广东汉族人群复杂短串联重复SE33(ACTBP2)位点的多态性 被引量：5

1

作者 孙宏钰 台运春 +3 位作者 曾艳红 陆惠玲 陈丽娴 伍新尧 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-58,共4页

[目的]调查SE33位点在广东汉族群体的扩增片段长度多态性。[方法]应用荧光标记的引物对SE33位点进行PCR扩增,采用Prism ABI377 DNA自动测序仪分离PCR产物,结合等位基因梯阶和分子量内标进行基因分型。[结果]在114名广东汉族无关个体中... [目的]调查SE33位点在广东汉族群体的扩增片段长度多态性。[方法]应用荧光标记的引物对SE33位点进行PCR扩增,采用Prism ABI377 DNA自动测序仪分离PCR产物,结合等位基因梯阶和分子量内标进行基因分型。[结果]在114名广东汉族无关个体中观察到了35个等位基因,87种基因型。个体识别能力(DP)值为0.986 1,杂合度(H)为0.912 3。[结论]荧光标记SE33扩增体系个体特异性强,识别力高,是个体识别和亲子鉴定的高效的检测体系。 展开更多

关键词 广东 汉族 人群 短串联重复 SE33(ACTBP2)位点 遗传多态性

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短串联重复序列联合检测在亲子鉴定中的应用 被引量：1

2

作者 甘建一 《海南医学院学报》 CAS 2004年第2期104-105,共2页

目的:客观评价15个短串联重复序列(STR)位点联合检测在亲子鉴定中的准确性。方法:28例南方无关汉族家系血样74份,PCR扩增,ABI-310DNA分析仪测序分型,依据中国南方汉族人群基因频率资料,计算非父排除率和亲子关系概率。结果:15个STR位点... 目的:客观评价15个短串联重复序列(STR)位点联合检测在亲子鉴定中的准确性。方法:28例南方无关汉族家系血样74份,PCR扩增,ABI-310DNA分析仪测序分型,依据中国南方汉族人群基因频率资料,计算非父排除率和亲子关系概率。结果:15个STR位点联合检测,累积非父排除率为0.999999,亲子关系概率均大于或等于99.73%。结论:亲子鉴定中,15个STR位点联合检测灵敏、可靠。 展开更多

关键词 短串联重复序列 联合检测 亲子鉴定 亲子关系 str位点 核酸 法医学

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短串联重复(STR)位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用

3

作者 闫威 贾静涛 +1 位作者 姜先华 吕世惠 《法医学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期61-63,共3页

将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之一。一九八五年,Jeffreys博士[1]首次将DNA指纹图技术应用于法医学检验鉴定标志着法医分子遗传学这一新领域的创建。它的出现使法医物证检验由蛋白... 将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之一。一九八五年,Jeffreys博士[1]首次将DNA指纹图技术应用于法医学检验鉴定标志着法医分子遗传学这一新领域的创建。它的出现使法医物证检验由蛋白质水平进入基因水平,使法医个人识别技术向更高的层次迈进了一步。 展开更多

关键词 短串联重复(str)位点 扩增片段长度多态性 DNA指纹图技术 分子遗传学 个人识别 法医学检验 蛋白质水平 亲子鉴定 基因水平 物证检验

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广州地区汉族人群Y染色体多个STR位点的研究 被引量：14

4

作者 唐双柏 郭景元 +2 位作者 刘超 梁赏猷 王穗保 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期86-88,共3页

为建立一套高度多态且实用性强的Ｙ－ＳＴＲｓ标记系统，本文用ＰＣＲ结合银染显色技术研究了１１１例广州汉族男性ＤＹＳ１９、ＤＹＳ３８９Ⅰ／Ⅱ、ＤＹＳ３９０等位基因及单倍型分布状况。结果显示：广州地区汉族男性ＤＹＳ１９位点... 为建立一套高度多态且实用性强的Ｙ－ＳＴＲｓ标记系统，本文用ＰＣＲ结合银染显色技术研究了１１１例广州汉族男性ＤＹＳ１９、ＤＹＳ３８９Ⅰ／Ⅱ、ＤＹＳ３９０等位基因及单倍型分布状况。结果显示：广州地区汉族男性ＤＹＳ１９位点有Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５五种等位基因，出现频率分别为１８．９％、３６．０％、３６．０％、７．２％、１．８％；ＤＹＳ３８９Ⅰ位点有Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４四种等位基因，出现频率分别为６．３％、５２．２％、１７．１％、２４．３％；ＤＹＳ３８９Ⅱ位点有Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５五种等位基因，出现频率分别为１１．７％、３８．７％、２２．５％、１７．１％、９．９％，ＤＹＳ３９０位点有Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５五种等位基因，出现频率分别为２．７％、９．９％、４６．８％、２７．９％、１２．６％；χ２检验表明上述各等位基因分布存在明显的地域差异。此外，还观察到７２种由上述座位共同构成的单倍型，单倍型多样性达０．９８０。 展开更多

