气固顶空-气相色谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺 被引量：12

1

作者 马明 沈劼 +2 位作者 张峥 赵洁 刘敏华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期18-21,共4页

采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量。样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测。以基体匹配校正法消除... 采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量。样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测。以基体匹配校正法消除基质效应,外标法定量。DMF、DMAC的质量在0.2~400μg范围内与峰面积呈线性关系,检出限均为0.1μg·g-1。两种物质的加标回收率在88.4%~95.3%之间,相对标准偏差(n=6)在2.4%~3.5%之间。 展开更多

关键词 气固顶空-气相色谱法 纺织品 N N-二甲基甲酰胺 N N-二甲基乙酰胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究 被引量：7

2

作者 金永东 伍维蓉 陈文浚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-17,22,共6页

以N ,N 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺 (DMHAA)为萃取剂 ,煤油作稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )萃取分配比的影响 ,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明 ,DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO... 以N ,N 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺 (DMHAA)为萃取剂 ,煤油作稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )萃取分配比的影响 ,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明 ,DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2 +2 和Th(Ⅳ ) 展开更多

关键词 N N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺 萃取 铀(Ⅵ) 二(Ⅳ) 萃取剂 核燃料后处理 分离

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物的合成及杀菌活性 被引量：4

3

作者 汪聿清 李倩梅 +3 位作者 温亚龙 谭成侠 邢家华 翁建全 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期162-168,共7页

为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑... 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物,其结构通过核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱、质谱及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L下,大部分目标化合物对植物病原真菌具有一定的抑制活性,其中化合物8h对黄瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare的抑制率达77.3%。 展开更多

关键词 N-芳基-2-((5-((4 6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1 3 4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺 微波辅助合 成 杀菌活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲基亚砜对有机电解液锂空气电池性能的影响 被引量：1

4

作者 卢云 王伟 +2 位作者 宫岩坤 沈逸欣 冯孟杰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1-5,共5页

以硝酸锂-二甲基乙酰胺(LiNO_3-DMA)有机电解液体系为基础,向电解液体系添加溶剂二甲基亚砜(DMSO),研究分析了混合溶剂电解液的物化性质、恒流充放电及反应机理。DMSO的添加可以使锂负极形成稳定的固体电解质相界面(SEI)膜,有效增强了Li... 以硝酸锂-二甲基乙酰胺(LiNO_3-DMA)有机电解液体系为基础,向电解液体系添加溶剂二甲基亚砜(DMSO),研究分析了混合溶剂电解液的物化性质、恒流充放电及反应机理。DMSO的添加可以使锂负极形成稳定的固体电解质相界面(SEI)膜,有效增强了LiNO_3-DMA与锂的化学兼容性,降低了极化阻抗,因此循环性能有所提高。截止比容量为1 000mAh/gcarbon、电流密度为0.2mA/cm^2时可稳定循环40周。SEM及XRD分析表明,LiNO_3-DMA和LiNO_3-DMA/DMSO放电均生成可循环产物Li_2O_2,但DMSO中的疏水性甲基抑制了LiNO_3-DMA中副产物LiOH的生成。此外,LiNO_3-DMA循环过程中生成了含硫化合物,这是导致放电终止的重要原因。 展开更多

关键词 锂空气电池 有机电解液 混合溶剂 硝酸锂-二甲基乙酰胺 二甲基亚砜

在线阅读 下载PDF 职称材料

萃取精馏分离苯-环己烷-环己烯的二元混合溶剂研究 被引量：1

5

作者 柴永峰 耿玉侠 +2 位作者 刘新伟 李岩 张尚会 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期32-36,共5页

采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优。在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶... 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优。在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能,结果表明:混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的质量分数分别为10%和25%时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优。 展开更多

