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低共熔溶剂-分散液液微萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水体和大气颗粒物中的痕量镉
1
作者 陈蓓蓓 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期424-429,共6页
取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上... 取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上层有机相置于1 mL石墨炉自动取样杯中,采用连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉(以Cd^(2+)计)的含量。结果表明,镉的质量浓度在0.05~3.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01μg·L^(-1)。对不同样品溶液测定,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于7.0%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为96.6%~103%。将此方法用于检测水体和大气颗粒物中的痕量镉,得到水体中镉的检出量为0.105~0.622μg·L^(-1),大气颗粒物中镉的检出量为0.090~0.168μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 分散液液微萃取 连续光源石墨炉原子吸收光谱法 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵 镉
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石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中铅、铋、硒元素的含量
2
作者 浦益龙 李亚峰 +1 位作者 年季强 陈颖杰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第1期87-92,共6页
取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀... 取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀。采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、铋、硒元素,通过自动进样器,依次加入3μL 250 g·L^(-1)磷酸二氢铵溶液、5μL250 g·L^(-1)硫脲溶液、8μL 1000μg·L^(-1)Pd(NO_(3))_(2)-500μg·L^(-1)Mg(NO_(3))_(2)溶液作为测定铅、铋、硒元素的基体改进剂,通过交流纵向塞曼背景校正干扰,以基质匹配的混合标准溶液绘制工作曲线。结果表明,铅、铋、硒元素的质量浓度在一定范围内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01~0.03μg·L^(-1)。方法用于分析镍基高温合金标准物质,测定值基本在认定值的不确定度范围内,且测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于25%。方法用于分析3个实际镍基高温合金样品,与辉光放电质谱法比较,所得测定值基本一致。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 镍基高温合金 铅元素 铋元素 硒元素
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压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的不确定度评定
3
作者 盛雪 赵昱玮 《现代食品》 2025年第1期200-204,共5页
采用压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉含量,并进行不确定度评定。参照《食品安全国家标准食品中镉的测定》(GB 5009.15—2023)第一法进行大米中镉含量测定;依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分... 采用压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉含量,并进行不确定度评定。参照《食品安全国家标准食品中镉的测定》(GB 5009.15—2023)第一法进行大米中镉含量测定;依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL 006:2019),量化分析测量过程中引入的不确定度。结果表明,大米中的镉含量为0.142 mg·kg^(-1),扩展不确定度为0.005 mg·kg^(-1)(k=2)。测量过程中的不确定度主要来源于标准曲线的绘制、样品处理过程、重复性实验和仪器设备的检定,而样品称量过程及样品消解后的溶液定容过程引入的不确定度较小。 展开更多
关键词 压力罐消解 石墨炉原子吸收光谱法 大米 镉 不确定度
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石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定食品添加剂二氧化钛中重金属铅的研究 被引量：4
