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砷钼杂多酸分光光度法测定三七中总砷含量 被引量：2
1
作者 陈瑞 刘卫 +2 位作者 黄兆龙 易中周 闵勇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第8期4534-4535,共2页
[目的]获得快速检测三七中总砷的方法。[方法]采用砷钼杂多酸分光光度法测定人工种植三七中的总砷含量,并优化其显色条件。[结果]最佳显色条件:显色剂用量为5.0 ml,显色温度为40℃,显色时间为30 min;AsⅢ标准溶液在浓度为0～0.04μg/ml... [目的]获得快速检测三七中总砷的方法。[方法]采用砷钼杂多酸分光光度法测定人工种植三七中的总砷含量,并优化其显色条件。[结果]最佳显色条件:显色剂用量为5.0 ml,显色温度为40℃,显色时间为30 min;AsⅢ标准溶液在浓度为0～0.04μg/ml时,与吸光度呈良好的线性关系(r=0.996 6);样品中未检测到As。[结论]该方法精密度高,稳定性好,可作为三七中砷含量的检测方法。 展开更多
关键词 砷钼杂多酸分光光度法 三七 总砷
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用氯丙嗪-磷钼杂多酸分光光度法测定烟叶中的磷 被引量：13
2
作者 王玉标 谢跃勤 冀亚飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第1期50-52,共3页
在１－５ ｍｏｌ／ＬＨＣｌ 介质中及聚乙烯醇（ＰＶＡ） 存在的条件下，氯丙嗪能与磷钼杂多酸形成摩尔比１∶１ 的离子缔合物， 可稳定１－５ ｈ 以上， 其最大吸收波长在３４５ ｎｍ 处， 磷在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内符合Ｂｅ... 在１－５ ｍｏｌ／ＬＨＣｌ 介质中及聚乙烯醇（ＰＶＡ） 存在的条件下，氯丙嗪能与磷钼杂多酸形成摩尔比１∶１ 的离子缔合物， 可稳定１－５ ｈ 以上， 其最大吸收波长在３４５ ｎｍ 处， 磷在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内符合Ｂｅｅｒ 定律， 表观摩尔吸光系数为６－０５ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。 该法用于烟叶中磷的测定， 操作简便， 选择性好， 灵敏度高， 结果令人满意。 展开更多
关键词 氯丙嗪 磷 烟叶 分光光度法 磷钼杂多酸
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硅钼杂多酸分光光度法测定食品中抗坏血酸 被引量：4
3
作者 娄天军 赵功玲 尤希凤 《食品研究与开发》 CAS 1998年第2期60-62,共3页
本文介绍利用在抗坏血酸存在下,硅酸根与钼酸铵反应生成的杂多酸在碱性条件下为一稳定蓝色物质,从而建立了一种简单、快速测定抗坏血酸的新方法。本法显色体系的最大吸收波长在720nm,检测范围为01～1.4mg/50mL,相对标准偏差为0.59％,回... 本文介绍利用在抗坏血酸存在下,硅酸根与钼酸铵反应生成的杂多酸在碱性条件下为一稳定蓝色物质,从而建立了一种简单、快速测定抗坏血酸的新方法。本法显色体系的最大吸收波长在720nm,检测范围为01～1.4mg/50mL,相对标准偏差为0.59％,回收率为99.0％～100.6。 展开更多
关键词 抗坏血酸 硅钼杂多酸 分光光度 食品 测定
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硅钼杂多酸光度法测定药物中青霉胺 被引量：2
4
作者 温欣荣 李勇 涂常青 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第5期257-260,共4页
建立了准确、简便、快速的硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的新方法,详细探讨了硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的各种影响因素。结果表明,在最佳条件下,SiO_3^(2-)与Mo_7O_6-24反应生成的硅钼杂多酸[H4Si(Mo_3O_(10))_4]被青霉胺分子中的巯基(... 建立了准确、简便、快速的硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的新方法,详细探讨了硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的各种影响因素。结果表明,在最佳条件下,SiO_3^(2-)与Mo_7O_6-24反应生成的硅钼杂多酸[H4Si(Mo_3O_(10))_4]被青霉胺分子中的巯基(—SH)还原为硅钼蓝[H4Si(Mo_3O_(10))_2-(Mo_3O_9)_2],在最大吸收波长730nm处通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定青霉胺的含量。该方法用于青霉胺片中青霉胺的含量测定,其结果与药典法一致。 展开更多
关键词 青霉胺 硅钼杂多酸 分光光度法