关键词 N N-二甲基乙酰胺 N-甲基吡咯烷酮 γ-丁内酯 苯 环己烷 环己烯 萃取精馏

在线阅读 下载PDF 职称材料

DMA中添加剂对葡萄糖制备5-羟甲基糠醛的影响

6

作者 董坤 张泽会 《化学与生物工程》 CAS 2011年第8期43-48,共6页

以葡萄糖为原料,在有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMA)中制备5-羟甲基糠醛,考察了添加剂种类、添加剂用量等因素对5-羟甲基糠醛产率的影响。结果表明,以溴盐为添加剂对反应的促进作用更显著,且随溴盐用量的增加,产物的产率也相应提高,最高... 以葡萄糖为原料,在有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMA)中制备5-羟甲基糠醛,考察了添加剂种类、添加剂用量等因素对5-羟甲基糠醛产率的影响。结果表明,以溴盐为添加剂对反应的促进作用更显著,且随溴盐用量的增加,产物的产率也相应提高,最高产率达88%。 展开更多

关键词 离子液体 5-羟甲基糠醛 胍盐 N N-二甲基乙酰胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-质谱法测定水性涂料中3种酰胺类化合物 被引量：1

7

作者 张樱 袁丽凤 +2 位作者 王豪 王群威 林振兴 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1074-1077,共4页

采用气相色谱-质谱法测定水性涂料中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的含量。1.000 0g样品用10 mL二氯甲烷在40℃超声萃取40 min,萃取液经0.45μm微孔滤膜过滤后,在HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)... 采用气相色谱-质谱法测定水性涂料中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的含量。1.000 0g样品用10 mL二氯甲烷在40℃超声萃取40 min,萃取液经0.45μm微孔滤膜过滤后,在HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)上分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。3种酰胺类化合物的质量浓度均在0.5~5.0mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.57~2.38mg·kg-1之间。加标回收率为81.3%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.0%。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 N N-二甲基甲酰胺 N N-二甲基乙酰胺 N-甲基乙酰胺 水性涂料

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-羟甲基叔胺的乙酰解反应及其在DAPT合成TAT反应机理中的应用

8

作者 邹坡 万子娟 罗军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1079-1083,共5页

为研究3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷（DAPT）乙酰解制备1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷（TAT）的反应机理,以仲胺为原料与甲醛进行缩合反应合成了N-羟甲基叔胺,并在乙酸酐中研究其乙酰解反应。结果表明：N-羟甲... 为研究3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷（DAPT）乙酰解制备1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷（TAT）的反应机理,以仲胺为原料与甲醛进行缩合反应合成了N-羟甲基叔胺,并在乙酸酐中研究其乙酰解反应。结果表明：N-羟甲基叔胺在进行乙酰化时,反应发生在氮原子而不是氧原子,脱去羟甲基得到相应的N-乙酰化产物。DAPT乙酰解先得到7-乙酰氧基亚甲基-1,3,5-三乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷,再经水解、乙酰化得到TAT;考察了硝酸铵在N-羟甲基叔胺乙酰解过程中的作用,发现硝酸铵在乙酰解过程中参与反应,释放的硝酸与仲胺反应生成硝酸盐,抑制了乙酰化反应的进行;加入硝酸铵后,乙酰化收率降低了18%~41%。 展开更多

关键词 乙酰解 N-羟甲基叔胺 N N-二烷基乙酰胺 3 7-二乙酰基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT) 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 反应机理 硝酸铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