4
作者 张磊 陶卫 +1 位作者 张玲帆 于博昊 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2013年第4期217-219,共3页
本文用石墨炉原子吸收光谱法测定了食品添加剂二氧化钛中重金属铅的含量。在0 80ng/mL的线性范围内,其相关系数R2为0.996,回收率在100.9%111.7%,相对标准偏差为4.0%,检出限与定量限分别为0.68ng/mL和2.3ng/mL。该方法稳定、可靠,适合于... 本文用石墨炉原子吸收光谱法测定了食品添加剂二氧化钛中重金属铅的含量。在0 80ng/mL的线性范围内,其相关系数R2为0.996,回收率在100.9%111.7%,相对标准偏差为4.0%,检出限与定量限分别为0.68ng/mL和2.3ng/mL。该方法稳定、可靠,适合于食品添加剂二氧化钛中重金属铅的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收法光谱法(gf-aas) 食品添加剂 二氧化钛 铅
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Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼 被引量：1
5
作者 辜洋建 高玉花 +4 位作者 陈璐 张同生 宋传洪 毕建玲 王玉环 《山东国土资源》 2024年第2期40-43,共4页
提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且... 提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。 展开更多
关键词 有效钼 土壤 石墨炉原子吸收光谱法
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双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量锑
6
作者 李月 杨光冠 张占恩 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期314-317,共4页
提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-... 提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-1)APDC储备溶液,1.6 mL的乙腈,1.2 g的氯化钠,反应时间为20 min。在此试验条件下,Sb^(3+)的质量浓度在1.00~20.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3 s/k)为0.048μg·L^(-1)。分别对5.00,10.00μg·L^(-1)的Sb^(3+)标准溶液测定10次,测定值的相对标准偏差为4.6%和3.3%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为95.8%~102%。将此方法用于检测自来水、河水、湖水中的痕量锑,显示这些环境样品中含有部分痕量锑。 展开更多
关键词 双水相萃取 石墨炉原子吸收光谱法 锑 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)
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采用石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中铅的含量 被引量：2
7
作者 徐丽佳 《乳品与人类》 2024年第2期18-22,共5页
文章建立了以胶体钯作为基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法来测定牛奶中铅的含量。将牛奶样品经硝酸预消化浸泡过夜,微波消解仪消化样本,电热板升温赶酸浓缩后经水定容,采用胶体钯作为基体改进剂,通过石墨炉原子吸收光谱法分析牛奶中铅... 文章建立了以胶体钯作为基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法来测定牛奶中铅的含量。将牛奶样品经硝酸预消化浸泡过夜,微波消解仪消化样本,电热板升温赶酸浓缩后经水定容,采用胶体钯作为基体改进剂,通过石墨炉原子吸收光谱法分析牛奶中铅的含量。结果表明,此方法测定铅含量在0~10 ng/mL时,线性效果良好,相关系数r值达到0.9991;添加量在40、80、160μg/kg时,测得回收率为99.3%~104.2%;最低检出限是20μg/kg,定量限为40μg/kg。经系统方法学验证,此方法专属性好,操作简便,检测结果准确、快速,可适用于检测牛奶中铅的含量。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 铅 胶体钯
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石墨炉原子吸收光谱法检测牡蛎中镉元素含量 被引量：1
8
作者 李超男 曹振 《现代食品》 2024年第17期203-206,共4页
目的:建立石墨炉原子吸收光谱法检测牡蛎中镉元素含量的方法。方法:采用微波消解法对牡蛎进行前处理,利用石墨炉原子吸收光谱法测定,通过优化基体改进剂、灰化温度等工作参数,确定最佳的分析方法,同时加标回收验证方法的准确性和稳定性... 目的:建立石墨炉原子吸收光谱法检测牡蛎中镉元素含量的方法。方法:采用微波消解法对牡蛎进行前处理,利用石墨炉原子吸收光谱法测定,通过优化基体改进剂、灰化温度等工作参数,确定最佳的分析方法,同时加标回收验证方法的准确性和稳定性。结果:在0~2.0µg·L^(-1),方法的线性关系良好,相关系数为0.9974,检出限为0.002 mg·kg^(-1),定量限为0.004 mg·kg^(-1),加标回收率为91.0%~99.3%,相对标准偏差为0.13%~0.16%。结论:该方法操作便捷、准确、实用,精密度良好,非常适用于牡蛎中镉元素的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 牡蛎 微波消解 镉
