石蜡包埋组织样本结核与非结核分枝杆菌感染情况及菌种鉴定结果分析——来自华西医院的单中心研究

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作者 孙林雍 曲俊彦 +1 位作者 李悦 江丹 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第1期105-109,共5页

目的 探讨石蜡包埋组织样本结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis, MTB)和非结核分枝杆菌(non-tuberculousmycobacteria, NTM)感染情况。方法 回顾性分析756例连续疑似结核病石蜡包埋组织样本,应用抗酸染色法和荧光定量PCR法辅助诊... 目的 探讨石蜡包埋组织样本结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis, MTB)和非结核分枝杆菌(non-tuberculousmycobacteria, NTM)感染情况。方法 回顾性分析756例连续疑似结核病石蜡包埋组织样本,应用抗酸染色法和荧光定量PCR法辅助诊断结核分枝杆菌复合群(mycobacterium tuberculosis complex, MTBC),对检测结果不一致(抗酸染色阳性、荧光定量PCR法阴性)样本47例,采用荧光PCR熔解曲线法行分枝杆菌菌种鉴定。结果 756例疑似结核病样本中,阳性检出率为52.5%(397/756);其中,抗酸染色阳性检出率为37.7%(285/756),荧光定量PCR法阳性检出率为46.3%(350/756)。PCR法灵敏性显著高于抗酸染色法(χ^(2)=33.226,P<0.001)。NTM检出率为10.4%(41/394)。共鉴定出5种NTM,分别为胞内分枝杆菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、戈登分枝杆菌、鸟分枝杆菌及海分枝杆菌或溃疡分枝杆菌。NTM女性感染率高于男性(χ^(2)=4.318,P=0.038)。NTM感染在不同部位之间差异有统计学意义(χ^(2)=23.866,P<0.001),以肺部最多见。结论 我院石蜡包埋组织MTBC及NTM检出率均保持较高水平,以肺部感染最常见,NTM感染中胞内分枝杆菌最常见。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 非结核分枝杆菌 菌种鉴定 石蜡包埋组织 荧光PCR熔解曲线法

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全自动EasyNAT核酸快速检测系统检测石蜡包埋组织诊断结核病的临床价值

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作者 车佳璐 刘子臣 +2 位作者 李琨 张晨 车南颖 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1047-1051,共5页

目的:评估自动化EasyNAT核酸快速检测系统检测石蜡包埋组织诊断结核病的准确性。方法:选择首都医科大学附属北京胸科医院2018年至2022年患者的病例资料进行回顾性分析,连续纳入134例患者,包括结核病确诊患者101例,非结核患者33例。以临... 目的:评估自动化EasyNAT核酸快速检测系统检测石蜡包埋组织诊断结核病的准确性。方法:选择首都医科大学附属北京胸科医院2018年至2022年患者的病例资料进行回顾性分析,连续纳入134例患者,包括结核病确诊患者101例,非结核患者33例。以临床诊断结果为参考标准,分析EasyNAT核酸快速检测系统应用于石蜡包埋组织诊断结核病的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确率。结果:EasyNAT核酸快速检测系统应用于石蜡包埋组织诊断结核病的敏感性为87.1%(88/101,95%CI:79.2%~92.3%),特异性为100.0%(33/33,95%CI:89.6%~100.0%),阳性预测值为100.0%(88/88,95%CI:95.8%~100.0%),阴性预测值为71.7%(33/46,95%CI:57.5%~82.7%),准确率为90.3%(121/134,95%CI:84.1%~94.2%)。与实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)技术检测结果的一致性检验Kappa值为0.84。对肺结核的检出率为86.4%(38/44,95%CI:73.3%~93.6%),肺外结核的检出率为87.7%(50/57,95%CI:76.8%~93.9%),与qPCR对应的检测结果比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。而EasyNAT检测集核酸提取、扩增和分析于一体,与传统qPCR法相比,手工操作时间缩短了2 h,总检测时间缩短了3 h。结论:EasyNAT核酸快速检测系统可以快速、便捷、准确地检测出石蜡包埋组织中的结核分枝杆菌DNA,对于病理学诊断结核病具有良好的应用价值。 展开更多