310.15K时蛋白质模型化合物与二元醇在水溶液中的异系焓相互作用 被引量：1

9

作者 朱焰 庞现红 于丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2103-2108,共6页

利用2277热活性检测仪的流动量热系统测量蛋白质模型化合物(甘氨酸、丙基酸、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMA))与二元醇(1,3-丁二醇和2,3-丁二醇)的混合过程焓变以及各自的稀释焓;依据McMillan-Mayer理论对实验数据进行分... 利用2277热活性检测仪的流动量热系统测量蛋白质模型化合物(甘氨酸、丙基酸、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMA))与二元醇(1,3-丁二醇和2,3-丁二醇)的混合过程焓变以及各自的稀释焓;依据McMillan-Mayer理论对实验数据进行分析,获得310.15K时水溶液中蛋白质模型化合物与二元醇异构体分子的异系焓相互作用系数(hxy,hxxy,hxyy).结果表明,hxy值均为正值,此过程吸热效应占主导作用,并且hxy(DMA)>hxy(丙氨酸)>hxy(甘氨酸)>hxy(DMF)和hxy(2,3-丁二醇)>hxy(1,3-丁二醇).根据结果讨论了溶质-溶质相互作用和溶质-溶剂相互作用情况,阐明了二元醇官能团相对位置的变化对hxy值的影响,发现DMF或DMA与二元醇之间有较强的氢键作用,由于DMF分子共振结构有较好的可极化性,DMF与二元醇的氢键作用被进一步加强. 展开更多

关键词 氨基酸 N N-二甲基甲酰胺 N N-二甲基乙酰胺 二元醇 溶质-溶质相互作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

添加共试剂改善聚酰胺复合反渗透膜的性能 被引量：2

10

作者 闫婷婷 张娜 +7 位作者 李强 李振华 李春辉 李雪 于茹 王瑞 王吉华 曹赞霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2008-2014,共7页

将N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)作为共试剂添加在间苯二胺水溶液中参与界面聚合反应,以改善聚酰胺复合反渗透膜(PA-RO-x,x代表添加DMAc的质量分数)的性能.X射线光电子能谱(XPS)和衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)分析表明,随着DMAc含量... 将N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)作为共试剂添加在间苯二胺水溶液中参与界面聚合反应,以改善聚酰胺复合反渗透膜(PA-RO-x,x代表添加DMAc的质量分数)的性能.X射线光电子能谱(XPS)和衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)分析表明,随着DMAc含量的增加,复合膜结构中交联聚酰胺含量相对于线性羧基部分有所增加;场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和原子力显微镜(AFM)表征结果显示,随着DMAc含量的增加,膜表面的粗糙程度逐渐增大;静态水接触角测试结果表明,添加DMAc后,膜的亲水性增强.结合上述测试结果发现,添加DMAc可以有效降低水油两相的不相溶性,提高水相中间苯二胺向正己烷中扩散的速率,这有助于加快间苯二胺与均苯三甲酰氯反应;同时,聚酰胺结构中交联酰胺含量的增加可以提供更多的氢键位点,有助于水分子快速渗透通过复合膜而不损失截盐率;膜表面的粗糙程度变大,有助于提高水通量.在2 g/L的氯化钠溶液和1.6 MPa测试压力条件下,PA-RO-5.2(DMAc添加质量分数为5.2%)的渗透通量和截盐率分别为66.1L/(m^(2)·h)和98.7%,与未添加DMAc的聚酰胺复合反渗透膜相比,通量增加115%,截盐率仅下降0.9%. 展开更多

关键词 聚酰胺复合反渗透膜 共试剂 N N′-二甲基乙酰胺 渗透通量 截盐率

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-串联质谱法测定水果、蔬菜中乙烯利的残留量 被引量：7

11

作者 周婷婷 陈卢涛 +5 位作者 周敏 俞璐萍 刘小羽 黎斌 胡晋峰 朱萌萌 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第15期201-206,214,共7页

建立了水果、蔬菜中乙烯利化合物残留量的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法,样品经甲醇超声提取,盐酸水溶液调节pH,N-(特丁基二甲基硅烷)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA)衍生,采用GC-MS/MS多反应监测模式分析,基质外标法定量。结果表明,... 建立了水果、蔬菜中乙烯利化合物残留量的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法,样品经甲醇超声提取,盐酸水溶液调节pH,N-(特丁基二甲基硅烷)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA)衍生,采用GC-MS/MS多反应监测模式分析,基质外标法定量。结果表明,在pH为4.0的提取环境下,衍生化试剂添加量为10.0μL、60℃时反应30.0 min的条件下,乙烯利衍生化产物响应最好。乙烯利在0.01~1.00 mg/kg的范围内线性关系良好,决定系数(R^2)为0.9993,方法检出限(S/N≥3)为0.200μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.600μg/kg。在低中高三个添加水平下,乙烯利的平均回收率范围为81.3%~105.0%,相对标准偏差小于5.4%。该方法操作简单快速、灵敏度和选择性高,适用于水果、蔬菜中乙烯利的日常检测。 展开更多

