)共聚醚,讨论了催化剂用量、原料配比和EG用量对共聚的影响,合成共聚醚的最佳工艺条件为n... 用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,二氯甲烷作溶剂,用阳离子开环聚合方法制备了新型端羟基环氧环己烷-四氢呋喃(CHO-THF)共聚醚,讨论了催化剂用量、原料配比和EG用量对共聚的影响,合成共聚醚的最佳工艺条件为n(THF):n(CHO)=1:2,BF3·OEt2用量1.5%,EG用量1.0%,温度0℃,聚合时间4h。在该条件下合成的共聚醚Mn:大于3000,转化率达95%。采用IR和1HNMR对共聚醚进行了结构表征。用该共聚醚制备的聚氨酯涂膜性能优良。 展开更多
关键词 共聚 聚醚 环氧环己烷 四氢呋喃 新型 合成 EG 三氟化硼乙醚 结构表征 NMR
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7-羟基-4’-甲基-异黄酮的合成 被引量:3
8
作者 张小林 张海燕 王敏炜 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2009年第2期128-130,共3页
以对甲基苯乙酸、间苯二酚为原料,经合成脱氧安息香中间体,环合成7-羟基-4’-甲基-异黄酮。在脱氧安息香增碳环合的反应中,探索了3种不同的增碳环合试剂对反应的影响,较理想的环合试剂为BF3.Et2O-DMF-PC l5。该工艺路线条件温和,产率达... 以对甲基苯乙酸、间苯二酚为原料,经合成脱氧安息香中间体,环合成7-羟基-4’-甲基-异黄酮。在脱氧安息香增碳环合的反应中,探索了3种不同的增碳环合试剂对反应的影响,较理想的环合试剂为BF3.Et2O-DMF-PC l5。该工艺路线条件温和,产率达到72%。 展开更多
关键词 异黄酮 三氟化硼乙醚 环合
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基于Barton-Zard反应的2-乙氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯及其卟啉衍生物的改进合成(英文)
9
作者 徐海云 冯翠兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期739-746,共8页
由2乙-氧羰基-3硝-基-1,1,1三-氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2乙-氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K2CO3和乙醇代替有机碱1,8二-氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-... 由2乙-氧羰基-3硝-基-1,1,1三-氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2乙-氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K2CO3和乙醇代替有机碱1,8二-氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-Zard方法具有操作简便、试剂价廉易得、溶剂毒性低和产率更高等优点。另外,在3硝-基-1,1,1三-氟-2丁-醇(1a)通过乙酰化反应转变为中间体1b的过程中,用沸腾温度下的甲苯溶液与乙酰氯代替浓硫酸催化下的酸酐反应体系;合成化合物1b的最优化的反应条件被确定为:乙酰氯与反应物1a之间的摩尔比为1.2∶1,反应时间为3~3.5 h。又根据改进的卟啉合成法,在低温下用过量氢化铝锂还原吡咯1,将还原所得的尚未干燥或储存的粗产物α-羟甲基-三氟甲基-4甲-基吡咯(1c),立即在未经处理的三氯甲烷溶剂中,以三氟化硼.乙醚(BF3.OEt2)为催化剂进行四聚化反应,然后用2,3二-氯-5,6二-氰基-1,4苯-醌(DDQ)氧化,合成出含三氟甲基取代的卟啉衍生物2。研究发现,由化合物1c制备产物2时,用BF3.OEt2取代p-TsOH作为催化剂,在确定的反应条件下,能够将产物2的收率由14%提高至50%。 展开更多
关键词 乙氧羰基三氟甲基甲基吡咯 乙酰氯 三氟化硼.乙醚催化剂 Barton-Zard反应 三氟甲基取代的卟啉
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抽余C_9合成石油树脂的研究 被引量:5
10
作者 陆徐国 马洪玺 +1 位作者 胡国君 徐晓红 《石油化工技术与经济》 2008年第2期37-40,共4页
以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,对抽余C_9聚合制备石油树脂进行了实验研究。探讨了催化剂添加量、反应温度、反应时间等因素对聚合反应的影响,得到了软化点大于100℃,收率大于80%的树脂样品。
关键词 聚合 石油树脂 三氟化硼乙醚
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刮板流量计在橡胶装置上的应用
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作者 肖虹 谢志文 《炼油与化工》 2007年第2期50-51,共2页
大庆石油化工总厂化工厂50kt/a橡胶装置,1998年9月底开工投产,生产技术采用燕山石化的专利技术,2005年底改扩建为橡胶产品的生产能力为80kt/a。自抽提装置的1,3-丁二烯为单体原料,以炼油厂重整抽余油60~90℃馏份为溶剂,以环烷... 大庆石油化工总厂化工厂50kt/a橡胶装置,1998年9月底开工投产,生产技术采用燕山石化的专利技术,2005年底改扩建为橡胶产品的生产能力为80kt/a。自抽提装置的1,3-丁二烯为单体原料,以炼油厂重整抽余油60~90℃馏份为溶剂,以环烷酸镍、三异丁基铝和三氟化硼乙醚络合物为催化剂进行溶液聚合,刮板流量计广泛应用于该装置上。 展开更多
关键词 橡胶装置 流量计 应用 刮板 大庆石油化工总厂 三氟化硼乙醚 重整抽余油 三异丁基铝
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