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硝酸甲酯分子间相互作用的DFT和ab initio比较 被引量:9
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作者 谭金芝 肖鹤鸣 +1 位作者 贡雪东 李金山 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期307-314,共8页
用密度泛函理论(DFT)和从头算(abinitio)方法,分别在B3LYP/6-31G和HF/6-31G水平上求得硝酸甲酯三种二聚体的全优化几何构型和电子结构,并用6-311G和6-311++G基组进行总能量计算.对HF/6-31G计算结果进行MP4SDTQ电子相关校正.在各基组下... 用密度泛函理论(DFT)和从头算(abinitio)方法,分别在B3LYP/6-31G和HF/6-31G水平上求得硝酸甲酯三种二聚体的全优化几何构型和电子结构,并用6-311G和6-311++G基组进行总能量计算.对HF/6-31G计算结果进行MP4SDTQ电子相关校正.在各基组下均进行基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正求得结合能.对6-31G优化构型作振动分析并基于统计热力学求得200~600K温度下单体和二聚体的热力学性质.详细比较两种方法的相应计算结果,发现DFT求得的分子间距离较短,分子内键长较长,所得结合能均小于相应abinitio计算值. 展开更多
关键词 硝酸甲酯二聚体 分子间相互作用 密度泛函理论 DFT 从头算 热力学性质
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填料塔中亚硝酸甲酯再生过程模拟 被引量:5
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作者 李文龙 王玮涵 +1 位作者 李振花 马新宾 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期979-986,共8页
在气相偶联合成草酸酯工艺过程中,亚硝酸甲酯(MN)再生过程与偶联反应有效匹配是实现整个系统绿色无污染的关键,也是影响草酸酯合成工业放大过程的关键一步。对于MN再生过程的工艺优化和宏观动力学方面进行了较多研究和报道,而对MN再生... 在气相偶联合成草酸酯工艺过程中,亚硝酸甲酯(MN)再生过程与偶联反应有效匹配是实现整个系统绿色无污染的关键,也是影响草酸酯合成工业放大过程的关键一步。对于MN再生过程的工艺优化和宏观动力学方面进行了较多研究和报道,而对MN再生过程的数学模拟研究较少。通对MN再生过程中发生的主要化学反应进行分析简化,并结合MN再生反应动力学参数,在填料塔中建立了MN再生反应数学模型,并计算了主要工艺参数对MN收率的影响。模拟结果表明,随温度升高、气体流速增大、N2体积分数增大,MN的收率减小,液体流速增大和NO/O2摩尔比增大,MN收率增大。通过实验验证了该模型的准确性,MN收率的模拟结果与实验数据的最大相对偏差为-4.39%,为MN再生反应过程的设计和操作提供了理论依据;最后,对于两种不同的NO和O2混合方式进行了比较,通过模拟计算比较了这两种不同操作方式对MN收率的影响。 展开更多
关键词 硝酸甲酯 填料塔 数学模拟 再生 吸收
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含 NO_2 分子热解自由基机理的 UHF-AM1 研究(Ⅱ)——硝酸甲酯 被引量:2
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作者 樊建芬 肖鹤鸣 +1 位作者 李永红 洪三国 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1997年第2期122-125,共4页
该文是用非限制性Hartree-Fock自洽场分子轨道方法(UHF-SCF-MO)研究硝基(NO2)化合物热解(生成双自由基)机理的第2报。通过AM1计算求得反应CH3ONO2→CH3O+NO2的过渡态,给出了合理的... 该文是用非限制性Hartree-Fock自洽场分子轨道方法(UHF-SCF-MO)研究硝基(NO2)化合物热解(生成双自由基)机理的第2报。通过AM1计算求得反应CH3ONO2→CH3O+NO2的过渡态,给出了合理的热解位能曲线。经零点能校正计算得活化能为81.422kJmol-1。 展开更多
关键词 硝酸甲酯 UHF-AM1法 硝基化合物 热解 游离基
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亚硝酸甲酯再生反应的动力学研究 被引量:2
