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低共熔溶剂-分散液液微萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水体和大气颗粒物中的痕量镉
1
作者 陈蓓蓓 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期424-429,共6页
取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上... 取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上层有机相置于1 mL石墨炉自动取样杯中,采用连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉(以Cd^(2+)计)的含量。结果表明,镉的质量浓度在0.05~3.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01μg·L^(-1)。对不同样品溶液测定,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于7.0%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为96.6%~103%。将此方法用于检测水体和大气颗粒物中的痕量镉,得到水体中镉的检出量为0.105~0.622μg·L^(-1),大气颗粒物中镉的检出量为0.090~0.168μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 分散液液微萃取 连续光源石墨炉原子吸收光谱法 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵 镉
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石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中铅、铋、硒元素的含量 被引量：2
2
作者 浦益龙 李亚峰 +1 位作者 年季强 陈颖杰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第1期87-92,共6页
取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀... 取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀。采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、铋、硒元素,通过自动进样器,依次加入3μL 250 g·L^(-1)磷酸二氢铵溶液、5μL250 g·L^(-1)硫脲溶液、8μL 1000μg·L^(-1)Pd(NO_(3))_(2)-500μg·L^(-1)Mg(NO_(3))_(2)溶液作为测定铅、铋、硒元素的基体改进剂,通过交流纵向塞曼背景校正干扰,以基质匹配的混合标准溶液绘制工作曲线。结果表明,铅、铋、硒元素的质量浓度在一定范围内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01~0.03μg·L^(-1)。方法用于分析镍基高温合金标准物质,测定值基本在认定值的不确定度范围内,且测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于25%。方法用于分析3个实际镍基高温合金样品,与辉光放电质谱法比较,所得测定值基本一致。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 镍基高温合金 铅元素 铋元素 硒元素
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三酸分解硫脲络合-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的Ag
3
作者 金艳妮 张丽莉 +3 位作者 张宏伟 杨珍 孙银生 梁倩 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第6期841-848,共8页
地球化学样品中Ag含量测定常采用王水分解-盐酸或王水提取处理样品,但王水分解试样,样品不能完全溶解,且采用盐酸或王水提取所需酸度较大且灵敏度低,重复性差。选用三酸(氢氟酸-盐酸-高氯酸)电热板加热对试样进行分解,王水提取后蒸发至... 地球化学样品中Ag含量测定常采用王水分解-盐酸或王水提取处理样品,但王水分解试样,样品不能完全溶解,且采用盐酸或王水提取所需酸度较大且灵敏度低,重复性差。选用三酸(氢氟酸-盐酸-高氯酸)电热板加热对试样进行分解,王水提取后蒸发至近干,经低酸度硝酸复溶后,用硫脲与Ag+络合生成更稳定的络合物,以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定Ag含量,使Ag灵敏度提高了50%以上。分别对硝酸介质酸度、硫脲和磷酸二氢铵用量进行了实验,确定了最佳实验条件:介质酸度为1%硝酸,硫脲加入量为50 mg,磷酸二氢铵浓度为10 g/L。方法检出限为0.007µg/g,相对标准偏差(n=6)为2.0%~4.4%,样品加标回收率为91.3%~96.2%。方法灵敏度高,重复性、准确度好,适用于地球化学样品中Ag含量测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 硫脲络合 地球化学样品 银
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用石墨炉原子吸收光谱法对农产品中铅含量的测定
4
作者 高楠 《农业开发与装备》 2025年第8期103-105,共3页
