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睫状体上皮合并视网膜脱离6例被引量：1: 1; 作者纪惠谦李宇航 +1 位作者梁敏张昱《眼科新进展》 CAS 2006年第9期670-670,共1页; 关键词视网膜脱离睫状体上皮脱离; 在线阅读下载PDF 职称材料

睫状体上皮瘤误诊为视网膜脱离一例报告: 2; 作者马岩郝明徐杰《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期459-459,共1页; 关键词睫状体上皮瘤误诊视网膜脱离诊断治疗病例报告; 在线阅读下载PDF 职称材料

前部PVR睫状体上皮损伤修复过程中Cx43表达变化及意义: 3; 作者张颖张卯年《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期598-602,共5页; 目的研究Cx43在前部增生性玻璃体视网膜病变(PVR)睫状体上皮损伤修复过程中表达的变化并探讨其机制和意义。方法利用苏木精-伊红染色、荧光免疫组织化学、透射电镜和Westernblot技术对外伤性前部PVR模型不同时间点睫状体上皮组织病理学... 展开更多; 关键词 Cx43 前部增生性玻璃体视网膜病变睫状体上皮免疫印迹检测荧光免疫组织化学透射电镜; 在线阅读下载PDF 职称材料

反义多重耐药性基因抑制眼睫状体非色素上皮细胞容积激活性氯电流被引量：1: 4; 作者陈丽新王立伟《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期658-662,共5页; 目的 :研究多重耐药性 (MDR1)基因及其产物P糖蛋白 (P -gp)与容积激活性Cl-电流的关系。方法 :用膜片钳全细胞记录技术记录牛眼睫状体非色素上皮 (NPCE)细胞容积激活性Cl-电流 ,反义寡核苷酸阻抑细胞MDR1基因表达 ,在激光共聚焦显微镜... 展开更多; 关键词离子通道 MDR1基因氯电流眼睫状体上皮细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

体外培养的兔睫状体色素上皮细胞表达转化生长因子-β_1 被引量：1: 5; 作者熊新春苗娟 +4 位作者李庆林席祖莲张海江胡义珍魏厚仁《眼科新进展》 CAS 2006年第1期12-13,共2页; 目的研究体外培养条件下兔睫状体色素上皮(ciliarypigmentepithelium,CPE)细胞是否表达转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGFβ1),探讨TGFβ1在增殖性玻璃体视网膜病变中的作用。方法体外培养兔眼CPE细胞,取第3代细胞应用... 展开更多; 关键词睫状体色素上皮转化生长因子-Β1 兔; 在线阅读下载PDF 职称材料

局部碳酸酐酶抑制剂对睫状体非色素上皮细胞AQP1表达的影响被引量：2: 6; 作者李嘉文李平华张黎《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第3期292-295,共4页; 目的观察局部碳酸酐酶抑制剂(TCAIs)对大鼠睫状体非色素上皮(NPE)细胞水通道蛋白1(AQP1)的影响,探讨其可能的作用机制。方法15只雄性W istar大鼠随机分为5组:1、3、7、14 d和正常对照组。前4组大鼠左眼滴安慰剂盐酸林可霉素滴眼液,右眼... 展开更多; 关键词局部碳酸酐酶抑制剂水通道蛋白1 免疫组织化学睫状体非色素上皮细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