关键词 结核病 诊断 石蜡包埋组织 分子病理 交叉引物恒温扩增技术

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肺癌石蜡包埋组织及新鲜标本组织芯片制备方法学探讨 被引量：17

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作者 韩瑞刚 张建中 +4 位作者 黄英武 郑燕华 赵尔增 周金莲 张卫国 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期404-407,共4页

目的 :探讨和建立石蜡包埋组织和新鲜冷冻标本制备组织芯片的方法 ,以及在基因表达分析中的应用。方法 :选取肺癌石蜡包埋组织 90例 ,新鲜液氮冻存肺癌及癌旁肺组织 2 0例 ,常规切片HE染色下确定穿刺部位 ,石蜡包埋组织芯片制作按Konone... 目的 :探讨和建立石蜡包埋组织和新鲜冷冻标本制备组织芯片的方法 ,以及在基因表达分析中的应用。方法 :选取肺癌石蜡包埋组织 90例 ,新鲜液氮冻存肺癌及癌旁肺组织 2 0例 ,常规切片HE染色下确定穿刺部位 ,石蜡包埋组织芯片制作按Kononem等方法 (1998) ,每例穿取 0 6mm组织柱 2条 ,制备 180点阵组织芯片 ;而新鲜组织芯片参考Fejzo等方法 (2 0 0 1) ,并略作改良 ,制备 5 0点阵组织芯片。所有组织芯片模块 ,经 4 μm切片、常规组织学染色和免疫组化染色 ,以评价其在形态学及基因表达分析中应用的可行性。结果 :180点阵石蜡包埋肺癌组织芯片 ,组织排列整齐 ,HE染色后组织形态可观察率在 98%以上 ;p5 3、c myc、bcl 2、bax和Ki 6 7等免疫组化染色后 ,肺癌组织可见不同程度的抗原表达 ,组织点阵的形态可观测率在 89%～ 95 %之间。新鲜组织芯片经HE染色后 ,形态可观测率和基因表达可分析率在 70 %左右。结论 :手工法组织芯片制备简便易行 ,使用组织少 ,不破坏原蜡块 ;实验均一性、可比性好 ,且节省试剂。与常规组织切片相比 ,2点 0 6mm组织可以获得原蜡块 95 %以上的信息 ,完全可以用于组织形态学和蛋白水平上的基因表达分析 ;新鲜组织芯片技术已经初步建立 ,但尚有待于进一步完善制备技术和mRNA分析方法。 展开更多

关键词 肺癌 石蜡包埋组织 新鲜标本组织芯片 制备 方法学

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石蜡包埋组织中3种DNA提取方法的比较及优化 被引量：9

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作者 蒋金芳 庞丽娟 +2 位作者 李洪安 李锋 齐妍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期939-942,共4页

近年来，分子病理学技术迅速从科研发展到常规的病理诊断。目前常规检测包括：细菌病毒的检测、肿瘤相关基因的突变、靶向药物的分子检测等，

关键词 石蜡包埋组织 DNA提取 PCR

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福尔马林固定石蜡包埋组织中DNA提取 被引量：32

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作者 谭卓毅 丁梅 王保捷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期455-458,共4页

由于甲醛介导的DNA损伤和石蜡对DNA提取的阻碍作用,使得常规DNA提取方法很难从福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPET)中获取高质量的DNA。近年来,众多学者的研究表明,通过改良预处理方法,优化蛋白酶K消化作用,简化DNA提取步骤,纯化DNA提取物... 由于甲醛介导的DNA损伤和石蜡对DNA提取的阻碍作用,使得常规DNA提取方法很难从福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPET)中获取高质量的DNA。近年来,众多学者的研究表明,通过改良预处理方法,优化蛋白酶K消化作用,简化DNA提取步骤,纯化DNA提取物等,可以有效提高FFPET中提取的DNA质量,为FFPET的DNA分析奠定了基础。 展开更多

关键词 福尔马林固定 石蜡包埋组织 DNA提取

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用套式RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的猪瘟病毒RNA 被引量：5

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作者 肖一红 尹训南 +2 位作者 仇华吉 李娜 吴东来 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期389-393,共5页