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作者 计扬 张博 +2 位作者 柳刚 李伟 肖文德 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期12-15,21,共5页
本文主要研究了N2O3与甲醇反应生成亚硝酸甲酯的反应动力学。发现N2O3与液相甲醇之间不发生反应,N2O3只与气相的甲醇发生反应生成亚硝酸甲酯。此外,本文通过动力学研究获得了N2O3与气相甲醇反应生成亚硝酸甲酯的反应动力学方程。通过计... 本文主要研究了N2O3与甲醇反应生成亚硝酸甲酯的反应动力学。发现N2O3与液相甲醇之间不发生反应,N2O3只与气相的甲醇发生反应生成亚硝酸甲酯。此外,本文通过动力学研究获得了N2O3与气相甲醇反应生成亚硝酸甲酯的反应动力学方程。通过计算值和实验值比较,表明得到的动力学方程有较高的可靠度。 展开更多
关键词 NO NO2 N2O3 硝酸甲酯 动力学
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亚硝酸甲酯在多晶钯表面上吸附的光电子能谱 被引量:2
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作者 张训生 鲍德松 +1 位作者 杜志强 董峰 《真空科学与技术》 CSCD 1995年第1期7-13,共7页
通过对低温和室温下的钯表面吸附亚硝酸甲酯的角分辨紫外光电子能谱(UPS)的分析,以及对亚硝酸甲酯(CH3ONO)分子的abinitio理论计算,讨论了UPS的几个港峰对应轨道的性质,并对照相应能缓的分子轨道组成和Mulliken集居数分析,提出... 通过对低温和室温下的钯表面吸附亚硝酸甲酯的角分辨紫外光电子能谱(UPS)的分析,以及对亚硝酸甲酯(CH3ONO)分子的abinitio理论计算,讨论了UPS的几个港峰对应轨道的性质,并对照相应能缓的分子轨道组成和Mulliken集居数分析,提出在低温下CH3ONO主要是通过中心氧原子与Pd的d轨道相互作用而吸附的。与NO和CO共吸附峰相比较,则认为在室温下亚硝酸甲酯分解为NO和CO等的共吸附。本工作有助于亚硝酸乙酯与CO在Pd/Al2O3上气相催化合成草酸二乙酯机理的理解。 展开更多
关键词 硝酸甲酯 吸附 光电子能谱 多晶钯 催化剂
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亚硝酸甲酯光解反应的从头算和Cl研究 被引量:1
6
作者 于建国 刘若庄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第9期935-940,共6页
用从头算和MP2方法求得亚硝酸甲酯的基态、第一和第二激发态解离为CH_(3)O和NO自由基的解离能分別为238.14、68.99和-183.97kJ/mol,而CH_(3)O和NO易于生成甲醛和硝酰。由CI方法求出的亚硝酸甲酯直接生成甲醛和硝酰的基态和激发态反应曲... 用从头算和MP2方法求得亚硝酸甲酯的基态、第一和第二激发态解离为CH_(3)O和NO自由基的解离能分別为238.14、68.99和-183.97kJ/mol,而CH_(3)O和NO易于生成甲醛和硝酰。由CI方法求出的亚硝酸甲酯直接生成甲醛和硝酰的基态和激发态反应曲线表明,该反应难以按这种机理进行。因此,以上计算支持了实验提出的亚硝酸甲酯光反应生成甲醛和硝酰的两种机理中的光解离机制。 展开更多
关键词 硝酸甲酯 光解反应 从头算 CI
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亚硝酸甲酯分子在440nm附近的激光光解
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作者 李海洋 莫华平 +1 位作者 白吉玲 戴东旭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期87-91,共5页
The collision-free multiphoton ionization and dissociation of jet cooling methyl nitrite (CH3ONO) were studied by using intense dye laser around 440nm. NO+ ion peak in the TOF mass spectrum was obtained under differen... The collision-free multiphoton ionization and dissociation of jet cooling methyl nitrite (CH3ONO) were studied