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全自动固相萃取-气质联用法测定废水中硝基苯类化合物 被引量:1
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作者 刘静 曾兴宇 +2 位作者 李雪丽 尤菁 周东星 《环境监测管理与技术》 CSCD 北大核心 2024年第2期53-55,83,共4页
采用全自动固相萃取处理废水,气相色谱-质谱联用法测定废水中的15种硝基苯类化合物,通过优化试验条件,使方法在0.100 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.012μg/L~0.038μg/L,标准溶液11次测定结果的RSD为1.0%~7.5%。对实际... 采用全自动固相萃取处理废水,气相色谱-质谱联用法测定废水中的15种硝基苯类化合物,通过优化试验条件,使方法在0.100 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.012μg/L~0.038μg/L,标准溶液11次测定结果的RSD为1.0%~7.5%。对实际水样做2个质量浓度水平的加标回收试验,平均加标回收率为78.0%~107%。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 固相萃取 气质联用法 工业废水
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UPLC-Q-TOF测定化妆品中9种硝基苯类化合物
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作者 张科明 刘雪年 +2 位作者 邓鸣 鲁毅翔 许杨彪 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第6期744-750,共7页
建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱筛查确证化妆品中9种硝基苯类化合物的分析方法。样品经乙酸乙酯提取后,钯碳5%Pd催化氢化,以0.1%(V/V)甲酸水-乙腈为流动相在Poroshell 120 EC-C18(100 mm×4.6 mm,2.7µm)色谱柱上进... 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱筛查确证化妆品中9种硝基苯类化合物的分析方法。样品经乙酸乙酯提取后,钯碳5%Pd催化氢化,以0.1%(V/V)甲酸水-乙腈为流动相在Poroshell 120 EC-C18(100 mm×4.6 mm,2.7µm)色谱柱上进行梯度洗脱,正离子模式下采用信息依赖性扫描(Auto MS/MS CID)模式采集图谱,以保留时间、一级母离子精确质量数、同位素丰度比、二级子离子精确质量数构建筛查数据库并对检测结果检索,实现化妆品中9种硝基苯类化合物的筛查确证,以分子离子精确质量数提取色谱峰面积定量。结果表明,9种硝基苯类化合物的氢化产物线性关系良好,相关系数(r)大于0.999,方法的检出限为0.01~0.3 mg/kg,定量限为0.04~2.0 mg/kg。膏霜、化妆水、爽身粉、唇膏基质在三个加标水平下的回收率为85.2%~113%,RSD为0.23%~3.61%。该法准确、灵敏、专属性好,适用于化妆品中硝基苯类化合物的筛查和定量分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 四极杆-飞行时间质谱 硝基苯类化合物 化妆品
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不同臭氧组合工艺处理含硝基苯类化合物废水的实验研究 被引量:17
3
作者 郭亮 焦纬洲 +3 位作者 刘有智 许承骋 刘文丽 李静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期702-708,共7页
为研究臭氧高级氧化技术对含硝基苯类化合物炸药废水的处理效果,采用四种不同组合工艺(旋转填料床(RPB)-O3/H2O2、RPB-O3、曝气反应装置(BR)-O3/H2O2和BR-O3),进行了模拟废水中硝基苯类化合物降解的对比性试验。结果表明,O3/H2O2工艺对... 为研究臭氧高级氧化技术对含硝基苯类化合物炸药废水的处理效果,采用四种不同组合工艺(旋转填料床(RPB)-O3/H2O2、RPB-O3、曝气反应装置(BR)-O3/H2O2和BR-O3),进行了模拟废水中硝基苯类化合物降解的对比性试验。结果表明,O3/H2O2工艺对硝基苯类化合物表现出较强的降解性能,去除率可达99%,出水指标达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中硝基苯类化合物排放标准。在相同反应时间下,BR-O3/H2O2和BR-O3工艺对硝基苯类化合物去除率明显偏低。在RPB-O3/H2O2和RPB-O3工艺中,硝基苯类化合物去除率随超重力因子和初始p H值的增加而增大,而随双氧水浓度和液体流量的增加呈先增大后降低的变化趋势。在臭氧浓度为50 mg·L-1,超重力因子为80,初始p H为10.5,双氧水浓度4.9 mmol·L-1和液体流量120 L·h-1的试验条件下,硝基苯类化合物去除效果较好。此条件下硝基苯类化合物的降解过程符合假一级反应动力学。 展开更多
关键词 环境化学 硝基苯类化合物 超重力 臭氧 双氧水 动力学
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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 被引量:23
4
作者 母应锋 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期876-880,共5页
