7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的合成与表征 被引量：5

1

作者 霍欢 王伯周 +2 位作者 刘愆 罗义芬 张叶高 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期31-33,共3页

以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经氧化、环化、硝化,重排得7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱;用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了其结构;研究了硝化反应温度和5-氯-苯并氧化呋咱与硝酸摩尔比对得率的影响。得出最佳硝化反应条件为:反应温度60... 以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经氧化、环化、硝化,重排得7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱;用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了其结构;研究了硝化反应温度和5-氯-苯并氧化呋咱与硝酸摩尔比对得率的影响。得出最佳硝化反应条件为:反应温度60℃,5-氯苯并氧化呋咱与硝酸的摩尔比为1∶10,得率为39%。 展开更多

关键词 有机合成 含能材料 7-氯-4 6-二硝基苯并氧化呋咱 表征 硝化反应

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4,6-二硝基苯并氧化呋咱钠盐的合成表征 被引量：1

2

作者 李洪丽 郑晓东 +7 位作者 姜俊 秦明娜 唐望 邱少君 吕英迪 陈志强 石强 姚冰洁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期160-161,164,共3页

以苦基氯为初始原料,经过叠氮化,脱氮环化合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱。4,6-二硝基苯并氧化呋咱与无机钠盐反应合成其钠盐。通过红外图谱、1 H-NMR、13 C-NMR、元素分析、有机质谱等分析对其结构进行了表征。综述分析上述分析数据并通过... 以苦基氯为初始原料,经过叠氮化,脱氮环化合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱。4,6-二硝基苯并氧化呋咱与无机钠盐反应合成其钠盐。通过红外图谱、1 H-NMR、13 C-NMR、元素分析、有机质谱等分析对其结构进行了表征。综述分析上述分析数据并通过C-H相关二维谱的分析基本确定了4,6-二硝基呋咱钠盐的结构为7-羟基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱钠。 展开更多

关键词 叠氮化 脱氮环化 4 6-二硝基苯并氧化呋咱 4 6-二硝基苯并氧化呋咱钠盐

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7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱合成新方法 被引量：5

3

作者 吕连营 王建龙 +1 位作者 常永芳 赵建录 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第6期436-438,共3页

以间二氯苯胺和氯乙酰氯为起始原料,首次采用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解四步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),并对反应温度、反应时间及投料比做了优化研究。反应条件温和,除脱氮反应在80℃... 以间二氯苯胺和氯乙酰氯为起始原料,首次采用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解四步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),并对反应温度、反应时间及投料比做了优化研究。反应条件温和,除脱氮反应在80℃下进行外,其余反应均在室温条件下进行,收率均在70%以上。以1HNMR、FTIR、MS及元素分析对目标化合物及其前体的结构进行了表征,目标化合物的熔点为204205℃。 展开更多

关键词 有机化学 7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱 苯并氧化呋咱 合成 钝感炸药 表征

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7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的合成与性能 被引量：1

4

作者 董岩 刘祖亮 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期314-317,324,共5页

为了提高7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(ADNBF)的合成收率,以3-硝基苯胺为起始原料,经乙酰化、硝化﹑环合三步反应得到ADNBF,三步总质量收率为75%。采用核磁共振光谱、质谱、红外光谱表征了目标化合物的结构;探讨了硝化反应的影响因素... 为了提高7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(ADNBF)的合成收率,以3-硝基苯胺为起始原料,经乙酰化、硝化﹑环合三步反应得到ADNBF,三步总质量收率为75%。采用核磁共振光谱、质谱、红外光谱表征了目标化合物的结构;探讨了硝化反应的影响因素,确定了适宜的硝化反应条件。结果表明,当反应温度为70℃,反应时间为0.5 h,3-硝基乙酰苯胺与发烟硝酸量比为1∶4时,硝化质量收率89%;ADNBF安全性能优于三硝基甲苯(TNT),爆炸性能与1,3,5-三氨基2,4,6-三硝基苯(TATB)接近。 展开更多

关键词 7-氨基-4 6-二硝基苯并氧化呋咱 3-硝基苯胺 硝化 底物

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7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成、晶体结构及热分析 被引量：3

5

作者 吕连营 马志中 +3 位作者 张坤玲 许宝恩 孙耀冉 牟薇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期747-750,765,共5页

