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相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 被引量:3
1
作者 邓红涛 叶文法 汪焱钢 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期58-61,共4页
以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酸等为原料 ,PEG 6 0 0为催化剂 ,用固 液相转移催化法合成了10个新的亚苯基 1,4 二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 .用元素分析 ,1HNMR及IR鉴定了其结构 。
关键词 相转移催化法 合成 酰基硫脲 亚苯基-1 4-二芳酰基二硫脲衍生物 二芳氧乙酰基二硫脲衍生物
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N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究 被引量:46
2
作者 魏太保 陈继畴 +1 位作者 王秀春 杨素铀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1217-1221,共5页
于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小... 于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小麦幼苗生长有明显的促进作用. 展开更多
关键词 相转移催化 合成 硫脲衍生物
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两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL_1和FcL_2的合成、结构及电化学性质 被引量:9
3
作者 徐琰 王非 +4 位作者 付勇 张巧红 冶保献 宋毛平 吴养洁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1081-1085,共5页
以二茂铁苯甲酰氯和二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL1和FcL2.通过IR,1HNMR和元素分析等手段确定了标题化合物的结构.X射线单晶结构分析表明,FcL1属于三斜晶系,P1空间群,R1=0.0786,wR=0.1762.电化学分析结... 以二茂铁苯甲酰氯和二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL1和FcL2.通过IR,1HNMR和元素分析等手段确定了标题化合物的结构.X射线单晶结构分析表明,FcL1属于三斜晶系,P1空间群,R1=0.0786,wR=0.1762.电化学分析结果表明,FcL1和FcL2的电化学性质相似,说明化合物中的两个二茂铁基所处的化学环境基本相同.间苯胺取代和对苯胺取代对化合物在电极表面的扩散系数影响不大,但对其反应速率常数则有较大的影响. 展开更多
关键词 二茂铁硫脲衍生物 合成 晶体结构 电化学性质
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硫脲衍生物对CO_2饱和水溶液中碳钢缓蚀性能的研究 被引量:14
4
作者 吕战鹏 郑家燊 +1 位作者 刘江鸿 彭芳明 《腐蚀与防护》 CAS 1999年第1期18-21,共4页
用失重法及极化曲线方法研究了在CO_2饱和的水溶液中几种硫脲衍生物对碳钢的缓蚀作用.利用缓蚀协同效应得到了在较高温度下缓蚀效果良好的缓蚀剂.
关键词 二氧化碳 腐蚀 碳钢 硫脲衍生物 缓蚀剂
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相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物 被引量:7
5
作者 段志芳 古练权 +2 位作者 黄志纾 谢文林 马林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期80-82,共3页
Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400... Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400(PEG-400) as a catalyst in yield of 80%~96%. The compounds were characterized and identified by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 相转移催化法 合成 苯二甲酰基硫脲衍生物 PEG-400
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硫脲衍生物的合成和生物活性研究 被引量:9
6
作者 孙晓红 刘源发 王慧芳 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期54-57,共4页
为了寻找新的更为优秀的杀菌剂品种,选用取代含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了21个硫脲衍生物4-取代嘧啶基硫代脲酸酯类化合物,其中19个化合物为新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其中5种植物病... 为了寻找新的更为优秀的杀菌剂品种,选用取代含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了21个硫脲衍生物4-取代嘧啶基硫代脲酸酯类化合物,其中19个化合物为新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其中5种植物病菌的室内毒力作用,结果表明:大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。这些参数为新的硫脲类化合物的合成和筛选提供了依据。 展开更多
关键词 合成 硫脲衍生物 杀菌剂 毒力作用