用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝... 用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝基苯和硝基甲苯类化合物在0.8~32μg/L范围内,硝基氯苯类化合物在0.04~3.2μg/L范围内均呈现良好的线性(r^2〉0.999),检出限可达0.01~0.3μg/L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.1%~7.9%和101%~105%,废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.3%~7.9%和92.5%~97.0%。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 展开更多
关键词 一滴溶剂微萃取 毛细管气相色谱法 硝基苯类化合物
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绿藻对硝基苯类化合物的富集与释放研究 被引量:15
5
作者 陆光华 赵元慧 +2 位作者 汤洁 ZHAO Yuan-hui TANG Jie 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期4-5,20,共3页
测定了硝基苯、2 ,4-二硝基甲苯、2 ,6 -二硝基甲苯及硝基氯苯 (邻、间、对 )在绿藻体内富集及释放趋势。其生物富集因子由小到大的顺序为 :硝基苯 <2 ,6 -二硝基甲苯 <2 ,4-二硝基甲苯 <硝基氯苯 (邻、间、对 )。富集与释放... 测定了硝基苯、2 ,4-二硝基甲苯、2 ,6 -二硝基甲苯及硝基氯苯 (邻、间、对 )在绿藻体内富集及释放趋势。其生物富集因子由小到大的顺序为 :硝基苯 <2 ,6 -二硝基甲苯 <2 ,4-二硝基甲苯 <硝基氯苯 (邻、间、对 )。富集与释放曲线表明 ,所有化合物在实验开始的 0 5~ 1h即达到最大富集量 ,2h后基本达到稳态。硝基苯、2 ,4-二硝基甲苯及 2 ,6 -二硝基甲苯的释放速率很快 ,0 5~ 1h达到最大释放量。 6种有机物的生物富集因子与辛醇 水分配系数相关很好 ,生物富集过程符合脂水平衡分配模型。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 生物富集 绿藻 分配过程 释放 水体污染
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气相色谱法测定水体中15种硝基苯类化合物的含量 被引量:19
6
作者 李利荣 魏恩棋 +2 位作者 时庭锐 王艳丽 杨华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1436-1439,共4页
将水样(200mL)用甲苯(10.0mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用HP-1色谱柱,在60℃~200℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器(ECD)测定。根据保留时间作定性检定,用外标标准曲线法作定量测定。15... 将水样(200mL)用甲苯(10.0mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用HP-1色谱柱,在60℃~200℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器(ECD)测定。根据保留时间作定性检定,用外标标准曲线法作定量测定。15种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限在0.072~0.96μg.L-1之间。用标准加入法测得15种化合物的回收率在92.6%~99.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~4.2%之间。 展开更多
关键词 气相色谱法 硝基苯类化合物 溶剂萃取 水样
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Fe-Cu催化还原法处理硝基苯类化合物废水 被引量:12
7
作者 樊金红 徐文英 +1 位作者 高廷耀 马鲁铭 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期945-948,共4页
以硝基苯、4-氯硝基苯、4-硝基苯酚与2-硝基苯酚为目标污染物,对比了铁单独处理和铁铜联合处理的效果,并研究了硝基苯与4-氯硝基苯、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚双组分混合以及2-硝基苯酚与4-硝基苯酚双组分混合状态下,Fe-Cu催化还原体系降... 以硝基苯、4-氯硝基苯、4-硝基苯酚与2-硝基苯酚为目标污染物,对比了铁单独处理和铁铜联合处理的效果,并研究了硝基苯与4-氯硝基苯、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚双组分混合以及2-硝基苯酚与4-硝基苯酚双组分混合状态下,Fe-Cu催化还原体系降解各组分的效果和相互影响.结果表明:铜可以催化铁屑法对硝基苯的还原;无论是单一组分还是混合状态下,硝基苯类化合物的催化还原降解反应均符合准一级反应动力学;除2-硝基苯酚以外,其他硝基苯类化合物均是以混合状态存在时催化降解速率比其单独存在时的慢;在双组分混合溶液中,另一种化合物对硝基苯催化还原降解产生的抑制作用大小为:2-硝基苯酚>4-硝基苯酚>4-氯硝基苯.化合物的扩散速率越快,表面反应速率越慢时,它对混合溶液中其他共存硝基苯类化合物的催化还原反应速率抑制作用越大. 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 Fe-Cu催化还原法 相互影响