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磷钼杂多酸光度法测定药物中对乙酰氨基酚含量 被引量：3
5
作者 温欣荣 涂常青 黄韶锋 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第10期652-658,共7页
在H2SO4介质中,由H2PO-4与Mo7O6-24反应生成的磷钼杂多酸可以被对乙酰氨基酚定量地还原为最大吸收波长717nm的磷钼蓝,通过测定磷钼蓝的吸光度可间接测定对乙酰氨基酚的含量,据此建立了磷钼杂多酸分光光度法测定对乙酰氨基酚的方法。对... 在H2SO4介质中,由H2PO-4与Mo7O6-24反应生成的磷钼杂多酸可以被对乙酰氨基酚定量地还原为最大吸收波长717nm的磷钼蓝,通过测定磷钼蓝的吸光度可间接测定对乙酰氨基酚的含量,据此建立了磷钼杂多酸分光光度法测定对乙酰氨基酚的方法。对乙酰氨基酚在0.004 000～0.040 00mg/mL范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.044 9+24.689c (mg/mL),线性相关系数r=0.999 7。方法用于药物中对乙酰氨基酚的含量测定,结果与药典法一致。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 磷钼杂多酸 磷钼蓝 分光光度法
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在非离子表面活性剂存在下结晶紫-硅钼杂多酸光度法测定痕量硅的研究 被引量：10
6
作者 王镇棣 郑用熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第9期775-779,共5页
本文研究了在非离子表面活性剂存在下结晶紫-硅钼杂多酸离于缔合物的分光光度性质,建立了灵敏度较高的水相测定痕量硅的分光光度法。硅量在0—3.0μg/25ml范围符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.45×10^(5)。还讨论了离子缔合物的... 本文研究了在非离子表面活性剂存在下结晶紫-硅钼杂多酸离于缔合物的分光光度性质,建立了灵敏度较高的水相测定痕量硅的分光光度法。硅量在0—3.0μg/25ml范围符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.45×10^(5)。还讨论了离子缔合物的结构特点。测定实际样品的结果令人满意。 展开更多
关键词 硅钼杂多酸 分光光度法 离子缔合物 结晶紫 非离子表面活性剂 表观摩尔吸光系数 痕量硅 比耳定律
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砷钼蓝分光光度法测定煤中砷的影响因素分析 被引量：6
7
作者 陈慧珠 《煤质技术》 2015年第5期28-29,41,共3页
结合煤中砷的测定原理,从燥样搅拌、煤样灼烧及灼烧物溶解等方面探讨了煤样处理时应注意的事项,并从溶液的保存与配制、煤样处理酸化、比色等试验步骤以及关于高砷煤测定的几个方面详细阐述了砷钼蓝分光光度法测定煤中砷的影响因素,并... 结合煤中砷的测定原理,从燥样搅拌、煤样灼烧及灼烧物溶解等方面探讨了煤样处理时应注意的事项,并从溶液的保存与配制、煤样处理酸化、比色等试验步骤以及关于高砷煤测定的几个方面详细阐述了砷钼蓝分光光度法测定煤中砷的影响因素,并提出了相应的处理办法。 展开更多
关键词 煤中砷 砷钼蓝分光光度法 影响因素 测定方法 煤样处理
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砷化氢发生-砷钼蓝分光光度法测定钢铁中砷 被引量：2
8
作者 罗嗣兴 王飞飞 +5 位作者 孙效轩 刘凯 司圳棋 张琦 孙士超 陈达 《化学分析计量》 CAS 2022年第8期49-53,共5页
设计了一种砷化氢发生分离吸收装置,利用该装置建立了砷钼蓝分光光度法测定钢铁中砷含量的分析方法。当反应溶液中硫酸浓度为0.80~2.0 mol/L时可以使砷化氢分离完全;当吸收液中硫酸浓度为0.085~0.175 mol/L时,显色液颜色较深而空白值较... 设计了一种砷化氢发生分离吸收装置,利用该装置建立了砷钼蓝分光光度法测定钢铁中砷含量的分析方法。当反应溶液中硫酸浓度为0.80~2.0 mol/L时可以使砷化氢分离完全;当吸收液中硫酸浓度为0.085~0.175 mol/L时,显色液颜色较深而空白值较低;当高锰酸钾的质量分数大于0.008%时可使砷化氢被完全吸收;当显色液中钼酸铵的质量分数为0.04%~0.05%时可以使砷与钼酸铵完全生成砷钼蓝且空白值低;当显色中硫酸肼的质量分数为0.001%~0.010%时可以得到较低空白。络合物显色液的稳定时间大于25 h。50 mL显色液中砷质量在0~50μg范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数为0.9995。样品重复测定结果的相对标准偏差小于3%(n=10),样品加标回收率为98.1%~101.7%。该方法可用于钢铁中砷含量的测定,具有操作简便、准确和选择性好等特点。 展开更多
关键词 钢铁 砷 砷化氢 砷钼蓝 分光光度法