关键词 Y染色体 短串联重复序列 遗传多态性 str位点

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用基因扫描技术对新疆维吾尔族4个STR位点遗传多态性的分析 被引量：1

5

作者 袁俐 袁育康 +3 位作者 冯继东 王红英 邢建新 李生斌 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第4期262-266,共5页

研究了新疆维吾尔族群体 4个STR基因位点D5S818、D13S317、D7S82 0和D16S5 39的基因及基因型分布 ,获得 4个基因座的群体遗传学数据。采用PCR扩增技术和基因扫描技术进行样本STR遗传结构分析 ,并与其他种族、人群的等位基因频率进行比... 研究了新疆维吾尔族群体 4个STR基因位点D5S818、D13S317、D7S82 0和D16S5 39的基因及基因型分布 ,获得 4个基因座的群体遗传学数据。采用PCR扩增技术和基因扫描技术进行样本STR遗传结构分析 ,并与其他种族、人群的等位基因频率进行比较。结果表明 ,4个基因位点在新疆维吾尔族人群中均具有遗传多态性 ,4个基因座的基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 ) 。 展开更多

关键词 维吾尔族群体 短串联重复序列 基因扫描 遗传多态性 str基因位点 遗传结构 群体遗传学

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甘肃省肃北蒙古族自治县喜马拉雅旱獭疫源地鼠疫耶尔森菌分子流行病学特征研究

6

作者 郭丽民 张晓玲 +3 位作者 黄燕妍 赵存寿 张成鑫 付国明 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第2期158-163,170,共7页

目的 研究肃北县鼠疫菌差异区段(DFR)、规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)及可变数目串联重复序列(VNTR)的基因多态性特征,指导突发鼠疫疫情的溯源。方法 对1973-2017年间肃北县鼠疫疫源地不同动物宿主分离的89株鼠疫菌进行培养,提... 目的 研究肃北县鼠疫菌差异区段(DFR)、规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)及可变数目串联重复序列(VNTR)的基因多态性特征,指导突发鼠疫疫情的溯源。方法 对1973-2017年间肃北县鼠疫疫源地不同动物宿主分离的89株鼠疫菌进行培养,提取DNA。分别利用DFR、CRISPR和MLVA基因分型的引物进行PCR反应,通过琼脂糖电泳观察扩增产物有无,与中国鼠疫菌DFR数据库比较确定鼠疫菌DFR基因型;通过PCR产物测序,与在线鼠疫菌CRISPR数据库比对确定CRISPR基因型;通过毛细管电泳计算每株鼠疫菌VNTR的重复数,基于肃北县89株与11株青海省喜马拉雅旱獭疫源地的鼠疫菌VNTR重复数应用BioNumerics7.6构建最小生成树。结果 肃北县89株鼠疫菌可分为6个DFR基因型,分别为8型、7型、1b型、5型、32型和44型,其中8型为肃北县鼠疫疫源地主要基因组型。肃北县89株鼠疫菌经CRISPR分型,可分为3个基因簇和3个基因型,其中Ca35′为肃北县鼠疫疫源地的主要基因簇,基因型为26′,主要分布在肃北蒙古族自治县党城湾镇、鱼儿红乡和石包城乡;Ca7和CaΔ5′为肃北县鼠疫疫源地的次要基因簇,基因型为22和24型,分布在党城湾镇、鱼儿红乡和石包城乡。MLVA聚类分析,肃北县鼠疫菌主要分为3个簇,分别为党城湾镇马场簇、鱼儿红乡簇和党城湾镇簇。结论 DFR、CRISPR和MLVA基因分型方法均能将肃北县鼠疫菌分为主要基因型和次要基因型,具有显著的地区分布特征,基因型多样性较高,种群特征复杂,尤其在鼠疫疫情溯源时给予重视。 展开更多

关键词 肃北县 差异区段 规律成簇的间隔短回文重复序列 多位点可变数目串联重复序列

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云南白族STR遗传多态性研究 被引量：20

7

作者 赖江华 张保华 +4 位作者 朱波峰 陈腾 郑海波 寻兮 李生斌 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期242-245,共4页

