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核因子-κB受体活化因子配体在大鼠正畸牙压力侧骨改建中的作用被引量：6: 1; 作者杨健谭颖徽裘松波《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期259-262,共4页; 目的 :初步探讨在正畸牙移动压力侧核因子 -κB受体活化因子配基 (receptoractivatorofnuclearfactor-κBligand ,RANKL)的表达在破骨细胞诱导和骨改建中的调节作用。方法 :建立大鼠正畸牙移动模型 ,利用免疫组化的方法对压力侧RANKL... 展开更多; 关键词核因子-κB受体活化因子配基骨改建破骨细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

运动上调GPR48-RANKL通路影响2型糖尿病小鼠破骨细胞分化被引量：2: 2; 作者陈祥和孙朋 +3 位作者杨念恩李世昌徐会金张娜娜《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2017年第3期90-95,共6页; 目的:探究T2DM小鼠OC分化变化及不同力学刺激通过GPR48-RANKL通路对T2DM小鼠OC分化的分子调控作用。方法:40只4周龄雄性C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后随机分为T2DM造模组(30只)和正常对照组(ZC,10只)。T2DM造模组小鼠6周高脂膳食结束空腹... 展开更多; 关键词 G蛋白偶联受体48 核因子kb受体活化因子配体不同力学刺激 Ⅱ型糖尿病破骨细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响(R68) 被引量：1: 3; 作者张元豫刘霞 +2 位作者李坤郭永荣白靖平《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期755-760,788,共7页; 目的观察重组结核杆菌热休克蛋白10(CPN10)对成骨细胞(OB)-外周血单个核细胞(PBMs)共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10(10μg/... 展开更多; 关键词重组结核杆菌热休克蛋白10 破骨细胞生成共培养核因子kb受体活化因子配体活化T细胞核因子1蛋白护骨素 C-Fos; 在线阅读下载PDF 职称材料

牙髓卟啉单胞菌诱导成骨细胞表达RANKL mRNA的研究被引量：2: 4; 作者李秀兰侯志明 +1 位作者艾红军薛明《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期583-586,共4页; 目的研究牙髓卟啉单胞菌(porphyromonasendodontalis,Pe)ATCC35406对成骨细胞表达细胞核因子kappaB受体活化因子配基(receptoractivatorofnuclearfactor-kappaBligand,RANKL)的影响,探讨该菌诱导牙槽骨吸收的病理机制。方法采用原代培... 展开更多; 关键词牙髓卟啉单胞菌成骨细胞细胞核因子kb受体活化因子配基; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同熔附金属全冠对种植体周围组织中炎症因子、黏附分子、OPG/RANKL表达的影响被引量：9: 5; 作者陈昊曹直 +4 位作者王亚玲赵春光赵会琴陈敏刘志云《海南医学院学报》 CAS 2015年第2期278-280,283,共4页; 目的:研究不同熔附金属全冠对种植体周围组织中炎症因子、黏附分子、OPG/RANKL表达的影响。方法:选取在本院接受熔附金属全冠修复的90例患者纳入研究,包括镍铬合金修复、钴铬合金修复、金合金修复各30例,分别纳入镍铬合金组、钴铬合金... 展开更多; 关键词熔附金属冠炎症因子黏附分子破骨细胞核心因kb受体活化因子配基骨保护因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

RANK-RANKL-OPG信号通路在骨重建中的分子作用机制被引量：14: 6; 作者李雪周延民 +3 位作者马珊珊马遥郭天奇徐昭南《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期659-662,共4页; 骨是动态的活性组织,通过由骨吸收和骨形成所组成的骨重建来维持自身的平衡及结构的完整性。核因子kB受体活化因子--kB受体活化因子配体--骨保护蛋白通路是骨吸收和骨形成发生耦联的关键通路,其对于维持骨重建的平衡、成骨细胞的分化以... 