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酸性水溶液中硫氰酸钼(V)配合物的研究 被引量:2
1
作者 杨冬 包永明 安利佳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期337-339,共3页
研究了酸性水溶液中硫氰酸钼配合物(V)的吸收光谱,发现在460nm处有最大吸收,最大平均摩尔吸光系数为1.02×10^4。用平衡移动法确定其生成机理为一种三级分级配合反应,并用Ялимирский法确定了各级配合物的稳定常数分... 研究了酸性水溶液中硫氰酸钼配合物(V)的吸收光谱,发现在460nm处有最大吸收,最大平均摩尔吸光系数为1.02×10^4。用平衡移动法确定其生成机理为一种三级分级配合反应,并用Ялимирский法确定了各级配合物的稳定常数分别为β1=15.63,β2=174.4和β3=1502,相应的摩尔吸光系数是Δεl=8957,Δε2=9347和Δε3=10610。 展开更多
关键词 酸性水溶液 氰酸(v)配合 分级配位 平衡移动法 摩尔吸光系数 稳定常数
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稀土季铵盐配合物的研究(VI)——四硝酸二硫氰酸合钕酸四丁基铵的合成、表征和晶体结构 被引量:1
2
作者 张亚文 严纯华 +4 位作者 李标国 黄春辉 徐光宪 马哲生 唐春红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期997-1002,共6页
合成了一种新型混合配体标题配合物,研究了该配合物的中红外光谱和热谱;测定了在乙醇溶液中的摩尔电导,证明其屑3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了晶体结构,属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.6578nm,b=1.8108nm,c=2.3962nm;β=91.58... 合成了一种新型混合配体标题配合物,研究了该配合物的中红外光谱和热谱;测定了在乙醇溶液中的摩尔电导,证明其屑3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了晶体结构,属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.6578nm,b=1.8108nm,c=2.3962nm;β=91.58°,Z=4,中心离子钕被来自4个硝酸根的8个氧原子和硫氰酸根的2个氮原子所配位,配位数为10同。Nd—O平均键长为0.2567nm;Nd—N平均键长为0.2534nm。配位多面体为扭曲的双帽四方反棱柱体。 展开更多
关键词 稀土配合 硝酸 氰酸合钕 丁基铵
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Tween-80胶束萃取硫氰酸钼(Ⅴ)配合物研究
3
作者 杨桦 李晓燕 +2 位作者 张爱丽 曹同川 滕丽曼 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期116-117,共2页
本文研究了用Tween 80作萃取剂萃取硫氰酸钼 (Ⅴ ) ,在 0 1%浓度下即可达到 94%的萃取率 ,而同样条件下对硫氰酸钨 (Ⅲ )基本不萃取 ,因此可将二者很好的分离。其萃取机理可能为胶束萃取 。
关键词 胶束萃取 氰酸(Ⅴ) 超分子化学 TWEEN-80 配合 非离子表面活性剂
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镧系金属硫氰酸盐与‘四氧二氮'大环配合物 被引量:2
4
作者 闫世平 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第9期773-774,共2页
本文报道合成了‘四氧二氮'大环配体(1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷)同La、Nd、Yb的硫氰酸盐的固体配合物。作配合物的合成中,为防止镧系金属离子的水解,加入原甲酸三乙酯作为脱水剂,而无需严格无水,因此操作方便[1]。
关键词 氰酸 大环配体 大环配合 镧系金属 氮杂环 固体配合 原甲酸三乙酯 十八烷
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N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研制(英文) 被引量:1
5
作者 孙志勇 冯丽娟 向灿辉 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-72,共5页
