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普城沙雷氏菌硝吡咯菌素prnA基因突变株的构建
被引量：
1
1
作者
于晓莉
刘晓光
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第6期10-13,共4页
普城沙雷氏菌(Serratia plymuthica)G3是小麦内生菌,通过合成硝吡咯菌素(Pyrrolnitrin,PRN)抑制植物病原菌。PRN是色氨酸衍生物,通过抑制病原菌呼吸链电子传递系统而具有抗生作用。已报道在假单胞菌和布氏杆菌属中PRN生物合成由prnABCD...
普城沙雷氏菌(Serratia plymuthica)G3是小麦内生菌,通过合成硝吡咯菌素(Pyrrolnitrin,PRN)抑制植物病原菌。PRN是色氨酸衍生物,通过抑制病原菌呼吸链电子传递系统而具有抗生作用。已报道在假单胞菌和布氏杆菌属中PRN生物合成由prnABCD操纵子控制,需要4个酶PrnA-D顺序作用。而在沙雷氏菌中PRN生物合成还较少有研究。通过基因替换、同源重组策略,构建了G3菌株prnA基因缺失突变体。研究结果表明△prnA突变体不能合成PRN,同时也丧失了对板栗疫病菌Cryphonectria parasitica的拮抗活性,证明prnA基因也是S.plymuthica合成PRN所必需的;也为进一步鉴定抗生素PRN的生物学功能奠定了基础。
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关键词
沙雷氏菌
硝吡咯菌素
prnA突变体
拮抗作用
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职称材料
伯克霍尔德氏菌JP2-270抗水稻纹枯病菌机理的初步研究
被引量：
6
2
作者
吴丽娟
韩聪
+2 位作者
王惠梅
王磊
鄂志国
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2022年第1期230-241,共12页
水稻纹枯病是由立枯丝核菌Rhizoctonia solani引起的,是水稻的三大病害之一。本研究采用基因敲除、荧光定量PCR和靶向代谢物差异分析等方法,初步探索了伯克霍尔德氏菌Burkholderiasp.JP2-270抑制水稻纹枯病菌的作用机制。首先,选取了水...
水稻纹枯病是由立枯丝核菌Rhizoctonia solani引起的,是水稻的三大病害之一。本研究采用基因敲除、荧光定量PCR和靶向代谢物差异分析等方法,初步探索了伯克霍尔德氏菌Burkholderiasp.JP2-270抑制水稻纹枯病菌的作用机制。首先,选取了水稻稻瘟病菌Magnaporthe oryza、香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum、番茄斑枯病菌Septoria lycopersici Speg.、小麦赤霉病菌Fusarium graminearum和烟草枯萎病菌Fusarium oxysporum等病原真菌进行抗真菌活性测定,结果表明,菌株JP2-270具有广谱抗真菌活性。其次,通过靶向基因敲除明确了菌株JP2-270所产生的硝吡咯菌素pyrrolnitrin是抑制立枯丝核菌GD118的主要次生代谢物。最后,qRT-PCR分析表明硝吡咯菌素的合成在转录水平上受到菌株JP2-270中Lys R家族转录调控蛋白Bys R的正向调控;并且,差异代谢物谱分析也证明Bys R能够正调控硝吡咯菌素的合成。在伯克霍尔德氏菌中Lys R类型的转录调控蛋白Bys R作为硝吡咯菌素合成调控的研究属于首次报道,Bys R蛋白可作为基因工程的靶点,通过遗传改良提高硝吡咯菌素的生物合成量。因此,菌株JP2-270具有开发成生物防治剂防治植物真菌病害的潜能。
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关键词
伯克霍尔德
水稻纹枯病
硝吡咯菌素
转录调控蛋白Bys
R
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职称材料
防御假单胞菌H78中crp基因对抗生素合成的调控作用
被引量：
1
3
作者
聂晨曦
向涛
+1 位作者
张雪洪
黄显清
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期11-15,共5页
crp基因(编码cAMP受体蛋白)作为全局调控因子广泛存在于各种细菌中,在不同菌株中表现不同的调控功能。防御假单胞菌(Pseudomonas protegens)H78能产生硝吡咯菌素(Prn)、2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)和藤黄绿菌素(Plt)等多种广谱抗生...
