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利用表达分析和基因沉默方法研究硫代硫酸硫转移酶基因TaTST与小麦抗白粉病反应的关系
被引量：
4
1
作者
贺洋
岳洁瑜
王华忠
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期231-239,共9页
硫代硫酸硫转移酶参与植物体内的硫代谢、氰化物的清除以及活性氧的生成与清除,与植物抗病反应密切相关。小麦抗、感白粉病近等基因系材料在接种白粉菌后均诱导表达硫代硫酸硫转移酶基因TaTST,并在接种后0～48h内呈现2次诱导峰值,分别...
硫代硫酸硫转移酶参与植物体内的硫代谢、氰化物的清除以及活性氧的生成与清除,与植物抗病反应密切相关。小麦抗、感白粉病近等基因系材料在接种白粉菌后均诱导表达硫代硫酸硫转移酶基因TaTST,并在接种后0～48h内呈现2次诱导峰值,分别与白粉菌初次接触识别和附着胞侵入、吸器形成时间相对应,也与2次氧突发时间对应。TaTST在感病材料上的诱导表达水平明显高于在抗病材料上,由此导致的活性氧过度清除可能是导致感病反应的原因之一。TaTST也参与抗病反应过程。利用病毒诱导的基因沉默技术(virus-induced gene silencing,VIGS)创造了TaTST基因沉默的抗病植株。尽管充分发病时间后沉默植株叶片上并未观察到肉眼可见的病斑,但侵染早期白粉菌成功侵入频率的增加和次级菌丝的有限伸长说明TaTST沉默植株抗病水平下降。TaTST沉默导致乳突致密度下降和H2O2在细胞内的扩散时间延迟。因此,TaTST可能通过调节活性氧的积累和扩散、乳突的形成等小麦-白粉菌互作早期的寄主细胞反应而参与小麦对白粉菌的抗侵入过程。
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关键词
小麦
白粉菌
硫代硫酸硫转移酶
VIGS
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职称材料
嗜酸硫杆菌属硫氧化系统研究进展
被引量：
12
2
作者
张成桂
夏金兰
+1 位作者
王晶
邱冠周
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第1期59-65,共7页
硫化矿的酸溶解和化学氧化过程中(H+和Fe3+作用下,金属硫化矿中分解),伴随着硫元素转变成多聚硫S8或硫代硫酸盐的过程。对嗜酸硫杆菌属硫氧化过程的研究表明,胞外环状多聚硫S8可能通过细胞外膜蛋白巯基活化成线状-SnH后,被转运到细胞周...
硫化矿的酸溶解和化学氧化过程中(H+和Fe3+作用下,金属硫化矿中分解),伴随着硫元素转变成多聚硫S8或硫代硫酸盐的过程。对嗜酸硫杆菌属硫氧化过程的研究表明,胞外环状多聚硫S8可能通过细胞外膜蛋白巯基活化成线状-SnH后,被转运到细胞周质区域,进而被硫加双氧酶氧化成SO32-,活化过程中同时生成少量H2S;这些酶促反应不需要辅助因子参与,不释放电子。胞外硫代硫酸盐通过未知途径进入细胞周质。细胞周质中的SO32-主要经由亚硫酸-受体氧化还原酶氧化成SO42-,S2O32-可能经由硫代硫酸盐-辅酶Q氧化还原酶、硫代硫酸盐脱氢酶、连四硫酸盐水解酶等氧化为硫酸,少量H2S则经由硫化物-辅酶Q氧化还原酶氧化为多聚硫,后者再经由SO32-和S2O32-氧化生成最后产物SO42-。这些生物氧化过程释放的电子进入呼吸链参与产生细菌生长代谢所需的能量。然而,关于A.ferrooxidans硫氧化系统中各种硫化合物的酶催化氧化机制的研究仍很缺乏,胞内外硫化合物的转运机制、是否存在胞外酶催化氧化等仍然有待解决。另外,硫的型态和价态、酶催化反应的细胞微区域以及硫氧化系统中一些关键酶的分离及其表达基因的鉴定等问题都还有待进一步研究。基于对这些事实的分析,提出了一个嗜酸硫杆菌属硫氧化系统的模型。
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关键词
硫
氧化系统
嗜酸
硫
杆菌属
硫
加双氧
酶
硫
化物-辅
酶
Q氧化还原
酶
硫
代
硫酸
盐-辅
酶
Q氧化还原
酶
硫
代
硫酸
盐
硫
转移
酶
亚
硫酸
-受体氧化还原
酶
连四
硫酸
盐水解
酶
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职称材料
题名
利用表达分析和基因沉默方法研究硫代硫酸硫转移酶基因TaTST与小麦抗白粉病反应的关系
被引量：
4
1
作者
贺洋
岳洁瑜
王华忠
机构
天津师范大学生命科学学院/细胞遗传与分子调控天津市重点实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期231-239,共9页