by using intense dye laser around 440nm. NO+ ion peak in the TOF mass spectrum was obtained under different accelerating electric field and different angle (χ) between laser polarization plane and the tals of the flight tube.NO+ peak is broadened when NO comes from the dissociation of CH3ONO and this broadening becomes more apparent under lower accelerating electric field. NO+ peak shape is also influenced by the property of laser polarization. ir the accelerating electric field is low enough, there are three peaks when χ=0 and only one peak when χ=90°. These phennomena can be explained by CH3ONO’s two-photon transition from S0 to S2 repulsive state. NO thus produced has a large velocity parallel to the laser polarization plane. 展开更多
关键词 硝酸甲酯 多光子电离 光解 TOFMS
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硝酸甲酯与不同亲核试剂的S_N2反应的理论研究
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作者 贡雪东 肖鹤鸣 高贫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1688-1691,共4页
用从头计算和半经验分子轨道AM1方法分别对系列亲核试剂和硝酸甲酯的电子结构以及它们之间的气相SN2反应进行了理论研究,揭示了反应过程中体系的结构、能量和电荷的递变规律.由反应活化能得出这些亲核试剂的亲核性次序为:OH->F->I-... 用从头计算和半经验分子轨道AM1方法分别对系列亲核试剂和硝酸甲酯的电子结构以及它们之间的气相SN2反应进行了理论研究,揭示了反应过程中体系的结构、能量和电荷的递变规律.由反应活化能得出这些亲核试剂的亲核性次序为:OH->F->I->NO3->CN->Br->Cl->N3- 展开更多
关键词 硝酸甲酯 亲核试剂 亲核性 SN2反应
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亚硝酸甲酯在甲醇溶剂中的亨利常数测定 被引量:5
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作者 柳刚 傅金彦 +2 位作者 计扬 金璐 李伟 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期61-63,90,共4页
在合成气制乙二醇这一新工艺中,亚硝酸甲酯的再生起着至关重要的作用,但关于亚硝酸甲酯的基础物性数据很少,如在甲醇中的亨利常数。由于亚硝酸甲酯的相关物性数据的缺乏,不能用已报道的一些方法进行估算,因此在改进的静态法测定汽液平... 在合成气制乙二醇这一新工艺中,亚硝酸甲酯的再生起着至关重要的作用,但关于亚硝酸甲酯的基础物性数据很少,如在甲醇中的亨利常数。由于亚硝酸甲酯的相关物性数据的缺乏,不能用已报道的一些方法进行估算,因此在改进的静态法测定汽液平衡装置上,测定了293.15—323.15 K亚硝酸甲酯在甲醇中的亨利系数。结果表明,温度升高,亨利系数增大,且亚硝酸甲酯在甲醇中的溶解量很小。通过对亨利系数与温度的关联得出普遍意义的表达式,为亚硝酸甲酯再生的研究提供参考。 展开更多
关键词 硝酸甲酯 亨利系数
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CO与亚硝酸甲酯氧化偶联制草酸二甲酯及其副反应的研究 被引量:2
10
作者 李卓 迟子怡 +2 位作者 李学刚 薛敏钊 肖文德 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第4期46-51,共6页