关键词 乙烯利 N-(特丁基二甲基硅烷)-N-甲基三氟乙酰胺 水果蔬菜 气相色谱-串联质谱法 基质效应

在线阅读 下载PDF 职称材料

Oeko-Tex标准100的2013年修订版解读 被引量：4

12

作者 陈荣圻 《印染》 北大核心 2013年第4期12-12,共1页

Oeko-Tex Standard 100的2013年修订版有两处重要的新增加项目,新版从2013年4月1日开始实行。（1）有机溶剂继2012年修订版新增的NMP（N-methyl-2-pyrrolidone,N-甲基-2-吡咯烷酮）和NMAC（N,N-Di-methyl acetamide、N,N-二甲基乙酰胺）... Oeko-Tex Standard 100的2013年修订版有两处重要的新增加项目,新版从2013年4月1日开始实行。（1）有机溶剂继2012年修订版新增的NMP（N-methyl-2-pyrrolidone,N-甲基-2-吡咯烷酮）和NMAC（N,N-Di-methyl acetamide、N,N-二甲基乙酰胺）,2013年修订版又增加了一个重要的有机溶剂DMF（Dimethyl Formamide,二甲基甲酰胺）。以上三个有机溶剂都先后列入REACH法规发布的高度关注物质（SVHC）。NMP是2011年6月列入第五批的SVHC,NMAC是2011年12月列入第六批的SVHC,DMF是2012年12月列入第八批的SVHC。以上三个有机溶剂限量都是0.1%（1 000 mg/kg）,都属于中度有毒物质。 展开更多

关键词 OEKO-TEX标准100 修订 N-甲基-2-吡咯烷酮 解读 有机溶剂 二甲基乙酰胺 二甲基甲酰胺 有毒物质

在线阅读 下载PDF 职称材料

用N503/TBP从碱性氰化液中萃取低浓度金 被引量：9

13

作者 周扬 李学玲 +1 位作者 顾烁玥 杨项军 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1345-1349,共5页

研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7～11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取... 研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7～11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取率显著变小;尽管TBP的浓度对Au(Ⅰ)萃取率的影响较小,但提高TBP浓度可以提高萃取pH50值。对矿山浸出液的萃取结果表明,N503/TBP萃取体系对金具有良好的选择性,其萃取金属氰配阴离子的由难至易的次序为Fe(CN)64->Ni(CN)42->Zn(CN)42->Cu(CN)32->Au(CN)2-。 展开更多

关键词 溶剂萃取 KAu(CN)2:N N’-二(1-甲基庚基)乙酰胺 磷酸三丁酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

N503为载体的支撑液膜体系中Cu(Ⅱ)的传输 被引量：2

14

作者 余晓皎 李鹏 张廉奉 《西安理工大学学报》 CAS 2008年第3期320-323,共4页

研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,N,N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）为载体的支撑液膜体系中Cu（Ⅱ）的迁移行为。考察了搅拌速度、料液相pH、膜相载体浓度、解析相NaOH浓度以及Cu（Ⅱ）初始浓度对Cu（Ⅱ）迁移的影响。结果表明当搅拌... 研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,N,N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）为载体的支撑液膜体系中Cu（Ⅱ）的迁移行为。考察了搅拌速度、料液相pH、膜相载体浓度、解析相NaOH浓度以及Cu（Ⅱ）初始浓度对Cu（Ⅱ）迁移的影响。结果表明当搅拌速度为350-400 r/min,料液相pH为5.0-6.0,膜相载体浓度为20-25%,解析相NaOH浓度为0.10mol/L,迁移时间为120min时,Cu（Ⅱ）迁移率可达90%以上。 展开更多