目的　研究我国白族STR遗传多态性。方法　通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果　共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)... 目的　研究我国白族STR遗传多态性。方法　通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果　共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)为 0 .5 83 4～ 0 .882 8,个体识别力 (DP)为 0 .773 9～ 0 .9666,非父排除率 (EPP)为 0 .5 692～ 0 .8694,多态信息量 (PIC)为 0 .5 3 1 7～ 0 .8694。结论　为进一步研究中华民族STR遗传结构奠定了基础 ,在人类学。 展开更多

关键词 云南 str 遗传多态性 基因扫描 白族 短串联重复序列 基因分型

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浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用 被引量：21

8

作者 陈雁 朱宇宁 +2 位作者 吕时铭 尤建飞 马裕 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期122-128,共7页

【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定... 【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定分析系统在亲子鉴定、产前诊断等领域的应用。【方法】对浙江汉族598例无血缘关系个体,采用2组荧光标记STR-PCR复合扩增系统及毛细管电泳基因分型技术,获取18个STR基因座数据资料;在497个亲子鉴定案例中,比较18-STR与15-STR鉴定系统在亲子鉴定和产前诊断中的应用。【结果】18个STR基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。18个STR基因座的杂合度在0.630～0.942之间,累积个体识别力大于0.9999999999,基因型分布与中国其它地区汉族人群存在差异。与15-STR鉴定系统相比,18-STR鉴定系统更有利于二联体亲缘关系的认定及可疑突变的判断。在胎儿亲子鉴定中偶然发现的1例21三体胎儿在D21S11、PentaD两个STR基因座出现了特征性峰型。【结论】18个STR基因座在浙江汉族人群中呈高度多态性,对法医学亲子关系的认定或排除具有较大价值,部分STR基因座的检测也有助于非整倍染色体的产前诊断。 展开更多

关键词 浙江 汉族人群 短串联重复序列(str) 遗传多态性 亲子鉴定 产前诊断

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中国南方汉族群体27个Y-STR基因座的遗传多态性及突变研究 被引量：15

9

作者 王瑛 张楚楚 +4 位作者 李燃 彭珊 欧雪玲 童大跃 孙宏钰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期650-656,共7页

【目的】调查27个Y-STR基因座在中国南方汉族群体的遗传多态性及突变情况。【方法】采集885名中国南方汉族无关男性个体血样和911对父子血样,采用YfilerPlus扩增体系对样本进行扩增,并进行毛细管电泳检测与分型,统计相关遗传多态性参... 【目的】调查27个Y-STR基因座在中国南方汉族群体的遗传多态性及突变情况。【方法】采集885名中国南方汉族无关男性个体血样和911对父子血样,采用YfilerPlus扩增体系对样本进行扩增,并进行毛细管电泳检测与分型,统计相关遗传多态性参数,观察Y-STR基因座突变情况。【结果】885名无关男性个体中共观察到880种单倍型,其中875种单倍型为唯一单倍型,5种单倍型分别出现两次。单倍型多样性（HD）为0.999 987 2,系统识别能力（DC）为0.994 350 3。27个Y-STR基因座基因多态性（GD）在0.434 4（DYS438）-0.960 5（DYS385a/b）之间。在911个父子对共246 23次等位基因传递中共观察到113次突变事件,其中108次突变事件为一步突变,5次突变事件为二步突变。11个父子对观察到2个基因座同时突变,1个父子对发生3个基因座同时突变。平均突变率为4.6×10-3（95%CI：3.8×10-3-5.5×10-3）。【结论】YfilerPlus体系包含的27个Y-STR基因座在中国南方汉族群体中具有高度遗传多态性,对于法医学实践中个体识别、父系亲缘关系鉴定等具有重要意义。 展开更多

关键词 短串联重复序列(str) YfilerPlus PCR扩增体系 遗传多态性 突变

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常染色体STR突变率的研究 被引量：17

10

作者 刘素娟 李成涛 +4 位作者 陈文静 张胤鸣 洪丽 陈勇 孙宏钰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期326-330,共5页