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石墨炉原子吸收光谱法和分光光度法测定土豆粉、麻球中铝元素 被引量：1
9
作者 倪翰 赵蓓 《中国食品工业》 2024年第1期92-94,共3页
目的:国标GB5009.182-2017中对于食品中铝元素的测定有四种检测方法,日常检验常用第一法分光光度法和第四法石墨炉原子吸收光谱法。两种方法的原理不同,对检验结果可能造成一定影响,为了提高检验工作能力,提升检验工作效率,研究对两种... 目的:国标GB5009.182-2017中对于食品中铝元素的测定有四种检测方法,日常检验常用第一法分光光度法和第四法石墨炉原子吸收光谱法。两种方法的原理不同,对检验结果可能造成一定影响,为了提高检验工作能力,提升检验工作效率,研究对两种方法进行评价和验证,比较其优劣。方法:以企业送样的土豆粉、麻球为原料,采用分光光度法和石墨炉原子吸收光谱法进行测定铝元素,对铝元素的线性范围、回收率、精密度、检出限与定量限这五项做评价和验证。结果:分光光度法的线性范围在0.00~0.50mg/L,线性方程为Y=0.0906X-0.0003,线性系数r=0.9996。回收率在85.0%~86.0%之间,相对标准偏差0.7%~3.0%之间,检出限和定量限为7.2mg/kg,23.75mg/kg。石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.00~0.20mg/L,线性方程为Y=0.0008X+0.0325,线性系数r=0.9996。回收率在93.5%~95.5%之间,相对标准偏差为0.2%~3.1%之间,检出限与定量限分别为0.27mg/kg,0.75mg/kg。结论:GB 5009.182-2017《食品安全国家标准食品中铝的测定》第一法分光光度法和第四法石墨炉原子吸收光谱法均符合分析要求,可以满足日常检验工作需要,但考虑到分光光度法耗时耗力、回收率低于石墨炉原子吸收光谱法,检出限和定量限明显低于石墨炉原子吸收光谱法,因此第四法石墨炉原子吸收光谱法更加简便快捷,适用于大批量检测和低浓度铝元素含量的食品检测。 展开更多
关键词 土豆粉 麻球 分光光度法 石墨炉原子吸收光谱法 铝元素
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石墨炉原子吸收光谱法测定青梅中铅、镉含量
10
作者 字琴江 赵文颖 +1 位作者 王瑾 赵浩居 《食品安全导刊》 2024年第8期62-64,共3页
在云南省大理州洱源县不同梅子产地采集6份样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定青梅中铅、镉含量。结果表明,两种重金属元素在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999 3;铅、镉检出限分别为1.83 μg·L^(-1)、0.027 μg... 在云南省大理州洱源县不同梅子产地采集6份样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定青梅中铅、镉含量。结果表明,两种重金属元素在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999 3;铅、镉检出限分别为1.83 μg·L^(-1)、0.027 μg·L^(-1),加标回收率在93.64%~95.87%。不同产地青梅中铅、镉含量的差别不大,铅含量大于镉含量,6份青梅样品的铅、镉含量均低于《食品安全国家标准 食品中污染物限量》(GB 2762—2017)中的限量值。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收法 青梅 镉 铅
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原子吸收光谱法在食品中重金属检测中的应用策略
11
作者 张国发 马天宇 《食品安全导刊》 2025年第11期187-189,共3页
本文分析了石墨炉、火焰和冷原子吸收法等不同类型的原子吸收光谱法在食品重金属检测中的实际应用。分析认为,样品前处理、仪器设备性能、技术选择、操作人员能力以及检测环境等因素均对检测结果的准确性产生重要影响。鉴于此,建议加强... 本文分析了石墨炉、火焰和冷原子吸收法等不同类型的原子吸收光谱法在食品重金属检测中的实际应用。分析认为,样品前处理、仪器设备性能、技术选择、操作人员能力以及检测环境等因素均对检测结果的准确性产生重要影响。鉴于此,建议加强样品前处理、定期维护仪器设备、根据检测需求合理选择技术、提升操作人员专业能力,并严格控制检测环境,以提高原子吸收光谱法在食品重金属检测中的应用准确性。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 重金属 石墨炉原子吸收 火焰原子吸收 冷原子吸收
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石墨炉原子吸收光谱法检测蔬菜中铅元素实验条件的优化
12
作者 吕俊亮 《食品安全导刊》 2024年第23期83-86,共4页
