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硫脲类化合物杀菌剂的合成被引量：16: 1; 作者孙晓红高润利 +3 位作者刘源发孙国锋常建华王慧芳《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期75-77,共3页; 硫脲类化合物是一类具有广谱、高效的杀菌剂。为寻找更为优秀的杀菌剂新品种 ,选用了氨基嘧啶、氨基三唑酮、氨基三唑硫酮等含氮杂环化合物与烷氧羰基异硫氰酸酯反应 ,合成了 12个硫脲类衍生物 4 芳基 3 硫代脲酸酯类化合物 ,其中 10... 展开更多; 关键词硫脲类化合物杀菌剂合成广谱高效杀菌剂氨基嘧啶氨基三唑酮氨基三唑硫酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-苯并噻唑硫乙酰基-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成被引量：11: 2; 作者陈立民张自义 +2 位作者张贤蔡东贤袁栋《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第3期283-286,共4页; Dorothy曾对烷基和芳基取代的硫脲类化合物的合成及应用作过评论,近二十年来,相继报道一些酰基取代的硫脲衍生物在抗结核、抗病毒、抗真菌、杀虫、除草以及调节植物生长方面的应用;一些连结吡啶酰基的硫脲类化合物有生长调节作用.; 关键词硫脲衍生物苯并噻唑硫脲类化合物芳酰氨基硫脲抗结核抗真菌芳基取代近二十年; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成被引量：1: 3; 作者赵青王亚平王兴国《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-50,共4页; 报道了 1 - (3-吡啶甲酰基 ) - 4 -芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定 .以烟酸和取代苯甲酸为起始原料 ,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲 ,经元素分析 ,IR光谱 ,1 H NMR谱和 MS谱分析 ,确定了这类化合物的结构 .; 关键词芳酰基异硫氰酸酯 1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳氨基硫脲类化合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

含1,3,4-噻二唑硫脲类新型化合物的合成及对植物病害抗性的分析被引量：1: 4; 作者宋海龙赵钰泽 +2 位作者王彩霞周祁刘卫群《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期370-375,共6页; 为了得到高性能的抗植物原害化合物,以氨基硫脲为起始原料,经环化、烷基化,得中间产物5-S-烃基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,然后和4-三氟甲基异硫氰酸苯酯反应,合成了2种新化合物(4a,4b),其化学结构表征通过红外光谱(IR),核磁共振氢谱(1H-NMR... 展开更多; 关键词硫脲类化合物烟草合成生物活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物的合成及生物活性: 5; 作者卢言菊陈玉湘 +2 位作者王婧徐士超黄申林《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期69-76,共8页; 为得到潜在的新型抑菌剂和抗肿瘤药物,笔者以异海松酸为原料,先与草酰氯反应制备得到异海松酰氯,后与硫氰化钾反应生成异海松酰基异硫氰酸酯,在此基础上与不同杂环取代胺反应,设计并合成了10个新型N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生... 展开更多; 关键词异海松酸 N′-芳杂环硫脲类化合物合成抑菌活性抗肿瘤活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

吡咯硫脲类衍生物的合成与生物活性研究: 6; 作者陈治明吴坤《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第3期1401-1402,共2页; 以N-叔丁氧羰基-2-(氨甲基)吡咯烷为原料,合成了吡咯取代的硫脲类化合物。产物结构经元素分析、1HNMR和13CNMR确证。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对小麦赤霉菌、农霉菌均有不同程度的抑制作用;浓度为250 mg/L时,化合物3c对小麦... 展开更多; 关键词硫脲类化合物合成生物活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硫脲类化合物杀菌剂的合成被引量：16: 1; 作者孙晓红高润利刘源发孙国锋常建华王慧芳; 机构西北大学化工系西北大学化学系西北大学化学研究所; 出处《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期75-77,共3页; 基金陕西省自然科学基金资助 ( 99H0 2 ); 文摘硫脲类化合物是一类具有广谱、高效的杀菌剂。为寻找更为优秀的杀菌剂新品种 ,选用了氨基嘧啶、氨基三唑酮、氨基三唑硫酮等含氮杂环化合物与烷氧羰基异硫氰酸酯反应 ,合成了 12个硫脲类衍生物 4 芳基 3 硫代脲酸酯类化合物 ,其中 10个化合物未见文献报道。通过氢谱 ( 1HNMR)、红外光谱 (IR) ,元素分析和熔点测定 ,确定了这 12个化合物的结构并对它们的杀菌毒力活性也进行了测定。; 关键词硫脲类化合物杀菌剂合成广谱高效杀菌剂氨基嘧啶氨基三唑酮氨基三唑硫酮; Keywords thiourea derivatives synthesis fungicide activity; 分类号 TQ455.41 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-苯并噻唑硫乙酰基-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成被引量：11: 2; 作者陈立民张自义张贤蔡东贤袁栋; 机构兰州大学化学系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第3期283-286,共4页; 文摘 Dorothy曾对烷基和芳基取代的硫脲类化合物的合成及应用作过评论,近二十年来,相继报道一些酰基取代的硫脲衍生物在抗结核、抗病毒、抗真菌、杀虫、除草以及调节植物生长方面的应用;一些连结吡啶酰基的硫脲类化合物有生长调节作用.; 关键词硫脲衍生物苯并噻唑硫脲类化合物芳酰氨基硫脲抗结核抗真菌芳基取代近二十年; 分类号 O62 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成被引量：1: 3; 作者赵青王亚平王兴国; 机构兰州大学化学化工学院北京天衡药物研究院; 出处《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-50,共4页; 文摘报道了 1 - (3-吡啶甲酰基 ) - 4 -芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定 .