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咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用 被引量:11
7
作者 艾俊哲 姬鄂豫 +1 位作者 祖荣 郭兴蓬 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期357-358,361,共3页
采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价 ,研究了饱和CO2 的 1%NaCl溶液中碳钢与双相不锈钢S3180 3耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明 ,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂 ,与KI有较... 采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价 ,研究了饱和CO2 的 1%NaCl溶液中碳钢与双相不锈钢S3180 3耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明 ,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂 ,与KI有较好的协同作用 ,能显著地抑制二氧化碳环境下N80钢因电偶作用引起的腐蚀。 展开更多
关键词 电偶腐蚀 硫脲衍生物 抑制作用 动电位极化曲线 咪唑啉缓蚀剂 NACL溶液 吸附型缓蚀剂 电化学方法 双相不锈钢 性能评价 电流测量 腐蚀行为 协同作用 电偶作用 N80钢 二氧化碳 TDM 中碳钢 CO2
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硫脲衍生物及其Cu^+配合物的NMR研究 被引量:3
8
作者 吴达旭 沈旭 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第2期53-55,共3页
对新的配体硫脲衍生物及其Cu(Ⅰ)配合物N-(邻硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2oet)(1),N-(对硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2pet)(2),N-(对硝基苯基)-N′-(丁氧基羰基)硫脲... 对新的配体硫脲衍生物及其Cu(Ⅰ)配合物N-(邻硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2oet)(1),N-(对硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2pet)(2),N-(对硝基苯基)-N′-(丁氧基羰基)硫脲(H2pbt)(3)和Cu(H2oet)2Cl(4),[Cu(H2pet)2Cl]·CH2Cl2(5),[Cu(H2pbt)2Cl]2(6)作了1H、13C-NMR测定,化合物(1)和(6)还进行了H-HCOSY(氢-氢相关二维谱)和HMQC(氢核检测的异核多量子相关谱)2DNMR实验,归属了全部的H、C谱线;简单讨论了配合物的配位行为。 展开更多
关键词 硫脲衍生物 配合物 NMR
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N-芳酰基-N'-羧基烷基硫脲衍生物的合成 被引量:2
9
作者 张焱 李中华 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期299-301,共3页
通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应 ,合成了 8个新的 N-芳酰基 -N -羧基烷基硫脲衍生物 ,利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构 ,并对反应条件的选择性进行了进一步的探索 .
关键词 芳酰基 羧基烷基硫脲 合成 酰基硫脲衍生物
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硫脲衍生物的制备及其应用 被引量:2
10
作者 贾学顺 王玉炉 蔡昆 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第1期43-48,共6页
本文扼要地阐述了硫脲衍生物的各种制备方法及其在分析化学和生物学中的应用,对今后人们研究硫脲衍生物具有重要意义。
关键词 硫1脲 衍生物 制备 硫脲衍生物
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固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N′-芳基硫脲衍生物及其生物活性 被引量:2
11
作者 顾生玖 朱开梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1443-1445,共3页
Aroyl isothiocyanate is synthesized by the reaction of aroyl chloride with ammoniurrthiocyanate under the condition of solid1iquid phase transfer catalysis using PEG-400 as the catalyst.The tater needs not to be isola... Aroyl isothiocyanate is synthesized by the reaction of aroyl chloride with ammoniurrthiocyanate under the condition of solid1iquid phase transfer catalysis using PEG-400 as the catalyst.The tater needs not to be isolated and is reacted with aromatic amine immediately to give N-aroy 1-N′-aryl thiourea derivatives in high yield.The promoting effects of the title compounds on wheat growth are tested preliminily. 展开更多
关键词 N-芳酰基-N-芳基硫脲衍生物 相转移催化 合成 生物活性