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砷化氢分离砷钼蓝分光光度法测定铁矿石中的砷 被引量：2
9
作者 赵树宝 《福建分析测试》 CAS 2008年第1期53-56,共4页
介绍了简易可行的实验装置,采用砷化氢分离[1],碘吸收溶液吸收,砷钼蓝分光光度法测定铁矿石中的砷含量,并考虑了砷化氢发生分离的最佳酸度,显色反应的适宜条件,以及共存离子的干扰,提出了相关的实验条件和分析方法,通过该方法分析铁矿... 介绍了简易可行的实验装置,采用砷化氢分离[1],碘吸收溶液吸收,砷钼蓝分光光度法测定铁矿石中的砷含量,并考虑了砷化氢发生分离的最佳酸度,显色反应的适宜条件,以及共存离子的干扰,提出了相关的实验条件和分析方法,通过该方法分析铁矿石中的砷含量,其方法简单,结果稳定。 展开更多
关键词 铁矿石 砷 碘吸收溶液 砷钼蓝 分光光度法.
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罗丹明B-砷锑钼兰离子缔合物分光光度法测定微量砷 被引量：3
10
作者 申学琴 《分析测试通报》 CSCD 1989年第1期62-64,共3页
测定微量砷有多种方法。本文介绍通过砷、锑、钼和罗丹明B在乳化剂OP的水溶液中形成离子缔合物的显色条件试验,提出了磷、硅、砷共存时高灵敏测定砷的分光光度法。该法通过控制酸度以消除硅干扰,并可不经分离和富集,在温度9℃以上直接... 测定微量砷有多种方法。本文介绍通过砷、锑、钼和罗丹明B在乳化剂OP的水溶液中形成离子缔合物的显色条件试验,提出了磷、硅、砷共存时高灵敏测定砷的分光光度法。该法通过控制酸度以消除硅干扰,并可不经分离和富集,在温度9℃以上直接于水相中测定水和土壤中的痕量砷。 展开更多
关键词 砷 离子缔合物 分光光度法
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铜磷钼酸分光光度法间接测定盐酸羟胺 被引量：9
11
作者 詹国庆 罗登柏 张永波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期128-129,132,共3页
在pH3.0的Clauk-Lubs缓冲溶液中 ,基于盐酸羟胺能定量地将铜磷钼杂多酸还原为铜磷钼蓝的现象 ,建立了分光光度法间接测定盐酸羟胺的方法。结果表明 ,测定的线性范围是0～7.68μg/mL,相关系数r=0.9996 ,RSD为0.43 %(n=6)。方法简便快捷 ... 在pH3.0的Clauk-Lubs缓冲溶液中 ,基于盐酸羟胺能定量地将铜磷钼杂多酸还原为铜磷钼蓝的现象 ,建立了分光光度法间接测定盐酸羟胺的方法。结果表明 ,测定的线性范围是0～7.68μg/mL,相关系数r=0.9996 ,RSD为0.43 %(n=6)。方法简便快捷 ,准确可靠。用于工业盐酸羟胺的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 铜磷钼杂多酸 分光光度法 盐酸羟胺
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酸溶-硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼 被引量：5
12
作者 王冀艳 闫红岭 +3 位作者 刘勉 李振 钟莅湘 李艳华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1400-1403,共4页
测定了6种不同矿样中的钼含量。取矿样样品（0．200O-0．5000g）在聚四氟乙烯烧杯中，先加入氢氟酸5mL和硝酸5mL，于280℃加热蒸干，再加硫酸5mL，于330℃加热至冒白烟。冷却，将溶液和沉淀一起移至50mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。分... 测定了6种不同矿样中的钼含量。取矿样样品（0．200O-0．5000g）在聚四氟乙烯烧杯中，先加入氢氟酸5mL和硝酸5mL，于280℃加热蒸干，再加硫酸5mL，于330℃加热至冒白烟。冷却，将溶液和沉淀一起移至50mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。分取其上清液，按硫氰酸盐光度法测定其钼含量。钼的线性范围为0．02-4．0mg·L^-1，方法的检出限（3s）为0．12mg·L^-1。应用所提出方法测定了4种矿石标准物质（GBW07238，GBW07241，GBW07282，GBW07164）中钼的含量，测定值与认定值相符，测定值的相对标准偏差（n=11）在2．6％-6．2％之间。 展开更多
关键词 分光光度法 钼 矿石 硫氰酸钾 酸溶
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硅钼蓝分光光度法测定环境水样中的硅 被引量：11
13
作者 于辉 翟庆洲 杨辉 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1268-1270,共3页