首次研究以N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hof meister选择性行为,其选择性从大到小次序为:SCN-,I-,Cl O4-,Sal-,Br-,NO2-,Cl-,SO32-,NO3-... 首次研究以N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hof meister选择性行为,其选择性从大到小次序为:SCN-,I-,Cl O4-,Sal-,Br-,NO2-,Cl-,SO32-,NO3-,SO24-.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~4.0×10-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.5 mV/dec(25℃),检测下限为2.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明电极的反Hof meister选择性行为与配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构有非常密切的构效关系.该电极具有制备简单、响应快、重现性好、检测限低等优点.将电极应用于实验室废水和人的尿液样品分析,结果令人满意. 展开更多
关键词 N N’-二(5-溴亚水杨基)-2 6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合 氰酸根离子 离子选择性电极
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稀土季铵盐配合物的研究(Ⅶ)──二硝酸四硫氰酸合铒酸四丁基铵的合成、表征和晶体结构
6
作者 严纯华 张亚文 +2 位作者 贾江涛 李标国 黄春辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期1-5,共5页
合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物,元素分析结果证明其分子式的通式为:C_(52)H_(108)LnN_9O_6S_1(Ln=Eu,Dy,Er.Yb,Y).研究了该系列配合物的中红外光谱;测定了它们在乙醇溶液中... 合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物,元素分析结果证明其分子式的通式为:C_(52)H_(108)LnN_9O_6S_1(Ln=Eu,Dy,Er.Yb,Y).研究了该系列配合物的中红外光谱;测定了它们在乙醇溶液中的摩尔电导,证明其属3:1型电解质.用四圆衍射仪测定了铒配合物的晶体结构,属正交晶系,P_(nnn)空间群,晶胞参数:α=1.2470(7)nm,b=1.2934(3)nm,c=2.1112(6)nm,Z=2,R=0.066.中心离子铒被来自2个硝酸根的4个氧原子和4个硫氰酸根的4个氮原子所配位,配位数为8.Er—O键长为0.2386nm;Er—N键长为0.2457nm,饵配位多面体为畸变三角十二面体. 展开更多
关键词 稀土 配合 硝酸 氰酸合铒 丁基铵
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轻希土硫氰酸盐与2,3,11,12,-四苯基-1,4,7,10,13,16-六氧-2,11-十八环二烯配合物的合成及XPS研究
7
作者 王静秋 金晔 +2 位作者 陈彦明 秦子斌 郑兆佳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期88-92,共5页
合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征。对Ln(NCS)_3·L和Ln(NCS)_3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d_(5/2),Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到... 合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征。对Ln(NCS)_3·L和Ln(NCS)_3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d_(5/2),Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到除Y3d_(5/2)外Ln3d_(5/2)(Ln=La、Ce、Pr、Nd、和Sm)的伴峰结构,Ln3d_(5/2)结合能与原子序数呈线性关系,并推断类似化合物Pm3d_(5/2)结合能在1035eV附近. 展开更多
关键词 希土氰酸 配合 冠醚 XPS
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钼和稀土的二乙基二硫代甲酸盐配合物的电化学研究
8
作者 曹学静 傅清红 +2 位作者 张恒彬 李树家 张广仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期94-98,共5页
研究了N,N-二乙基二硫代甲酸根(dtc)作配体的双核配位化合物[Mo(dtc)4][Ln(dtc)4](Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho和Er)的氧化还原性质及其在电极过程中的电化学特性.