铅是一种广泛存在于自然界的重金属元素,主要赋存于地壳中的方铅矿等硫化物矿物中。作为一种典型的环境污染物,铅可通过大气沉降、水体迁移及农产品富集等途径进入人体,对健康造成严重危害。我国《食品安全国家标准 食品中污染物限量》(... 铅是一种广泛存在于自然界的重金属元素,主要赋存于地壳中的方铅矿等硫化物矿物中。作为一种典型的环境污染物,铅可通过大气沉降、水体迁移及农产品富集等途径进入人体,对健康造成严重危害。我国《食品安全国家标准 食品中污染物限量》(GB 2762-2017)明确规定,新鲜蔬菜中铅的最大残留限量为0.1 mg/kg。本研究采用石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中的铅含量,该方法基于原子吸收光谱分析原理,具有灵敏度高、选择性好等特点。其基本原理可概括为:一是原子能级特性:原子由原子核和核外电子组成,电子在基态时处于最低能级;二是能级跃迁:当原子吸收特定能量后,电子可从基态跃迁至激发态;三是特征吸收:不同元素的原子对特定频率的电磁辐射产生共振吸收,其吸收频率与电子跃迁所需能量严格对应。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 农产品 铅 原子吸收
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法连续测定水果和蔬菜中铅铬镉 被引量：44
5
作者 徐小艳 孙远明 +1 位作者 苏文焯 谢郁文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期206-208,共3页
建立了用微波消解样品,石墨炉原子吸收光谱法在同一体系中连续测定水果和蔬菜中重金属铅(Pb)、铬(Cr)、镉(Cd)的方法。研究了消解试剂、消解温度和时间对样品消解效果的影响,优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件。在最佳实验条件下,Pb... 建立了用微波消解样品,石墨炉原子吸收光谱法在同一体系中连续测定水果和蔬菜中重金属铅(Pb)、铬(Cr)、镉(Cd)的方法。研究了消解试剂、消解温度和时间对样品消解效果的影响,优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件。在最佳实验条件下,Pb、Cr、Cd的线性范围分别为0～40、0～80、0～3μg/L,检出限分别为0.293、0.037、0.850μg/L,相对标准偏差为2.1%～5.3%,回收率为95.0%～101.9%。用于实际样品测定结果令人满意。 展开更多
关键词 微波消解 石墨炉原子吸收光谱泫 水果 蔬菜 PB Cr CD
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石墨炉原子吸收光谱直接进样法测定红葡萄酒中铅 被引量：39
6
作者 郭金英 李丽 +4 位作者 刘开永 李松彪 侯玉泽 宋立霞 刘松利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第18期233-236,共4页
建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定红葡萄酒中痕量铅的快速分析方法。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度、背景扣除的研究,优化了测定红葡萄酒中重金属元素铅的条件。用浓度为0.15mol/L的硝酸调节红葡萄酒,磷酸二氢铵作基体... 建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定红葡萄酒中痕量铅的快速分析方法。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度、背景扣除的研究,优化了测定红葡萄酒中重金属元素铅的条件。用浓度为0.15mol/L的硝酸调节红葡萄酒,磷酸二氢铵作基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度1800℃,NH4H2PO4扣除背景,氩气作保护气是进行红葡萄酒中铅测定的适宜条件。在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.00%,相对标准偏差为3.004%。石墨炉原子吸收直接进样法测定红葡萄酒中铅的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 红葡萄酒 磷酸二氢铵 铅
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石墨炉原子吸收光谱法测定农业地质调查土壤样品中镉的不确定度评定 被引量：31
7
作者 孙爱琴 王烨 +2 位作者 王苏明 陈爱平 陈浩凤 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第1期51-54,共4页
用实例对石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉元素的不确定度进行评定,采用《测量不确定度评定与表示指南》对测量结果进行评估。分析了不确定度的主要来源,包括测量浓度的不确定度、体积的不确定度、称量不确定度及测量重复性引起的... 用实例对石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉元素的不确定度进行评定,采用《测量不确定度评定与表示指南》对测量结果进行评估。分析了不确定度的主要来源,包括测量浓度的不确定度、体积的不确定度、称量不确定度及测量重复性引起的不确定度。评估了镉含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。对于镉含量为0.42×10-6的土壤样品,其扩展不确定度为0.04×10-6。 展开更多
关键词 不确定度评定 石墨炉原子吸收光谱法 镉 土壤
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聚氨酯泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中金铂 被引量：16
8
作者 刘向磊 文田耀 +3 位作者 孙文军 姚维利 王腾飞 吴俊文 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期576-580,共5页
