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蛋白聚糖NG2中硫酸软骨素糖胺聚糖链调节稳定转染NG2的U251细胞迁移能力 被引量:6
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作者 刘钧松 霍锐 +2 位作者 威廉.B.斯道卡普 池元斌 房学迅 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期463-466,共4页
应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064 3065位置的AG突变成为GC,构建突变型NG2/S999A.用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251.应用WesternBlot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突... 应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064 3065位置的AG突变成为GC,构建突变型NG2/S999A.用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251.应用WesternBlot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突变型NG2的状态,证实突变型NG2A999稳定转染的U251细胞株表达的NG2缺失硫酸软骨素葡糖胺聚糖链(CS GAG).比较了3种U251细胞株的迁移,表明蛋白聚糖NG2中CS GAG链影响细胞的迁移能力. 展开更多
关键词 蛋白聚糖 硫酸软骨素糖胺聚糖链 U251细胞 细胞迁移
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硫酸软骨素蛋白多糖在脊髓损伤中的研究进展
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作者 刘永 史永强 +1 位作者 毛鹏 张海鸿 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期231-236,共6页
硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)是中枢神经系统细胞外基质的组成部分,在中枢神经系统发育、正常维持及病理过程中都发挥着关键的作用。脊髓损伤后,损伤部位CSPGs的表达明显上调,这主要源于病变部位活化... 硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)是中枢神经系统细胞外基质的组成部分,在中枢神经系统发育、正常维持及病理过程中都发挥着关键的作用。脊髓损伤后,损伤部位CSPGs的表达明显上调,这主要源于病变部位活化的星形胶质细胞。CSPGs的上调会限制脊髓损伤部位的轴突再生、传导和再髓鞘化,并且可以促进脊髓损伤中的炎症反应,不利于脊髓损伤后神经功能恢复。因此,抑制CSPGs可能是促进脊髓损伤后轴突再生和功能恢复的有效治疗方法。本文对CSPGs在脊髓损伤中的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 硫酸软骨素蛋白多糖 脊髓损伤 糖胺聚糖 神经修复
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鲟鱼硫酸软骨素研究进展 被引量:3
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作者 宋居易 桂萌 +1 位作者 章志超 李平兰 《中国水产》 2013年第8期74-75,共2页
硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate,CS)是一种复杂,多硫酸基团的直链酸性黏多糖,属于糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)的一个亚族。硫酸软骨素在我国主要被用于药品,形式有:片剂、胶囊、注射液、滴眼液等;而在美国,FDA(美国食品药... 硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate,CS)是一种复杂,多硫酸基团的直链酸性黏多糖,属于糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)的一个亚族。硫酸软骨素在我国主要被用于药品,形式有:片剂、胶囊、注射液、滴眼液等;而在美国,FDA(美国食品药品管理局)认定这类软骨保护剂为膳食补充剂,而非药品;在欧洲,其可作为处方药或非处用于治疗关节炎, 展开更多
关键词 硫酸软骨素 美国食品药品管理局 鲟鱼 膳食补充剂 糖胺聚糖 黏多糖 注射液 滴眼液
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培养软骨细胞硫酸软骨素代谢速率的测定