展开更多; 关键词核因子kb受体活化因子 kb受体活化因子配体骨保护素骨重建破骨细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名核因子-κB受体活化因子配体在大鼠正畸牙压力侧骨改建中的作用被引量：6: 1; 作者杨健谭颖徽裘松波; 机构第三军医大学新桥医院口腔科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期259-262,共4页; 文摘目的 :初步探讨在正畸牙移动压力侧核因子 -κB受体活化因子配基 (receptoractivatorofnuclearfactor-κBligand ,RANKL)的表达在破骨细胞诱导和骨改建中的调节作用。方法 :建立大鼠正畸牙移动模型 ,利用免疫组化的方法对压力侧RANKL的表达及其变化进行检测 ;并进一步观察了RANKL对大鼠骨髓破骨细胞形成的影响。结果 :正畸牙移动压力侧组化结果显示 ,RANKL阳性表达位于牙周膜细胞和位于骨陷窝内的破骨细胞中 ,在正畸牙移动第 3、5和 7天时呈强阳性表达。体外破骨细胞诱导实验结果显示 ,在巨噬细胞集落刺激因子 (macrophageclonestimulatingfactor,M -CSF)协同作用下 ,RANKL呈剂量依赖型诱导TRAP阳性细胞生成。结论 :大鼠正畸牙移动中 ,RANKL在压力侧的表达上调有诱导破骨细胞形成的作用。; 关键词核因子-κB受体活化因子配基骨改建破骨细胞; Keywords Receptor activator of nuclearfactor-κB ligand (RANKL) Bone remodeling Osteoclast; 分类号 R783.5 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名运动上调GPR48-RANKL通路影响2型糖尿病小鼠破骨细胞分化被引量：2: 2; 作者陈祥和孙朋杨念恩李世昌徐会金张娜娜; 机构扬州大学体育学院华东师范大学体育与健康学院安庆师范大学体育学院海口经济学院拳星时代体育学院; 出处《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2017年第3期90-95,共6页; 基金江苏省教育科学"十三五"规划课题"跳跃运动对小学生体质与骨健康的影响及其相关性分析研究"(T-b/2016/08) 中国博士后科学基金第8批特别资助课题"运动强度调控肥胖青少年生理血压的自主神经机制的研究"(2015T80412); 文摘目的:探究T2DM小鼠OC分化变化及不同力学刺激通过GPR48-RANKL通路对T2DM小鼠OC分化的分子调控作用。方法:40只4周龄雄性C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后随机分为T2DM造模组(30只)和正常对照组(ZC,10只)。T2DM造模组小鼠6周高脂膳食结束空腹12 h后注射STZ,2周后检测小鼠血糖,有27只造模成功并将其随机分为T2DM对照组(TC,9只)、T2DM游泳组(TS,9只)和T2DM游泳组(TD,9只),TS和TD组小鼠分别进行8周游泳和下坡跑训练。结束后,取右侧股骨并利用RT-PCR法检测相关因子mRNA表达;取左侧胫骨并利用West-blotting法检测相关因子蛋白表达;取小鼠BMM并诱导其向OC分化,利用TRAP染液对OC染色;取右侧胫骨并利用游标卡尺检测其大小。结果:与ZC组相比,TC组GPR48、OPG、RANKL、RANK、NFATc2、CTSK的mRNA和GPR48、RANKL、RANK蛋白表达均显著变化(P<0.05或P<0.01),OC数量显著增多,远端冠状面宽度和近端冠状面宽度显著变小(P<0.05)。与TC组相比,TS组GPR48、OPG、RANKL、NFATc2、CTSKmRNA和GPR48、RANKL蛋白表达均显著变化(P<0.05或P<0.01),OC数量显著减少;TD组GPR48、OPG、RANKL、RANK、NFATc2、CTSKmRNA和GPR48、RANKL、RANK蛋白表达均显著上调(P<0.05或P<0.01),OC数量显著减少,胫骨长度和中间矢状轴宽度显著减少(P<0.05或P<0.01)。与TS组相比,TD组OPG和CTSKmRNA及GPR48、RANK、RANKL蛋白表达均显著变化(P<0.05或P<0.01),OC数量显著减少。结论:T2DM小鼠OC分化显著增强;直接作用力激活T2DM小鼠骨中GPR48-RANKL通路,进而抑制RANK及其下游靶基因表达,抑制OC分化,且其作用效果优于间接作用力。; 关键词 G蛋白偶联受体48 核因子kb受体活化因子配体不同力学刺激 Ⅱ型糖尿病破骨细胞; Keywords G Protein Coupled Receptor 48 Receptor Activator for Nuclear Factor-κ B Ligand Different Mechanical Stimulation Type 2 Diabetes Mellitus Osteoclast; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响(R68) 被引量：1: 3; 作者张元豫刘霞李坤郭永荣白靖平; 机构新疆医科大学附属肿瘤医院骨科新疆医科大学第一附属医院病理科新疆自治区人民医院骨科; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期755-760,788,共7页; 基金新疆维吾尔自治区自然科学基金(2011211A054); 文摘目的观察重组结核杆菌热休克蛋白10(CPN10)对成骨细胞(OB)-外周血单个核细胞(PBMs)共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10(10μg/ml)处理组。