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固相微萃取—气相色谱法测定水中痕量硝基苯类化合物 被引量:14
8
作者 黄毅 李国傲 +1 位作者 杨志鹏 饶竹 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期621-626,共6页
建立了固相微萃取种类与气相色谱联用测定地下水中12种硝基苯类化合物的分析方法,对萃取头种类、萃取时间、萃取温度、进样口衬管种类等分析条件进行了优化。实验结果表明,该方法的检出限为0.001~0.050μg/L,线性范围0.005~500μg/L(... 建立了固相微萃取种类与气相色谱联用测定地下水中12种硝基苯类化合物的分析方法,对萃取头种类、萃取时间、萃取温度、进样口衬管种类等分析条件进行了优化。实验结果表明,该方法的检出限为0.001~0.050μg/L,线性范围0.005~500μg/L(相关系数大于0.997),加标回收率为72.1%~122.0%,相对标准偏差为3.65%~12.60%。应用该方法对地下水及地表水样品进行分析,结果表明该方法具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于水中痕量硝基苯、硝基甲苯类化合物和硝基氯苯类化合物的测定。 展开更多
关键词 固相微萃取(SPME) 气相色谱 地下水 硝基苯类化合物
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柱前衍生-气相色谱法同时测定水中醛酮类和硝基苯类化合物 被引量:5
9
作者 王磊 刘庆学 +3 位作者 安彩秀 高希娟 刘金巍 李娜 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期486-490,共5页
建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最... 建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最佳条件为pH=3时40℃恒温水浴反应1h。利用二氯甲烷萃取反应生成的腙和硝基苯类化合物,旋转蒸发仪浓缩,氮吹转换甲醇相,使用电子捕获检测器的气相色谱仪测定目标化合物。各化合物的质量浓度与其色谱峰峰面积的线性相关系数均在0.9989以上,方法检出限为0.01~0.03μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于6.0%,回收率在89.5%~110.2%。方法简便、经济、回收率高,可用于水质中醛酮类及硝基苯类化合物的检测。 展开更多
关键词 柱前衍生 气相色谱法 2 4-二硝基苯 醛酮类化合物 硝基苯类化合物
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多元回归-紫外分光光度法同时测定硝基苯类化合物 被引量:7
10
作者 邵明武 林君 +3 位作者 邱雪梅 张波 李新云 李惕川 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期30-32,共3页
对多元线性回归、多元逐步回归和岭回归三种方法应用于硝基苯类五元体系进行定量分析的结果进行了比较研究 ,结果表明 ,对于所涉及的组分光谱重叠严重的病态的混合体系 ,多元逐步回归和岭回归间接校正都是合适的算法 ,总平均相对误差分... 对多元线性回归、多元逐步回归和岭回归三种方法应用于硝基苯类五元体系进行定量分析的结果进行了比较研究 ,结果表明 ,对于所涉及的组分光谱重叠严重的病态的混合体系 ,多元逐步回归和岭回归间接校正都是合适的算法 ,总平均相对误差分别为 3 .84%和 3 .0 0 %。 展开更多
关键词 多元回归 硝基苯类化合物 分光光度法 水质监测
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含硝基苯类化合物废水处理技术研究 被引量:20
11
作者 李海燕 黄延 安立超 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期40-43,共4页
采用“混凝—电化学还原—中和沉淀—厌氧水解—生物接触氧化—生物炭”工艺处理含硝基苯类化合物废水,对处理机制进行了探讨,并进行了投资运行成本估算。研究结果表明,物化预处理对各污染物有一定程度的去除,且大大提高了废水的可生化... 采用“混凝—电化学还原—中和沉淀—厌氧水解—生物接触氧化—生物炭”工艺处理含硝基苯类化合物废水,对处理机制进行了探讨,并进行了投资运行成本估算。研究结果表明,物化预处理对各污染物有一定程度的去除,且大大提高了废水的可生化降解性,为后续的生物处理创造了条件。经该工艺处理后,废水中各类污染物的去除率均能达到90%以上,出水水质达到了二级排放标准,实现了硝基苯类化合物废水污染的有效控制。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 兼性厌氧水解 生物接触氧化
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废水中硝基苯类化合物的测量不确定度评定 被引量:6
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作者 王飞 竺琴 +2 位作者 谢倩红 陈啸天 郭杰煌 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S2期342-346,共5页