以烟酸和取代苯甲酸为起始原料 ,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲 ,经元素分析 ,IR光谱 ,1 H NMR谱和 MS谱分析 ,确定了这类化合物的结构 .; 关键词芳酰基异硫氰酸酯 1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳氨基硫脲类化合物; Keywords aroylthiosemicarbazides 3 pyridinoyl aroyl isorhodanate; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学] O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名含1,3,4-噻二唑硫脲类新型化合物的合成及对植物病害抗性的分析被引量：1: 4; 作者宋海龙赵钰泽王彩霞周祁刘卫群; 机构河南农业大学烟草学院河南农业大学生命科学学院河南农业大学理学院; 出处《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期370-375,共6页; 基金河南省教育厅科学技术基础研究重点项目(30600808); 文摘为了得到高性能的抗植物原害化合物,以氨基硫脲为起始原料,经环化、烷基化,得中间产物5-S-烃基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,然后和4-三氟甲基异硫氰酸苯酯反应,合成了2种新化合物(4a,4b),其化学结构表征通过红外光谱(IR),核磁共振氢谱(1H-NMR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)的检验符合4a,4b分子表征,采用高分辨质谱(HRMS)分析了4a,4b的相对分子质量,与计算值基本相等,表明4a,4b化合物完全与设计的分子结构一致。抗菌检验结果表明,在200 mg·L^(-1)及100 mg·L^(-1)质量浓度下,化合物4a,4b对新月弯孢菌、棉枯萎镰刀菌、烟草黑胫菌和禾谷镰孢菌的抑制率均高于对照药剂三唑酮;对烟草花叶病毒(TMV)抗性测试结果显示,在500 mg·L^(-1)质量浓度下,化合物4b对TMV预防抑制率达到78.38%,比宁南霉素提高25.44%。; 关键词硫脲类化合物烟草合成生物活性; Keywords thiourea derivatives tobacco synthesize biological activity; 分类号 S432 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物的合成及生物活性: 5; 作者卢言菊陈玉湘王婧徐士超黄申林; 机构南京林业大学化学工程学院南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心中国林业科学研究院林产化学工业研究所; 出处《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期69-76,共8页; 基金国家自然科学基金(32271818) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(CAFYBB2022MA003)。; 文摘为得到潜在的新型抑菌剂和抗肿瘤药物,笔者以异海松酸为原料,先与草酰氯反应制备得到异海松酰氯,后与硫氰化钾反应生成异海松酰基异硫氰酸酯,在此基础上与不同杂环取代胺反应,设计并合成了10个新型N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物4a~4j,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H NMR)、碳核磁共振(13C NMR)和质谱(MS)等手段确定了目标化合物的结构,研究了N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物的抑菌及抗肿瘤活性。研究结果表明,大部分N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物对金黄色葡萄球菌都具有良好的抑菌活性,其中化合物4b、4c、4d、4e和4f对金黄色葡萄球菌的最低抑菌质量浓度达到0.98μg/mL,优于对照物青霉素钠,其中化合物4h的最低抑菌质量浓度也达到15.60μg/mL;化合物4i和4j的最低抑菌质量浓度为31.30μg/mL,大部分衍生物对樟子松枯梢病菌和无壳异担子菌无明显的抑菌活性。在浓度为100μmol/L时,部分N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物具有较好的抗肿瘤活性,化合物4f和4g对肝癌细胞的体外抑制率分别为68.59%和82.30%,化合物4g对宫颈癌细胞、前列腺癌细胞和乳腺癌细胞的体外抑制率分别为80.74%、71.21%和62.14%。; 关键词异海松酸 N′-芳杂环硫脲类化合物合成抑菌活性抗肿瘤活性; Keywords isopimaric acid N′-aromatic heterocyclic thiourea derivatives synthesis antibacterial activity antitumor activity; 分类号 TQ351.0 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吡咯硫脲类衍生物的合成与生物活性研究: 6; 作者陈治明吴坤; 机构贵州师范大学化学与材料学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第3期1401-1402,共2页; 基金贵州省自然科学基金(黔科合字[2009]2021); 文摘以N-叔丁氧羰基-2-(氨甲基)吡咯烷为原料,合成了吡咯取代的硫脲类化合物。产物结构经元素分析、1HNMR和13CNMR确证。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对小麦赤霉菌、农霉菌均有不同程度的抑制作用;浓度为250 mg/L时,化合物3c对小麦赤霉菌抑制率为54.7%,化合物3e对农杆菌抑制率为66.3%。; 关键词硫脲类化合物合成生物活性; Keywords Thiourea derivatives Synthesis Biological activity; 分类号 S48 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	硫脲类化合物杀菌剂的合成	孙晓红高润利刘源发孙国锋常建华王慧芳	《化学工程》 CAS CSCD 北大核心	2003	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	1-苯并噻唑硫乙酰基-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成	陈立民张自义张贤蔡东贤袁栋	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS	1988	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成	赵青王亚平王兴国	《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2001	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	含1,3,4-噻二唑硫脲类新型化合物的合成及对植物病害抗性的分析	宋海龙赵钰泽王彩霞周祁刘卫群	《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物的合成及生物活性	卢言菊陈玉湘王婧徐士超黄申林	《林业工程学报》 CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	吡咯硫脲类衍生物的合成与生物活性研究	陈治明吴坤	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料