关键词 电化学 稀土 代甲酸盐 配合
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基于三聚硫氰酸配体的六核镍配合物的合成,晶体结构和荧光性能分析(英文)
9
作者 陈静 谢吉民 +2 位作者 夏昌坤 朱禹 陈佳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2433-2437,共5页
用缓慢挥发法合成了一个六核Ni(Ⅱ)的配位聚合物[Ni6(H2O)6(HTMT)6]·3(C2H5)3N·7H2O(1)(H3TMT=三聚硫氰酸),并用红外、元素分析及单晶衍射进行表征。该配合物属于三方晶系,R3c空间群,晶胞参数为a=b=1.869 7(3)nm,c=3.982 5(8)... 用缓慢挥发法合成了一个六核Ni(Ⅱ)的配位聚合物[Ni6(H2O)6(HTMT)6]·3(C2H5)3N·7H2O(1)(H3TMT=三聚硫氰酸),并用红外、元素分析及单晶衍射进行表征。该配合物属于三方晶系,R3c空间群,晶胞参数为a=b=1.869 7(3)nm,c=3.982 5(8)nm,γ=120°。晶胞体积V=12.057(4)nm3,Dc=1.596 gcm-3,Z=6,μ=1.91 mm-1,F(000)=6 095,R=0.047,wR=0.151。X单晶衍射表明,6个Ni(Ⅱ)与6个HTMT2-和6个水分子形成一个六核的构筑单元,这个六核构筑单元又通过氢键作用形成三维结构。同时在室温条件下测定了该配合物的荧光性能。 展开更多
关键词 配合 三聚氰酸 荧光性能
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碱金属18-冠-6与硫氰酸镉配合物晶体生长及其性质
10
作者 王希敏 傅利 张克从 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1990年第4期269-277,共9页
本文根据冠醚空腔结构的特殊配位性质与配合物的配位键理论,设想了碱金属18-冠-6与硫氰酸镉新的配合物;用凝胶法生长了这一新的配合物晶体;研究了凝胶的pH值、凝胶密度和反应液原始浓度等对晶体成核和生长的影响;生长出毫米级透明晶体... 本文根据冠醚空腔结构的特殊配位性质与配合物的配位键理论,设想了碱金属18-冠-6与硫氰酸镉新的配合物;用凝胶法生长了这一新的配合物晶体;研究了凝胶的pH值、凝胶密度和反应液原始浓度等对晶体成核和生长的影响;生长出毫米级透明晶体和厘米级针状晶体。对所获得的晶体进行了红外光谱、X射线电子能谱、X射线粉末衍射和有机元素分析,实验结果证明了这一新型晶体正是作者预先所设想的新的配合物。采用激光粉末倍频效应法测定了这类晶体的倍频效应,发现这些晶体的倍频效应均优于ADP晶体。 展开更多
关键词 碱金属 冠醚 氰酸 配合 晶体
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含有草酸配体的钼硫(氧)配合物的合成、光谱及晶体结构
11
作者 邢永恒 徐吉庆 +2 位作者 白凤英 杨光第 黄小荧 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期394-398,共5页
Two Mo/S complexes:K6[Mo2O2S2(C2O4)2(ClPO3)2]·H2O(1)andK6[Mo2O3S(C2O4)2(ClPO3)2]·3H2O(2)containing oxalate ligand were prepared by the reaction of(NH4)2MoS4 and potassiu oxalate with adding a s... Two Mo/S complexes:K6[Mo2O2S2(C2O4)2(ClPO3)2]·H2O(1)andK6[Mo2O3S(C2O4)2(ClPO3)2]·3H2O(2)containing oxalate ligand were prepared by the reaction of(NH4)2MoS4 and potassiu oxalate with adding a small amount of H3PO4 to adjust the value of pH in system of methanol and water under an atmosphere of pure nitrogen at ambient temperature and charcterized by the means of elemental analysis,IR,UV-vis.The analysis results reveal that crystal of the complex 1 is Orthorhombic,space group pbcn,a=4.6370(2)nm,b=0.7549(2)nm,c=1.3888(4)nm,V=4.861(2)nm3,Z=8,Mr=945.49,Dc=2.58g/cm3,μ=2.625cm-1,R=0.063,wR=0.075.In addition,The their spectral properties were also discussed. 展开更多
关键词 草酸配体 (氧)配合 光谱 晶体结构