根据HJ 648-2013《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法》的检测原理和方法,结合CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的基本程序,以测定水中2,4-二硝基甲苯的含量为例,评定了... 根据HJ 648-2013《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法》的检测原理和方法,结合CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的基本程序,以测定水中2,4-二硝基甲苯的含量为例,评定了气相色谱法测定水中硝基苯类化合物含量的不确定度,建立了数学模型,分析了各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算了其测定结果的扩展不确定度。结果表明:用气相色谱法测定水中硝基苯类化合物的含量,其不确定度主要来源为校准曲线拟合和测量重复性2个因素。 展开更多
关键词 气相色谱 硝基苯类化合物 不确定度
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气相色谱-质谱法测定水和沉积物中15种硝基苯类化合物的固相萃取净化条件的比较 被引量:11
13
作者 李利荣 王艳丽 +1 位作者 戴天有 魏恩棋 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1436-1440,1443,共6页
对气相色谱-质谱法测定水或沉积物样品中15种硝基苯类化合物(NB′s)含量时,所用的4种固相萃取(SPE)小柱(佛罗里硅土、碳胶、C18和PEP)和混合淋洗剂的配比对目标化合物的回收率和净化效果等做了比较试验。结果表明:上述4种小柱均可用作15... 对气相色谱-质谱法测定水或沉积物样品中15种硝基苯类化合物(NB′s)含量时,所用的4种固相萃取(SPE)小柱(佛罗里硅土、碳胶、C18和PEP)和混合淋洗剂的配比对目标化合物的回收率和净化效果等做了比较试验。结果表明:上述4种小柱均可用作15种NB′s的净化柱;②以二氯甲烷或正己烷为主的混合淋洗剂对PEP以外的3种SPE小柱的淋洗回收率近似,可选用二氯甲烷及二氯甲烷-正己烷(9+1)、二氯甲烷-丙酮(或乙酸乙酯)(9+1)、正己烷-丙酮(或乙酸乙酯)(9+1)等混合溶剂作淋洗剂;③用PEP小柱时,在无水分干扰时可选用正己烷,在有水分干扰时则可选用正己烷-丙酮(或乙酸乙酯)(9+1)混合淋洗剂,也可用正己烷-二氯甲烷(9+1)混合淋洗剂。所选用的各淋洗剂均能在10mL淋洗体积内达到各目标化合物的要求回收率。 展开更多
关键词 固相萃取小柱 硝基苯类化合物 气相色谱-质谱法 沉积物
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固相萃取气相色谱法测定水中15种硝基苯类化合物 被引量:21
14
作者 李利荣 魏恩棋 +3 位作者 王艳丽 时庭锐 杨华 郭鸿博 《环境监测管理与技术》 2012年第3期60-63,68,共5页
使用Oasis HLB固相萃取柱,以正己烷/丙酮混合溶剂(体积比为3∶1)为洗脱溶剂,采用毛细管柱气相色谱电子捕获检测器同时测定水中15种硝基苯类化合物,以保留时间定性,外标标准曲线法定量。硝基苯和硝基甲苯在50.0μg/L~1 000μg/L、其他... 使用Oasis HLB固相萃取柱,以正己烷/丙酮混合溶剂(体积比为3∶1)为洗脱溶剂,采用毛细管柱气相色谱电子捕获检测器同时测定水中15种硝基苯类化合物,以保留时间定性,外标标准曲线法定量。硝基苯和硝基甲苯在50.0μg/L~1 000μg/L、其他硝基苯类化合物在5.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,检出限硝基苯和硝基甲苯为0.035μg/L~0.052μg/L,其他硝基苯类化合物为0.003 5μg/L~0.005 6μg/L,加标水样平行测定的RSD为1.4%~4.0%,平均回收率为92%~100%。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 固相萃取 气相色谱法 水质
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硝基苯类化合物对斜生栅藻毒性的HQSAR分析 被引量:7
15
作者 罗坤 高士祥 王连生 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期751-755,共5页
利用分子全息定量结构-活性相关关系(HQSAR)技术研究了25种硝基苯类化合物对斜生栅藻的急性毒性与其结构之间的相关关系.应用偏最小二乘回归技术(PLS)建立了定量模型.在碎片长度为1~7、碎片区分参数为原子类型、化学键类型和连接性条件... 利用分子全息定量结构-活性相关关系(HQSAR)技术研究了25种硝基苯类化合物对斜生栅藻的急性毒性与其结构之间的相关关系.应用偏最小二乘回归技术(PLS)建立了定量模型.在碎片长度为1~7、碎片区分参数为原子类型、化学键类型和连接性条件下,得到最佳模型(Q2=0.921,R2=0.992).为检验模型的预测能力,将数据集分成训练集和预测集.模型对预测集的预测结果与实测值吻合较好,表明模型的预测能力良好.最后利用色码图对模型中不同原子的贡献进行了解释. 展开更多
关键词 取代硝基苯类化合物 急性毒性 分子全息定量结构-活性相关关系(HQSAR) 色码
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固相萃取-气相色谱法快速分析水中硝基苯类化合物 被引量:4
16
作者 龙素群 钟志京 +1 位作者 丁岚兰 胥全敏 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期98-100,204,共4页