基金
天津市自然科学基金(08JCYBJC05000)
天津市高等学校科技发展基金(200100606)
文摘
硫代硫酸硫转移酶参与植物体内的硫代谢、氰化物的清除以及活性氧的生成与清除,与植物抗病反应密切相关。小麦抗、感白粉病近等基因系材料在接种白粉菌后均诱导表达硫代硫酸硫转移酶基因TaTST,并在接种后0～48h内呈现2次诱导峰值,分别与白粉菌初次接触识别和附着胞侵入、吸器形成时间相对应,也与2次氧突发时间对应。TaTST在感病材料上的诱导表达水平明显高于在抗病材料上,由此导致的活性氧过度清除可能是导致感病反应的原因之一。TaTST也参与抗病反应过程。利用病毒诱导的基因沉默技术(virus-induced gene silencing,VIGS)创造了TaTST基因沉默的抗病植株。尽管充分发病时间后沉默植株叶片上并未观察到肉眼可见的病斑,但侵染早期白粉菌成功侵入频率的增加和次级菌丝的有限伸长说明TaTST沉默植株抗病水平下降。TaTST沉默导致乳突致密度下降和H2O2在细胞内的扩散时间延迟。因此,TaTST可能通过调节活性氧的积累和扩散、乳突的形成等小麦-白粉菌互作早期的寄主细胞反应而参与小麦对白粉菌的抗侵入过程。
关键词
小麦
白粉菌
硫代硫酸硫转移酶
VIGS
Keywords
Wheat
Blumeria graminis f.sp.tritici（Bgt）
Thiosulfate sulfurtransferase（TST）
VIGS
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
嗜酸硫杆菌属硫氧化系统研究进展
被引量：
12
2
作者
张成桂
夏金兰
王晶
邱冠周
机构
中南大学资源加工与生物工程学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第1期59-65,共7页
基金
973计划"微生物冶金的基础研究"项目(2004CB619201)
文摘
硫化矿的酸溶解和化学氧化过程中(H+和Fe3+作用下,金属硫化矿中分解),伴随着硫元素转变成多聚硫S8或硫代硫酸盐的过程。对嗜酸硫杆菌属硫氧化过程的研究表明,胞外环状多聚硫S8可能通过细胞外膜蛋白巯基活化成线状-SnH后,被转运到细胞周质区域,进而被硫加双氧酶氧化成SO32-,活化过程中同时生成少量H2S;这些酶促反应不需要辅助因子参与,不释放电子。胞外硫代硫酸盐通过未知途径进入细胞周质。细胞周质中的SO32-主要经由亚硫酸-受体氧化还原酶氧化成SO42-,S2O32-可能经由硫代硫酸盐-辅酶Q氧化还原酶、硫代硫酸盐脱氢酶、连四硫酸盐水解酶等氧化为硫酸,少量H2S则经由硫化物-辅酶Q氧化还原酶氧化为多聚硫,后者再经由SO32-和S2O32-氧化生成最后产物SO42-。这些生物氧化过程释放的电子进入呼吸链参与产生细菌生长代谢所需的能量。然而,关于A.ferrooxidans硫氧化系统中各种硫化合物的酶催化氧化机制的研究仍很缺乏,胞内外硫化合物的转运机制、是否存在胞外酶催化氧化等仍然有待解决。另外,硫的型态和价态、酶催化反应的细胞微区域以及硫氧化系统中一些关键酶的分离及其表达基因的鉴定等问题都还有待进一步研究。基于对这些事实的分析,提出了一个嗜酸硫杆菌属硫氧化系统的模型。
关键词
硫
氧化系统
嗜酸
硫
杆菌属
硫
加双氧
酶
硫
化物-辅
酶
Q氧化还原
酶
硫
代
硫酸
盐-辅
酶
Q氧化还原
酶
硫
代
硫酸
盐
硫
转移
酶
亚
硫酸
-受体氧化还原
酶
连四
硫酸
盐水解
酶
Keywords
Sulfur oxidation system Acidithiobacillus spp. Sulfur dioxygenase Sulfide：quinone oxidoreductase Thiosulfate：quinone oxidoreductase Thiosulfate sulfur transferase Sulfite：acceptor oxidoreductases Tetrathionate hydrolase
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用表达分析和基因沉默方法研究硫代硫酸硫转移酶基因TaTST与小麦抗白粉病反应的关系
贺洋
岳洁瑜
王华忠
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
嗜酸硫杆菌属硫氧化系统研究进展
张成桂
夏金兰
王晶
邱冠周
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007
12
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