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用MIBK萃取Rh(Ⅲ)的硫氰酸配合物
12
作者 段文军 容庆新 陈若娜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期500-501,共2页
研究了在盐酸介质中硫氰酸盐存在下Rh(Ⅲ)的萃取.Rh(Ⅲ)在0.5~1.0mol·L^(-1)盐酸介质中与1×10~3倍以上的硫氰酸盐于沸水浴中加热60min即可形成硫氰酸铑(Ⅲ)配合物.此配合物可在较宽酸度范围(0.5~4mol·L^(-1)盐酸)被MI... 研究了在盐酸介质中硫氰酸盐存在下Rh(Ⅲ)的萃取.Rh(Ⅲ)在0.5~1.0mol·L^(-1)盐酸介质中与1×10~3倍以上的硫氰酸盐于沸水浴中加热60min即可形成硫氰酸铑(Ⅲ)配合物.此配合物可在较宽酸度范围(0.5~4mol·L^(-1)盐酸)被MIBK(甲基异丁基酮)定量萃取.通过吸收光谱试验证实有[Rh(SCN)_xCl_(6-x)]^(3-)(x>3)配合物生成.与质子化的MIBK生成(钅羊)盐而被萃取. 展开更多
关键词 萃取 配合 MIBK 氰酸
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硫氰酸根桥连双核铜配合物[μ-(SCN)Cu(dien)]_2(ClO_4)_2的合成、晶体结构和磁性研究
13
作者 米春喜 胡怀明 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期71-74,共4页
合成了硫氰酸根桥连双核铜配合物[μ (SCN)Cu(dien)]2(ClO4)2,测定了它的晶体结构.晶体为三斜晶系,P 1空间群,a=0.7465(2),b=0.7484(2),c=1.1822(2)nm,α=90.51(3),β=105.39(3),γ=109.06(3)°,V=0.5985(2)nm3,Dc=1.799Mg/m3,μ=2.... 合成了硫氰酸根桥连双核铜配合物[μ (SCN)Cu(dien)]2(ClO4)2,测定了它的晶体结构.晶体为三斜晶系,P 1空间群,a=0.7465(2),b=0.7484(2),c=1.1822(2)nm,α=90.51(3),β=105.39(3),γ=109.06(3)°,V=0.5985(2)nm3,Dc=1.799Mg/m3,μ=2.227mm-1,F(000)=330,Z=1.最小二乘修正得R1=0.0325,wR2=0.0906.结构由高氯酸根离子和双核铜配正离子组成,两个铜离子由两个硫氰酸根离子桥连,两个铜离子之间的距离为0.5512(2)nm.每个铜离子与二乙烯三胺的三个氮原子和硫氰酸根的一个氮原子在赤道平面上配位,另一个硫氰酸根的一个硫原子和高氯酸根的一个氧原子在轴向配位,形成了畸变的八面体配位几何构型.Cu—N键长在0.1950(1)~0.2018(1)nm范围内,Cu—S键长0.2766(1),Cu—O键长0.2884(2)nm.研究了75~300K温度范围内固体样品的磁性,表明在铜离子间存在着反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 键长 双核铜配合 氰酸 配位 晶体结构 磁性 固体样品 合成 二乙烯三胺 铜离子
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稀土硫氰酸盐—安替比林配合物的合成及其表征
14
作者 唐宗薰 张蓬星 +2 位作者 魏春芳 张晓林 陈运生 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第4期30-35,共6页
研究了体系 Ln^(3+)-SCN^--C_(11)H_(12)ON_2-H_2O(Ln=La、Ce,Pr,Nd,Sm,Dy,Er,Yb,Y,C_(11)H_(12)ON_2=安替比林)中安替比林对 Ln^(3+)的配合行为.首次合成了组成为 Ln(SCN)_3·5C_(11)H_(12)ON_2和 Ln(SCN)_3·4C_(11)H_(12)ON_... 研究了体系 Ln^(3+)-SCN^--C_(11)H_(12)ON_2-H_2O(Ln=La、Ce,Pr,Nd,Sm,Dy,Er,Yb,Y,C_(11)H_(12)ON_2=安替比林)中安替比林对 Ln^(3+)的配合行为.首次合成了组成为 Ln(SCN)_3·5C_(11)H_(12)ON_2和 Ln(SCN)_3·4C_(11)H_(12)ON_2的配合物.前者是粘稠胶状物质,后者为晶体,二者在一定条件下可互相转化.对配合物的物理和化学性质进行了初步表征,对其结构和性质作了某些讨论. 展开更多
关键词 稀土氰酸 安替比林 配合
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“金-硫氰酸根”配合物的合成及沉金性能研究 被引量:4
15
作者 唐娇 盛国军 +5 位作者 李德良 刘慎 罗洁 杨焰 李乐 张云亮 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期60-62,共3页