利用套式反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对实验性感染猪瘟病毒猪的福尔马林固定石蜡包埋组织标本中的病毒RNA进行检测,将所扩增产物点样于尼龙膜上进行Dot-blotting鉴定,扩增结果与各器官的病理组织学变化进行了比较。从攻毒对照组... 利用套式反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对实验性感染猪瘟病毒猪的福尔马林固定石蜡包埋组织标本中的病毒RNA进行检测,将所扩增产物点样于尼龙膜上进行Dot-blotting鉴定,扩增结果与各器官的病理组织学变化进行了比较。从攻毒对照组猪的肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结和扁桃体中检出了猪瘟病毒RNA,未从免疫攻毒猪只的脏器中检出猪瘟病毒RNA;所有扩增产物经Dot-blotting鉴定均得到了阳性信号;病毒基因的检出率与猪瘟病毒导致的病理组织学变化程度相一致。本试验成功建立了套式RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的猪瘟病毒RNA方法,为猪瘟病毒的诊断和回顾性分析提供了技术手段。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 石蜡包埋组织 病理变化 套式RT-PCR Dot-blotting

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PCR-膜芯片检测石蜡包埋组织中结核杆菌耐药基因突变 被引量：7

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作者 谭景尹 韦世录 +5 位作者 李翠萍 何晓 胡水秀 何敏 郑艳燕 周昌明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期895-899,共5页

目的探讨PCR-膜芯片技术检测石蜡包埋组织中结核杆菌耐药基因突变的可行性及其在临床病理中的应用价值。方法采集100例石蜡包埋的肺或淋巴结组织标本(临床诊断为结核患者80例,非结核患者20例),TB膜芯片检测标本中的结核杆菌IS6110基因,... 目的探讨PCR-膜芯片技术检测石蜡包埋组织中结核杆菌耐药基因突变的可行性及其在临床病理中的应用价值。方法采集100例石蜡包埋的肺或淋巴结组织标本(临床诊断为结核患者80例,非结核患者20例),TB膜芯片检测标本中的结核杆菌IS6110基因,阳性者利用12对特异性引物进行多重PCR,扩增产物与含有59个探针的耐药-TB膜芯片反向点杂交检测结核杆菌耐药基因突变并测序验证。结果 TB膜芯片检测石蜡包埋组织标本中的结核杆菌IS6110基因,以临床诊断为标准时,灵敏度为52.5%(42/80),特异度为100%(20/20);以抗酸染色结果为标准时,灵敏度为90.5%(19/21),特异度为61.0%(36/59)。耐药-TB膜芯片检测石蜡包埋组织结核杆菌耐药基因突变,在42例结核杆菌IS6110基因阳性的标本中,检出INH基因突变2例,RFP或SM基因突变各1例,INH、RFP和EMB基因同时突变1例,与测序结果基本符合,提示上述5例可能为耐药结核病。结论应用PCR-膜芯片技术可提高石蜡包埋组织中结核杆菌基因的检出率,耐药-TB膜芯片检测结果可为耐药结核病的病理学诊断提供有价值的参考。 展开更多

关键词 结核杆菌 石蜡包埋组织 膜芯片 耐药 基因突变

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探讨两种石蜡包埋组织DNA提取方法 被引量：6

8

作者 黄玉梅 赵瑾 +2 位作者 刘波 田俏梅 吴白平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期583-584,共2页

随着精准医学和个体化医学的快速发展，人们对分子检测的研究越来越广泛、越来越深入；寻找疾病的遗传学发病因素，对不同患者实施适于其病情的治疗及使用不同剂量的药物逐渐成为医学发展的方向。新鲜组织、石蜡包埋组织、外周血、胸腹... 随着精准医学和个体化医学的快速发展，人们对分子检测的研究越来越广泛、越来越深入；寻找疾病的遗传学发病因素，对不同患者实施适于其病情的治疗及使用不同剂量的药物逐渐成为医学发展的方向。新鲜组织、石蜡包埋组织、外周血、胸腹水等样本中核酸的提取，是分子生物学的基本要求。由于患者病程及身体状况等原因，很多情况下短期内获取人体新鲜组织、胸腹水等标本较困难， 展开更多

关键词 石蜡包埋组织 DNA提取 磁珠法 离心柱法

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一种从石蜡包埋组织中快速提取DNA的方法 被引量：8

9

作者 张惠丹 任辉 +1 位作者 王晓楠 方瑾 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期590-593,共4页