泡沫塑料常用于富集常规地质样品中的铂族元素,而富集后往往用高温灰化法解脱,此法操作繁琐,温度过高易使铂配合物分解为王水难以提取的不溶性残渣,导致测试结果不稳定、效率低;单独使用20 g/L硫脲溶液解脱,测试结果的重现性差。本文对... 泡沫塑料常用于富集常规地质样品中的铂族元素,而富集后往往用高温灰化法解脱,此法操作繁琐,温度过高易使铂配合物分解为王水难以提取的不溶性残渣,导致测试结果不稳定、效率低;单独使用20 g/L硫脲溶液解脱,测试结果的重现性差。本文对此方法进行改进,采用50%王水封闭溶解试样,氯化亚锡还原,聚氨酯泡塑富集,20 g/L硫脲-20%盐酸溶液解脱,石墨炉原子吸收光谱法测定金和铂。在盐酸-氯化亚锡体系中,吸附温度为20℃,振荡时间为30 min时,金和铂的回收率均在95%以上,金和铂的检出限分别为0.23 ng/g和0.39 ng/g,精密度(RSD,n=10)分别为1.8%～10.3%和1.3%～13.3%。经国家一级标准物质验证,测定值和标准值基本相符。该方法泡塑解脱时无需高温灰化,用王水多次提取,在100℃沸水浴中即可一次完成,样品处理快捷。与高温灰化法相比,提取温度大为降低,分析流程简单,显著提高了单次测样量,且干扰小、空白值低,可以满足除王水难溶的铂矿种外大部分地质样品快速测定的需要。 展开更多
关键词 地质样品 金 铂 泡塑富集 石墨炉原子吸收光谱法
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泡沫塑料吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法测定勘查地球化学样品中超痕量金 被引量：56
9
作者 孙晓玲 于照水 张勤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期266-270,共5页
介绍了在Fe3+存在下于φ为5%～10%王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g,精密... 介绍了在Fe3+存在下于φ为5%～10%王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g,精密度(RSD,n=12)为8.44%～11.5%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 展开更多
关键词 勘查地球化学样品 金 泡沫塑料 吸附 富集 石墨炉原子吸收光谱法
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石墨炉原子吸收光谱法测定硒的条件研究 被引量：19
10
作者 刘秀华 辉永庆 +2 位作者 张豫川 何小波 梁霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期133-134,共2页
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 测定方法 硒 微量营养元素 原子荧光法 氢化物发生 中子活化法 易挥发元素 慢性中毒 分析速度
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蛋白质粉中镉 被引量：15
11
作者 刘全德 刘恩岐 +3 位作者 陈尚龙 郑毅 王锋 黄小冬 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期168-173,共6页
建立了采用微波消解,基体改进剂辅助石墨炉原子吸收光谱法测定蛋白质粉中镉的方法。研究了样品中磷酸二氢铵的质量浓度,灰化温度以及原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过响应曲面法优化确定了最佳测定条件为:磷酸二氢... 建立了采用微波消解,基体改进剂辅助石墨炉原子吸收光谱法测定蛋白质粉中镉的方法。研究了样品中磷酸二氢铵的质量浓度,灰化温度以及原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过响应曲面法优化确定了最佳测定条件为:磷酸二氢铵的质量浓度为3.51 mg/mL、灰化温度为564℃、原子化温度为1 893℃。在此条件下,测定蛋白质粉中镉的含量为0.238μg/g,精密度为2.77%,检出限为0.21 ng/mL,加标平均回收率为99.5%,相对标准偏差为2.82%。 展开更多
关键词 微波消解 基体改进剂 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) 蛋白质粉 镉
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石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素 被引量：27
12
作者 马强 刘军 苏星光 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期606-611,共6页
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量.对基体改进剂硝酸镍的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰.在选定的实验条... 采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量.对基体改进剂硝酸镍的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰.在选定的实验条件下,分析测定了中药秦皮(cortexfraxini)、槐花(flossophorae)、淫羊藿(herbaepimedii)、刺五加(radixacanthopanacis)和黄芩(radixscutellarae)中镉、铅、锗和砷的含量,回收率为90%～110%,方法的相对标准偏差小于8%.该法快速、可靠,为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法. 展开更多
关键词 中药 石墨炉原子吸收光谱法 含量 淫羊藿 秦皮 刺五加 硝酸镍 微量金属元素 用量 实验参数
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石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中铅镉的研究 被引量：16
13
作者 周娅 杨定清 +2 位作者 谢永红 黄惠兰 王棚 《中国测试》 CAS 2009年第5期88-90,共3页