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作者 章净霞 戴维丽 白俊海 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1989年第S1期86-88,共3页
应用同位素示踪技术结合细胞培养和生化微量定量方法,建立一种测定软骨细胞和基质中硫酸软骨素代谢速率的方法,为研究多种因素对软骨细胞功能彬响提供了一个灵敏有效的指标。本文报道了实验方法及应用实例。
关键词 酸性糖胺聚糖 硫酸软骨素 掺入率 转换速率
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花蛤中糖胺聚糖的分离与结构鉴定 被引量:4
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作者 林建原 贾康茗 李尧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期183-186,共4页
目的:以花蛤为提取原料,用多酶水解法提取花蛤中糖胺聚糖,利用红外光谱法对提取物中的硫酸软骨素的结构进行分析。采用超高效液相色谱与电喷雾-质谱联用技术对糖胺聚糖类组分进行研究。方法:色谱柱ACQUITY UPLC BEH Amide(2.1 mm×1... 目的:以花蛤为提取原料,用多酶水解法提取花蛤中糖胺聚糖,利用红外光谱法对提取物中的硫酸软骨素的结构进行分析。采用超高效液相色谱与电喷雾-质谱联用技术对糖胺聚糖类组分进行研究。方法:色谱柱ACQUITY UPLC BEH Amide(2.1 mm×100 mm,1.7μm);保护柱ACQUITY UPLC BEH Amide Van Guard(2.1 mm×5 mm,1.7μm);流动相乙腈-水(体积分数0.2%冰醋酸)的体积比为75∶25;流速0.1 m L/min;进样20μL。结果:超高效液相色谱-电喷雾-质谱法可快速定性分离糖胺聚糖组分。结论:本实验为糖胺聚糖化合物的结构鉴定提供了一种有效的分析方法。 展开更多
关键词 花蛤 糖胺聚糖 硫酸软骨素 超高效液相色谱-电喷雾-质谱 红外光谱
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糖胺聚糖降解菌株的筛选及鉴定 被引量:1
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作者 雷曦 周峻沛 +2 位作者 黄遵锡 丁琳 张蕊 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期22-27,共6页
以土壤为材料,用透明质酸和硫酸软骨素为唯一碳源富集分离菌株,通过BSA-乙酸平板显色法及比色定糖法进行筛选。从80份土壤中筛选出13株糖胺聚糖降解活性的菌株并对其进行了16S rDNA测序鉴定。结果表明,筛选到13株糖胺聚糖降解菌株均具... 以土壤为材料,用透明质酸和硫酸软骨素为唯一碳源富集分离菌株,通过BSA-乙酸平板显色法及比色定糖法进行筛选。从80份土壤中筛选出13株糖胺聚糖降解活性的菌株并对其进行了16S rDNA测序鉴定。结果表明,筛选到13株糖胺聚糖降解菌株均具有透明质酸酶和硫酸软骨素酶活性;获得8株尚未报导过的产糖胺聚糖降解酶活性菌株。本研究为开发新型的糖胺聚糖降解酶提供参考。 展开更多
关键词 糖胺聚糖降解酶(Glycosaminoglycan degrading enzyme) 透明质酸 硫酸软骨素 菌株筛选 16S rDNA
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小鼠供肾选择性缺失Ndst1对肾移植术后急性排斥反应的影响及其机制研究
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作者 李雪梅 谷保红 +5 位作者 胡继科 马延龄 王博方 冯泽东 张凡 陈昊 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期424-429,共6页
目的探讨小鼠供肾选择性缺失N-脱乙酰基酶-N-磺基转移酶(Ndst)1对肾移植术后受体小鼠急性排斥反应的影响及其机制。方法建立小鼠肾移植模型。根据品系和处理方式不同,将小鼠分为3组:野生型(WT)组(n=10)、Ndst1-/-组(n=9)、黏液瘤病毒T7... 目的探讨小鼠供肾选择性缺失N-脱乙酰基酶-N-磺基转移酶(Ndst)1对肾移植术后受体小鼠急性排斥反应的影响及其机制。方法建立小鼠肾移植模型。根据品系和处理方式不同,将小鼠分为3组:野生型(WT)组(n=10)、Ndst1-/-组(n=9)、黏液瘤病毒T7蛋白(M-T7)治疗组(n=7)。术后第10日对各组小鼠实施安乐死,对各组小鼠移植肾分别进行病理学检查和糖胺聚糖(GAGs)中的双糖[硫酸乙酰肝素(HS)和硫酸软骨素(CS)]含量分析。分析病理学评分与双糖含量变化的相关性。结果与WT组比较,Ndst1-/-组和M-T7治疗组小鼠移植肾组织的早期排斥反应的总体病理学评分显著降低(均为P<0.05)。与WT组比较,Ndst1-/-组小鼠移植肾组织中HS的6-O硫酸化比例、D0S6含量显著增加(均为P<0.05),CS的D0A4和D2A4含量显著下降(均为P<0.05)。与WT组比较,M-T7治疗组小鼠移植肾组织中HS的6-O硫酸化比例、CS的6-O硫酸化和2-O硫酸化比例、HS的D0S6和D2S6含量均显著增加(均为P<0.05),HS的D2A0含量、CS的D0A4和D2A4含量明显降低(均为P<0.05)。小鼠移植肾组织中双糖含量变化与急性排斥反应相关病理学评分均具有相关性(均为P<0.05)。结论供肾选择性缺失Ndst1可减轻肾移植术后的急性排斥反应,其机制可能与移植肾组织中双糖HS的6-O硫酸化比例增加有关。 展开更多
