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硬皮病样慢性移植物抗宿主病 被引量:2
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作者 石小霞 曾芬 +2 位作者 李舒康 向微 李慎秋 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期437-438,共2页
报告1例硬皮病样慢性移植物抗宿主病。患者男,37岁。全身褐色斑块、鳞屑2年,伴溃疡及瘙痒2个月余。患者2011年10月28日于该院行其胞姐HLA6/6相合异基因造血干细胞移植。皮肤科检查:面部、躯干及四肢散在大小不一的褐色斑块,部分融合成... 报告1例硬皮病样慢性移植物抗宿主病。患者男,37岁。全身褐色斑块、鳞屑2年,伴溃疡及瘙痒2个月余。患者2011年10月28日于该院行其胞姐HLA6/6相合异基因造血干细胞移植。皮肤科检查:面部、躯干及四肢散在大小不一的褐色斑块,部分融合成大片状,其上可见点片状脱屑,触之稍硬,另散在色素减退斑;双小腿及骶尾部散在大小不一、形状不规则的浅溃疡,基底稍红,表面少许渗液;趾甲及双手拇指指甲变薄萎缩,颜色发白,部分缺失;双侧颊黏膜轻度萎缩及变薄。左小腿皮损组织病理学检查:表皮角化过度,棘层变薄,大片基底细胞液化变性,局部裂隙形成,皮突大部分消失;真皮全层胶原纤维均一化变性,嗜伊红性增强,血管附属器明显减少。根据患者临床及组织病理表现,诊断为硬皮病样慢性移植物抗宿主病。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 慢性 硬皮病样
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造血干细胞移植后硬皮病样慢性移植物抗宿主病的临床表现 被引量:3
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作者 杨欢 李志涛 +6 位作者 林韧 范志平 黄芬 江千里 周红升 刘启发 孙竞 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期807-813,共7页
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后硬皮病样慢性移植物抗宿主病(Sc GVHD)的发病率、危险因素。方法对我院2012年1月~2014年12月之间进行allo-HSCT的259例患者发生Sc GVHD的情况进行回顾性分析。结果 134例(51.7%)发生... 目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后硬皮病样慢性移植物抗宿主病(Sc GVHD)的发病率、危险因素。方法对我院2012年1月~2014年12月之间进行allo-HSCT的259例患者发生Sc GVHD的情况进行回顾性分析。结果 134例(51.7%)发生慢性移植物抗宿主病(c GVHD),其中22例为硬皮病型,即Sc GVHD在移植患者中的发病率为8.49%(22/259)、在c GVHD患者中的发病率为16.4%(22/134)。Sc GVHD出现的中位时间为移植后12.5(4~28)月。单因素分析结果提示预处理方案是否含全身照射(TBI)(P=0.031)、GVHD预防方案是否含霉酚酸酯(MMF)(P=0.046)、c GVHD(P=0.008)的发生、供者淋巴细胞回输(DLI)(P=0.001)均与Sc GVHD的发生具有相关性。多因素分析确定c GVHD[相对危险度(RR)=3.512,95%可信区间(CI)=1.235~9.987,P=0.018]和DLI(RR=5.217,95%CI=1.698~16.029,P=0.004)为Sc GVHD发病的独立危险因素。结论Sc GVHD是移植后一种较为少见的并发症,移植物抗宿主病(GVHD)和DLI是其发病的独立危险因素。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 硬皮病样移植物抗宿主病 临床特征 危险因素
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硬皮病样慢性移植物抗宿主病3例 被引量:4
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作者 郭一峰 王耀祖 郑捷 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期154-156,共3页