以间二氯苯胺为起始原料,用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解4步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),其中叠氮化及脱氮反应不经分离一锅完成,脱氮反应在80℃完成,其余反应均在0℃至室温下完成。4步反... 以间二氯苯胺为起始原料,用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解4步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),其中叠氮化及脱氮反应不经分离一锅完成,脱氮反应在80℃完成,其余反应均在0℃至室温下完成。4步反应的得率分别为97.7%,70.0%,82.5%和80.0%。以IR1、HNMR、MS及元素分析对目标化合物的结构进行了表征。制备并测定了ANBDF的晶体结构,其晶体结构属正交晶系,空间群P2121/n;晶胞参数:a=1.3626(3)nm,b=0.6961(13)nm,c=0.95745(3);Dc=1.931 g.cm-3。晶体结构分析表明,ANBDF是一平面分子,分子内存在氢键,分子结构紧密,密度大。DSC分析结果证明,ANBDF在199.3℃达到最大放热峰,是热稳定性能极佳、极具前途的高能量高密度化合物。 展开更多

关键词 7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱 苯并二氧化呋咱类化合物 氨基保护 晶体结构 热稳定性 含能化合物 功能材料

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氨基硝基苯并二氧化呋咱结构的密度泛函理论研究 被引量：1

6

作者 周红萍 董海山 +1 位作者 郝莹 宋华杰 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期396-400,共5页

在B3LYP/6 31G 水平下用密度泛函理论(DFT)全优化了氨基硝基苯并二氧化呋咱(CL 18)的分子几何构型,进行了电子结构计算。分析了红外振动频率并以0.96加以校正,通过比较,计算值与实测值符合较好。结果表明,CL 18分子骨架为平面构型。从... 在B3LYP/6 31G 水平下用密度泛函理论(DFT)全优化了氨基硝基苯并二氧化呋咱(CL 18)的分子几何构型,进行了电子结构计算。分析了红外振动频率并以0.96加以校正,通过比较,计算值与实测值符合较好。结果表明,CL 18分子骨架为平面构型。从集居数分析发现氧化呋咱环内的NO键最弱,预示该部位易引发分解和起爆。AM1、MINDO/3、MINDO、MINDO d方法不适于CL 18生成热计算,PM3方法较适用。 展开更多

关键词 物理化学 密度泛函理论 从头算法 氨基硝基苯并二氧化呋咱 分子构型 红外光谱

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3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱的两种合成方法 被引量：2

7

作者 杨建明 薛云娜 +2 位作者 李春迎 葛忠学 吕剑 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期527-530,共4页

分别采用邻二肟氧化脱氢和氧化腈二聚反应两种方法合成了3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱,并利用红外光谱、核磁共振、元素分析、DSC等对其进行了表征。邻二肟氧化脱氢法经苯偶酰硝化反应、羟胺加成、邻二肟氧化关环反应得到目标化合... 分别采用邻二肟氧化脱氢和氧化腈二聚反应两种方法合成了3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱,并利用红外光谱、核磁共振、元素分析、DSC等对其进行了表征。邻二肟氧化脱氢法经苯偶酰硝化反应、羟胺加成、邻二肟氧化关环反应得到目标化合物,总收率为32.4%;氧化腈二聚法经苯甲腈加成、重氮化、氧化腈二聚反应、硝化反应得到了目标产物,总收率为21.0%。DSC结果表明氧化呋咱环开裂放热峰值为280.7℃,放热量为1142J.g-1。 展开更多

关键词 有机化学 合成 3 4-双(3’-硝基苯-1’-基)氧化呋咱

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3,4-双(3＇,5＇-二硝基苯-1＇-基)氧化呋咱的热行为和非等温热分解动力学研究(英文) 被引量：1

8

作者 张腊莹 朱欣华 +4 位作者 卿辉 霍欢 仪建华 白娟 丁黎 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期623-627,共5页

为了评价含能材料3,4-双(3',5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱(BDPF)的热稳定性和安全性,采用DSC、PDSC和TG/DTG方法对其进行了热行为及非等温热分解动力学研究。通过Kissinger和Ozawa's法得到常压下热分解反应的动力学参数... 为了评价含能材料3,4-双(3',5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱(BDPF)的热稳定性和安全性,采用DSC、PDSC和TG/DTG方法对其进行了热行为及非等温热分解动力学研究。通过Kissinger和Ozawa's法得到常压下热分解反应的动力学参数(Ea和A)为180.46 kJ.mol-1和1015.29 s-1,其热分解反应动力学方程为:dα/dT=1015.38/β(1-α)[-ln(1-α)]1/4 exp(-2.173 0×104/T);临界爆炸温度为510.6 K。 展开更多