Si（Ⅳ）与钼酸铵在盐酸浓度为0.050 mol.L^-1时生成硅钼黄,当盐酸浓度为1.48 mol.L^-1时经抗坏血酸还原硅钼黄生成硅钼蓝,其最大吸收波长位于346 nm,表观摩尔吸光系数3ε46 nm=4.5×104L.mol^-1.cm^-1,硅（IV）量在0.1-2.8μg.mL^-... Si（Ⅳ）与钼酸铵在盐酸浓度为0.050 mol.L^-1时生成硅钼黄,当盐酸浓度为1.48 mol.L^-1时经抗坏血酸还原硅钼黄生成硅钼蓝,其最大吸收波长位于346 nm,表观摩尔吸光系数3ε46 nm=4.5×104L.mol^-1.cm^-1,硅（IV）量在0.1-2.8μg.mL^-1范围内遵守比耳定律。考察了36种常见共存物质的影响。本法成功地用于环境水样中硅的测定,获得了满意的结果。 展开更多
关键词 分析化学 硅(IV) 分光光度法 硅钼蓝 钼酸铵 水样
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砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷含量的比较分析 被引量：2
14
作者 魏亚雄 吕鑫磊 《煤炭加工与综合利用》 CAS 2023年第2期66-70,共5页
对砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷的含量进行了比较分析,2种方法分别在砷含量0~50μg/g、0~40μg/g范围内符合朗伯—比耳定律,线性相关性良好;分别用2种方法对砷含量在0~40μg/g范围内的10个样品各进行2次重... 对砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷的含量进行了比较分析,2种方法分别在砷含量0~50μg/g、0~40μg/g范围内符合朗伯—比耳定律,线性相关性良好;分别用2种方法对砷含量在0~40μg/g范围内的10个样品各进行2次重复测定,利用t检验和F检验法分别对2种方法的正确度(偏倚试验)和精密度进行了评估,得出氢化物发生—原子荧光光谱法与砷钼蓝分光光度法相比没有实质性偏倚的存在,2种方法的精密度均在规定范围内。 展开更多
关键词 砷钼蓝分光光度法 氢化物发生—原子荧光光谱法 煤 砷 正确度 精密度 偏倚试验
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分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷 被引量：9
15
作者 徐亚贤 牛静茹 +2 位作者 姜玉顺 李社红 吕九琢 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期779-783,共5页
建立了用分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷的罗丹明B -砷钼杂多酸 -聚乙烯醇三元络合物显色体系 ,控制溶液 pH为 2～ 3,络合物的最大吸收波长是 590nm ,表观摩尔吸光系数ε590 =1 5× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,体系在... 建立了用分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷的罗丹明B -砷钼杂多酸 -聚乙烯醇三元络合物显色体系 ,控制溶液 pH为 2～ 3,络合物的最大吸收波长是 590nm ,表观摩尔吸光系数ε590 =1 5× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,体系在室温下能稳定 8h以上。砷的质量浓度在 0 0 2～ 0 1 2 μg/ml内遵守朗伯 -比耳定律。该法所需时间是传统萃取法的 1 /2～ 1 /3,测定过程中不生成AsH3剧毒气体 ,具有省时、低毒、选择性好、灵敏度高及显色体系稳定性好的特点。 展开更多
关键词 分光光度法 重整油 砷 催化重整 铂催化剂
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萃淋树脂微色谱柱分离富集-苯基荧光酮光度法测定中草药中痕量锗和钼 被引量：5
16
作者 罗友云 周方钦 +2 位作者 黄荣辉 刘正华 杨柳 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期216-218,共3页
研究了在微色谱柱中以CL—TBP萃淋树脂为固定相，运用零空床体积洗脱技术，反相萃取分离痕量Ge、Mo。洗脱体积仅1．0～1．2mL便可实现两元素的连续分离。洗脱液用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基溴化铵（PF-CTMAB）光度法进行测定。该树... 研究了在微色谱柱中以CL—TBP萃淋树脂为固定相，运用零空床体积洗脱技术，反相萃取分离痕量Ge、Mo。洗脱体积仅1．0～1．2mL便可实现两元素的连续分离。洗脱液用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基溴化铵（PF-CTMAB）光度法进行测定。该树脂对Ge、Mo的动态吸附容量分别为34．8mg／g和67．4mg／g，加标回收率分别为91．4％～98．6％和96．6％～101.3％，相对标准偏差（RSD）分别在2．53％～5．74％和1．91％～4．12％之间。方法用于中草药中痕量Ge、Mo的测定，结果满意。 展开更多
关键词 萃淋树脂 微色谱柱 中草药 分光光度法 锗 钼
