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真核翻译延伸因子1A蛋白家族功能位点的进化踪迹分析被引量：5: 1; 作者周峰刘燕 +1 位作者马永贵黄原《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期773-782,共10页; 真核翻译延伸因子1A(eEF1A)是真核生物蛋白质翻译过程中能将氨酰tRNA运送到核糖体A位点参与多肽延伸反应的多功能蛋白质.本文主要利用多种生物信息学分析工具进行地中海涡虫翻译延伸因子1A(SmEF1A)蛋白序列的查找与eEF1A直系同源蛋白的... 展开更多; 关键词真核翻译延伸因子1A(eEF1A) 地中海涡虫进化踪迹分析功能位点; 在线阅读下载PDF 职称材料

真核翻译延伸因子1家族成员在肺腺癌发生发展中的作用: 2; 作者武乐柳江枫 +3 位作者梁万丰杨晔宏胡刚杨俊涛《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期867-885,共19页; 目的基于公共数据库,分析真核翻译延伸因子1(EEF1)家族成员在肺腺癌中的作用和机制。方法利用UCSC Xena下载癌症基因组图谱项目的人类肺腺癌转录组表达数据,并通过临床蛋白质组肿瘤分析联盟数据库下载人类肺腺癌蛋白质表达数据,通过Mann... 展开更多; 关键词肺腺癌真核翻译延伸因子1 免疫磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

eEF1A1调控水疱性口炎病毒和单纯疱疹病毒复制的初步研究: 3; 作者陈美桦徐含翠 +4 位作者王林旭罗洪齐琦王勃段小涛《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期170-176,共7页; 目的探讨真核翻译延伸因子1A1(eEF1A1)对水疱性口炎病毒(VSV)和单纯疱疹病毒(HSV-1)复制的影响,以确定一个广谱抗病毒新靶点。方法在人皮肤成纤维细胞(BJ-5ta)中转染小干扰RNA(sieEF1A1)抑制eEF1A1表达,同时设置阴性对照组,用实时荧... 展开更多; 关键词真核翻译延伸因子1A1 水疱性口炎病毒单纯疱疹病毒病毒复制; 在线阅读下载PDF 职称材料

eEF1A1回复表达对敲除eEF1A1基因的Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及机制研究被引量：8: 4; 作者黄毅胡建达 +4 位作者伍严安郑静齐元麟陈英玉黄肖利《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期279-284,共6页; 本文探讨真核翻译延伸因子1A1(eEF1A1)回复表达对eEF1A1基因敲除人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。构建表达的eEF1A1慢病毒并感染eEF1A1基因敲除的Jurkat细胞,应用RT-PCR和Western blot分别检测细... 展开更多; 关键词真核翻译延伸因子1A1 JURKAT细胞细胞增殖细胞凋亡 PI3K AKT信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

酵母双杂交技术鉴定FAT10新的结合蛋白:eEF1A1 被引量：2: 5; 作者余新刘天德 +3 位作者袁荣发王庆诺李国惠邵江华《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期870-877,共8页; 目的:利用酵母双杂交技术筛选类泛素蛋白FAT10(HLA-F adjacent transcript 10)在肝癌细胞Hep3B中相互作用的蛋白,为探讨FAT10蛋白在肝癌发生中的作用机制提供依据。方法:利用Clontech GAL4酵母双杂交系统筛选人肝癌细胞系Hep3B的cDNA文... 展开更多; 关键词 FAT10蛋白质真核翻译延伸因子1α1 RNA干扰; 在线阅读下载PDF 职称材料