采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法。条件... 采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法。条件优化后的方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高,铅的检出限为0.268μg/L,镉的检出限为0.013μg/L,回收率85%～110%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 金银花 铅 镉
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微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中的锰 被引量：17
14
作者 陈尚龙 刘全德 +1 位作者 李超 李向华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期278-281,共4页
建立微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰的方法,研究微乳液形成的条件以及十二烷基硫酸钠的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了最佳测定条件为十二烷基硫酸钠的... 建立微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰的方法,研究微乳液形成的条件以及十二烷基硫酸钠的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了最佳测定条件为十二烷基硫酸钠的质量浓度4.0mg/mL、灰化温度900℃、原子化温度1900℃,在此条件下,测定食用油中锰的质量浓度为37.49ng/mL,精密度为1.86%,检出限为0.88ng/mL,加标平均回收率为101.8%,相对标准偏差为3.27%。微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰,不需要进行复杂的样品前处理,方法快速、准确、无污染,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 微乳液 直接进样 石墨炉原子吸收光谱法 食用油 锰
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食用香料中铅、镉、铬 被引量：19
15
作者 邓香连 聂建荣 +1 位作者 刘颖琪 张卫锋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期378-379,共2页
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 食用香料 镉污染 微波消解 铅镉 测定 铬 食品卫生检验
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硝酸镧为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定煤样中的铍 被引量：10
16
作者 赵秀宏 王鑫焱 +2 位作者 郭沛 刘彦春 姜雨杉 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期60-66,共7页
应用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定煤、地球化学样品、土壤、空气等不同基质中的铍,关键是基体改进剂的选择问题。本文采用一体化平台石墨管,通过缓慢升温燃烧灰化煤炭样品,在硝酸介质中,比较了7种基体改进剂（硝酸镧、硝酸镁、硝... 应用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定煤、地球化学样品、土壤、空气等不同基质中的铍,关键是基体改进剂的选择问题。本文采用一体化平台石墨管,通过缓慢升温燃烧灰化煤炭样品,在硝酸介质中,比较了7种基体改进剂（硝酸镧、硝酸镁、硝酸铝、磷酸氢二铵、氯化钯、碳酸钙、酒石酸）对煤样中铍的增敏效果,同时探讨了基体干扰及消除的问题。实验结果表明,在2%的硝酸介质中,以硝酸镧为基体改进剂,石墨炉灰化温度提高到1100℃,原子化温度仅为2300℃时,即可消除基体中铝、铁、钙、镁、磷等共存元素的干扰。铍的浓度在0~8μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.008μg/g,定量限为0.025μg/g,精密度（RSD,n=11）为1.8%~2.8%,标准样品的测定值在给定值的误差范围内。其作用机理是镧与干扰元素结合生成了热稳定的难熔、难蒸发、难解离的化合物,将铍释放出来,镧起到既提高灰化温度,又相对降低原子化温度的双重作用,消除了基体干扰的同时,又延长了石墨管使用寿命。本方法操作简单,无需对石墨管预处理,降低了检测成本,具有很强的稳定性和适应性,适用于煤中铍的测定。 展开更多
关键词 煤 铍 硝酸镧 基体改进剂 石墨炉原子吸收光谱法 灰化温度 原子化温度
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交联壳聚糖预富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银(Ⅰ) 被引量：12
17
作者 钱沙华 邓红兵 +3 位作者 汪光 林瀚 黎雪琴 向罗京 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期37-40,共4页
研究了交联壳聚糖(CCTS)对银(Ⅰ)的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂预富集分离水样中痕量银的新方法。研究结果表明:在pH 3.0时,CCTS对银的吸附率达99%以上,其饱和吸附量为0.6 mg/g;采用8 mL 0.5 moL/L的氨水可将吸附在CCTS上的银定量... 研究了交联壳聚糖(CCTS)对银(Ⅰ)的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂预富集分离水样中痕量银的新方法。研究结果表明:在pH 3.0时,CCTS对银的吸附率达99%以上,其饱和吸附量为0.6 mg/g;采用8 mL 0.5 moL/L的氨水可将吸附在CCTS上的银定量洗脱。用CCTS将水中痕量银(Ⅰ)富集20倍,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行检测,检出限(3σ,n=6)为0.406μg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.8%。该方法也适合贵金属银的回收利用。 展开更多