报告3例硬皮病样慢性移植物抗宿主病。患者均为男性,平均年龄48岁。因原发性血液系统疾病在化疗缓解后接受异体骨髓移植,移植后平均12.7个月出现全身弥漫性硬化或泛发性硬斑,硬化严格以手腕、踝部和颈部为界,未累及肢体远端和面部,无雷... 报告3例硬皮病样慢性移植物抗宿主病。患者均为男性,平均年龄48岁。因原发性血液系统疾病在化疗缓解后接受异体骨髓移植,移植后平均12.7个月出现全身弥漫性硬化或泛发性硬斑,硬化严格以手腕、踝部和颈部为界,未累及肢体远端和面部,无雷诺现象和毛细血管扩张。其中2例伴有不同程度的肺间质病变。3例患者抗核抗体ANA、类风湿因子RF、抗Scl-70抗体和抗着丝点抗体均为阴性,组织病理检查显示真皮网状层胶原纤维束增粗、密集和肿胀。3例患者均接受中等剂量的糖皮质激素治疗,其中2例治疗1个月后皮肤明显软化,另1例软化不明显。 展开更多
关键词 慢性移植物抗宿主病 硬皮病样
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硬皮病样移植物抗宿主病继发鳞状细胞癌1例 被引量:1
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作者 姚雪妍 胡坚 +1 位作者 李琨 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期112-112,共1页
患者男。42岁。2002年5月23日因慢性粒细胞性白血病慢性期行异基因造血干细胞移植术,供者为患者兄,6/6点相合。移植后3年,患者四肢及躯干皮肤硬化,以足踝及手腕部为著,双手及双脚活动受限,伴脱发。用胎盘提取液治疗后躯干皮肤硬... 患者男。42岁。2002年5月23日因慢性粒细胞性白血病慢性期行异基因造血干细胞移植术,供者为患者兄,6/6点相合。移植后3年,患者四肢及躯干皮肤硬化,以足踝及手腕部为著,双手及双脚活动受限,伴脱发。用胎盘提取液治疗后躯干皮肤硬化逐渐好转。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 硬皮病样 鳞状细胞癌
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同时具有硬皮病样和皮肤异色病样皮损的慢性移植物抗宿主病 被引量:4
5
作者 胡宇晴 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期95-97,共3页
报告1例同时具有硬皮病样和皮肤异色病样皮损的慢性移植物抗宿主病。患者男,27岁。异基因造血干细胞移植3余年后,全身多发斑片3年,颈部及肩部皮肤硬化伴活动受限1年。皮肤科检查:项部、双上肢、肘窝及背部弥漫红斑伴苔藓样变,可见毛细... 报告1例同时具有硬皮病样和皮肤异色病样皮损的慢性移植物抗宿主病。患者男,27岁。异基因造血干细胞移植3余年后,全身多发斑片3年,颈部及肩部皮肤硬化伴活动受限1年。皮肤科检查:项部、双上肢、肘窝及背部弥漫红斑伴苔藓样变,可见毛细血管扩张、色素沉着和色素脱失,呈皮肤异色病样表现。项部可见褐色斑块和结节,触之质硬,与正常皮肤界限不清,伴皮肤硬化、颈部活动受限及颈椎后伸障碍,呈前倾强迫体位,双肩关节外展、上举、前屈及后伸等活动受限。诊断:慢性移植物抗宿主病。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 硬皮病样 皮肤异色病
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硬化性脂膜炎13例临床分析 被引量:4
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作者 梁俊琴 布瓦杰尔.亚克亚 +1 位作者 普雄明 赵晓红 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1846-1847,共2页
硬化性脂膜炎又称硬皮病样皮下炎、脂肪性皮肤硬化症,是一种皮下脂肪炎症性疾病,病因不明,好发于中年以后的女性,常伴有小腿静脉功能不全和小腿溃疡.病程较长,在临床相对少见。本文主要分析2007—2013年间我科收治住院的13例硬化... 硬化性脂膜炎又称硬皮病样皮下炎、脂肪性皮肤硬化症,是一种皮下脂肪炎症性疾病,病因不明,好发于中年以后的女性,常伴有小腿静脉功能不全和小腿溃疡.病程较长,在临床相对少见。本文主要分析2007—2013年间我科收治住院的13例硬化性脂膜炎患者的临床病理表现、误诊、治疗及预后情况.以提高对本病的认识。 展开更多
关键词 临床分析 脂膜炎 硬化性 静脉功能不全 临床病理表现 小腿溃疡 炎症性疾病 硬皮病样
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