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NS-398对HepG2细胞增殖的抑制作用及机制探讨
1
作者
彭军
吴青
吴银侠
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第47期1-3,共3页
目的探讨氮-2,环己氧-4,硝基苯—甲基磺胺(NS-398)对肝癌细胞株HepG2细胞的生长抑制作用及其机制。方法分别用100、200、300、400μmol/L的NS-398处理HepG2细胞,用MTT法测算肿瘤细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率,用免疫...
目的探讨氮-2,环己氧-4,硝基苯—甲基磺胺(NS-398)对肝癌细胞株HepG2细胞的生长抑制作用及其机制。方法分别用100、200、300、400μmol/L的NS-398处理HepG2细胞,用MTT法测算肿瘤细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率,用免疫组化和Westernblot检测细胞的血管生长因子(VEGF)。结果NS-398呈剂量依赖性的方式抑制HepG2细胞增殖,并诱导其凋亡,随着NS-398浓度增大,S期细胞明显减少,有G1期细胞累积现象,其24h半数有效剂量(IC50)为300μmol/L。NS-398浓度为200μmol/L以上时HepG2细胞VEGF的表达与对照组相比,P<0.01。结论NS-398对肝癌细胞增殖有抑制作用,并诱导其凋亡,可能与G1阻滞以及VEGF的表达受抑制有关。
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关键词
氮
-
2
环己氧
-
4
硝基苯-甲基磺胺
肝癌细胞
血管内皮生长因子
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职称材料
非类固醇类抗炎药NS398对前列腺癌细胞株RECK基因表达的调控
被引量：
14
2
作者
徐振宇
高建平
+4 位作者
孙颖浩
张征宇
葛京平
许传亮
王林辉
《医学研究生学报》
CAS
2008年第6期580-583,共4页
目的:通过检测非类固醇类抗炎药(NSAID)氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲基磺胺(NS398)对前列腺癌细胞株DU-145中RECK基因表达的调控,探讨其可能的抗肿瘤机制。方法:应用不同浓度的NS398作用于前列腺癌细胞株DU-145,培养48h后收集细胞,抽取组织...
目的:通过检测非类固醇类抗炎药(NSAID)氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲基磺胺(NS398)对前列腺癌细胞株DU-145中RECK基因表达的调控,探讨其可能的抗肿瘤机制。方法:应用不同浓度的NS398作用于前列腺癌细胞株DU-145,培养48h后收集细胞,抽取组织总RNA,检测RECK基因与基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达;抽取组织总蛋白,应用Western blot方法检测RECK蛋白的表达。结果:各治疗组RECK基因表达均明显升高,其中以100μmol/L的NS398组升高最明显(P<0.05),MMP-2的含量则明显升高。另外,各治疗组RECK蛋白的表达也明显升高。结论:NS-398有明显的诱导RECK基因表达的作用,是其可能的抗肿瘤作用机制。
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关键词
前列腺癌
RECK基因
基质金属蛋白酶2
氮
-
2
环己氧
-
4
硝基苯-甲基磺胺
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职称材料
题名
NS-398对HepG2细胞增殖的抑制作用及机制探讨
1
作者
彭军
吴青
吴银侠
机构
武汉科技大学附属医院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第47期1-3,共3页
基金
湖北教育厅基金项目(D200511008)
文摘
目的探讨氮-2,环己氧-4,硝基苯—甲基磺胺(NS-398)对肝癌细胞株HepG2细胞的生长抑制作用及其机制。方法分别用100、200、300、400μmol/L的NS-398处理HepG2细胞,用MTT法测算肿瘤细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率,用免疫组化和Westernblot检测细胞的血管生长因子(VEGF)。结果NS-398呈剂量依赖性的方式抑制HepG2细胞增殖,并诱导其凋亡,随着NS-398浓度增大,S期细胞明显减少,有G1期细胞累积现象,其24h半数有效剂量(IC50)为300μmol/L。NS-398浓度为200μmol/L以上时HepG2细胞VEGF的表达与对照组相比,P<0.01。结论NS-398对肝癌细胞增殖有抑制作用,并诱导其凋亡,可能与G1阻滞以及VEGF的表达受抑制有关。
关键词
氮
-
2
环己氧
-
4
硝基苯-甲基磺胺
肝癌细胞
血管内皮生长因子
Keywords
NS
-
398
liver neoplasms cell
vascular endothelial growth factor
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
非类固醇类抗炎药NS398对前列腺癌细胞株RECK基因表达的调控
被引量：
14
2
作者
徐振宇
高建平
孙颖浩
张征宇
葛京平
许传亮
王林辉
机构
南京军区南京总医院泌尿外科
第二军医大学长海医院泌尿外科
出处
《医学研究生学报》
CAS
2008年第6期580-583,共4页
基金
国家杰出青年基金资助项目(批准号:30225046)
文摘
目的:通过检测非类固醇类抗炎药(NSAID)氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲基磺胺(NS398)对前列腺癌细胞株DU-145中RECK基因表达的调控,探讨其可能的抗肿瘤机制。方法:应用不同浓度的NS398作用于前列腺癌细胞株DU-145,培养48h后收集细胞,抽取组织总RNA,检测RECK基因与基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达;抽取组织总蛋白,应用Western blot方法检测RECK蛋白的表达。结果:各治疗组RECK基因表达均明显升高,其中以100μmol/L的NS398组升高最明显(P<0.05),MMP-2的含量则明显升高。另外,各治疗组RECK蛋白的表达也明显升高。结论:NS-398有明显的诱导RECK基因表达的作用,是其可能的抗肿瘤作用机制。
关键词
前列腺癌
RECK基因
基质金属蛋白酶2
氮
-
2
环己氧
-
4
硝基苯-甲基磺胺
Keywords
Prostate carcinoma
RECK gene
Matrix metalloprotease 2
NS
-
398
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NS-398对HepG2细胞增殖的抑制作用及机制探讨
彭军
吴青
吴银侠
《山东医药》
CAS
北大核心
2008
0
在线阅读
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职称材料
2
非类固醇类抗炎药NS398对前列腺癌细胞株RECK基因表达的调控
徐振宇
高建平
孙颖浩
张征宇
葛京平
许传亮
王林辉
《医学研究生学报》
CAS
2008
14
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职称材料
已选择
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引证文献
统计分析
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