主要观察指标:①采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及小牛骨磨片吸收陷窝,②应用Realtime PCR检测与破骨细胞生成相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。结果两组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成,并在小牛骨磨片上形成吸收陷窝;但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著小于CPN10组。Realtime PCR检测结果显示CPN10组与对照组相比NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG相对浓度分别为7.410±1.738、8.844±1.981、22.4272±2.058、2.445±0.2517(P<0.05),对照组各基因表达均显著低于CPN10组。结论 CPN10在成骨细胞-单个核细胞(OB-PBMs)共培养体系中可促进OC的生成及骨吸收,CPN10通过对成骨细胞的作用,致其分泌的OPG/RANKL比例失调,并上调破骨细胞相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。; 关键词重组结核杆菌热休克蛋白10 破骨细胞生成共培养核因子kb受体活化因子配体活化T细胞核因子1蛋白护骨素 C-Fos; Keywords Recombinant mycobacterium tuberculosis heat shock protein 10 Osteoclastogenesis Co-culture RANKL NFATcl OPG c-Fos; 分类号 R681 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牙髓卟啉单胞菌诱导成骨细胞表达RANKL mRNA的研究被引量：2: 4; 作者李秀兰侯志明艾红军薛明; 机构沈阳中国医科大学口腔医学院; 出处《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期583-586,共4页; 文摘目的研究牙髓卟啉单胞菌(porphyromonasendodontalis,Pe)ATCC35406对成骨细胞表达细胞核因子kappaB受体活化因子配基(receptoractivatorofnuclearfactor-kappaBligand,RANKL)的影响,探讨该菌诱导牙槽骨吸收的病理机制。方法采用原代培养的大鼠头盖骨细胞,分别以107、109CFU/ml的Pe感染细胞24h,为了观察细菌毒性作用的动力学变化,以107CFU/ml的Pe作用细胞0、6、12、18及24h,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测RANKLmRNA的表达。结果以107和109CFU/mlPe作用成骨细胞24h后,细胞表达RANKLmRNA与βactin的mRNA灰度值的比值分别为1.73、2.44。大鼠头盖骨细胞基础表达RANKLmRNA为0.32。以107CFU/mlPe感染细胞,随着感染时间的增加,细胞RANKLmRNA表达逐渐增强为0.93、2.01、1.97、1.73。结论Pe通过刺激成骨细胞RANKL的表达,激活OPG/RANKL/RANK(骨保护因子osterprotegerinOPG,细胞核因子kB受体活化因子receptoractivatorofnuclearfactor-kappaB,RANK)传导系统,能够诱导牙槽骨吸收,并且其作用具有密度依赖性和时间依赖性。; 关键词牙髓卟啉单胞菌成骨细胞细胞核因子kb受体活化因子配基; Keywords Porphyromonas endodonalis Osteoblasts Receptor activator of nuclear factor-kb ligand; 分类号 R780.2 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同熔附金属全冠对种植体周围组织中炎症因子、黏附分子、OPG/RANKL表达的影响被引量：9: 5; 作者陈昊曹直王亚玲赵春光赵会琴陈敏刘志云; 机构江汉大学附属医院口腔科; 出处《海南医学院学报》 CAS 2015年第2期278-280,283,共4页; 基金武汉市卫生局临床医学科研项目(WZ13A02)~~; 文摘目的:研究不同熔附金属全冠对种植体周围组织中炎症因子、黏附分子、OPG/RANKL表达的影响。