期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
伴破骨样巨细胞的胰腺未分化癌5例临床病理特征分析
1
作者 高宇慧 张红娟 +3 位作者 吴建锋 王映梅 李增山 张丽英 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第5期661-665,共5页
目的探讨伴破骨样巨细胞的胰腺未分化癌(undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of the pancreas,UCOGCP)的临床病理学特征。方法回顾性分析5例UCOGCP的临床病理学特征、免疫表型及分子特征。采用免疫组化、ARMS... 目的探讨伴破骨样巨细胞的胰腺未分化癌(undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of the pancreas,UCOGCP)的临床病理学特征。方法回顾性分析5例UCOGCP的临床病理学特征、免疫表型及分子特征。采用免疫组化、ARMS-PCR(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction)技术检测UCOGCP的免疫组化及分子特征。结果5例UCOGCP患者中男性3例,女性2例,平均年龄55.6岁,其中4例为手术切除标本,1例为EUS-FNA标本;眼观:肿瘤最大径5.5~8.0 cm,切面灰黄色,实性质硬,局部可见坏死样物,部分病例可见白色骨样物质沉积。镜检:肿瘤细胞通常在出血或坏死区域附近,细胞黏附性差。肿瘤细胞包括三类:肿瘤性单核细胞、非肿瘤性的卵圆形或梭形单核组织细胞及破骨样巨细胞,细胞混杂分布,部分病例可见骨样基质,病理性核分裂象多见,2例合并有导管腺癌成分,1例可见神经侵犯,1例门静脉内可见癌栓,3例发生肝脏转移。免疫表型:5例单核组织细胞及破骨样巨细胞vimentin、CD68均阳性;CK(AE1/AE3)、CK7、EMA为局灶阳性(4/5);HMB-45、SMA、desmin、S-100、SOX10、SS18-SSX、HMB-45、Myogenin均阴性;Ki67增殖指数为20%~50%。其中1例进行了KRAS、NRAS、BRAF基因及TERT启动子突变检测,检测到KRAS G12D位点突变,未检测到NRAS、BRAF及TERT启动子区突变。结论UCOGCP相对较少见,此类型肿瘤的临床行为尚无法准确预测,需要积累更多病例准确了解其生物学行为。 展开更多
关键词 破骨样巨细胞的胰腺未分化癌 VIMENTIN CD68 免疫组织化学 临床病理特征 预后
在线阅读 下载PDF
伴破骨样巨细胞及器官样结构的SDH缺陷型胃肠间质瘤1例
2
作者 石玉香 赵小晓 +2 位作者 罗波 谢永辉 李莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期635-636,共2页
患者女性,63岁,以腹泻、便血半年余在我院门诊就医,行电子结肠镜检查示:全结肠弥漫性糜烂、水肿。结肠多部位取材,病理活检示:肠黏膜溃疡性结肠炎活动期改变。实验室检查肿瘤标志物CA-125、CEA、CA199、AFP均无异常。患者入院后电子胃镜... 患者女性,63岁,以腹泻、便血半年余在我院门诊就医,行电子结肠镜检查示:全结肠弥漫性糜烂、水肿。结肠多部位取材,病理活检示:肠黏膜溃疡性结肠炎活动期改变。实验室检查肿瘤标志物CA-125、CEA、CA199、AFP均无异常。患者入院后电子胃镜示:胃前壁近胃角处一大小3.0 cm×4.5 cm隆起灶突入胃内,黏膜表面光滑,超声胃镜见胃壁层次清楚,肿瘤起源于第3~4层,边界清楚,其内未见血流信号。周围胃黏膜未见明显异常。患者于全麻下经腹腔镜行肿瘤及部分胃切除,术中见肿瘤位于黏膜下,黏膜表面及浆膜层均光滑。患者既往无肿瘤病史及家族遗传病史。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤 琥珀酸脱氢酶缺陷型 破骨样巨细胞 病例报道
在线阅读 下载PDF
含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌1例及文献复习 被引量:8
3
作者 朱燕 张新华 +1 位作者 周晓军 孟奎 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期255-257,共3页
目的 探讨含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌的临床病理特征。方法 对 1例含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察。结果 患者为 5 8岁女性 ,因中上腹部持续性隐痛 2个月余就诊 ,B超、CT检查发现... 目的 探讨含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌的临床病理特征。方法 对 1例含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察。结果 患者为 5 8岁女性 ,因中上腹部持续性隐痛 2个月余就诊 ,B超、CT检查发现胰腺占位。切除标本示实性结节状肿块 ,灰白、灰黄色 ,有灶性坏死。镜下见肿瘤由低分化腺癌伴梭形肉瘤样细胞构成 ,两种细胞均示CK、Vim、α AT阳性。可见多灶性巨细胞瘤样结构 ,由单核瘤细胞和形态上良性的破骨巨细胞样细胞构成 ;前者见CK散在阳性 ,Vim和α AT阳性 ;后者仅见CD6 8和Vim阳性。结论 含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌是多形性胰腺癌的一种亚型 ,破骨巨细胞为反应性细胞 ,非肿瘤成分。 展开更多
关键词 巨细胞细胞 胰腺 多形性癌 文献复习 病理组织学 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
肝脏破骨巨细胞样肉瘤1例
4
作者 孙小英 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期127-127,共1页
患者,男性,21岁。主因无明显诱因出现右上腹伴右腰背部反射痛两次入院。首次入院时间2007年7月。主诉近两个月体重减轻15kg。
关键词 肝脏 巨细胞肉瘤 诊断
在线阅读 下载PDF
骨原发性巨细胞血管母细胞瘤临床病理学观察 被引量:2
5
作者 邵睿 刘绮颖 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期36-39,共4页
目的探讨骨原发性巨细胞血管母细胞瘤(giant cell angioblastoma,GCAB)的临床特点、影像学表现、病理学形态、免疫表型及其鉴别诊断。方法对3例骨原发性GCAB的临床资料、影像学表现、病理学形态和免疫表型进行回顾性分析。结果2例为... 目的探讨骨原发性巨细胞血管母细胞瘤(giant cell angioblastoma,GCAB)的临床特点、影像学表现、病理学形态、免疫表型及其鉴别诊断。方法对3例骨原发性GCAB的临床资料、影像学表现、病理学形态和免疫表型进行回顾性分析。结果2例为成年女性,1例为男童。病变分别位于第2腰椎、左股骨远端和左手第3~5掌骨。患者均以局部骨疼痛就诊,其中2例伴活动受限,2例伴周围软组织肿胀。影像学显示为骨质破坏,2例累及邻近软组织。低倍镜下见组织由丛状增生的不规则形血管瘤样结节组成,结节之间为纤维结缔组织。高倍镜下,血管瘤样结节由增生的小血管和周围的胖梭形周皮细胞组成,后者可呈同心圆状围绕小血管,结节内可见散在的破骨样巨细胞。免疫表型:结节内小血管内皮细胞表达CD31和CD34,其周围的周皮细胞表达α-SMA和vimentin,破骨样巨细胞表达KP-1。结论 GCAB属于局部侵袭性的中间型血管内皮瘤。除周围软组织外,少数病例可原发于骨内,并可发生于成人。GCAB需与慢性肉芽肿性炎症、丛状纤维组织细胞瘤、簇状血管瘤和卡波西型血管内皮瘤等鉴别。 展开更多
关键词 肿瘤 血管母细胞 破骨样巨细胞 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部