以氯化亚金和硫氰酸盐为原料,采用"选择性还原-络合"的方法首次合成了"金-硫氰酸根"配合物,并通过元素分析确定其分子式为NH4[Au(SCN)2]。按PCB行业的相关工艺要求,对该配合物的化学镀金性能进行了探讨,得到最佳沉... 以氯化亚金和硫氰酸盐为原料,采用"选择性还原-络合"的方法首次合成了"金-硫氰酸根"配合物,并通过元素分析确定其分子式为NH4[Au(SCN)2]。按PCB行业的相关工艺要求,对该配合物的化学镀金性能进行了探讨,得到最佳沉金工艺条件为:pH值2~5,金质量浓度1~3 g/L,温度40~60℃,施镀时间9~12min。在此条件下所得的沉金层厚度可达0.12μm,满足相关行业的品质要求。 展开更多
关键词 配合 氰酸 合成 化学沉金
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18-冠-6钡与硫氰酸钴配合物的晶体和分子结构
16
作者 樊悦朋 张文兴 王秀文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期297-300,共4页
用凝胶法培养了由18-冠-6钡与硫氰酸钴组成的配合物[Ba(C_(12)H_(24)O_(6))·(H_(2)O)_(2)][Co(NCS)_(4)]的单晶。对配合物进行了熔点测定、元素分析和X-射线结构分析。
关键词 氰酸 NCS 元素分析 熔点测定 配合
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18-冠-6六硫氰酸根合铟(Ⅲ)酸钾配合物的分子和晶体结构
17
作者 展守棠 樊悦朋 +1 位作者 王秀文 张文兴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期109-112,共4页
对标题配合物{[K(C_(12)H_(24)O_6)][K[(C_(12)H_(24)O_6)(H_2O)]_2}{In(NCS)_6)·2H_2O的单晶进行了X-射线结构分析。
关键词 配合 冠醚 氰酸
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钼铜硫异核双金属配合物的合成与结构特征的研究
18
作者 石有茂 陆世维 郭和夫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期126-128,共3页
利用新方法合成了一类新型的钼铜硫异校双金属配合物Mo(t-BuNC)_4(μ-t-BuS)_2CuX,3X=Cl,4X=Br,5X=I,其中3和5为未知的新化合物;研究了它们的IR,~1H NMR特征;考察了它们与生体内钼铜对抗作用的可能关系。
关键词 配合 合成 结构
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溶剂浮选双波长吸光光度法测定锌-硫氰酸盐-孔雀绿三元配合物组成的研究 被引量:3
19
作者 董慧茹 邓春杰 崔洁 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期259-261,267,共4页
关键词 配合 氰酸 孔雀绿 光度法
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新型的含硫族元素碳硼烷配体的三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物的合成和分子结构(英文)
20
作者 李玮 金国新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期846-851,F007,共7页
三齿单核三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物Tp*Mo(O)Cl2(1)(Tp*=三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢HB(C3H(Me2)N2)3)与含硫族元素碳硼烷的锂盐[(THF)3LiE2C2B10H10(THF)]2[E=S(2a),Se(2b),Te(2c)]反应得到了单核配合物Tp*Mo(O)E2C2B10H10[E=S(... 三齿单核三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物Tp*Mo(O)Cl2(1)(Tp*=三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢HB(C3H(Me2)N2)3)与含硫族元素碳硼烷的锂盐[(THF)3LiE2C2B10H10(THF)]2[E=S(2a),Se(2b),Te(2c)]反应得到了单核配合物Tp*Mo(O)E2C2B10H10[E=S(3a),Se(3b),Te(3c)],产率较好。配合物3a^3c通过红外光谱和元素分析表征,解析了3b的X-射线单晶结构。在空气中,配合物3a可以生成一新颖的含氧桥的双核钼的配合物[HMe2Pz][Tp*Mo(O)(μ2-O)2Mo(O)S2C2B10H10]4a。解析了4a的X鄄射线单晶结构。Mo-Mo间键长为0.25483(12)nm,为单键相互作用。 展开更多
关键词 三(3 5-二甲基-1-吡唑)硼氢 配合 碳硼烷 族元素 晶体结构 合成
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