【目的】观察10 000例肯定亲子关系的三联体案例中STR基因座的突变事件,获取STR基因座的突变率资料。【方法】采用PowerPlexTM16系统进行15个STR基因座的检测,从10 000例肯定亲子关系的三联体案例中筛查出包含STR基因座突变的案例,确定... 【目的】观察10 000例肯定亲子关系的三联体案例中STR基因座的突变事件,获取STR基因座的突变率资料。【方法】采用PowerPlexTM16系统进行15个STR基因座的检测,从10 000例肯定亲子关系的三联体案例中筛查出包含STR基因座突变的案例,确定突变等位基因的来源和步数,统计各STR基因座特异性、父源和母源特异性及等位基因特异性的突变率及其95%置信区间,分析突变的特点。【结果】10 000例三联体亲子鉴定中检出368例发生突变的案件,共计379个突变事件。突变案件的发生率为3.68%,15个STR基因座的突变率为0.10×10-3～2.30×10-3,平均突变率为1.26×10-3。各基因座的父源和母源突变率分别为0.05×10-3～1.35×10-3和0.05×10-3～0.70×10-3。统计FGA、vWA和D18S51等三个基因座一步突变的等位基因突变率分别为5.0×10-5～40.0×10-5、5.0×10-5～50.0×10-5和5.0×10-5～35.0×10-5。15个基因座的父源/母源突变比值为1.3∶1～17.0∶1,平均为3.57∶1。【结论】STR基因座突变现象普遍存在于亲子鉴定中,各基因座的突变率、父源和母源的突变率、各等位基因的突变率均存在差异,获取这些数据资料对于更准确地评判亲子鉴定结果非常必要。 展开更多

关键词 短串联重复序列(str) 亲子鉴定 常染色体 突变率

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云南汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性调查及法医学应用 被引量：10

11

作者 张晓红 吴微微 +2 位作者 唐建新 钱光立 张小明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期210-212,216,共4页

目的调查11个Y-STR基因座及其单倍型在云南汉族人群中的遗传多态性分布,探讨其法医学应用价值,为法医学应用提供基础数据。方法应用Powerplex!Y系统对云南汉族201名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对... 目的调查11个Y-STR基因座及其单倍型在云南汉族人群中的遗传多态性分布,探讨其法医学应用价值,为法医学应用提供基础数据。方法应用Powerplex!Y系统对云南汉族201名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计其群体遗传学参数。结果Powerplex!Y系统前10个Y-STR基因座分别检出3、5、6、8、5、4、5、8、4、7个等位基因,DYS385a/b基因座检出56种单倍型;GD值最低为0.4273(DYS438),最高为0.9747(DYS385a/b);观察到11个Y-STR基因座共同构成的单倍型175种,其中有154种单倍型只出现1次,16种出现2次,5种出现3次,累计GD值为0.9984。结论11个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于云南地区汉族人群的个体识别与亲权鉴定。 展开更多

关键词 Y染色体 短串联重复序列(str) 单倍型 遗传多态性

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17个Y-STR基因座在亲子鉴定中的应用研究 被引量：8

12

作者 邓志辉 李茜 +2 位作者 吴爽 李大成 杨宝成 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期699-703,共5页

本研究探讨AmpFlSTR YfilerTM复合扩增系统中的17个Y-STR基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力,以及在中国人群中的基因突变情况。采用业已经Reliagene Y-PLEXTM6和本实验室建立的"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统&... 本研究探讨AmpFlSTR YfilerTM复合扩增系统中的17个Y-STR基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力,以及在中国人群中的基因突变情况。采用业已经Reliagene Y-PLEXTM6和本实验室建立的"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"检测的36对非父子和84对真父子,用YfilerTM试剂盒进行PCR复合扩增,PCR产物用ABI3100基因测序仪基因扫描方法检测和分析;统计每一非父子对中排除亲子关系的Y-STR基因座的个数,观察真父子对中Y-STR基因座基因突变情况;并与以往采用Reliagene Y-PLEXTM6系统和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"的检测结果进行对比。结果表明:YfilerTM系统检测36对非父子,其中1对非父子不能排除,其余35对均有3个以上Y-STR基因座可以排除亲子关系;有3个以上Y-STR排除的非父子对占97.22%(35/36),高于Y-PLEXTM6系统的92.11%(35/38)和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"的91.67%(33/36);除1例Y-STR不能排除的非父子对外,其余的35对平均每一非父子对有11.3个Y-STR基因座可以排除亲子关系。YfilerTM系统检测84对真父子,观察到DYS437、DYS439、DYS635、DYS389Ⅱ和DYS19等5个基因座各出现1次基因突变事件,均表现为相差1个核心序列,每一基因座每次减数分裂的平均突变率为3.50×10-3;Y-STR基因突变案例占检测案例的5.95%(5/84),高于Y-PLEXTM6系统的2.15%(2/93)和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"(0/84)。结论:YfilerTM系统检测的Y-STR基因座较多,在亲子鉴定实践中具有较高的非父排除能力,但该系统的基因突变问题不容忽视。 展开更多

