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新伐他汀体外对破骨细胞性骨吸收及大鼠骨代谢的影响 被引量：13
1
作者 刘波 于世凤 庞淑珍 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第3期351-355,共5页
目的探讨新伐他汀体外对破骨细胞骨吸收功能的作用及其大鼠骨代谢的影响。方法采用体外成熟破骨细胞和大鼠颅盖骨培养体系,检测新伐他汀作用7d后破骨细胞骨吸收陷窝和培养上清钙的变化;检测大鼠颅盖骨培养上清碱磷酶和钙含量,组织学观... 目的探讨新伐他汀体外对破骨细胞骨吸收功能的作用及其大鼠骨代谢的影响。方法采用体外成熟破骨细胞和大鼠颅盖骨培养体系,检测新伐他汀作用7d后破骨细胞骨吸收陷窝和培养上清钙的变化;检测大鼠颅盖骨培养上清碱磷酶和钙含量,组织学观察颅盖骨形态学变化。结果新伐他汀体外可明显抑制破骨细胞骨吸收陷窝的形成及培养上清钙的释放,新伐他汀体外可增强大鼠颅盖骨培养上清碱磷酶的活性,组织学观察到新伐他汀使大鼠颅盖骨矿化增强。结论新伐他汀体外不仅可促进大鼠颅盖骨的成骨活性,并且可明显抑制破骨细胞骨吸收功能,对骨质疏松有重要的防治作用。 展开更多
关键词 新伐他汀 破骨细胞 骨吸收 骨质疏松 破骨细胞性骨吸收 伐他汀 体外不 骨代谢 大鼠 骨吸收功能 骨吸收陷窝 组织学观察 培养上清
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双膦酸盐对骨形成蛋白诱导骨骨吸收抑制作用的研究
2
作者 宫琳 唐伟华 宫宁 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第2期236-238,155,共4页
目的研究双膦酸盐(bisphosphonate YM 175)对骨形成蛋白(bone morphogenetic protein．简称BMP)诱导骨骨吸收的抑制作用。方法 42只大白鼠背部植入BMP,诱导出异位骨后,将大白鼠分成2组,即投药组和对照组。投药组在BMP植入后第3w至第7w,... 目的研究双膦酸盐(bisphosphonate YM 175)对骨形成蛋白(bone morphogenetic protein．简称BMP)诱导骨骨吸收的抑制作用。方法 42只大白鼠背部植入BMP,诱导出异位骨后,将大白鼠分成2组,即投药组和对照组。投药组在BMP植入后第3w至第7w,双膦酸盐(YM 175)每周投药3次,剂量1(μg／kg．d)。对照组按同样的方式给予等量的生理盐水。在BMP植入第3w、 4w、7w和10w,将BMP诱导骨取出,采用TRAP和cathepsin K染色方法来观察双膦酸盐对破骨细胞的作用。结果 BMP诱导骨3w时(即未投双膦酸盐药前),在BMP植入体周边形成编织骨 (woven bone),大量破骨细胞出现在新生骨组织表面。在4 w时,双膦酸盐投药组和对照组,新生骨组织均向BMP植入体内生长,但双膦酸盐投药组的破骨细胞较对照组有减少。在10 w时,双膦酸盐投药组和对照组均可观察到骨细胞变小并且有规律地排列的板层状骨(lamellar bone)的特征。而双膦酸盐投药组,破骨细胞死亡,与对照组比较,破骨细胞数目明显减少。结论双膦酸盐对破骨细胞性骨吸收有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 双膦酸盐 骨形成蛋白 抑制作用 诱导骨 CATHEPSIN 破骨细胞性骨吸收 protein 新生骨组织 BMP 对照组 生理盐水 TRAP 染色方法 体内生长 细胞死亡 细胞数目 大白鼠 药组 异位骨 植入后 植入体 板层状
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The Expression of MMP-3 and TIMP-1 During Orthodontic Periodontium Remodeling in Rats 被引量：3
3
作者 FENGXue Duanying-zhong +1 位作者 LIYong-ming LINZhu 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第2期118-121,共4页
目的 :观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶 - 3(MMP - 3)和金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)表达的变化 ,探讨MMP - 3及TIMP - 1与正畸牙齿移动的关系。方法 :在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置 ... 目的 :观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶 - 3(MMP - 3)和金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)表达的变化 ,探讨MMP - 3及TIMP - 1与正畸牙齿移动的关系。方法 :在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置 ,建立大鼠磨牙移动实验模型。于牙齿移动 1、3、5、7、14d后取材分别进行免疫组化染色、图像分析。结果 :牙齿移动 1d后 ,牙周组织细胞MMP - 3表达增强 ,5d后MMP - 3表达达到高峰 ,此时破骨细胞胞浆亦呈强阳性表达。以后MMP - 3表达有所下降 ,但仍高于对照组。而TIMP - 1于牙齿移动 3d后表达开始增强 ,7d后显著表达。结论 :MMP - 3及TIMP - 1参与了正畸牙周组织改建过程 ,MMP - 3在破骨细胞性骨吸收中起着重要作用。 展开更多
关键词 正畸牙移动 基质金属蛋白酶-3 金属蛋白酶组织抑制因子-1 破骨细胞性骨吸收 动物实验
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