阿法根与贝他根对体外培养人睫状上皮细胞增殖的影响: 7; 作者顾青张皙 +2 位作者王文莹富名水马盈《眼科研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期282-285,共4页; 目的体外培养人无色素睫状上皮(NPE)细胞,比较抗青光眼药物贝他根与阿法根对NPE细胞增殖的影响,评估两种药物使用的安全性。方法用分离法培养NPE细胞并传代,分别用4μg/mL贝他根和阿法根作用于细胞,流式细胞仪检测细胞增殖情况。通过裂... 展开更多; 关键词睫状体色素上皮细胞人细胞培养贝他根阿法根; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名睫状体上皮合并视网膜脱离6例被引量：1: 1; 作者纪惠谦李宇航梁敏张昱; 机构山东省青岛市第八人民医院眼科中心山东省青岛市市立医院; 出处《眼科新进展》 CAS 2006年第9期670-670,共1页; 关键词视网膜脱离睫状体上皮脱离; 分类号 R774.1 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名睫状体上皮瘤误诊为视网膜脱离一例报告: 2; 作者马岩郝明徐杰; 机构吉林省前卫医院眼科吉林大学图书馆吉林大学第一医院; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期459-459,共1页; 关键词睫状体上皮瘤误诊视网膜脱离诊断治疗病例报告; 分类号 R739.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名前部PVR睫状体上皮损伤修复过程中Cx43表达变化及意义: 3; 作者张颖张卯年; 机构解放军总医院眼科; 出处《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期598-602,共5页; 基金全军"十五"医学科研面上项目资助(01MA113); 文摘目的研究Cx43在前部增生性玻璃体视网膜病变(PVR)睫状体上皮损伤修复过程中表达的变化并探讨其机制和意义。方法利用苏木精-伊红染色、荧光免疫组织化学、透射电镜和Westernblot技术对外伤性前部PVR模型不同时间点睫状体上皮组织病理学变化及Cx43蛋白表达分布和表达量变化分别进行观察和检测。结果伤后6h睫状突表面有纤维蛋白渗出,1周时纤维增生膜基本形成。24hCx43在睫状体色素上皮(PE)细胞间出现表达,且蛋白含量略增;造模1周时,无色素上皮(NPE)细胞间Cx43表达增加,蛋白含量检测显著增高;伤后24h之前和1周之后Cx43表达于NPE-PE交界,其表达部位和表达的量的变化也无显著性差异。结论外伤性前部PVR睫状体上皮损伤修复过程中Cx43表达变化活跃,表明Cx43缝隙连接通道蛋白参与了该病理状态下睫状体上皮的组织损伤修复与功能调节。; 关键词 Cx43 前部增生性玻璃体视网膜病变睫状体上皮免疫印迹检测荧光免疫组织化学透射电镜; Keywords Cx43 anterior proliferative vitreoretinopathy ciliary epithelium Western blot fluo-immunohistochemistry transmission electron microscopy; 分类号 R779.1 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名反义多重耐药性基因抑制眼睫状体非色素上皮细胞容积激活性氯电流被引量：1: 4; 作者陈丽新王立伟; 机构广东医学院生理教研室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期658-662,共5页; 文摘目的 :研究多重耐药性 (MDR1)基因及其产物P糖蛋白 (P -gp)与容积激活性Cl-电流的关系。方法 :用膜片钳全细胞记录技术记录牛眼睫状体非色素上皮 (NPCE)细胞容积激活性Cl-电流 ,反义寡核苷酸阻抑细胞MDR1基因表达 ,在激光共聚焦显微镜下检测细胞P -gp免疫荧光。结果 :P -gp免疫荧光与人源反义MDR1呈剂量依赖性减弱关系 ,容积激活性Cl-电流被人源反义MDR1特异性地部分阻抑 ,电流潜伏期延长 ,峰电流值减少 ,电流抑制率与人源反义MDR1呈现剂量依赖性增强关系 ,(r=0 .99,P <0 .0 1)。P -gp表达抑制率和容积激活性Cl-电流抑制率高度正相关 (r=0 .99,P <0 .0 1)。结论 :MDR1基因及其产物P -gp参与NPCE细胞容积激活性Cl-电流的形成。; 关键词离子通道 MDR1基因氯电流眼睫状体上皮细胞; Keywords Ion channels Oligonucleotides antisense Drug resistance Gene expression; 分类号 R773.302 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名体外培养的兔睫状体色素上皮细胞表达转化生长因子-β_1 被引量：1: 5; 作者熊新春苗娟李庆林席祖莲张海江胡义珍魏厚仁; 机构华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科湖北省长阳市土家族自治县人民医院眼科湖北省宜昌市夷陵医院眼科; 出处《眼科新进展》 CAS 2006年第1期12-13,共2页; 基金湖北省科技攻关项目(编号:2004AA301C37) 国家教育部留学回国人员科研启动基金(编号:1999363)~~; 文摘目的研究体外培养条件下兔睫状体色素上皮(ciliarypigmentepithelium,CPE)细胞是否表达转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGFβ1),探讨TGFβ1在增殖性玻璃体视网膜病变中的作用。