关键词 Y染色体 短串联重复序列 非父排除率 Y—str基因座 基因突变 亲子鉴定

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中国南方汉族人群6个Y-STR基因座遗传多态性及法医学应用 被引量：7

13

作者 邓志辉 吴国光 张旋 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期446-450,共5页

为研究中国南方汉族人群DYS393等6个Y STR基因座的遗传多态性并用于法医学鉴定,通过采用PCR复合扩增和基因测序仪荧光检测方法,检查204个无关男性个体,调查南方汉族的6个Y STR基因座的单倍型频率,并对93对真父子和38对非父子的亲子鉴定... 为研究中国南方汉族人群DYS393等6个Y STR基因座的遗传多态性并用于法医学鉴定,通过采用PCR复合扩增和基因测序仪荧光检测方法,检查204个无关男性个体,调查南方汉族的6个Y STR基因座的单倍型频率,并对93对真父子和38对非父子的亲子鉴定样本进行检测。结果DYS393基因座检出5个等位基因,DYS19基因座检出6个等位基因,DYS389Ⅱ基因座检出8个等位基因,DYS390基因座检出6个等位基因,DYS391基因座检出4个等位基因,DYS385基因座检出44个等位基因,共检出176种单倍型。93对真父子中,观察到2例分别有1个基因座突变。检测38对非父子,有1个或2个Y STR基因座排除的案例各有1例(2.6%);有3个和3个以上的Y STR基因座可以排除父子关系的案例为35例(92.1%);6个Y STR基因座不能排除父子关系的为1例。结果表明6个Y STR基因座具有丰富的遗传多态性,可用于法医学个体识别和亲子鉴定。 展开更多

关键词 Y染色体 短串联重复序列(str) 单倍型 遗传多态性

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深圳无偿献血人群中李姓、王姓和张姓无关男性个体Y-STR单倍型遗传多态性 被引量：3

14

作者 邓志辉 李茜 +2 位作者 王大明 高素青 曾健强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1336-1344,共9页

为研究姓氏群体Y染色体特异STR单倍型的遗传多态性,采用PCR复合扩增和ABI PrismTM3100基因测序仪荧光检测方法对DYS426等9个Y-STR基因座进行基因分型,检测深圳地区李姓无关男性个体血样139份、王姓无关男性个体118份、张姓无关男性个体... 为研究姓氏群体Y染色体特异STR单倍型的遗传多态性,采用PCR复合扩增和ABI PrismTM3100基因测序仪荧光检测方法对DYS426等9个Y-STR基因座进行基因分型,检测深圳地区李姓无关男性个体血样139份、王姓无关男性个体118份、张姓无关男性个体119份。结果在139份李姓群体中,共检出126种单倍型,其中118种单倍型仅出现1次,检出频率最高的1种单倍型出现6次,单倍型多样性为0.9974;118份王姓无关男性样本中,共检出105种单倍型,其中94种单倍型仅出现1次,检出频率最高的1种单倍型出现4次,单倍型多样性为0.9953;张姓无关男性样本中,共检出101种单倍型,其中88种单倍型仅出现1次,检出频率最高的1种单倍型出现4次,单倍型多样性为0.9964。结果表明:深圳地区李、王、张姓氏无关男性个体Y-STR单倍型的遗传多态性丰富,与以往的汉族无关男性群体遗传资料相比较,差异不显著。 展开更多

关键词 姓氏 Y染色体 短串联重复序列(str) 单倍型 遗传多态性

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利用毛细管电泳技术分析云南回族人群7个STR基因座的遗传多态性 被引量：3

15

作者 呙恒娟 文富强 +4 位作者 应斌武 刘代顺 邱容 陈亚娟 徐丹 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期2119-2122,共4页

目的对云南回族群体的D3S1358/THO1/D21S11/D18S51/D5S818/D13S317/D7S820等7个STR基因座的遗传多态性进行群体遗传学研究。方法利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对204例无关个体的7个STR基因座进行检测。结果获得... 目的对云南回族群体的D3S1358/THO1/D21S11/D18S51/D5S818/D13S317/D7S820等7个STR基因座的遗传多态性进行群体遗传学研究。方法利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对204例无关个体的7个STR基因座进行检测。结果获得7个基因座的各基因座等位基因的分布频率和基因型频率,结果均符合Hardy-Weinberg平衡。计算了各基因座的杂合度(He)、个人识别能力(PD)、偶合率(PM)、非父排除率(PE)和多态性信息总量(PIC)等群体遗传学数据。结论利用毛细管电泳技术可对这7个STR基因座进行很好的检测,这些基因座多态性丰富、灵敏度高,可用于人类遗传分析及法医学中的亲子鉴定和个人识别。 展开更多

