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lncRNA MALAT1靶向调控miR-214在睾丸缺血再灌注损伤中的作用及其机制
被引量：
1
1
作者
宁金卓
卓栋
程帆
《皖南医学院学报》
CAS
2021年第1期13-17,共5页
目的:观察长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(IncRNA MALAT1)在睾丸缺血再灌注损伤(IRI)中对GC-1细胞增殖和凋亡的作用及其机制。方法:建立睾丸GC-1细胞缺氧复氧模型,qRT-PCR法检测不同复氧损伤时间点IncRNA MALAT1和微小RNA-214(miR-2...
目的:观察长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(IncRNA MALAT1)在睾丸缺血再灌注损伤(IRI)中对GC-1细胞增殖和凋亡的作用及其机制。方法:建立睾丸GC-1细胞缺氧复氧模型,qRT-PCR法检测不同复氧损伤时间点IncRNA MALAT1和微小RNA-214(miR-214)的表达变化;分别采用MTT实验、流式细胞术测定转染IncRNA MALAT1对GC-1细胞增殖和凋亡的影响;采用Western blot实验检测凋亡相关蛋白caspase-3和cytc蛋白表达;荧光素酶实验验证IncRNA MALAT1和miR-214的靶向关系,并采用qRT-PCR法检测转染IncRNA MALAT1后细胞中miR-214的表达变化。结果:IncRNA MALAT1随着复氧损伤时间的增加,其表达增高,在缺氧3 h/复氧24 h细胞上调最为明显,而miR-214的表达降低;过表达IncRNA MALAT1能显著抑制GC-1细胞增殖能力,促进细胞凋亡。沉默IncRNA MALAT1可使GC-1细胞的增殖能力增强,凋亡水平减弱;荧光素酶报告实验表明IncRNA MALAT1序列上有miR-214的结合位点。过表达IncRNA MALAT1抑制GC-1细胞miR-214表达,而沉默IncRNA MALAT1能促进miR-214表达。结论:IncRNA MALAT1可以通过靶向miR-214改变GC-1细胞的增殖和凋亡能力,从而影响睾丸IRI的发生发展。
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关键词
睾丸缺血再灌注损伤
长链非编码RNA肺癌转移相关转录1
微小RNA-214
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职称材料
牛磺酸对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响
被引量：
1
2
作者
王佐涨
骆艳蓉
+1 位作者
韦思明
葛林峰
《浙江临床医学》
2014年第10期1542-1544,共3页
目的：睾丸扭转复位后的损伤是一种缺血再灌注损伤。本研究旨在探讨牛磺酸对睾丸缺血再灌注损伤的影响。方法60只成年雄性SD大鼠随机分为三组，对照组作左侧睾丸假手术；缺血再灌注组作左侧睾丸扭转，2h后复位；治疗组与缺血再灌注组用...
目的：睾丸扭转复位后的损伤是一种缺血再灌注损伤。本研究旨在探讨牛磺酸对睾丸缺血再灌注损伤的影响。方法60只成年雄性SD大鼠随机分为三组，对照组作左侧睾丸假手术；缺血再灌注组作左侧睾丸扭转，2h后复位；治疗组与缺血再灌注组用一样的外科手术，治疗组术后给予牛磺酸静脉注射，复位后4h或3个月行睾丸切除术，分析睾丸髓过氧化物酶活性（反映中性粒细胞数目的指标）、丙二醛水平（活性氧标志）和睾丸生精功能。结果单侧睾丸扭转复位引起该侧睾丸髓过氧化物酶活性、丙二醛水平明显升高，睾丸生精功能显著降低，牛磺酸治疗后睾丸髓过氧化物酶活性和丙二醛水平得到降低，睾丸生精功能得到显著提高。结论牛磺酸对睾丸缺血再灌注损伤具有明显的保护效应，该效应可能与减少睾丸内中性粒细胞数目和活性氧产生有关。
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关键词
牛磺酸
睾丸缺血再灌注损伤
睾丸
扭转复位
髓过氧化物酶
丙二醛
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职称材料
题名
lncRNA MALAT1靶向调控miR-214在睾丸缺血再灌注损伤中的作用及其机制
被引量：
1
1
作者
宁金卓
卓栋
程帆
机构
武汉大学人民医院泌尿外科
皖南医学院第一附属医院弋矶山医院泌尿外科