方法体外培养兔眼CPE细胞,取第3代细胞应用免疫组织化学Supervision染色方法检测TGFβ1的表达,用PBS代替第1抗体作为阴性对照。结果与正常活体组织不同,体外培养的兔CPE细胞经免疫组织化学染色,其细胞膜和细胞浆呈棕黄色阳性着色,阴性对照组未见明显棕黄色阳性着色。结论CPE细胞具有合成和表达TGFβ1潜能,为进一步研究增殖性玻璃体视网膜病变、房水形成和睫状体炎症奠定了基础。; 关键词睫状体色素上皮转化生长因子-Β1 兔; Keywords ciliary pigment epithelium transforming growth factor-β1 rabbit; 分类号 R773.3 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名局部碳酸酐酶抑制剂对睫状体非色素上皮细胞AQP1表达的影响被引量：2: 6; 作者李嘉文李平华张黎; 机构重庆医科大学第一附属医院眼科; 出处《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第3期292-295,共4页; 文摘目的观察局部碳酸酐酶抑制剂(TCAIs)对大鼠睫状体非色素上皮(NPE)细胞水通道蛋白1(AQP1)的影响,探讨其可能的作用机制。方法15只雄性W istar大鼠随机分为5组:1、3、7、14 d和正常对照组。前4组大鼠左眼滴安慰剂盐酸林可霉素滴眼液,右眼滴派立明滴眼液,分别于各时段取眼球做切片,免疫组织化学染色观察TCAIs对NPE细胞AQP1表达的影响,采用生物医学图像分析系统,用测光密度所得数据进行定量分析并进行统计学分析。结果TCAIs对睫状体NPE细胞AQP1染色Pu值和面密度方差分析显示有显著统计学差异(P<0.05)。结论TCAIs对大鼠睫状体NPE细胞AQP1的表达呈持续的抑制作用。; 关键词局部碳酸酐酶抑制剂水通道蛋白1 免疫组织化学睫状体非色素上皮细胞; Keywords topical carbonic anhydrase inhibitors aquaporin-1 immunohistochemistry ciliary body non-pigmented epithelium cells; 分类号 R773 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名阿法根与贝他根对体外培养人睫状上皮细胞增殖的影响: 7; 作者顾青张皙王文莹富名水马盈; 机构上海市第一人民医院眼科研究所; 出处《眼科研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期282-285,共4页; 文摘目的体外培养人无色素睫状上皮(NPE)细胞,比较抗青光眼药物贝他根与阿法根对NPE细胞增殖的影响,评估两种药物使用的安全性。方法用分离法培养NPE细胞并传代,分别用4μg/mL贝他根和阿法根作用于细胞,流式细胞仪检测细胞增殖情况。通过裂解法提取细胞总蛋白,比较不同药物对细胞合成蛋白的影响。结果与对照组相比,贝他根对细胞生长周期无明显影响,而阿法根可促进S期细胞合成,对细胞生长有促进作用。两种药物都可促进细胞总蛋白合成,作用于人NPE细胞24h后,无血清对照组的总蛋白质量浓度为(2183.8±145.34)μg/mL,贝他根组的总蛋白质量浓度为(3382.82±28.10)μg/mL(与对照组相比,P=0.000),阿法根组总蛋白质量浓度为(6281.3±128.97)μg/mL。(与对照组及贝他根组相比,P=0.000)。结论两种药物对培养的NPE细胞增殖均无抑制作用,提示两种药物安全性良好。; 关键词睫状体色素上皮细胞人细胞培养贝他根阿法根; Keywords ciliary epithelial cells human cell culture betagan alphagan; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	睫状体上皮合并视网膜脱离6例	纪惠谦李宇航梁敏张昱	《眼科新进展》 CAS	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	睫状体上皮瘤误诊为视网膜脱离一例报告	马岩郝明徐杰	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	前部PVR睫状体上皮损伤修复过程中Cx43表达变化及意义	张颖张卯年	《眼科研究》 CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	反义多重耐药性基因抑制眼睫状体非色素上皮细胞容积激活性氯电流	陈丽新王立伟	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2000	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	体外培养的兔睫状体色素上皮细胞表达转化生长因子-β_1	熊新春苗娟李庆林席祖莲张海江胡义珍魏厚仁	《眼科新进展》 CAS	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	局部碳酸酐酶抑制剂对睫状体非色素上皮细胞AQP1表达的影响	李嘉文李平华张黎	《眼科研究》 CSCD 北大核心	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	阿法根与贝他根对体外培养人睫状上皮细胞增殖的影响	顾青张皙王文莹富名水马盈	《眼科研究》 CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料