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磷钼蓝分光光度法测定有机磷农药残留量的改进 被引量：8
17
作者 殷晓梅 王欣 雷磊 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期171-175,共5页
对有机磷农药残留量的磷钼蓝分光光度测定法进行了改进。探讨了检测波长、显色反应条件、共存离子等因素对测定结果的影响,并与国标GB/T 6913-2008比较灵敏度、准确度、精密度、稳定性。研究表明:当检测波长为890 nm;反应体系为2.0 mL... 对有机磷农药残留量的磷钼蓝分光光度测定法进行了改进。探讨了检测波长、显色反应条件、共存离子等因素对测定结果的影响,并与国标GB/T 6913-2008比较灵敏度、准确度、精密度、稳定性。研究表明:当检测波长为890 nm;反应体系为2.0 mL钼酸铵溶液(26 g/L)、1.0 mL抗坏血酸溶液(100 g/L)并添加0.4 g/L ED-TA;45℃水浴条件下显色10 min。在此条件下,测定吸光度与质量呈线性关系,PO43-的量在0～160μg内符合比耳定律,磷酸盐测定回归方程为Y=0.004 53X-0.002 29,相关系数(R2)=0.999 84,表观摩尔吸光系数为2.118×104 L/(mol.cm),方法回收率为95.199%～102.097%。此方法操作简单,可满足有机磷农药残留量的检测要求。 展开更多
关键词 磷钼蓝 分光光度法 乙酰甲胺磷 含量 改进
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分光光度法测量焚烧飞灰中总砷含量的不确定度评定 被引量：9
18
作者 李善茂 庞敏晖 +3 位作者 蔡忠林 汪吉章 王鑫 李伟 《化学分析计量》 CAS 2009年第1期8-10,共3页
通过研究分光光度法测定焚烧飞灰中总砷含量的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括:由回归方程计算砷的质量引入的不确定度,样品稀释引入的不确定度,飞灰质量测定引入的不确定度以及重复性测量引入的不确定度。对不确定度分量进... 通过研究分光光度法测定焚烧飞灰中总砷含量的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括:由回归方程计算砷的质量引入的不确定度,样品稀释引入的不确定度,飞灰质量测定引入的不确定度以及重复性测量引入的不确定度。对不确定度分量进行了计算,分光光度计测量飞灰中砷含量的结果表示为(11.15±2.36)%(k=2)。 展开更多
关键词 焚烧飞灰 总砷 测量不确定度 分光光度法
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分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量 被引量：4
19
作者 殷文静 王平艳 +2 位作者 贾愚 刘东辉 梁小婉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期964-966,共3页
应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:1测定波长530nm;2柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250g·L-1;3亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5g·L-1;45g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5mL;5硫酸(1+1... 应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:1测定波长530nm;2柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250g·L-1;3亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5g·L-1;45g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5mL;5硫酸(1+1)溶液用量为10mL。钴的质量在0.35mg以内与吸光度呈线性关系,钴的检出限(3S/N)为10μg·L-1,加标平均回收率为98.9%,测定值的相对标准偏差(n=15)为4.6%。 展开更多
关键词 分光光度法 钴钼废催化剂 钴
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钒钼黄分光光度法测定有机化合物中的微量磷 被引量：8
20
作者 王爱萍 刘立君 +2 位作者 梁秀丽 姚旭霞 周彤 《化学分析计量》 CAS 2007年第2期49-50,共2页
介绍了钒钼黄分光光度法测定有机化合物中微量磷的方法。有机磷经浓硫酸-硝酸氧化分解,转化为正磷酸。在一定酸度下,溶液中的磷与偏钒酸盐和钼酸盐作用,形成稳定的黄色三元杂多酸钒钼磷酸,再用分光光度法测定磷含量。
关键词 钒钼黄 分光光度法 微量磷 有机化合物
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