关键词 3 4-双(3' 5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱(BDPF) 热行为 非等温分解动力学

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不敏感含能化合物5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物的合成、表征与性能（英文） 被引量：5

9

作者 霍欢 王伯周 +3 位作者 翟连杰 毕福强 董军 廉鹏 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期857-861,共5页

以苦基氯和水合肼为原料,经过环化反应和异常亲核取代氢(VNS)反应合成了不敏感含能化合物5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并三连唑-1-氧化物(2),总收率为31%。通过~1H NMR,^(13)C NMR,FT-IR和元素分析表征了题称化合物及其中间体的结构。优化了... 以苦基氯和水合肼为原料,经过环化反应和异常亲核取代氢(VNS)反应合成了不敏感含能化合物5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并三连唑-1-氧化物(2),总收率为31%。通过~1H NMR,^(13)C NMR,FT-IR和元素分析表征了题称化合物及其中间体的结构。优化了VNS反应条件。推测了4,6-二硝基苯并三连唑-1-氧化物(1)环化反应机理。利用量子化学的方法对题称化合物进行了静电势(ESP)和电子轨道的计算。对中间体4,6-二硝基苯并三连唑-1-氧化物和题称化合物进行了物化爆轰及热性能研究。结果表明,确定的适宜的VNS反应条件为:盐酸羟胺为VNS试剂,室温下反应5h。题称化合物具有不敏感特性及良好的热稳定性。化合物1中引入两个氨基后形成的化合物2的密度和热稳定性均有所提高,两种化合物的热分解温度分别为201.3,248.5℃,密度分别为1.73,1.76 g·cm^(-3),爆速分别为7371.13,7396.7 m·s^(-1)。 展开更多

关键词 合成 5 7-二氨基-4 6-二硝基苯并三连唑-1-氧化物 异常亲核取代氢(VNS) 性能

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4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)合成反应及动力学的理论研究(英文)

10

作者 熊贤锋 罗阳 李丽 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期20-24,共5页

采用B3LYP方法,在cc-pVTZ基组水平下,对2,4,6-三硝基叠氮苯(TNAB)脱去一分子氮气合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)的反应历程中,所涉及的各驻点(包括反应物、产物及过渡态)进行几何结构优化和振动频率分析,采用内禀反应坐标理论(IRC)... 采用B3LYP方法,在cc-pVTZ基组水平下,对2,4,6-三硝基叠氮苯(TNAB)脱去一分子氮气合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)的反应历程中,所涉及的各驻点(包括反应物、产物及过渡态)进行几何结构优化和振动频率分析,采用内禀反应坐标理论(IRC)获得反应的最小能量路径(MEP)。最后,通过VKLab程序包,采用TST、TST/Eckart和RRKM(T)/Eckart理论,计算了反应在200～2 500K的速率常数。计算结果表明,在低温时,反应的隧道效应较为显著。 展开更多

关键词 有机化学 4 6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF) 2 4 6-三硝基叠氮苯(TNAB) 过渡态 势能面 速率常数

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精制对5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱性能的影响

11

作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期706-710,共5页

为研究5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(CL-14)的性能,经CL-14钾盐重结晶,高温酸化,加热下除酸,精制了C L-14。按GJB772A-1997标准化方法测试了精制前后样品的感度和热安定性。用DSC方法测试了其放热分解反应温度。结果表明,精制CL-1... 为研究5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(CL-14)的性能,经CL-14钾盐重结晶,高温酸化,加热下除酸,精制了C L-14。按GJB772A-1997标准化方法测试了精制前后样品的感度和热安定性。用DSC方法测试了其放热分解反应温度。结果表明,精制CL-14的pH值为6.5。撞击感度和摩擦感度分别为24%和16%。200℃真空安定性试验48 h放气量为0.81 mL·g-1。DSC放热分解反应峰温度为313.7℃,比精制前提高13.7℃,说明,精制后的C L-14有较低的酸度和良好的热安定性。 展开更多