目的:建立并优化检测蔬菜中铅元素的石墨炉原子吸收光谱法。方法:优化基体改进剂添加量、仪器灰化温度和原子化温度,并进行方法学验证实验。结果:最佳检测条件为选择5%硝酸钯溶液作为基体改进剂,使用量为5μL,灰化温度为800℃,原子化温... 目的:建立并优化检测蔬菜中铅元素的石墨炉原子吸收光谱法。方法:优化基体改进剂添加量、仪器灰化温度和原子化温度,并进行方法学验证实验。结果:最佳检测条件为选择5%硝酸钯溶液作为基体改进剂,使用量为5μL,灰化温度为800℃,原子化温度为1800℃。当铅含量在0~40.0μg·L^(-1)时,标准曲线方程为y=0.00479x+0.00487,相关系数R2=0.9997,说明线性关系良好,方法检出限为0.5μg·L^(-1),测定下限为0.01 mg·kg^(-1)。芹菜样品中3个水平的加标回收率为95.00%~98.33%,相对标准偏差为1.73%~8.67%。结论:本研究所建立的方法精密度和准确度较高,适用于蔬菜中铅含量的快速准确检测。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 蔬菜 铅 方法优化
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石墨炉原子吸收光谱法测定莱芜姜咸菜中铅的含量
13
作者 吕慧 《食品安全导刊》 2024年第13期108-110,114,共4页
通过优化实验程序,建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定姜咸菜中的铅含量的方法。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9999,检出限为0.007 mg·kg^(-1),加标回收率为92.7%~100.6%,相对标准偏差为0.1%~1.3%。方法方便快捷,准确度好... 通过优化实验程序,建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定姜咸菜中的铅含量的方法。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9999,检出限为0.007 mg·kg^(-1),加标回收率为92.7%~100.6%,相对标准偏差为0.1%~1.3%。方法方便快捷,准确度好,精密度高,适用于姜咸菜中铅含量的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 姜咸菜 铅
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石墨炉原子吸收法测定石脑油中痕量砷
14
作者 林清江 《精细石油化工》 2025年第1期53-56,共4页
从四氢呋喃(THF)有机溶剂稀释试样,以硝酸镍Ni(NO_(3))_(2)为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的痕量砷,以标准曲线法定量分析。结果表明:石脑油中砷含量在0.5~100.0μg/kg时的回收率为(100±5)%;砷含量在2~10... 从四氢呋喃(THF)有机溶剂稀释试样,以硝酸镍Ni(NO_(3))_(2)为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的痕量砷,以标准曲线法定量分析。结果表明:石脑油中砷含量在0.5~100.0μg/kg时的回收率为(100±5)%;砷含量在2~10μg/kg时,变差系数均小于5%;砷的标准工作曲线呈现良好线性,相关系数为0.9992。该法能够准确、快速测定石脑油中痕量砷。 展开更多
关键词 砷元素 石墨炉原子吸收法 原子化温度 标准曲线 基体改进剂
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石墨炉-原子吸收光谱法测定固体废弃物中铊的含量
15
作者 陈媛 谢华 严美珊 《世界有色金属》 2024年第18期201-203,共3页
通过优化基体改进剂、灰化温度、原子化温度等仪器分析条件,研究石墨管使用次数的对测定结果影响,建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废弃物中铊元素含量的方法。结果表明,复合基体改进剂硝酸钯+抗坏血酸体系为最优基体改进剂,采... 通过优化基体改进剂、灰化温度、原子化温度等仪器分析条件,研究石墨管使用次数的对测定结果影响,建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废弃物中铊元素含量的方法。结果表明,复合基体改进剂硝酸钯+抗坏血酸体系为最优基体改进剂,采用该复合基体改进剂,灰化温度采用600℃,原子化温度采用2100℃,可实现固体废弃物中铊的最优分析性能。优化条件下,该方法的检出限为1.67μg/L。固体废弃物标准物质RMU026a的测定均值再标准值范围内。固体废弃物标准物质以及固体废弃物实际样品的测定结果的相对标准偏差范围在5.8%~14.75%。精密度和准确度均满足实验室分析的要求。 展开更多
关键词 固体废弃物 铊 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂
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石墨炉原子吸收光谱法检测食品中重金属铅--以大米粉质控为例
16
作者 李姗姗 《中国食品工业》 2024年第23期92-94,共3页
本文通过阐述食品中重金属铅的来源和危害,说明稳定准确检测食品中重金属铅的必要性。通过简述石墨炉原子吸收光谱法的原理,并以检测大米粉质控中的重金属铅为例,示范操作流程,检验仪器重复性,进一步分析该法在检测食品重金属铅的应用。
关键词 石墨炉 原子吸收光谱法 食品 重金属铅
