期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
石莼多糖通过抑制黑色素合成降低苹果炭疽叶枯菌分生孢子的侵染
1
作者 李宏利 杨春颖 +3 位作者 李婷婷 李平亮 李保华 练森 《山东农业科学》 北大核心 2025年第3期152-157,共6页
炭疽叶枯病是苹果生产上主要的早期落叶病,石莼多糖能提升苹果对炭疽叶枯病的抗性。本研究通过室内接种、孢子萌发和实时荧光定量PCR方法探究石莼多糖对炭疽叶枯菌侵染的抑制作用及机制。结果表明,石莼多糖处理后接种和先接种后石莼多... 炭疽叶枯病是苹果生产上主要的早期落叶病,石莼多糖能提升苹果对炭疽叶枯病的抗性。本研究通过室内接种、孢子萌发和实时荧光定量PCR方法探究石莼多糖对炭疽叶枯菌侵染的抑制作用及机制。结果表明,石莼多糖处理后接种和先接种后石莼多糖处理的苹果叶片和果实的平均发病率分别为19.35%和18.50%,而对照和接种后24 h后再用石莼多糖处理的叶片和果实的平均发病率分别为36.50%和46.83%,病原菌侵入早期石莼多糖处理可降低炭疽叶枯病的发生率;石莼多糖促进分生孢子芽管持续伸长,不能形成黑化的附着胞,也不能形成有效的侵染钉;组织学观察表明石莼多糖处理后的附着胞在叶片上仅部分形成侵染钉,但没有进一步发育和刺破寄主表皮细胞;实时荧光定量PCR表明石莼多糖处理6、12、24 h时黑色素合成相关基因CfSCD相对表达量分别降至对照的18.2%、31.3%、47.6%。综上,石莼多糖通过促进炭疽叶枯菌分生孢子芽管生长,减少附着胞的形成,抑制黑色素合成,从而降低分生孢子对寄主的侵染。本研究结果为石莼多糖在炭疽叶枯病防治中的应用探明了方向,可为炭疽叶枯病的绿色防治提供技术途径。 展开更多
关键词 石莼多糖 苹果炭疽叶枯病 分生孢子 侵染 附着胞
在线阅读 下载PDF
石莼多糖及其脱蛋白与降解产物的相关性能 被引量:1
2
作者 许雅楠 吕峰 +2 位作者 李燕妹 林丽云 傅丽娟 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2018年第1期115-122,共8页
测定、对比了石莼多糖及其脱蛋白与降解产物的硫酸根含量、吸湿保湿性及体外抗氧化活性.结果表明,石莼多糖粗品的硫酸根在碱性蛋白酶脱蛋白的过程中损失极显著(P<0.01),而在酸降解过程中不受影响(P>0.05).石莼多糖及其脱蛋白与降... 测定、对比了石莼多糖及其脱蛋白与降解产物的硫酸根含量、吸湿保湿性及体外抗氧化活性.结果表明,石莼多糖粗品的硫酸根在碱性蛋白酶脱蛋白的过程中损失极显著(P<0.01),而在酸降解过程中不受影响(P>0.05).石莼多糖及其脱蛋白与降解产物均具有较良好的吸湿保湿性.此外,酸降解处理显著提高样品的总抗氧化能力(对ABTS^+·的清除率)和·OH清除力(P<0.05),但对DPPH·、O_2~的清除能力、铁氰化钾还原力的影响不大(P>0.05);而脱蛋白处理使上述5项抗氧化活性均极显著下降(P<0.01). 展开更多
关键词 石莼多糖 脱蛋白 降解 相关性能 抗氧化
在线阅读 下载PDF
石莼多糖部分降解工艺优化 被引量:2
3
作者 许雅楠 吕峰 李燕妹 《渔业研究》 2019年第1期42-49,共8页
采用硫酸降解法对石莼多糖进行部分降解,以50%为目标降解率,探讨了关键因素对石莼多糖降解率的影响,并采用三因素三水平响应面法对其部分降解工艺进行优化。试验结果表明:石莼多糖部分降解的最优工艺条件组合为硫酸溶液浓度0. 30 mol/L... 采用硫酸降解法对石莼多糖进行部分降解,以50%为目标降解率,探讨了关键因素对石莼多糖降解率的影响,并采用三因素三水平响应面法对其部分降解工艺进行优化。试验结果表明:石莼多糖部分降解的最优工艺条件组合为硫酸溶液浓度0. 30 mol/L、降解温度95℃、多糖浓度7 mg/m L、降解时间1. 0 h,在此条件下石莼多糖降解率为50. 94%。 展开更多
关键词 石莼多糖 部分降解 响应面优化
在线阅读 下载PDF
石莼多糖裂解酶原核表达方法比较
4
作者 陈冉 冯思豫 +1 位作者 蔡春尔 何培民 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期842-846,共5页
比较不同原核表达载体和受体重组转化表达石莼多糖裂解酶基因的效果。将人工合成的石莼多糖裂解酶基因片段分别酶切接入原核表达载体pColdⅠ质粒和pET-28a(+)质粒,得到重组质粒pColdⅠ-859和pET-28a(+)-859(859代表石莼多糖裂解酶基因)... 比较不同原核表达载体和受体重组转化表达石莼多糖裂解酶基因的效果。将人工合成的石莼多糖裂解酶基因片段分别酶切接入原核表达载体pColdⅠ质粒和pET-28a(+)质粒,得到重组质粒pColdⅠ-859和pET-28a(+)-859(859代表石莼多糖裂解酶基因),经双酶切测序鉴定后,分别将质粒pColdⅠ-859转入大肠杆菌RP(DE3)感受态细胞,质粒pET-28a(+)-859转入大肠杆菌BL21(DE3)LysS中表达。试验结果显示,前者没有明显表达目的蛋白,后者表达的蛋白经分离纯化、电泳鉴定和Western Blot分析证明目的蛋白表达量较高。本试验经对比研究获得了能充分表达石莼多糖裂解酶的原核表达系统,为批量制备低成本高纯度的石莼多糖裂解酶蛋白提供了参考。 展开更多
关键词 石莼多糖裂解酶 原核表达 载体 大肠杆菌
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部