期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
pcDNA3.1(+)/t-PA真核表达质粒的构建及其在血管内皮细胞中的表达
被引量:
4
1
作者
吴忠均
杨素芬
+3 位作者
李昱
吴维伟
郑树森
时德
《中国心血管杂志》
2004年第1期17-20,共4页
目的 利用基因工程技术克隆人组织纤溶酶原激活物 (t- PA)基因并构建一种能在血管内皮细胞 (VEC)中高效、安全表达 t- PA的 pc DNA3.1(+) / t- PA真核表达重组质粒。方法 采用高效 Trizol试剂快速从胎儿肺组织中提取总 RNA,RT- PCR获...
目的 利用基因工程技术克隆人组织纤溶酶原激活物 (t- PA)基因并构建一种能在血管内皮细胞 (VEC)中高效、安全表达 t- PA的 pc DNA3.1(+) / t- PA真核表达重组质粒。方法 采用高效 Trizol试剂快速从胎儿肺组织中提取总 RNA,RT- PCR获得 t- PA c DNA,并将真核表达质粒 pc DNA3.1(+)和 t- PA基因片段分别双酶切 ,将回收的 pc DNA3.1(+)大片段 (5 .0 kb)与 t- PA基因片段 (1.9kb)重组。对 pc DNA 3.1(+) / t- PA质粒进行酶切鉴定和测序。脂质体介导 pc DNA3.1(+) / t- PA转染血管内皮细胞 ,并用 RT- PCR法和 EL ISA法分别从 m RNA水平和蛋白质水平检测 t- PA的表达情况。结果 成功地从胎儿肺组织中克隆了 t- PA基因 ,并构建了以 pc DNA 3.1(+)为载体的真核表达质粒载体。pc DNA3.1(+) / t- PA转染血管内皮细胞后 ,t- PA表达增加 ,(n=6 ,P<0 .0 1)。结论 含t-
展开更多
关键词
组织纤溶酶原激活物
真核表达质粒载体
转染
内皮细胞
在线阅读
下载PDF
职称材料
H7亚型禽流感病毒血凝素基因的真核表达载体的构建及鉴定
2
作者
杨旭芹
梁光军
+2 位作者
张小荣
文其乙
刘秀梵
《中国家禽》
北大核心
2004年第z1期31-34,共4页
参考已发表的H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,以pUCH7为模板,经PCR扩增出一条1.7kb的HA全基因片段,将该片段定向克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(一)中,转化大肠埃希氏菌DH5α,小量制备重组质粒pcDNA-HA,酶切鉴定正确...
参考已发表的H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,以pUCH7为模板,经PCR扩增出一条1.7kb的HA全基因片段,将该片段定向克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(一)中,转化大肠埃希氏菌DH5α,小量制备重组质粒pcDNA-HA,酶切鉴定正确后,转染COS-1细胞,经免疫荧光鉴定其体外表达情况。结果表明H7亚型AIV HA在COS-1细胞中获得了成功表达。用该重组质粒pcDNA-HA免疫BALB/C小鼠,制备免疫血清,经免疫印迹实验证实该H7亚型AIV HA在小鼠体内也得到了良好的表达。
展开更多
关键词
H7亚型禽流感病毒
血凝素基因
真核表达质粒载体
表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
核酸疫苗(Nucleic acicl vaccine)具有广阔的发展前景
3
作者
柯臻
《现代渔业信息》
2007年第7期30-30,共1页
核酸疫苗(Nucleic acid vaccine),也称基因疫苗(Genetic vaccine),是指将含有编码某种抗原蛋白的外源基因克隆到真核表达质粒载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产...