合成气制乙二醇路线的重要步骤为CO与亚硝酸甲酯(MN)偶联生成草酸二甲酯(DMO)中间体,同时副产碳酸二甲酯(DMC)和甲酸甲酯(MF)。在管式固定床反应器中采用商用Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂,考察了原料气体积分数、配比、温度、空速(SV)和NO... 合成气制乙二醇路线的重要步骤为CO与亚硝酸甲酯(MN)偶联生成草酸二甲酯(DMO)中间体,同时副产碳酸二甲酯(DMC)和甲酸甲酯(MF)。在管式固定床反应器中采用商用Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂,考察了原料气体积分数、配比、温度、空速(SV)和NO体积分数对主、副反应的影响。结果表明,在130℃、10000~20000 mL/(h·g)条件下,MN转化率85%~90%,DMO选择性大于95%;高温、低空速、低反应物体积分数和低V(CO)/V(MN)比有利于DMC的生成,当CO与MN进料体积分数均为2.5%,空速20000 m L/(h·g)时,DMC选择性可达8.6%。进一步根据实验数据提出了反应动力学模型,模型表明CO、MN和NO具有较明显的阻尼吸附作用,与实验结果相符。 展开更多
关键词 CO偶联反应 硝酸甲酯 草酸二 工艺条件 副反应 动力学
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硝酸处理堇青石载体对合成草酸二甲酯整体催化剂结构的影响 被引量:2
11
作者 董倩 罗漫 +1 位作者 陈虹锦 肖文德 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期20-22,共3页
使用稀硝酸对堇青石载体进行不同时间的加热浸渍处理,得出堇青石比表面积和孔结构随硝酸处理时间的改变规律,由此可制备特定比表面积的载体。用经过处理的载体制备催化剂,在无梯度反应器进行CO偶联制备草酸二甲酯(DMO)反应,以亚硝酸甲酯... 使用稀硝酸对堇青石载体进行不同时间的加热浸渍处理,得出堇青石比表面积和孔结构随硝酸处理时间的改变规律,由此可制备特定比表面积的载体。用经过处理的载体制备催化剂,在无梯度反应器进行CO偶联制备草酸二甲酯(DMO)反应,以亚硝酸甲酯(MN)的转化率和草酸二甲酯的选择性为指标,选择出本反应较适宜的载体比表面积。 展开更多
关键词 整体催化剂 堇青石 硝酸处理 比表面积 CO偶联 草酸二 硝酸甲酯
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MOF基材料在催化合成碳酸二甲酯中的应用
12
作者 吴翰英 肖义鈜 +2 位作者 杨磊 黄建辉 谷志刚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期171-186,共16页
碳酸二甲酯(DMC)被誉为有机合成的新基石,制备新型高效的合成DMC催化剂对推进DMC工业化发展具有重要意义。金属-有机框架(MOF)由于具有比表面积大、结构多样和多孔性等特点,能够针对性地设计其组分与结构,在催化领域得到了广泛地研究与... 碳酸二甲酯(DMC)被誉为有机合成的新基石,制备新型高效的合成DMC催化剂对推进DMC工业化发展具有重要意义。金属-有机框架(MOF)由于具有比表面积大、结构多样和多孔性等特点,能够针对性地设计其组分与结构,在催化领域得到了广泛地研究与应用。本综述总结了MOF基材料的结构调控策略及其在催化合成DMC中的应用,包括缺陷态调控、有机官能团功能化、混合金属功能化以及MOF衍生物构筑的调控策略,概括了通过亚硝酸甲酯羰基化法和CO_(2)直接合成法获取DMC的进展,此外还讨论了MOF基材料在催化合成DMC中面临的挑战。 展开更多
关键词 金属-有机框架 结构调控 硝酸甲酯羰基化 CO_(2)直接合成 碳酸二
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高能低感熔铸炸药液相载体3,3’-联(1,2,4-噁二唑)-5,5’-二甲硝酸酯的合成及性能 被引量:9
13
作者 薛琪 毕福强 +7 位作者 周彦水 吴敏杰 霍欢 张家荣 罗义芬 翟连杰 张生勇 王伯周 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期236-241,I0002,共7页