关键词 毛细管电泳 短串联重复序列(str) 复合扩增 群体遗传学

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Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用 被引量：5

16

作者 邹凯南 曹禹 +2 位作者 夏子芳 郑卫国 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期448-450,共3页

目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex... 目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒进行平行试验。对4个试剂盒相同基因座的分型进行比对,以确认Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的灵敏度和准确性。结果 Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的检测成功率为97.79%,同一样本在相同基因座与SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒的STR分型结果相同。结论利用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型,信息量大、结果准确可靠,可应用于法庭科学。 展开更多

关键词 法医遗传学 短串联重复序列 Expressmarker 22 str荧光检测试剂盒

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CODIS位点在排除亲权中的应用价值 被引量：15

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作者 方建新 刘锡杰 程大霖 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期86-88,共3页

目的 对 CODIS位点 (FGA、 vWA、 CSF1PO、 TH01、 TPOX、 D3S1358、 D5S818、 D7S820、 D8S1179、 D13S317、 D16S539、 D18S51和 D21S11共 13个 STR位点 )在 100例排除亲权的亲子鉴定中的应用价值进行研究。方法 采用 Profiler Plus及... 目的 对 CODIS位点 (FGA、 vWA、 CSF1PO、 TH01、 TPOX、 D3S1358、 D5S818、 D7S820、 D8S1179、 D13S317、 D16S539、 D18S51和 D21S11共 13个 STR位点 )在 100例排除亲权的亲子鉴定中的应用价值进行研究。方法 采用 Profiler Plus及 Cofiler荧光标记复合扩增系统，通过 310遗传分析仪对上述二个检测体系扩增产物的基因型进行分析。结果 在排除亲权的母亲－孩子－假设父亲三联体组中，所有观察案例其出现的排除指标数都在 3个以上，平均排除指标数为 6.63个；在假设父亲－孩子二联体组中， 94.0％的观察案例其排除指标数均在 3个以上，平均排除指标数为 5.01个。结论 CODIS位点在排除亲权的二联体和三联体组合亲子鉴定中，都符合鉴定应用要求 ;选择多态性较高的位点与增加排除指标存在直接的联系，以 DP、 H、 PE作为衡量 DNA位点应用价值的指标在具体鉴定实践中是可靠和可行的。 展开更多

关键词 CODIS位点 短串联重复序列 亲子鉴定 排除亲权 法医鉴定学

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西安地区汉族人群13个STR基因座多态性分析 被引量：5

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作者 王振原 马骏 +2 位作者 徐永城 樊栓良 方俊邦 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期236-237,240,共3页

关键词 str基因座 汉族人群 西安地区 多态性分析 DNA分析技术 短串联重复序列 荧光标记引物 复合扩增 毛细管电泳 多态性分布 检测方法 扫描检测 个体识别 亲权鉴定 系统分析 Plus 国内外

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X染色体STR基因座的法医学研究进展 被引量：9

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作者 任云星 梁景青 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1316-1320,共5页

对X染色体的结构特征、遗传特征等相关基础知识及其短串联重复序列(STR)基因座在法医学领域的研究历史、现状,复合扩增的研究动态和应用等方面进行了综述。同时收集了国内外X染色体STR基因座在法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,分析... 对X染色体的结构特征、遗传特征等相关基础知识及其短串联重复序列(STR)基因座在法医学领域的研究历史、现状,复合扩增的研究动态和应用等方面进行了综述。同时收集了国内外X染色体STR基因座在法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,分析了X染色体STR基因座在法医学应用中的利弊,以促进X染色体STR基因座在法医学实践中的应用。 展开更多

关键词 法医学 X染色体 短串联重复序列(str)

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河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用 被引量：2

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作者 刘永波 陈辉 +3 位作者 李晓雯 连建华 宋国英 程晓丽 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第6期979-981,共3页

目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴... 目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座 。 展开更多

关键词 联合 汉族人群 str 分型方法 观察 短串联重复序列 PCR扩增技术 F13A01 FESFPS 汉族群体

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