目的建立从甲醛固定石蜡包埋组织中高效、快速提取基因组DNA的方法。方法将一片10μm厚石蜡包埋大肠癌组织切片直接浸入150μl消化液中,56℃孵育0.5h、1h和2h,灭活蛋白酶K后离心取上清即为DNA提取物。琼脂糖凝胶电泳检测所提取DNA的片... 目的建立从甲醛固定石蜡包埋组织中高效、快速提取基因组DNA的方法。方法将一片10μm厚石蜡包埋大肠癌组织切片直接浸入150μl消化液中,56℃孵育0.5h、1h和2h,灭活蛋白酶K后离心取上清即为DNA提取物。琼脂糖凝胶电泳检测所提取DNA的片段分布,紫外分光光度法测定DNA的产量及纯度。以提取的DNA为模板,PCR扩增不同长度产物片段并进行产物的直接测序以评价提取方法。结果该提取方法能够获得较长片段的基因组DNA,从一片10μm厚石蜡切片中即可获得大约60μg的DNA,在0.5h消化条件下获取的模板DNA,即可实现对152bp、293bp、392bp和541bp等4种不同片段的100%扩增,1h消化组的PCR产物可直接用于DNA测序。结论建立了一种简单、快速地从甲醛固定石蜡包埋组织中提取DNA的方法,只需一步消化即可获得满足普通PCR及测序需要的基因组DNA。 展开更多

关键词 甲醛固定 石蜡包埋组织 DNA提取 聚合酶链式反应(PCR)

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石蜡包埋组织PCR检测中DNA提取方法的比较及改进 被引量：8

10

作者 朱丽华 李琳 +1 位作者 章广玲 周天戟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期495-496,共2页

关键词 石蜡包埋组织 DNA提取 PCR

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石蜡包埋组织结核分枝杆菌检测方法的对比分析 被引量：15

11

作者 张继伟 李钦丽 聂秀 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期362-365,共4页

结核病是由结核分枝杆菌引起的极具危害性的肉芽肿性病变,以肺结核最为常见。目前,组织病理学检查已成为结核病诊断的重要手段。抗酸染色作为结核病主要辅助检查手段,其灵敏度、特异性均较低[1-2]。《中国结核病病理学诊断专家共识》提... 结核病是由结核分枝杆菌引起的极具危害性的肉芽肿性病变,以肺结核最为常见。目前,组织病理学检查已成为结核病诊断的重要手段。抗酸染色作为结核病主要辅助检查手段,其灵敏度、特异性均较低[1-2]。《中国结核病病理学诊断专家共识》提出结核病的病理诊断标准:根据结核病的病理变化及结核分枝杆菌基因检测阳性才能作出明确诊断。文献报道qRT-PCR法通过特异性扩增结核分枝杆菌的DNA,现已成为结核病的检测手段[3-4]。 展开更多

关键词 石蜡包埋组织 结核分枝杆菌 抗酸染色 QRT-PCR

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石蜡包埋组织切片原位核酸杂交研究 被引量：2

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作者 任立群 赵志涛 +2 位作者 孙波 李广生 朴松旭 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期235-237,共3页

目的 :探讨石蜡包埋组织切片的原位核酸杂交方法 ,以检测克山病 ( KSD)尸检心肌中的RNA。方法 :应用生物素标记的人工合成寡核苷酸探针 ,对 72例心肌石蜡包埋组织切片进行原位核酸杂交。结果 :各型克山病心肌石蜡组织切片的阳性杂交信号... 目的 :探讨石蜡包埋组织切片的原位核酸杂交方法 ,以检测克山病 ( KSD)尸检心肌中的RNA。方法 :应用生物素标记的人工合成寡核苷酸探针 ,对 72例心肌石蜡包埋组织切片进行原位核酸杂交。结果 :各型克山病心肌石蜡组织切片的阳性杂交信号为 80 %～ 87.9% ,而正常对照仅为 14.3%。结论 :应用人工合成寡核苷酸之原位核酸杂交技术 ,对长期保存的石蜡组织进行回顾性研究是可行的。 展开更多

关键词 原位核酸杂交 寡核苷酸探针 石蜡包埋组织 肠道病毒 克山病 KSD RNA

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环保脱蜡液与二甲苯对石蜡包埋组织DNA质量影响的比较 被引量：3