关键词 N-脱乙酰基酶-N-磺基转移酶-1 肾移植 急性排斥反应 内皮细胞 糖胺聚糖 硫酸乙酰肝素 硫酸软骨素 透明质酸
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lnc⁃NEAT1通过miR⁃29c⁃3p/CSPG4信号轴调节黑色素瘤B16细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:1
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作者 谢奇 樊鑫梅 +3 位作者 韩永红 陶娟 刘旭 刘家秀 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期492-501,共10页
目的:探讨长链非编码RNA⁃核富集转录本1(long non⁃coding RNA⁃nuclear enriched abundant transcript 1,lnc⁃NEAT1)对黑色素瘤(melanoma,MM)细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:体外培养MM细胞系(A375、A875、M14、B16)和人表皮黑色... 目的:探讨长链非编码RNA⁃核富集转录本1(long non⁃coding RNA⁃nuclear enriched abundant transcript 1,lnc⁃NEAT1)对黑色素瘤(melanoma,MM)细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:体外培养MM细胞系(A375、A875、M14、B16)和人表皮黑色素细胞(HEMa⁃LP),采用实时荧光定量PCR(real⁃time quantitative PCR,RT⁃qPCR)检测细胞中lnc⁃NEAT1、microRNA⁃29c⁃3p(miR⁃29c⁃3p)、硫酸软骨素蛋白多糖4(chondroitin sulfate proteoglycan 4,CSPG4)mRNA表达。取对数生长期B16细胞,分为对照组(control组)、si⁃NC组、si⁃NEAT1组、si⁃NEAT1+inhibitor⁃NC组、si⁃NEAT1+miR⁃29c⁃3p inhibitor组,用Lipofectamine 3000将相应质粒转染到细胞中。RT⁃qPCR检测转染效率,MTT法检测细胞增殖活力,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法检测细胞CSPG4及增殖、迁移与侵袭相关蛋白表达。双荧光素酶报告基因检测miR⁃29c⁃3p与lnc⁃NEAT1、CSPG4的靶向关系。裸鼠移植瘤实验探究lnc⁃NEAT1敲低对MM细胞体内生长的影响。结果:MM细胞系中lnc⁃NEAT1和CSPG4 mRNA水平显著高于HEMa⁃LP细胞,miR⁃29c⁃3p水平显著低于HEMa⁃LP细胞(P均<0.05)。敲低lnc⁃NEAT1可显著升高miR⁃29c⁃3p表达,降低CSPG4 mRNA和蛋白水平,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并降低Ki⁃67、N⁃cadherin与Vimentin蛋白水平,升高E⁃cadherin蛋白水平(P均<0.05);下调miR⁃29c⁃3p表达可显著升高CSPG4 mRNA和蛋白水平,减弱lnc⁃NEAT1敲低对MM细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果显示,转染miR⁃29c⁃3p mimic后,细胞中NEAT1⁃WT和CSPG4⁃WT的荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。裸鼠移植瘤实验结果显示,敲低lnc⁃NEAT1可显著抑制体内移植瘤生长,而抑制miR⁃29c⁃3p可显著减弱lnc⁃NEAT1敲低对移植瘤生长的抑制作用(P均<0.05)。结论:lnc⁃NEAT1可能通过调节miR⁃29c⁃3p/CSPG4轴促进MM细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 黑色素瘤 非编码RNA核富集转录本1 microRNA⁃29c⁃3p 硫酸软骨素蛋白多糖4 增殖 迁移 侵袭
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