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硅酸盐氧基磷灰石的溶胶凝胶法制备与表征
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作者 王贵领 赵辉 +2 位作者 王清民 霍丽华 高山 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期848-852,共5页
为了提高电导率,以溶胶-凝胶法制备了硅酸盐氧基磷灰石.通过TG-DTA、XRD和IR分析,研究了从凝胶转变为硅酸盐氧基磷灰石过程中凝胶焙烧温度的影响.结果表明,制备Sr2La8(SiO4)6O2、La9.33(SiO4)6O2和La10(SiO4)6O3时凝胶的焙烧温度分别为... 为了提高电导率,以溶胶-凝胶法制备了硅酸盐氧基磷灰石.通过TG-DTA、XRD和IR分析,研究了从凝胶转变为硅酸盐氧基磷灰石过程中凝胶焙烧温度的影响.结果表明,制备Sr2La8(SiO4)6O2、La9.33(SiO4)6O2和La10(SiO4)6O3时凝胶的焙烧温度分别为850、950℃和950℃;间隙氧可能诱发晶体结构扭曲,晶胞体积变大.通过IR和XRD分析,证实了在La9.33(SiO4)6O2和La10(SiO4)6O3磷灰石中间隙氧的存在. 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 硅酸盐氧基磷灰石 自由氧 间隙氧
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CaO含量对镧硼硅酸盐玻璃陶瓷晶相和化学稳定性的影响
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作者 傅茂洋 廖其龙 +3 位作者 王辅 胥有利 何泽旭 竹含真 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第11期3861-3869,共9页
采用熔融冷却法制备了Na_(2)O-CaO-La_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-SiO_(2)玻璃,经热处理获得了硅酸盐氧基磷灰石硼硅酸盐玻璃陶瓷,并采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、产品一致性试验(PCT)法等方法探究了... 采用熔融冷却法制备了Na_(2)O-CaO-La_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-SiO_(2)玻璃,经热处理获得了硅酸盐氧基磷灰石硼硅酸盐玻璃陶瓷,并采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、产品一致性试验(PCT)法等方法探究了CaO取代SiO_(2)对该硼硅酸盐玻璃陶瓷物相、微观结构和化学稳定性的影响规律。结果显示:随着CaO含量增加,硅酸盐氧基磷灰石晶相衍射峰增强,其他晶相的衍射峰减弱直至消失,当CaO摩尔分数为15%时获得只含CaLa_(4)(SiO_(4))_(3)O晶相的玻璃陶瓷样品;CaO含量会对玻璃陶瓷的晶相种类和晶体形状、大小、分布产生影响,CaO含量变化会造成陶瓷相晶体发生团簇和长大;采用PCT法浸泡28 d后,所有样品关于Si、Ca、La三种元素的归一化浸出率(g·m^(-2)·d^(-1))均保持在10^(-3)数量级以下,表明其具有优异的化学稳定性,且CaO摩尔分数为15%的玻璃陶瓷样品化学稳定性最优异。研究结果表明,硅酸盐氧基磷灰石硼硅酸盐玻璃陶瓷是固化富La和某些锕系元素高放废物的潜在基材。 展开更多
关键词 CaO 硅酸盐玻璃陶瓷 硅酸盐氧基磷灰石 晶相 浸出率 化学稳定性
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Ca_(2+x)La_(8-x)(SiO_4)_6O_(2-0.5x)的合成及其导电机理 被引量:1
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作者 王贵领 张密林 +3 位作者 赵辉 霍丽华 孙丽萍 高山 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期782-785,共4页
利用溶胶凝胶法低温合成了硅酸盐氧基磷灰石Ca2+xLa8-x(S iO4)6O2-0.5x(x为0、0.5、1.0和2.0),经XRD表征结果表明,所得产品为磷灰石相,x越大,晶胞参数a和c越小。电化学阻抗谱研究表明,氧基磷灰石遵循自由氧空位导电机理,开始时传导电荷... 利用溶胶凝胶法低温合成了硅酸盐氧基磷灰石Ca2+xLa8-x(S iO4)6O2-0.5x(x为0、0.5、1.0和2.0),经XRD表征结果表明,所得产品为磷灰石相,x越大,晶胞参数a和c越小。电化学阻抗谱研究表明,氧基磷灰石遵循自由氧空位导电机理,开始时传导电荷自由氧O(4)越多电导率越大,活化能越小;但当自由氧O(4)增加到2时,电导率反而下降,活化能却增加。氧分压测试结果证明,硅酸盐磷灰石在较宽的氧分压范围内为O2-导电。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 硅酸盐氧基磷灰石 空位导电机理 电化学阻抗谱
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A2La8(SiO4)6O2(A=Ca,Sr,Ba)的合成及其导电性能 被引量:1
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作者 王贵领 赵辉 孙克宁 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期220-224,共5页
以溶胶-凝胶法和固相反应方法分别合成了硅酸盐氧基磷灰石A2La8(SiO4)6O2(A=Ca,Sr,Ba),经XRD表征,证明所得产品为磷灰石相。和固相反应方法相比,溶胶-凝胶法合成磷灰石反应温度低,高温焙烧时间短。电化学阻抗谱研究表明:随着A(A=Ca,Sr,... 以溶胶-凝胶法和固相反应方法分别合成了硅酸盐氧基磷灰石A2La8(SiO4)6O2(A=Ca,Sr,Ba),经XRD表征,证明所得产品为磷灰石相。和固相反应方法相比,溶胶-凝胶法合成磷灰石反应温度低,高温焙烧时间短。电化学阻抗谱研究表明:随着A(A=Ca,Sr,Ba)半径的增大,电导率也逐步加大,活化能却逐步减小。700℃时溶胶-凝胶法合成的Ba2La8(SiO4)6O2的电导率(4.42×10-6 S·cm-1)要比固相反应法合成的电导率大一个数量级。离子迁移数和氧分压对电导率的研究表明,主要的电荷载体是O2-离子。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 固相反应方法 硅酸盐氧基磷灰石 电化学阻抗谱
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Ca_(2-3x)La_(8+2x)□_x(SiO_4)_6O_2的合成及其导电性能的研究 被引量:5
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作者 王贵领 张密林 +3 位作者 赵辉 霍丽华 孙丽萍 高山 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期881-884,共4页
The silicate oxyapatites Ca2-3xLa8+2x□x(SiO4)6O2 (x=0, 0.17, 0.33, 0.50, 0.67) was synthesized via a sol-gel method at low temperature. The apatite phases have been characterised by X-ray diffraction (XRD), con... The silicate oxyapatites Ca2-3xLa8+2x□x(SiO4)6O2 (x=0, 0.17, 0.33, 0.50, 0.67) was synthesized via a sol-gel method at low temperature. The apatite phases have been characterised by X-ray diffraction (XRD), conducting properties was studied by electrical chemistry impedance spectroscopy (EIS). The conductivity of La9.33□0.67(SiO4)6O2 is 1.58 × 10-3 S·cm-1 at 700 ℃, it is higher about 4 270 times than that of Ca2La8(SiO4)6O2, the activation energy is decreasing from 1.37 eV to 0.84 eV. With cation vacancies increasing,the conducting mechanism is gradually translation from a direct linear pathway free oxygen ion conduction to a curve pathway interstitial oxygen ion conduction. The electrical conductivities is almost independent of the oxygen partial pressure, this suggests that the oxyapatites exhibited almost pure O2- ion conduction over a wide range of oxygen partial pressure. 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 硅酸盐氧基磷灰石 氧离子传导机理 电化学阻抗谱
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