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作者 何燕 王建东 +3 位作者 时姗姗 章如松 周晓军 马恒辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期226-227,共2页

目前，大部分分子病理检查都是基于PCR实验进行的，由于PCR实验的本质是体外酶促合成特异性DNA片段，因此从石蜡包埋组织中提取优质的DNA显得尤为重要。二甲苯作为脱蜡液一直被广泛采用，由于其具有一定的毒性，长期接触会导致神经衰弱... 目前，大部分分子病理检查都是基于PCR实验进行的，由于PCR实验的本质是体外酶促合成特异性DNA片段，因此从石蜡包埋组织中提取优质的DNA显得尤为重要。二甲苯作为脱蜡液一直被广泛采用，由于其具有一定的毒性，长期接触会导致神经衰弱等症状，不利于工作人员的健康，应尽可能避免使用。本文现介绍一种新型环保脱蜡液及传统二甲苯对石蜡包埋组织中DNA进行抽提，并比较二者的抽提效果。 展开更多

关键词 环保脱蜡液 石蜡包埋组织 DNA提取

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促纤维增生性小圆细胞肿瘤石蜡包埋组织中EWS-WT1融合转录子的检测 被引量：2

14

作者 杨郁 王华 +4 位作者 王玉萍 张伟 回允中 王子慧 郑杰 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期325-328,共4页

目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值。方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES) 2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录聚合酶... 目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值。方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES) 2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)检测t( 11; 22 ) (p13;q12 )染色体易位融合基因EWS WT1的表达。结果: 4例DSRCT中有3例检测出融合基因的表达,对照组均没有检测出。结论:DSRCT石蜡包埋组织中检测EWS WT1融合基因的表达具有较好的敏感性和特异性,可作为临床病理诊断和鉴别诊断DSRCT的一个可靠的基因诊断指标。 展开更多

关键词 促纤维增生性小圆细胞肿瘤 石蜡包埋组织 检测 逆转录-聚合酶链反应 转录子 DSRCT 原始神经外胚叶瘤 腺泡状横纹肌肉瘤 诊断和鉴别诊断 临床病理意义 融合基因 染色体易位 应用价值 基因表达 尤文肉瘤 t(11 PCR) 诊断指标

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甲醛固定及石蜡包埋组织的DNA分型及其应用 被引量：1

15

作者 林源 郑颂国 +3 位作者 陆孝禹 阙庭志 罗建民 肖立 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期82-83,共2页

目的：建立甲醛固定及石蜡包埋组织ＤＮＡ的基因分型方法并使之应用于实际检案。方法：用Ｃｈｅｌｅｘ和有机溶剂提取法提取ＤＮＡ，以ＰＣＲ与反向探针杂交技术作ＰＭ和ＨＬＡ－ＤＱＡ１位点分型。结果：２６份包埋组织块有２４份能得... 目的：建立甲醛固定及石蜡包埋组织ＤＮＡ的基因分型方法并使之应用于实际检案。方法：用Ｃｈｅｌｅｘ和有机溶剂提取法提取ＤＮＡ，以ＰＣＲ与反向探针杂交技术作ＰＭ和ＨＬＡ－ＤＱＡ１位点分型。结果：２６份包埋组织块有２４份能得到理想的分型结果。 展开更多

关键词 PCR 甲醛固定 石蜡包埋组织 DNA型

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运用Identifiler试剂盒对硅珠法提取石蜡包埋组织DNA质量的评估 被引量：1

16

作者 林旭 王建文 +2 位作者 尹雅莎 谢素梅 冀强 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期577-581,共5页

