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鹅DHRS7基因克隆、序列分析及其在鹅肥肝形成过程中的表达特点
被引量：
1
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作者
何桦
潘志雄
+7 位作者
刘贺贺
李乐
夏露
胡深强
鲁凯
董霞
李亮
王继文
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1385-1391,共7页
为获得鹅DHRS7基因全长cDNA,并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列,采用RACE技术扩增了鹅该基因全长cDNA,并对其序列进行了生物信息分析;用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝...
为获得鹅DHRS7基因全长cDNA,并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列,采用RACE技术扩增了鹅该基因全长cDNA,并对其序列进行了生物信息分析;用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝脏、皮脂、腹脂等10个组织中的差异表达,以及填饲对鹅肝脏中DHRS7表达变化的影响。结果发现,鹅DHRS7基因cDNA全长1 279bp,含一个完整的开放阅读框1 011bp(可编码336个氨基酸),25bp的5′UTR和243bp的3′UTR序列;生物信息学分析结果显示,鹅DHRS7含有跨膜结构域以及NADP结合位点,且在这些功能区域变异较少;荧光定量结果显示,DHRS7在鹅肝脏和脂肪组织中都有较高表达,填饲后鹅肝脏中DHRS7的表达水平显著上调(P<0.05)。以上结果表明,DHRS7在鹅肥肝形成过程中具有重要的作用。
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关键词
鹅
短
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脱
氢
酶
7
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)
RACE
CDNA全序列
生物信息学分析
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题名
鹅DHRS7基因克隆、序列分析及其在鹅肥肝形成过程中的表达特点
被引量：
1
1
作者
何桦
潘志雄
刘贺贺
李乐
夏露
胡深强
鲁凯
董霞
李亮
王继文
机构
四川农业大学动物遗传育种研究所
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1385-1391,共7页
基金
国家水禽产业技术体系(CARS-43-6)
文摘
为获得鹅DHRS7基因全长cDNA,并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列,采用RACE技术扩增了鹅该基因全长cDNA,并对其序列进行了生物信息分析;用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝脏、皮脂、腹脂等10个组织中的差异表达,以及填饲对鹅肝脏中DHRS7表达变化的影响。结果发现,鹅DHRS7基因cDNA全长1 279bp,含一个完整的开放阅读框1 011bp(可编码336个氨基酸),25bp的5′UTR和243bp的3′UTR序列;生物信息学分析结果显示,鹅DHRS7含有跨膜结构域以及NADP结合位点,且在这些功能区域变异较少;荧光定量结果显示,DHRS7在鹅肝脏和脂肪组织中都有较高表达,填饲后鹅肝脏中DHRS7的表达水平显著上调(P<0.05)。以上结果表明,DHRS7在鹅肥肝形成过程中具有重要的作用。
关键词
鹅
短
链
脱
氢
酶
7
(
dhrs
7
)
RACE
CDNA全序列
生物信息学分析
Keywords
geese
dhrs
7
RACE
full-length cDNA sequence
bioinformatics analysis
分类号
S835 [农业科学—畜牧学]
S813.3 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
鹅DHRS7基因克隆、序列分析及其在鹅肥肝形成过程中的表达特点
何桦
潘志雄
刘贺贺
李乐
夏露
胡深强
鲁凯
董霞
李亮
王继文
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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