建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法,详尽地叙述了水样预处理过程。对固相萃取,水样预处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用ODS-C18固相萃取柱将样品浓缩富集后,以DB-17色谱柱(30 m×0.32 mm×... 建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法,详尽地叙述了水样预处理过程。对固相萃取,水样预处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用ODS-C18固相萃取柱将样品浓缩富集后,以DB-17色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分离柱,以ECD和FID检测。方法检出限在0.12~90μg/L之间,低于GB13194-91和GB/T 13194-92的规定;加标回收率在81.3%~117%之间,相对标准偏差(n=6)于0.9%~5.8%之间,准确度和精密度符合相关质量控制要求。研究结果表明:该方法灵敏度高、选择性好,适用于水中硝基苯类化合物的分离分析。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 固相萃取 气相色谱法 水样
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液液萃取-气相色谱法测定地表水中10种硝基苯类化合物 被引量:4
17
作者 赵辰 王晋宇 +1 位作者 陈玲瑚 陆文娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期834-835,838,共3页
将水样(200mL)用正己烷(10mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用DB-1701色谱柱,温度在110℃~210℃区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。10种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内... 将水样(200mL)用正己烷(10mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用DB-1701色谱柱,温度在110℃~210℃区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。10种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限在0.10~2.5μg.L-1之间。用标准加入法测得10种硝基苯类化合物的回收率在86.4%~96.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5%。 展开更多
关键词 气相色谱法 硝基苯类化合物 液液萃取 地表水
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投影边缘在硝基苯类化合物构效关系研究中的应用 被引量:2
18
作者 张庆友 齐玉华 +2 位作者 王俊 罗操操 许禄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期622-626,共5页
在三维投影的基础上 ,对投影的边缘进行了描述 ,并以其进行了定量结构活性相关研究 .实验结果表明 ,与 Am指数、指示变量和量化参数相结合 ,可使其数学模型得到明显提高 .通过人工神经网络对硝基苯类化合物的毒性进行预测 ,结果令人满意 .
关键词 硝基苯类化合物 构效关系 投影边缘 数学模型 人工神经网络 QSAR
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人工神经网络-分光光度法同时测定硝基苯类化合物 被引量:3
19
作者 邵明武 林君 +1 位作者 张波 李惕川 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期54-58,共5页
用人工神经网络一分光光度法同时测定硝基苯和对硝基氯苯,着重考察了2,4-二硝基氯苯、对硝基甲苯和间硝基甲苯等干扰物共存及染料、制药等工业废水基体对测定的影响.研究表明,用多层BP网常规训练法处理合成样品,结果理想.而... 用人工神经网络一分光光度法同时测定硝基苯和对硝基氯苯,着重考察了2,4-二硝基氯苯、对硝基甲苯和间硝基甲苯等干扰物共存及染料、制药等工业废水基体对测定的影响.研究表明,用多层BP网常规训练法处理合成样品,结果理想.而对废水基体测定时误差较大,但采用本文提出的“有偏训练法”可明显提高测定的准确度. 展开更多
关键词 分光光度法 工业废水 神经网络 硝基苯类化合物
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固相萃取-气相色谱法测定地表水和底泥中硝基苯类化合物 被引量:18
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作者 王芳 陆梅 梁卫清 《环境监测管理与技术》 2009年第6期50-52,共3页
采用固相萃取-气相色谱法测定地表水和底泥中9种硝基苯类化合物。方法在0 mg/L^4.00 mg/L范围内线性良好,硝基苯和间-二硝基苯的检出限为0.05 mg/L(水样)和0.05 mg/kg(底泥),其余7种硝基苯类化合物的检出限为0.01 mg/L(水样)和0.01 mg/... 采用固相萃取-气相色谱法测定地表水和底泥中9种硝基苯类化合物。方法在0 mg/L^4.00 mg/L范围内线性良好,硝基苯和间-二硝基苯的检出限为0.05 mg/L(水样)和0.05 mg/kg(底泥),其余7种硝基苯类化合物的检出限为0.01 mg/L(水样)和0.01 mg/kg(底泥),标准溶液平行测定的RSD≤6.5%,地表水和底泥加标回收率分别为85.1%~103%和78.4%~106%。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 固相萃取 气相色谱法 地表水 底泥
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