关键词 交联壳聚糖 预富集 银 吸附 石墨炉原子吸收光谱法
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素 被引量：11
18
作者 马强 胡海 +3 位作者 刘颖 王鑫岩 李雅冰 苏星光 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期817-820,共4页
采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定了中药中铜、铁和锌的含量．以磷酸二氢铵作为基体改进剂，对基体改进剂的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了选择和优化．实验结果表明，加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度，还... 采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定了中药中铜、铁和锌的含量．以磷酸二氢铵作为基体改进剂，对基体改进剂的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了选择和优化．实验结果表明，加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度，还能有效地消除共存离子的干扰．在选定的实验条件下，利用标准加入法分析测定了中药当归（Radix angelicae sinensis）、槐花（Flos sophorae）、桑寄生（Herba taxilli）、罗布麻叶（Folium apocyni veneti）和黄芩（Radix scutellarae）等中药中的铜、铁和锌的含量，回收率为90％～110％，方法的相对标准偏差小于5％．该法快速、可靠，为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法． 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 中草药 微量元素 基体改进剂
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石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中的铝 被引量：21
19
作者 张美琴 罗玲 +2 位作者 陈海仟 李萍 吴光红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期156-159,共4页
应用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中铝的含量,通过多次实验优化实验条件,建立水产品中铝的测定方法,对水产品及标准物质中铝含量进行实样检测,并且对铝的线性范围、最低检测限、回收率、精密度和准确度进行评价验证。结果表... 应用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中铝的含量,通过多次实验优化实验条件,建立水产品中铝的测定方法,对水产品及标准物质中铝含量进行实样检测,并且对铝的线性范围、最低检测限、回收率、精密度和准确度进行评价验证。结果表明:铝在1.63～40.0μg/L范围内,与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程为Y=0.0204X+0.1461,线性系数r=0.998;铝最低检测限为1.63μg/kg;在鲈鱼、对虾和梭子蟹等水产样品中添加5.00mg/kg的铝溶液,回收率达到100.20%～101.73%,相对标准偏差为3.98%～5.85%;标准物质扇贝中铝含量的检测值在标准物的允许误差范围内。该方法灵敏度高,准确可靠,适合水产品中痕量铝的检测。 展开更多
关键词 水产品 铝 石墨炉原子吸收光谱法
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定壳聚糖膜中铜离子含量 被引量：10
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作者 于刚 秦朋 +2 位作者 陈丕茂 秦传新 杨贤庆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期201-203,共3页
目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定壳聚糖膜中铜离子含量的方法。方法:采用微波消解法对样品膜进行消解,在波长327.4 nm处,用石墨炉测定样品模中铜离子的含量。结果:本方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 3,检出限为0.096 mg/g... 目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定壳聚糖膜中铜离子含量的方法。方法:采用微波消解法对样品膜进行消解,在波长327.4 nm处,用石墨炉测定样品模中铜离子的含量。结果:本方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 3,检出限为0.096 mg/g。铜离子回收率为72.78%~90.91%。结论:该方法具有快速、简单、准确、无污染等优点,可用于测定壳聚糖膜对铜离子的选择性吸附量。 展开更多
关键词 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法 壳聚糖膜 铜离子
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