关键词 有机化学 5 7-二氨基-4 6-二硝基苯并氧化呋咱 酸度 热安定性

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5，7-二氨基-4，6-二硝基苯并氧化呋咱的制备

12

作者 董岩 刘祖亮 +1 位作者 苏强 郝尧刚 《爆破器材》 CAS 北大核心 2013年第1期10-13,共4页

研究了5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DADNBF)的合成与精制。以邻硝基苯胺为起始原料,经氧化、硝化、VNS胺化3步反应得到5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱,3步总收率46%,讨论了硝化反应和VNS胺化反应的影响因素,确定了合成DADNB... 研究了5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DADNBF)的合成与精制。以邻硝基苯胺为起始原料,经氧化、硝化、VNS胺化3步反应得到5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱,3步总收率46%,讨论了硝化反应和VNS胺化反应的影响因素,确定了合成DADNBF的最佳反应条件:适宜硝化温度为30℃,VNS胺化反应时间为3h,酸化使用盐酸的浓度为1 mol/L。设计了由DADNBF钾盐重结晶,再酸化制备DADNBF的精制工艺,研究了重结晶溶剂对DADNBF钾盐收率和纯度的影响,确定水为最佳溶剂,重结晶产率为92%,酸化后DADNBF的纯度≥98.8%。采用核磁共振、红外光谱、质谱对目标化合物的结构进行了表征。 展开更多

关键词 有机化学 5 7-二氨基-4 6-二硝基苯并氧化呋咱 邻硝基苯胺 硝化 精制

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N,N'-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺的合成及爆轰性能研究

13

作者 王艳飞 欧育湘 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1145-1148,共4页

合成了化合物N,N'-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺并考察了其爆轰性能。3,3',5,5'-四氯-2,2',4,4',6,6'-六硝基草酰苯胺(Ⅰ)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,室温下与叠氮化钠水溶液反应,生成化合物3,3',5,5'... 合成了化合物N,N'-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺并考察了其爆轰性能。3,3',5,5'-四氯-2,2',4,4',6,6'-六硝基草酰苯胺(Ⅰ)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,室温下与叠氮化钠水溶液反应,生成化合物3,3',5,5'-四叠氮基-2,2',4,4',6,6'-六硝基草酰苯胺(Ⅱ),收率79.8%。化合物Ⅱ在丙酸中,110℃左右进行热解脱氮得到目标化合物N,N'-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺(Ⅲ),熔点220℃(分解),收率79.1%,并通过红外光谱、质谱及元素分析确定了目标化合物的结构。由密度瓶法测得化合物的密度为1.86 g/cm3,根据氮当量公式计算的理论爆速为8.529 km/s,爆压为33.31 GPa,根据氧平衡指数值计算的h50值为70.02 cm。 展开更多

关键词 苯并氧化呋咱N N'-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺 爆轰性能 功能材料

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3,4-二(3,′5′-二硝基苯-1′-基)氧化呋咱的合成及热分解机理

14

作者 李亚南 张志忠 +2 位作者 周彦水 王伯周 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期262-268,共7页

以苯甲腈为原料,经肟化、重氮化、脱氮、环化及硝化五步反应合成了3,4-二(3′,5′-二硝基苯-1′-基)氧化呋咱;利用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等手段鉴定了化合物的结构;探索了此化合物的氢的亲核取代(VNS)反应;探讨了关键反应... 以苯甲腈为原料,经肟化、重氮化、脱氮、环化及硝化五步反应合成了3,4-二(3′,5′-二硝基苯-1′-基)氧化呋咱;利用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等手段鉴定了化合物的结构;探索了此化合物的氢的亲核取代(VNS)反应;探讨了关键反应-氧化呋咱成环反应机理;优化了肟化、氧化呋咱成环及硝化的反应条件;利用差示扫描量热(DSC)等多种热分析手段研究了目标化合物的热分解机理。结果表明,氧化呋咱成环反应的最佳条件:Na2CO3为理论量的1.20倍,反应温度2～10℃,反应时间3 h,收率64.7%;目标化合物的热分解首先发生在氧化呋咱环含配位氧的N—O键。 展开更多

关键词 有机化学 合成 3 4-二(3 ′5′-二硝基苯-1′-基)氧化呋咱 亲核取代(VNS)反应 热分解机理

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7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的精制及性能研究