方法:选取在本院接受熔附金属全冠修复的90例患者纳入研究,包括镍铬合金修复、钴铬合金修复、金合金修复各30例,分别纳入镍铬合金组、钴铬合金组和金合金组,检测龈沟液中炎症因子、黏附分子、OPG/RANKL的表达情况。结果:(1)炎症因子:镍铬合金组龈沟液中白细胞介素-6(IL-6)、NO以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)含量均高于钴铬合金组和金合金组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)黏附分子:镍铬合金组龈沟液中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管黏附分子-1(sVCAM-1)、E型钙粘附分子(E-cadherin)含量均高于钴铬合金组和金合金组,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)OPG/RANKL:镍铬合金组患者的RANKL含量、RANKL/OPG比例低于钴铬合金组和金合金组,OPG含量高于钴铬合金组和金合金组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:钴铬合金和金合金熔附金属全冠对牙周组织的刺激较弱,龈沟液中炎症因子、黏附分子含量以及OPG/RANKL比例较低。; 关键词熔附金属冠炎症因子黏附分子破骨细胞核心因kb受体活化因子配基骨保护因子; Keywords Fused metal crown Inflammatory factor Adhesion molecule Receptor activator nuclear factor kappa Bligand Osteoprotegerin; 分类号 R783 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RANK-RANKL-OPG信号通路在骨重建中的分子作用机制被引量：14: 6; 作者李雪周延民马珊珊马遥郭天奇徐昭南; 机构吉林大学口腔医院种植科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期659-662,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:81200809); 文摘骨是动态的活性组织,通过由骨吸收和骨形成所组成的骨重建来维持自身的平衡及结构的完整性。核因子kB受体活化因子--kB受体活化因子配体--骨保护蛋白通路是骨吸收和骨形成发生耦联的关键通路,其对于维持骨重建的平衡、成骨细胞的分化以及调控破骨细胞生成等过程起着重要的作用。此外,此通路的深入研究对于骨质疏松症、心血管疾病的临床治疗具有重要的指导意义。本文就RANK-RANKL-OPG信号通路在骨发生和吸收中的分子作用机制作一综述。; 关键词核因子kb受体活化因子 kb受体活化因子配体骨保护素骨重建破骨细胞; Keywords Receptor activator of nuclear factor kb Receptor activator of nuclear factor kb ligand Osteoprotegerin Bone remodeling Osteoclast; 分类号 R346 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	核因子-κB受体活化因子配体在大鼠正畸牙压力侧骨改建中的作用	杨健谭颖徽裘松波	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	运动上调GPR48-RANKL通路影响2型糖尿病小鼠破骨细胞分化	陈祥和孙朋杨念恩李世昌徐会金张娜娜	《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响(R68)	张元豫刘霞李坤郭永荣白靖平	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	牙髓卟啉单胞菌诱导成骨细胞表达RANKL mRNA的研究	李秀兰侯志明艾红军薛明	《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	不同熔附金属全冠对种植体周围组织中炎症因子、黏附分子、OPG/RANKL表达的影响	陈昊曹直王亚玲赵春光赵会琴陈敏刘志云	《海南医学院学报》 CAS	2015	9	在线阅读下载PDF 职称材料
6	RANK-RANKL-OPG信号通路在骨重建中的分子作用机制	李雪周延民马珊珊马遥郭天奇徐昭南	《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心	2016	14	在线阅读下载PDF 职称材料