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固-液相转移催化法合成1-芳氧基乙酰基-4-芳酰基氨基硫脲衍生物
12
作者 魏太保 张有明 高黎明 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期346-346,共1页
关键词 固-液相转移 氨基硫脲衍生物 芳酰基 芳氧基乙酸 催化法 乙酰基 西北师范大学 植物生长调节剂 化学研究所 硫脲及其衍生物
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某些新的N-苯乙烯基脲及N-苄基硫脲衍生物的合成
13
作者 陈茹玉 杨华铮 汪复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第2期207-212,共6页
用苯乙烯基异氰酸脂与脂肪胺反应合成了6个新的N-苯乙烯基脲化合物,产品收率多在90%以上。通过α-甲基苄基和对氯α-甲基苄基异硫氰酸脂与脂肪胺反应制备了12个新的N-苄基衍生物。产品收率多在80%以上。初步探讨了“一步法”,即苄胺或... 用苯乙烯基异氰酸脂与脂肪胺反应合成了6个新的N-苯乙烯基脲化合物,产品收率多在90%以上。通过α-甲基苄基和对氯α-甲基苄基异硫氰酸脂与脂肪胺反应制备了12个新的N-苄基衍生物。产品收率多在80%以上。初步探讨了“一步法”,即苄胺或取代苄胺与脂肪胺。二硫化碳直接作用合成相应的N-苄基硫脲衍生物的可能性。对所合成的新化合物进行了初步生测,结果表明它们都有不同程度的除草活性。其中有几个化合物除草活性高于除草剂1号■。 展开更多
关键词 苯乙烯基 硫脲衍生物 脂肪胺 除草活性 异硫氰酸 二硫化碳 苄胺 异氰酸脂
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1,3,4-噁二唑的酰基硫脲衍生物的合成 被引量:1
14
作者 熊晔蓉 卢水明 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期310-312,共3页
从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氰酸酯 ,分别与 5种 2 -氨基 -5-芳基 -1 ,3 ,4 -口恶二唑反应得到 1 ,3 ,4 -口恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物 ,用 IR,1 H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证 ,并分析归纳合成该目标产物的... 从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氰酸酯 ,分别与 5种 2 -氨基 -5-芳基 -1 ,3 ,4 -口恶二唑反应得到 1 ,3 ,4 -口恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物 ,用 IR,1 H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证 ,并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件 . 展开更多
关键词 邻氯苯氧乙酰基硫脲 恶二唑 酰基硫脲衍生物
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1-芳基-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲衍生物的合成及抑菌活性 被引量:4
15
作者 陈美航 张迅 +2 位作者 王晓斌 陈仕学 舒华 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期774-782,共9页
为了筛选出具有较高抑菌活性的含香豆素的硫脲类衍生物,本文以4-羟基香豆素为原料,经氯化、醚化、异硫氰酸化和加成反应合成了一系列1-芳基-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲衍生物,其结构经红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)等技... 为了筛选出具有较高抑菌活性的含香豆素的硫脲类衍生物,本文以4-羟基香豆素为原料,经氯化、醚化、异硫氰酸化和加成反应合成了一系列1-芳基-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲衍生物,其结构经红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)等技术手段进行了表征。结果表明,目标化合物对水稻白叶枯菌和柑橘溃疡菌均具有较好的抑制活性。其中化合物4k、4l、4m和4n抑制水稻白叶枯菌活性EC_(50)值分别为137.42、131.05、129.23和117.43 mg/L,优于对照药剂噻菌铜的活性(195.24 mg/L);化合物4k、4l、4m和4n抑制柑橘溃疡菌活性EC_(50)值分别为97.02、94.31、102.28和90.52 mg/L,优于噻菌铜的活性(120.25 mg/L)。 展开更多
关键词 香豆素 硫脲衍生物 合成 抑菌活性
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3-芳基-4-氧香豆素基苯基硫脲衍生物的合成及杀菌活性
16
作者 陈美航 罗海荣 +6 位作者 杜士杰 鲁道旺 张迅 沈祖敏 秦旭峰 谯登贤 吴文能 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期76-82,共7页
为寻找具有更高杀菌活性的含香豆素的硫脲类衍生物,本文合成了13个未见文献报道的3-芳基-4-氧香豆素基苯基硫脲衍生物,其结构经过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析确认,并初步测试了其对两种病原细菌的活性。结果... 为寻找具有更高杀菌活性的含香豆素的硫脲类衍生物,本文合成了13个未见文献报道的3-芳基-4-氧香豆素基苯基硫脲衍生物,其结构经过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析确认,并初步测试了其对两种病原细菌的活性。结果表明:该类化合物具有较好的杀菌活性,其中化合物4b、4h、4i、4j和4m抑制水稻白叶枯菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae的EC50值分别为117.7、118.1、105.7、104.3和110.5μg/mL,优于对照药剂噻菌铜(EC50值195.8μg/mL);化合物4b、4h、4i、4j和4m抑制柑橘溃疡病菌Xanthomonas citri subsp.citri的EC50值分别为111.6、95.6、102.9、83.1和112.1μg/mL,优于对照药剂噻菌铜(EC50值128.7μg/mL)。 展开更多