以二氨基乙二肟与乙酰氧基乙酰氯为原料,经环化、水解、硝化合成了新型熔铸炸药液相载体3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲硝酸酯(BODN),总收率为54%,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等进行了结构表征;优化了水解与硝化反应条件;... 以二氨基乙二肟与乙酰氧基乙酰氯为原料,经环化、水解、硝化合成了新型熔铸炸药液相载体3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲硝酸酯(BODN),总收率为54%,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等进行了结构表征;优化了水解与硝化反应条件;基于分离、鉴定反应副产物的实验结果,探讨了BODN环化反应机理;利用DSC法研究了BODN与RDX、HMX、CL-20的相容性;采用EXPLO5软件预估了RDX、HMX、CL-20为固相的BODN基熔铸炸药的爆轰参数。结果表明,水解反应较优条件为:以碳酸钾为水解试剂在甲醇中回流,其中,3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲醇乙酸酯和碳酸钾的摩尔比为10∶1,反应2h;硝化反应较优体系为98%发烟硝酸/醋酐体系,其中,98%发烟硝酸、醋酐体系及3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲醇的摩尔比为10∶5∶1,反应10h;BODN分解峰温203.2℃,与RDX、HMX和CL-20均可良好相容;BODN/CL-20(质量比7∶3)理论爆速达8595m/s,较TNT/CL-20爆速提高约900m/s。 展开更多
关键词 有机化学 熔铸炸药 [3 3′-联(1 2 4-噁二唑)]-5 5′-二硝酸(BODN) 热行为 炸药载体 相容性
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甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯 被引量:16
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作者 苏跃华 吴晓华 姜玄珍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期564-567,共4页
研究了常压气相合成碳酸二甲酯(DMC)的方法,以活性炭为载体,钯为主要活性组分,利用微分和积分反应器研究了不同助催化剂以及CO与CH3ONO的流量比对DMC得率的影响:并用XPS测定了催化剂中钯元素在反应前后价态的变... 研究了常压气相合成碳酸二甲酯(DMC)的方法,以活性炭为载体,钯为主要活性组分,利用微分和积分反应器研究了不同助催化剂以及CO与CH3ONO的流量比对DMC得率的影响:并用XPS测定了催化剂中钯元素在反应前后价态的变化;并研究了CH3ONO再生的最佳反应条件和反应动力学方程。 展开更多
关键词 碳酸二 硝酸甲酯 气相法 钯催化剂
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CO偶联反应制草酸二甲酯本征动力学的研究 被引量:13
15
作者 计扬 张博 +1 位作者 李伟 肖文德 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期20-24,共5页
研究了CO偶联反应制草酸二甲酯(DMO)的本征反应动力学。根据最新的机理研究的结果,提出了新的本征动力学模型。根据动力学实验数据发现催化剂表面反应是CO偶联反应的控制步骤。此外,通过动力学研究获得了CO偶联反应制DMO的本征反应动力... 研究了CO偶联反应制草酸二甲酯(DMO)的本征反应动力学。根据最新的机理研究的结果,提出了新的本征动力学模型。根据动力学实验数据发现催化剂表面反应是CO偶联反应的控制步骤。此外,通过动力学研究获得了CO偶联反应制DMO的本征反应动力学方程。 展开更多
关键词 草酸二 一氧化碳 硝酸甲酯 动力学
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硝酸酯分子结构和水解机理研究(Ⅰ) 被引量:2
16
作者 贡雪东 曾仕伦 +1 位作者 俞柏恒 肖鹤鸣 《南京理工大学学报》 CAS CSCD 1994年第3期7-12,共6页
该文是硝酸酯的分子几何、电子结构以及水解机理之系列研究的第Ⅰ报。用MINDO/3、MNDO、AM1和PM34种分子轨道方法,全优化得到硝酸甲酯的平衡几何、净电荷和键级,结果彼此相符,以AM1法稍好。用AM1法求得硝酸... 该文是硝酸酯的分子几何、电子结构以及水解机理之系列研究的第Ⅰ报。用MINDO/3、MNDO、AM1和PM34种分子轨道方法,全优化得到硝酸甲酯的平衡几何、净电荷和键级,结果彼此相符,以AM1法稍好。用AM1法求得硝酸甲酯的碱性水解位能曲线;研究了反应体系的几何构型和电荷分布随反应坐标的变化;求得活化能为51.33kJ/mol,比以前的计算值(5.70kJ/mol)更接近实验值(82.40kJ/mol)。 展开更多
关键词 硝酸甲酯 水解机理 活化能
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活性炭负载钯催化剂合成碳酸二甲酯 被引量:5