目的:运用硅珠法从石蜡包埋的组织中提出DNA,Identifiler试剂盒评估DNA质量。方法:南京医科大学第一附属医院病理科2009～2011年石蜡包块49例,运用硅珠法提取石蜡包埋组织DNA,通过紫外分光光度计测定DNA纯度和Identifiler试剂盒PCR后313... 目的:运用硅珠法从石蜡包埋的组织中提出DNA,Identifiler试剂盒评估DNA质量。方法:南京医科大学第一附属医院病理科2009～2011年石蜡包块49例,运用硅珠法提取石蜡包埋组织DNA,通过紫外分光光度计测定DNA纯度和Identifiler试剂盒PCR后3130型毛细管电泳仪分析提取DNA片段的完整性。结果:经紫外分光光度计测定胃癌组织D(260 nm)/D(280nm)均值为1.84±0.02,肺癌组织为1.85±0.02,甲状腺癌组织为1.82±0.02,3组间比较P>0.05,因此硅珠法提取石蜡包埋组织DNA不会因组织差异而影响提取效果;Identifiler试剂盒PCR后毛细管电泳显示其提取效果,46例(93%)得出完整的16个基因座STR峰型。结论:硅珠法可应用于多种组织的DNA提取,并保证提取DNA样品的纯度和完整度。 展开更多

关键词 石蜡包埋组织 硅珠法 Identifiler试剂盒 DNA

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用RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的肠道病毒RNA 被引量：1

17

作者 李相军 任立群 李广生 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期574-576,共3页

目的 :应用逆转录 PCR技术 ( RT- PCR)在石蜡包埋的心肌组织切片中检测肠道病毒 (柯萨奇病毒 B3 ,CVB3 ) RNA。方法 :用 Trizol法从石蜡包埋的心肌组织切片中提取 CVB3 RNA,用适当的引物合成 c DNA第一链 ,从中取出适量进行聚合酶链反应... 目的 :应用逆转录 PCR技术 ( RT- PCR)在石蜡包埋的心肌组织切片中检测肠道病毒 (柯萨奇病毒 B3 ,CVB3 ) RNA。方法 :用 Trizol法从石蜡包埋的心肌组织切片中提取 CVB3 RNA,用适当的引物合成 c DNA第一链 ,从中取出适量进行聚合酶链反应 ( PCR)。PCR结果用琼脂糖凝胶电泳检测并将 PCR产物做核苷酸序列分析。阳性对照采用 CVB3 感染的人羊膜细胞。结果 :用RT- PCR技术可扩增出一条约 5 0 0 bp( 5 4 0 bp)的核苷酸片段 ,测序结果表明是 CVB3 的一个片段。结论 :RT- PCR技术应用于长期保存的石蜡包埋的组织切片进行肠道病毒的检测可获得较满意结果 ,可将 RT- 展开更多

关键词 RT-PCR 检测 石蜡包埋组织 肠道病毒

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实时PCR及其在石蜡包埋组织病理研究中的应用 被引量：1

18

作者 张迎春 孔庆兖 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期717-719,共3页

关键词 实时PCR 石蜡包埋组织

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RT-PCR法检测软组织肿瘤石蜡包埋组织中小片段mRNA

19

作者 魏永昆 孙孟红 +1 位作者 王坚 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期430-431,共2页

关键词 RT-PCR法 检测 软组织肿瘤 石蜡包埋组织 小片段 MRNA

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石蜡包埋组织的p16基因甲基化特异性PCR技术

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作者 颜召文 张帆 +1 位作者 吴平平 赵雁飞 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第3期231-233,共3页

目的 以石蜡包埋组织为材料进行DNA甲基化特异性PCR(MSP)检测,研究其可行性。 方法40例食管组织以中性福尔马林固定、包埋、脱蜡、DNA样品制备和亚硫酸盐修饰后进行PCR测定。2例MSP阳性的冰冻甲状腺组织以70％酒精、丙酮和中性福尔马林... 目的 以石蜡包埋组织为材料进行DNA甲基化特异性PCR(MSP)检测,研究其可行性。 方法40例食管组织以中性福尔马林固定、包埋、脱蜡、DNA样品制备和亚硫酸盐修饰后进行PCR测定。2例MSP阳性的冰冻甲状腺组织以70％酒精、丙酮和中性福尔马林分别固定及石蜡包埋后,非甲基化引物PCR扩增,比较不同固定剂的MSP效果。 结果 石蜡包埋食管组织MSP检出率与文献报道的冰冻组织MSP检出率相同,三种常用方法固定的甲状腺组织均能获得理想的MSP效果。结论 MSP通过选择合适的实验条件,可应用于石蜡包埋组织。 展开更多

关键词 石蜡包埋组织 P16基因 DNA甲基化 PCR 基因失表达 样品制备

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