15

作者 沈盼盼 杜富贵 刘祖亮 《爆破器材》 CAS 北大核心 2014年第3期21-24,共4页

实验室直接制备的7．氨基4，6-二硝基苯并氧化呋咱的含酸量较高，而炸药的酸度较高非常不利于使用及储存．所以需要对其进行进一步的精制除酸才能安全使用。该文研究采用甲醇、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲亚砜（DMSO）3种溶剂对粗... 实验室直接制备的7．氨基4，6-二硝基苯并氧化呋咱的含酸量较高，而炸药的酸度较高非常不利于使用及储存．所以需要对其进行进一步的精制除酸才能安全使用。该文研究采用甲醇、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲亚砜（DMSO）3种溶剂对粗品进行精制，并研究了精制后的样品在含酸量、粒度、微观形貌、机械感度及热安定性方面的性能改变。试验表明，采用甲醇除酸效果最好：精制后的样品pH值为6．6；样品颗粒的尺寸最小，粒度主要分布在0．4～30．0μm，但存在少量的团聚现象；撞击感度和摩擦感度分别为28％和20％；真空安定性测试表明100℃时，真空放气量为0．047mL／g；200℃时为0．85mL／g；24h的热质量损失率为0．80％。 展开更多

关键词 7-氨基-4 6-二硝基苯并氧化呋咱 精制 含酸量 微观形貌 机械感度 热安定性

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工业木质素结构表征及催化降解研究 被引量：1

16

作者 麻馨月 《林产工业》 北大核心 2024年第12期19-25,共7页

以不同的工业木质素为原料对其结构进行表征;并利用碱性硝基苯氧化和还原催化降解方法,探究不同木质素降解制备酚类单体的差异性。结果表明:1)木质素的含量存在较大差异,有机酸木质素A样品中木质素含量最高(96.5 wt%),而有机酸木质素B... 以不同的工业木质素为原料对其结构进行表征;并利用碱性硝基苯氧化和还原催化降解方法,探究不同木质素降解制备酚类单体的差异性。结果表明:1)木质素的含量存在较大差异,有机酸木质素A样品中木质素含量最高(96.5 wt%),而有机酸木质素B样品中木质素含量最低(48.7 wt%);2)木质素结构破坏程度不一致,主要体现在碱木质素和有机酸木质素A样品中可清晰地检测到β-O-4 (A)结构的信号峰,而在木质素磺酸钠和有机酸木质素B样品中观测不到相关信号峰;3)木质素分子量相差不大,基本分布在1 997~2 301 g/mol;4)木质素还原催化降解制备酚类单体产率分别为47.5 mg/g(木质素磺酸钠)、27.3 mg/g(碱木质素)、49.3 mg/g(有机酸木质素A)和26.9 mg/g(有机酸木质素B),均优于碱性硝基苯氧化的结果。由此可知,来源不同的木质素,其纯度(木质素含量)和结构特点存在明显差异,导致其催化降解制备酚类单体的产率低于天然木质素。研究结果可为木质素的高值化利用提供理论依据。 展开更多

关键词 工业木质素 结构表征 碱性硝基苯氧化 还原催化降解 酚类单体

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三倍体毛白杨木质素结构特性研究 被引量：12

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作者 蒲俊文 宋君龙 +1 位作者 谢益民 顾瑞军 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期211-215,共5页

随着造纸工业的持续高速发展 ,造纸原料 (特别是木材原料 )的稳定供应已经成为一个亟待解决的问题 .三倍体毛白杨具有生长快、纤维形态好等优点 ,很有希望成为我国造纸工业的重要原料 .为了深入了解三倍体毛白杨的纤维特性 (特别是木质... 随着造纸工业的持续高速发展 ,造纸原料 (特别是木材原料 )的稳定供应已经成为一个亟待解决的问题 .三倍体毛白杨具有生长快、纤维形态好等优点 ,很有希望成为我国造纸工业的重要原料 .为了深入了解三倍体毛白杨的纤维特性 (特别是木质素的含量和化学结构 ) ,该研究不仅对三倍体毛白杨的纤维特性进行了分析 ,而且用硝基苯氧化法结合红外光谱、1 H -NMR详细分析了其木质素的化学结构 .研究结果证明 :三倍体毛白杨的木质素含量较普通毛白杨要低 ,但是其缩合型结构的比例比较高 ,木质素中游离酚羟基的含量也比较低 . 展开更多

关键词 三倍体毛白杨 木质素 结构特性 硝基苯氧化 红外光谱 ^1H-NMR

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硫酸盐浆残余木素在漆酶/介体体系中的降解(英文) 被引量：5

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作者 付时雨 詹怀宇 何为 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期30-36,共7页