关键词 香豆素 硫脲衍生物 农药合成 杀菌活性
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酰胺硫脲类衍生物对阴离子的识别作用研究 被引量:2
17
作者 李玉玲 刘克成 +2 位作者 柳文敏 曹丰璞 许利娜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1748-1751,共4页
应用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱考察了一种酰胺硫脲类衍生物在二甲基亚砜(DMSO)中与F-、Cl-、Br-、CH3CO2-、H2PO4-和HSO4-的相互作用。结果表明,该类主体分子能与阴离子形成结合比为1:1的氢键配合物,荧光光谱显示它们对F-和H2PO4-有... 应用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱考察了一种酰胺硫脲类衍生物在二甲基亚砜(DMSO)中与F-、Cl-、Br-、CH3CO2-、H2PO4-和HSO4-的相互作用。结果表明,该类主体分子能与阴离子形成结合比为1:1的氢键配合物,荧光光谱显示它们对F-和H2PO4-有突出的响应灵敏度,可选择性识别F-和H2PO4-。 展开更多
关键词 酰胺硫脲衍生物 吸收光谱 阴离子识别
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吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性 被引量:3
18
作者 薛思佳 管谦 沈春英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期742-745,共4页
Eight N (substituted pyrimidin 2 yl) N β (or γ )pyridinecarbonyl thioureas are synthesied and tested for biological activity.All of them are new compounds and their structures are comfirmed by IR, 1HNMR and elemen... Eight N (substituted pyrimidin 2 yl) N β (or γ )pyridinecarbonyl thioureas are synthesied and tested for biological activity.All of them are new compounds and their structures are comfirmed by IR, 1HNMR and elementary analysis.The preliminary biological test shows that some of the target compounds have excellent inhibitory activities against root and stalk of dicotyledon plant (such as rape) and a good regulating activity for plant growth of monocotyledon(such as corn). 展开更多
关键词 吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物 2-氨基-4 6-二取代嘧啶 β-(或γ-)吡啶甲酰硫脲 合成 生物活性 农药
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硫脲衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:4
19
作者 王黎明 陈哲 +1 位作者 赵美君 金瑛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期187-193,共7页
将硫脲衍生物用于有机催化蒽酮和β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量等对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5%(摩尔百分数)催化剂1f,二氯甲烷为溶剂,室温反应.得到了80%~97%的化学产率和最高达99... 将硫脲衍生物用于有机催化蒽酮和β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量等对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5%(摩尔百分数)催化剂1f,二氯甲烷为溶剂,室温反应.得到了80%~97%的化学产率和最高达99%ee的对映选择性. 展开更多
关键词 硫脲衍生物 有机催化 不对称MICHAEL加成反应 蒽酮 β-硝基烯烃
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2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性研究 被引量:2
20
作者 王洁平 薛思佳 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期191-193,共3页
合成了7种未见文献报道的2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲类嘧啶衍生物,并通过1HNMR、IR和元素分析对其结构进行了表征.初步除草活性测试结果表明:在100mg/L的浓度下,部分目标化合物具有较好的除草活性.
关键词 2—甲氧羰基苯氧乙酰硫脲嘧啶衍生物 合成 结构表征 除草活性 生物活性
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