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人端粒酶逆转录酶启动子调控的真核荧光表达载体的构建与表达
被引量：
1
1
作者
董翠
阴志刚
+1 位作者
王纯耀
张旭东
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2010年第3期448-450,共3页
目的:克隆人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子,构建真核表达载体pEGFP-C3-hTERTp。方法:PCR方法扩增出hTERTp,依次克隆至pGEM-TEasy载体和重组载体pEGFP-C3上。经酶切和测序鉴定后,重组质粒pEGFP-C3-hTERTp转染人胚肾293A细胞,并在荧光显微...
目的:克隆人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子,构建真核表达载体pEGFP-C3-hTERTp。方法:PCR方法扩增出hTERTp,依次克隆至pGEM-TEasy载体和重组载体pEGFP-C3上。经酶切和测序鉴定后,重组质粒pEGFP-C3-hTERTp转染人胚肾293A细胞,并在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果:成功扩增出276bp的hTERTp,测序结果与GenBank中hTERT启动子DNA序列完全一致。重组载体pEGFP-C3-hTERTp转染293A细胞能观察到荧光表达。结论:成功构建了hTERT启动子调控的真核绿色荧光表达载体pEGFP-C3-hTERTp,其能够在人胚肾293A细胞中表达。
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关键词
人端粒酶逆转录酶启动子
真核荧光表达载体
构建
表达
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职称材料
题名
人端粒酶逆转录酶启动子调控的真核荧光表达载体的构建与表达
被引量：
1
1
作者
董翠
阴志刚
王纯耀
张旭东
机构
郑州大学生物工程系
郑州大学实验动物中心
郑州大学第一附属医院肿瘤科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2010年第3期448-450,共3页
文摘
目的:克隆人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子,构建真核表达载体pEGFP-C3-hTERTp。方法:PCR方法扩增出hTERTp,依次克隆至pGEM-TEasy载体和重组载体pEGFP-C3上。经酶切和测序鉴定后,重组质粒pEGFP-C3-hTERTp转染人胚肾293A细胞,并在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果:成功扩增出276bp的hTERTp,测序结果与GenBank中hTERT启动子DNA序列完全一致。重组载体pEGFP-C3-hTERTp转染293A细胞能观察到荧光表达。结论:成功构建了hTERT启动子调控的真核绿色荧光表达载体pEGFP-C3-hTERTp,其能够在人胚肾293A细胞中表达。
关键词
人端粒酶逆转录酶启动子
真核荧光表达载体
构建
表达
Keywords
human telomerase reverse transcriptase promoter
eukaryotic fluorescent expression vector
construction
expression
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人端粒酶逆转录酶启动子调控的真核荧光表达载体的构建与表达
董翠
阴志刚
王纯耀
张旭东
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2010
1
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