17
作者 李兆基 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期286-289,共4页
研究了在常压和较低温度下,Pd/C负载型催化剂的不同载体、比表面积及[Cl-]对一氧化碳偶联合成碳酸二甲酯活性的影响,同时对温度、空速和原料气中各组份含量的配比等对催化剂活性的影响及对工艺条件的影响进行了讨论。在反应... 研究了在常压和较低温度下,Pd/C负载型催化剂的不同载体、比表面积及[Cl-]对一氧化碳偶联合成碳酸二甲酯活性的影响,同时对温度、空速和原料气中各组份含量的配比等对催化剂活性的影响及对工艺条件的影响进行了讨论。在反应条件下碳酸二甲酯收率达564g/(Lcath)。并对反应产物进行了鉴定。 展开更多
关键词 碳酸二 硝酸甲酯 负载型催化剂 一氧化碳
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H_2对CO偶联制备草酸二甲酯反应影响的研究 被引量:5
18
作者 戴珂琦 罗漫 肖文德 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期1-4,共4页
考察了H2对CO偶联反应合成草酸二甲酯(DMO)反应的影响。发现催化剂钯表面的吸附先后顺序为H2、亚硝酸甲酯、CO。随着H2浓度的升高,甲酸甲酯会大量生成,甲醇也会生成,偶联反应产物DMO和副产物碳酸二甲酯的生成明显减少,并初步探讨了H2对... 考察了H2对CO偶联反应合成草酸二甲酯(DMO)反应的影响。发现催化剂钯表面的吸附先后顺序为H2、亚硝酸甲酯、CO。随着H2浓度的升高,甲酸甲酯会大量生成,甲醇也会生成,偶联反应产物DMO和副产物碳酸二甲酯的生成明显减少,并初步探讨了H2对偶联反应造成影响的原因。确定了一个H2对反应产生影响的最小值,抑制H2影响的有效手段是加大反应气体的线速度。 展开更多
关键词 CO偶联 硝酸甲酯 草酸二 乙二醇 氢气影响
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草酸二甲酯制备过程中α-Al_2O_3载体对钯催化剂性能的影响 被引量:3
19
作者 汪威 计杨 +1 位作者 肖文德 李伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期21-24,共4页
考察了不同制备方法得到的α-Al2O3载体对CO催化偶联制草酸二甲酯反应的影响,研究了致孔剂和胶溶剂对载体的影响以及氧化铝孔结构对催化剂分散度和活性的影响。结果表明,胶溶剂和致孔剂的加入只改变载体的孔结构而不影响其成分和晶相,... 考察了不同制备方法得到的α-Al2O3载体对CO催化偶联制草酸二甲酯反应的影响,研究了致孔剂和胶溶剂对载体的影响以及氧化铝孔结构对催化剂分散度和活性的影响。结果表明,胶溶剂和致孔剂的加入只改变载体的孔结构而不影响其成分和晶相,孔结构不同的载体上Pd的分散度相同。孔结构对催化剂活性影响研究表明,催化剂活性随载体比表面积和孔径为0~11nm的孔体积分数的增加而提高,孔容对催化剂活性影响则不大。 展开更多
关键词 一氧化碳 硝酸甲酯 草酸二 钯催化剂 氧化铝
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CO偶联制备草酸二甲酯的动力学研究 被引量:2
20
作者 黄雄杰 李学刚 肖文德 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期37-40,75,共5页
CO和亚硝酸甲酯(MN)气相偶联制备草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的第一步,本文采用Pd/α-Al2O3催化剂,在反应温度105~125℃、空速30000~65000mL/(g·h)条件下,利用管式固定床反应器实验装置测定了CO偶联反应动力学数据。将管式反... CO和亚硝酸甲酯(MN)气相偶联制备草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的第一步,本文采用Pd/α-Al2O3催化剂,在反应温度105~125℃、空速30000~65000mL/(g·h)条件下,利用管式固定床反应器实验装置测定了CO偶联反应动力学数据。将管式反应器看作一维均相模型,利用Matlab软件的ode45函数(即四阶-五阶Runge-Kutta算法)对实验数据进行拟合,得到CO与MN偶联制备DMO的反应动力学模型,为工业反应器设计和放大提供基础数据。 展开更多
关键词 CO偶联 硝酸甲酯 草酸二 动力学
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