桉木硫酸盐浆 (EMCC浆 )用漆酶 /介体 (N 羟基 N 乙酰苯胺 )体系 (LMS)进行处理 .采用GPC、FTIR和 2D13C_1H_NMR技术分析了原浆木素、LMS处理过的浆中残余木素以及E段废液中分离出来的木素 ,并在碱性条件下用硝基苯氧化上述木素 .实验... 桉木硫酸盐浆 (EMCC浆 )用漆酶 /介体 (N 羟基 N 乙酰苯胺 )体系 (LMS)进行处理 .采用GPC、FTIR和 2D13C_1H_NMR技术分析了原浆木素、LMS处理过的浆中残余木素以及E段废液中分离出来的木素 ,并在碱性条件下用硝基苯氧化上述木素 .实验结果表明 ,LMS处理后桉木EMCC浆中残余木素发生很大的变化 ,大多数非缩合的木素结构单元被降解 .NMR研究结果表明 ,LMS处理的浆中木素和E段废液木素的β O 4和β 5结构消失 ,紫丁香基结构的信号大大减弱 ,而木素中二苯乙烯结构、二苯甲烷结构和非酚型的 5_5’结构在LMS生物处理时比较稳定 ,难于降解 .LMS处理时木素发生α 位羟基的氧化产生α 羰基 ,并在其后的碱处理段被降解成小分子量的碎片 .纸浆残余木素经漆酶 /介体体系处理发生一定的苯环开环作用 ,使木素的羧基增加 . 展开更多

关键词 漆酶/介体体系 硫酸盐浆 木素降解 低浆残余木素 碱处理 硝基苯氧化

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速生桉木及其KP和氧脱木素浆中木素结构的变化 被引量：1

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作者 郭三川 詹怀宇 +3 位作者 罗小林 程合丽 付时雨 柴欣生 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期28-32,共5页

用不同方法从速生桉木及其卡伯值分别为17.1和9.5的KP和氧脱木素浆中分离木素,用常规的光谱分析和硝基苯氧化法对纯化的木素进行表征。结果表明,3种木素样品中,n(紫丁香基)∶n(愈创木基)∶n(对-羟苯基)分别为1.5∶1.0∶0.3、2.3∶1.0∶... 用不同方法从速生桉木及其卡伯值分别为17.1和9.5的KP和氧脱木素浆中分离木素,用常规的光谱分析和硝基苯氧化法对纯化的木素进行表征。结果表明,3种木素样品中,n(紫丁香基)∶n(愈创木基)∶n(对-羟苯基)分别为1.5∶1.0∶0.3、2.3∶1.0∶0.2和1.8∶1.0∶0.3;在硫酸盐蒸煮和氧脱木素过程中,木素中大量的β-O-4芳基醚键被破坏,羧基含量不断增加。从31P-NMR定量分析的对比研究可知,速生桉木中的对-酚羟基较三倍体毛白杨和南方松的难脱除且氧脱木素中木素发生缩合的程度较高。 展开更多

关键词 速生桉木 木素结构 硝基苯氧化 UV-VIS FT-IR 31P-NMR

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三倍体毛白杨木素结构特性的研究

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作者 蒲俊文 刘鑫宇 +1 位作者 谢益民 金小娟 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期191-198,共8页

为了深入了解三倍体毛白杨的制浆漂白性能,本研究用硝基苯氧化法分析了三倍体毛白杨的木素单元结构,并对三倍体毛白杨进行了硫酸盐法和碱性亚钠-蒽醌法制浆,提取了两种未漂浆的浆中残留木素,用红外光谱和13C-NMR详细分析了其结构,研究... 为了深入了解三倍体毛白杨的制浆漂白性能,本研究用硝基苯氧化法分析了三倍体毛白杨的木素单元结构,并对三倍体毛白杨进行了硫酸盐法和碱性亚钠-蒽醌法制浆,提取了两种未漂浆的浆中残留木素,用红外光谱和13C-NMR详细分析了其结构,研究结果表明:和普通毛白杨相比,三倍体毛白杨木素缩合型结构的比例较高;和硫酸盐法制浆相比,碱性亚钠-蒽醌法制得的浆中含有较少的木素缩合结构和木素-碳水化合物复合体(LCC),羧基含量较低.这些研究结果为进一步研究三倍体毛白杨浆漂白性能打下基础. 展开更多

关键词 三倍体毛白杨 硝基苯氧化 木素缩合型结构 木素-碳水化合物复合体

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