关键词 支撑液膜 迁移 铜 N N-二(1-甲基庚基)乙酰胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

醒神药物莫达非尼合成方法的改进 被引量：2

15

作者 方玉春 褚世栋 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第4期537-539,共3页

本文以 1条简单有效的新路线合成了莫达非尼 ,总收率为 6 1.6 %。首先在 Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O催化下以二苯甲醇和巯基乙酸合成二苯甲基巯基乙酸 ,进而进行酰胺化反应 ,生成相应的酰胺化合物在双氧水作用下将硫醚氧化为亚枫得到目标... 本文以 1条简单有效的新路线合成了莫达非尼 ,总收率为 6 1.6 %。首先在 Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O催化下以二苯甲醇和巯基乙酸合成二苯甲基巯基乙酸 ,进而进行酰胺化反应 ,生成相应的酰胺化合物在双氧水作用下将硫醚氧化为亚枫得到目标化合物。产物用 IR,NMR确证其结构。 展开更多

关键词 醒神药物 莫达非尼 合成 催化 2-(二苯甲基亚磺酰基)乙酰胺 中枢兴奋药

在线阅读 下载PDF 职称材料

原生纤维素静电纺丝的调控（英文） 被引量：1

16

作者 汪绍军 罗婷 +3 位作者 张效敏 舒友 朱锦 苏胜培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期990-996,共7页

通过电纺非溶剂调控的纤维素溶液,制备出纤维素电纺纤维.在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)-氯化锂(Li Cl)溶解纤维素体系中,以DMAc和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为非溶剂,添加到高浓度的纤维素溶液中制备电纺溶液.考察添加非溶剂对纤维素溶液性质... 通过电纺非溶剂调控的纤维素溶液,制备出纤维素电纺纤维.在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)-氯化锂(Li Cl)溶解纤维素体系中,以DMAc和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为非溶剂,添加到高浓度的纤维素溶液中制备电纺溶液.考察添加非溶剂对纤维素溶液性质和电纺纤维形貌的影响.结果表明,添加非溶剂有助于提升纤维素溶液的可纺浓度,获得分散性较好的电纺纤维,其中DMF效果最好.添加非溶剂降低了纤维素溶液的黏度,使纤维素溶液可纺浓度提高;添加非溶剂改变了电纺溶液的稳定性,获得了分散良好的纳米纤维,从而有助于纤维素射流在电纺过程中快速固化成型. 展开更多

关键词 纤维素 静电纺丝 N N-二甲基乙酰胺-氯化锂 非溶剂 纳米纤维

在线阅读 下载PDF 职称材料

分化诱导剂PMDH的合成及晶体结构 被引量：1

17

作者 宋相志 刘广 章士伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期545-549,共5页

合成了分化诱导剂1,5-二[3,3’-（5,5-二甲基乙内酰脲）]戊烷（PMDH）,对合成方法和路线进行了优化,并通过元素分析。质谱、核磁和红外进行了表征.利用单晶X时线衍射仪测定了化合物的晶体结构,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数为... 合成了分化诱导剂1,5-二[3,3’-（5,5-二甲基乙内酰脲）]戊烷（PMDH）,对合成方法和路线进行了优化,并通过元素分析。质谱、核磁和红外进行了表征.利用单晶X时线衍射仪测定了化合物的晶体结构,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数为:α=0.874（4）nm,b=1.1146（2）nm,c=1.720（3）nm,α=87.20（3）°,β=89.77（3）°,γ=85.12（3）°,V=1.6686（6）nm,Z=4.最终偏离因子R1=0.0651.分子中的碳链连接两个乙内酰脲五元环,五元环与和它相连的两个碳基氧原子呈平面结构,分子间存在较强的氢键. 展开更多

关键词 合成 六亚甲基二乙酰胺 1 5-二[3 3'-(5 5-二甲基乙内酰脲)]戊烷 PMDH 抗癌活性 分化诱导剂 晶体结构 抗癌机理

在线阅读 下载PDF 职称材料