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石墨炉原子吸收光谱法测定特医食品中钼含量
17
作者 马振华 赵强 +1 位作者 寇丹花 白璐 《中国食品工业》 2024年第14期65-67,58,共4页
为确保特医食品安全,需要重视对其中钼含量的检测。目前,石墨炉原子吸收光谱法是应用较多的一种测定方法。文章对特医食品以及石墨炉原子吸收光谱法的特点进行简要的介绍,进而通过试验研究,分析石墨炉原子吸收光谱法在检测特医食品钼含... 为确保特医食品安全,需要重视对其中钼含量的检测。目前,石墨炉原子吸收光谱法是应用较多的一种测定方法。文章对特医食品以及石墨炉原子吸收光谱法的特点进行简要的介绍,进而通过试验研究,分析石墨炉原子吸收光谱法在检测特医食品钼含量检测中的应用情况,研究结果表明,应用石墨炉原子吸收光谱法对特医食品钼含量进行检测前处理快速简便,且能够获得精确的检测结果,可满足特医食品中钼含量的检测需求。 展开更多
关键词 特医食品 钼 石墨炉原子吸收光谱法
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溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 被引量：19
18
作者 卢爱民 柴辛娜 +2 位作者 高宏宇 胡圣虹 帅琴 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期190-192,共3页
本文采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）为络合荆，辛醇为提取剂，提出了有机溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱测定水样中痕量铅的分析方法。对萃取和石墨炉升温条件进行了优化。在本实验条件下，方法的线性范围在0．5... 本文采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）为络合荆，辛醇为提取剂，提出了有机溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱测定水样中痕量铅的分析方法。对萃取和石墨炉升温条件进行了优化。在本实验条件下，方法的线性范围在0．5～5．0μg／L之间，检出限为0．067μg／L，相对标准偏差（RSD）为3．9％（n=7），回收率在89％～97％范围。本法与未经溶剂萃取的方法相比，线性斜率提高了约20倍。本法已用于环境水样中痕量Pb的测定，测定结果与ICP-MS的分析结果具有良好的一致性。 展开更多
关键词 溶剂萃取 石墨炉原子吸收光谱法 铅
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石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中铅镉的研究 被引量：16
19
作者 周娅 杨定清 +2 位作者 谢永红 黄惠兰 王棚 《中国测试》 CAS 2009年第5期88-90,共3页
采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法。条件... 采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法。条件优化后的方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高,铅的检出限为0.268μg/L,镉的检出限为0.013μg/L,回收率85%～110%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 金银花 铅 镉
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微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中的锰 被引量：17
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作者 陈尚龙 刘全德 +1 位作者 李超 李向华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期278-281,共4页
建立微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰的方法,研究微乳液形成的条件以及十二烷基硫酸钠的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了最佳测定条件为十二烷基硫酸钠的... 建立微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰的方法,研究微乳液形成的条件以及十二烷基硫酸钠的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了最佳测定条件为十二烷基硫酸钠的质量浓度4.0mg/mL、灰化温度900℃、原子化温度1900℃,在此条件下,测定食用油中锰的质量浓度为37.49ng/mL,精密度为1.86%,检出限为0.88ng/mL,加标平均回收率为101.8%,相对标准偏差为3.27%。微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰,不需要进行复杂的样品前处理,方法快速、准确、无污染,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 微乳液 直接进样 石墨炉原子吸收光谱法 食用油 锰
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