核酸疫苗(Nucleic acid vaccine),也称基因疫苗(Genetic vaccine),是指将含有编码某种抗原蛋白的外源基因克隆到真核表达质粒载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。
展开更多
关键词
核酸疫苗
发展前景
真核表达质粒载体
抗原蛋白
宿主细胞
质粒
DNA
基因疫苗
基因克隆
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
pcDNA3.1(+)/t-PA真核表达质粒的构建及其在血管内皮细胞中的表达
被引量:
4
1
作者
吴忠均
杨素芬
李昱
吴维伟
郑树森
时德
机构
浙江大学第一附属医院外科
重庆医科大学第一附属医院血管外科
出处
《中国心血管杂志》
2004年第1期17-20,共4页
基金
国家自然科学基金
编号 :3 0 2 70 5 14
文摘
目的 利用基因工程技术克隆人组织纤溶酶原激活物 (t- PA)基因并构建一种能在血管内皮细胞 (VEC)中高效、安全表达 t- PA的 pc DNA3.1(+) / t- PA真核表达重组质粒。方法 采用高效 Trizol试剂快速从胎儿肺组织中提取总 RNA,RT- PCR获得 t- PA c DNA,并将真核表达质粒 pc DNA3.1(+)和 t- PA基因片段分别双酶切 ,将回收的 pc DNA3.1(+)大片段 (5 .0 kb)与 t- PA基因片段 (1.9kb)重组。对 pc DNA 3.1(+) / t- PA质粒进行酶切鉴定和测序。脂质体介导 pc DNA3.1(+) / t- PA转染血管内皮细胞 ,并用 RT- PCR法和 EL ISA法分别从 m RNA水平和蛋白质水平检测 t- PA的表达情况。结果 成功地从胎儿肺组织中克隆了 t- PA基因 ,并构建了以 pc DNA 3.1(+)为载体的真核表达质粒载体。pc DNA3.1(+) / t- PA转染血管内皮细胞后 ,t- PA表达增加 ,(n=6 ,P<0 .0 1)。结论 含t-
关键词
组织纤溶酶原激活物
真核表达质粒载体
转染
内皮细胞
Keywords
Tissue-type plasminogen activator
Gene cloning
Eukaryon expression plasmid
Vascular endothelium cell
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
H7亚型禽流感病毒血凝素基因的真核表达载体的构建及鉴定
2
作者
杨旭芹
梁光军
张小荣
文其乙
刘秀梵
机构
扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室
出处
《中国家禽》
北大核心
2004年第z1期31-34,共4页
文摘
参考已发表的H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,以pUCH7为模板,经PCR扩增出一条1.7kb的HA全基因片段,将该片段定向克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(一)中,转化大肠埃希氏菌DH5α,小量制备重组质粒pcDNA-HA,酶切鉴定正确后,转染COS-1细胞,经免疫荧光鉴定其体外表达情况。结果表明H7亚型AIV HA在COS-1细胞中获得了成功表达。用该重组质粒pcDNA-HA免疫BALB/C小鼠,制备免疫血清,经免疫印迹实验证实该H7亚型AIV HA在小鼠体内也得到了良好的表达。
关键词
H7亚型禽流感病毒
血凝素基因
真核表达质粒载体
表达
Keywords
H7 subtype AIV
hemagglutinin gene
eukaryotic expression vetor
expression
分类号
S83 [农业科学—畜牧学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
核酸疫苗(Nucleic acicl vaccine)具有广阔的发展前景
3
作者
柯臻
出处
《现代渔业信息》
2007年第7期30-30,共1页
文摘
核酸疫苗(Nucleic acid vaccine),也称基因疫苗(Genetic vaccine),是指将含有编码某种抗原蛋白的外源基因克隆到真核表达质粒载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。
关键词
核酸疫苗
发展前景
真核表达质粒载体
抗原蛋白
宿主细胞
质粒
DNA
基因疫苗
基因克隆
分类号
S852.5 [农业科学—基础兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pcDNA3.1(+)/t-PA真核表达质粒的构建及其在血管内皮细胞中的表达
吴忠均
杨素芬
李昱
吴维伟
郑树森
时德
《中国心血管杂志》
2004
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
H7亚型禽流感病毒血凝素基因的真核表达载体的构建及鉴定
杨旭芹
梁光军
张小荣
文其乙
刘秀梵
《中国家禽》
北大核心
2004
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
核酸疫苗(Nucleic acicl vaccine)具有广阔的发展前景
柯臻
《现代渔业信息》
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部