出处
《皖南医学院学报》
CAS
2021年第1期13-17,共5页
基金
中央高校基本科研业务专项资金(413000227)。
文摘
目的:观察长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(IncRNA MALAT1)在睾丸缺血再灌注损伤(IRI)中对GC-1细胞增殖和凋亡的作用及其机制。方法:建立睾丸GC-1细胞缺氧复氧模型,qRT-PCR法检测不同复氧损伤时间点IncRNA MALAT1和微小RNA-214(miR-214)的表达变化;分别采用MTT实验、流式细胞术测定转染IncRNA MALAT1对GC-1细胞增殖和凋亡的影响;采用Western blot实验检测凋亡相关蛋白caspase-3和cytc蛋白表达;荧光素酶实验验证IncRNA MALAT1和miR-214的靶向关系,并采用qRT-PCR法检测转染IncRNA MALAT1后细胞中miR-214的表达变化。结果:IncRNA MALAT1随着复氧损伤时间的增加,其表达增高,在缺氧3 h/复氧24 h细胞上调最为明显,而miR-214的表达降低;过表达IncRNA MALAT1能显著抑制GC-1细胞增殖能力,促进细胞凋亡。沉默IncRNA MALAT1可使GC-1细胞的增殖能力增强,凋亡水平减弱;荧光素酶报告实验表明IncRNA MALAT1序列上有miR-214的结合位点。过表达IncRNA MALAT1抑制GC-1细胞miR-214表达,而沉默IncRNA MALAT1能促进miR-214表达。结论:IncRNA MALAT1可以通过靶向miR-214改变GC-1细胞的增殖和凋亡能力,从而影响睾丸IRI的发生发展。
关键词
睾丸缺血再灌注损伤
长链非编码RNA肺癌转移相关转录1
微小RNA-214
Keywords
testicular ischemia-reperfusion injury
lncRNA MALAT1
miR-214
分类号
R726.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
牛磺酸对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响
被引量：
1
2
作者
王佐涨
骆艳蓉
韦思明
葛林峰
机构
浙江医学高等专科学校
出处
《浙江临床医学》
2014年第10期1542-1544,共3页
基金
2014年浙江省医药卫生科技计划项目（2014KYA051）
文摘
目的：睾丸扭转复位后的损伤是一种缺血再灌注损伤。本研究旨在探讨牛磺酸对睾丸缺血再灌注损伤的影响。方法60只成年雄性SD大鼠随机分为三组，对照组作左侧睾丸假手术；缺血再灌注组作左侧睾丸扭转，2h后复位；治疗组与缺血再灌注组用一样的外科手术，治疗组术后给予牛磺酸静脉注射，复位后4h或3个月行睾丸切除术，分析睾丸髓过氧化物酶活性（反映中性粒细胞数目的指标）、丙二醛水平（活性氧标志）和睾丸生精功能。结果单侧睾丸扭转复位引起该侧睾丸髓过氧化物酶活性、丙二醛水平明显升高，睾丸生精功能显著降低，牛磺酸治疗后睾丸髓过氧化物酶活性和丙二醛水平得到降低，睾丸生精功能得到显著提高。结论牛磺酸对睾丸缺血再灌注损伤具有明显的保护效应，该效应可能与减少睾丸内中性粒细胞数目和活性氧产生有关。
关键词
牛磺酸
睾丸缺血再灌注损伤
睾丸
扭转复位
髓过氧化物酶
丙二醛
Keywords
Taurine
Testicular ischemia-reperfusion injury
Testicular torsion-detorsion
Myeloperoxidase
Malondialdehyde
分类号
R657.3 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA MALAT1靶向调控miR-214在睾丸缺血再灌注损伤中的作用及其机制
宁金卓
卓栋
程帆
《皖南医学院学报》
CAS
2021
1
在线阅读
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职称材料
2
牛磺酸对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响
王佐涨
骆艳蓉
韦思明
葛林峰
《浙江临床医学》
2014
1
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引证文献
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