crp基因(编码cAMP受体蛋白)作为全局调控因子广泛存在于各种细菌中,在不同菌株中表现不同的调控功能。防御假单胞菌(Pseudomonas protegens)H78能产生硝吡咯菌素(Prn)、2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)和藤黄绿菌素(Plt)等多种广谱抗生素。为探究P.protegens H78中crp基因对抗生素Prn、2,4-DAPG和Plt合成的调控作用,利用基因无痕敲除、HPLC分析、lacZ报告基因分析等技术,分析crp基因对抗生素Prn、2,4-DAPG和Plt合成及基因表达的影响。结果表明:H78菌株中crp基因的敲除导致Prn合成操纵子prnABCD表达显著下降;Plt合成及操纵子表达显著上升;2,4-DAPG合成及操纵子表达小幅下降。因此,P.protegens H78中crp基因对抗生素Prn合成存在显著的正调控作用,而对Plt合成存在明显的负调控作用,对2,4-DAPG合成存在一定的正调控作用。
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关键词
防御假单胞菌H78
crp基因
抗生素合成调控
硝吡咯菌素
2
4-二乙酰基间苯三酚
藤黄绿
菌素
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职称材料
题名
普城沙雷氏菌硝吡咯菌素prnA基因突变株的构建
被引量：
1
1
作者
于晓莉
刘晓光
机构
江苏大学生命科学研究院
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第6期10-13,共4页
基金
国家自然科学基金NSFC项目资助(NO.31240046)
江苏省六大人才高峰计划
江苏大学高级人才启动基金项目(07JDG030)资助
文摘
普城沙雷氏菌(Serratia plymuthica)G3是小麦内生菌,通过合成硝吡咯菌素(Pyrrolnitrin,PRN)抑制植物病原菌。PRN是色氨酸衍生物,通过抑制病原菌呼吸链电子传递系统而具有抗生作用。已报道在假单胞菌和布氏杆菌属中PRN生物合成由prnABCD操纵子控制,需要4个酶PrnA-D顺序作用。而在沙雷氏菌中PRN生物合成还较少有研究。通过基因替换、同源重组策略,构建了G3菌株prnA基因缺失突变体。研究结果表明△prnA突变体不能合成PRN,同时也丧失了对板栗疫病菌Cryphonectria parasitica的拮抗活性,证明prnA基因也是S.plymuthica合成PRN所必需的;也为进一步鉴定抗生素PRN的生物学功能奠定了基础。
关键词
沙雷氏菌
硝吡咯菌素
prnA突变体
拮抗作用
Keywords
Serratia plymuthica
pyrrolnitrin
prnA mutant
antagonism
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
伯克霍尔德氏菌JP2-270抗水稻纹枯病菌机理的初步研究
被引量：
6
2
作者
吴丽娟
韩聪
王惠梅
王磊
鄂志国
机构
中国水稻研究所
出处
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2022年第1期230-241,共12页
基金
国家自然科学基金青年基金(31901924)。
文摘
水稻纹枯病是由立枯丝核菌Rhizoctonia solani引起的,是水稻的三大病害之一。本研究采用基因敲除、荧光定量PCR和靶向代谢物差异分析等方法,初步探索了伯克霍尔德氏菌Burkholderiasp.JP2-270抑制水稻纹枯病菌的作用机制。首先,选取了水稻稻瘟病菌Magnaporthe oryza、香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum、番茄斑枯病菌Septoria lycopersici Speg.、小麦赤霉病菌Fusarium graminearum和烟草枯萎病菌Fusarium oxysporum等病原真菌进行抗真菌活性测定,结果表明,菌株JP2-270具有广谱抗真菌活性。其次,通过靶向基因敲除明确了菌株JP2-270所产生的硝吡咯菌素pyrrolnitrin是抑制立枯丝核菌GD118的主要次生代谢物。最后,qRT-PCR分析表明硝吡咯菌素的合成在转录水平上受到菌株JP2-270中Lys R家族转录调控蛋白Bys R的正向调控;并且,差异代谢物谱分析也证明Bys R能够正调控硝吡咯菌素的合成。在伯克霍尔德氏菌中Lys R类型的转录调控蛋白Bys R作为硝吡咯菌素合成调控的研究属于首次报道,Bys R蛋白可作为基因工程的靶点,通过遗传改良提高硝吡咯菌素的生物合成量。因此,菌株JP2-270具有开发成生物防治剂防治植物真菌病害的潜能。
关键词
伯克霍尔德
水稻纹枯病
硝吡咯菌素
转录调控蛋白Bys
R
Keywords
Burkholderia
rice sheath blight disease
pyrrolnitrin
transcriptional regulator BysR
分类号
S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
防御假单胞菌H78中crp基因对抗生素合成的调控作用
被引量：
1
3
作者
聂晨曦
向涛
张雪洪
黄显清
机构
上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期11-15,共5页
基金
上海市自然科学基金项目(19ZR1427600)
国家自然科学基金项目(31470196)。
文摘
crp基因(编码cAMP受体蛋白)作为全局调控因子广泛存在于各种细菌中,在不同菌株中表现不同的调控功能。防御假单胞菌(Pseudomonas protegens)H78能产生硝吡咯菌素(Prn)、2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)和藤黄绿菌素(Plt)等多种广谱抗生素。为探究P.protegens H78中crp基因对抗生素Prn、2,4-DAPG和Plt合成的调控作用,利用基因无痕敲除、HPLC分析、lacZ报告基因分析等技术,分析crp基因对抗生素Prn、2,4-DAPG和Plt合成及基因表达的影响。结果表明:H78菌株中crp基因的敲除导致Prn合成操纵子prnABCD表达显著下降;Plt合成及操纵子表达显著上升;2,4-DAPG合成及操纵子表达小幅下降。因此,P.protegens H78中crp基因对抗生素Prn合成存在显著的正调控作用,而对Plt合成存在明显的负调控作用,对2,4-DAPG合成存在一定的正调控作用。
关键词
防御假单胞菌H78
crp基因
抗生素合成调控
硝吡咯菌素
2
4-二乙酰基间苯三酚
藤黄绿
菌素
Keywords
Pseudomonas protegens H78
crp gene
antibiotic synthesis regulation
pyrrolnitrin
2,4-diacetylphloroglucinol
pyoluteorin
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
Q939.92 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
普城沙雷氏菌硝吡咯菌素prnA基因突变株的构建
于晓莉
刘晓光
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
伯克霍尔德氏菌JP2-270抗水稻纹枯病菌机理的初步研究
吴丽娟
韩聪
王惠梅
王磊
鄂志国
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2022
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
防御假单胞菌H78中crp基因对抗生素合成的调控作用
聂晨曦
向涛
张雪洪
黄显清
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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职称材料
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