42Sp50/eEF1a在正常和gsdf缺失型青鳉性腺中的表达差异: 6; 作者武小雯张新亭 +3 位作者常宇阳汪丝雨陈良标关桂君《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期49-53,81,共6页; 青鳉(Oryzias latipes)性腺体细胞衍生因子gsdf敲除可导致XY雌性化,但Gsdf的生物学作用和靶基因仍不清楚。用Label Free蛋白组学结合MS质谱分析,定量比对正常的XX卵巢、XY精巢及gsdf缺失XY卵巢中的蛋白质表达谱,发现真核翻译延伸因子1(e... 展开更多; 关键词性腺体细胞衍生因子真核翻译延伸因子1 42Sp50基因卵巢发育青鳉; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名真核翻译延伸因子1A蛋白家族功能位点的进化踪迹分析被引量：5: 1; 作者周峰刘燕马永贵黄原; 机构陕西师范大学生命科学学院青海师范大学生命与地理科学学院; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期773-782,共10页; 基金国家自然科学基金项目(No.31172076)~~; 文摘真核翻译延伸因子1A(eEF1A)是真核生物蛋白质翻译过程中能将氨酰tRNA运送到核糖体A位点参与多肽延伸反应的多功能蛋白质.本文主要利用多种生物信息学分析工具进行地中海涡虫翻译延伸因子1A(SmEF1A)蛋白序列的查找与eEF1A直系同源蛋白的搜索,并基于90条直系同源蛋白进行eEF1A蛋白家族的进化踪迹分析和SmEF1A蛋白功能位点的比较研究.结果表明,在eEF1A蛋白家族中共识别到338个踪迹残基位点和20个踪迹残基富集区域,SmEF1A蛋白的功能位点与踪迹残基位点密切相关,与GTP/Mg2+结合相关的S21、T72、D91、G94等重要位点均为全家族保守的踪迹残基,N-糖基化、磷酸化等蛋白修饰位点中踪迹残基位点往往是被修饰的部位或修饰功能发挥的关键辅助位点,而位于分子表面的配基结合口袋则与20个踪迹残基富集区域在分子表面形成的踪迹残基簇关系密切.eEF1A蛋白家族的进化踪迹分析为eEF1A蛋白重要功能区域关键残基的确定和未知功能位点的预测提供了重要信息.; 关键词真核翻译延伸因子1A(eEF1A) 地中海涡虫进化踪迹分析功能位点; Keywords eukaryotic elongation factor 1 alpha （eEF1A） Schmidtea mediterranea evolutionary trace functional site; 分类号 Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名真核翻译延伸因子1家族成员在肺腺癌发生发展中的作用: 2; 作者武乐柳江枫梁万丰杨晔宏胡刚杨俊涛; 机构南开大学统计与数据科学学院中国医学科学院、北京协和医学院基础医学研究所重大疾病共性机制研究全国重点实验室; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期867-885,共19页; 基金国家自然科学基金(31970649) 中国医学科学院医学与健康科技创新工程(CIFMS2021-I2M-1-057、CIFMS2021-12M-1-001)。; 文摘目的基于公共数据库,分析真核翻译延伸因子1(EEF1)家族成员在肺腺癌中的作用和机制。方法利用UCSC Xena下载癌症基因组图谱项目的人类肺腺癌转录组表达数据,并通过临床蛋白质组肿瘤分析联盟数据库下载人类肺腺癌蛋白质表达数据,通过Mann-Whitney U检验分析EEF1D、EEF1A1和EEF1A2基因和蛋白表达水平及其与临床变量间的相关性,应用Kaplan-Meier生存分析检测EEF1D、EEF1A1、EEF1A2对肺腺癌总生存期的影响。利用单样本基因集富集分析算法探讨EEF1D、EEF1A1、EEF1A2的表达水平与肿瘤免疫细胞浸润的关系,采用Spearman和Pearson相关分析评估EEF1D、EEF1A1、EEF1A2的表达与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路的相关性。采用免疫组织化学方法分析肺腺癌(n=75)和癌旁组织(n=75)中EEF1D、EEF1A1、EEF1A2的表达水平。结果EEF1D、EEF1A1、EEF1A2基因和蛋白的表达水平在肺腺癌和非癌组织间的差异均有统计学意义(P均<0.001)。EEF1A1蛋白高表达患者的总生存期预后较差(P=0.039),EEF1A2蛋白高表达患者的总生存期预后较好(P=0.012),在一些临床病理特征上,患者的EEF1D基因表达水平与总生存期的预后有关。EEF1D、EEF1A1、EEF1A2表达水平与多种免疫细胞浸润和磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路中的关键基因表达显著相关。结论EEF1D、EEF1A1、EEF1A2与肺腺癌进展相关,为肺腺癌候选的预后相关标志分子。; 关键词肺腺癌真核翻译延伸因子1 免疫磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路; Keywords lung adenocarcinoma eukaryotic translation elongation factor 1 immune phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signaling pathway; 分类号 R730.49 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名eEF1A1调控水疱性口炎病毒和单纯疱疹病毒复制的初步研究: 3; 作者陈美桦徐含翠王林旭罗洪齐琦王勃段小涛; 机构南京中医药大学军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所; 出处《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期170-176,共7页; 文摘目的探讨真核翻译延伸因子1A1(eEF1A1)对水疱性口炎病毒(VSV)和单纯疱疹病毒(HSV-1)复制的影响,以确定一个广谱抗病毒新靶点。方法在人皮肤成纤维细胞(BJ-5ta)中转染小干扰RNA(sieEF1A1)抑制eEF1A1表达,同时设置阴性对照组,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)与Western印迹法检测转染效率,制备eEF1A1基因沉默的细胞模型。用VSV感染细胞模型,检测细胞内VSV的基因拷贝数和蛋白水平;用HSV-1感染细胞模型,检测细胞内HSV-1的mRNA水平和蛋白水平。用聚胞苷酸[poly(I:C)]或脱氧核糖核酸钠盐(HT-DNA)分别转染细胞模型,RT-qPCR检测干扰素β(IFN-β)、趋化因子10(CXCL10)和干扰素刺激基因56(ISG56)的mRNA水平,Western印迹法检测干扰素调节因子3(IRF3)和TANK结合激酶1(TBK1)蛋白磷酸化水平。结果与阴性对照组相比,eEF1A1基因沉默组eEF1A1的mRNA水平和蛋白水平显著降低(P<0.01),eEF1A1基因沉默的细胞模型构建成功。与阴性对照组相比,eEF1A1基因沉默组的VSV基因拷贝数下降70%~80%,VSV蛋白水平显著降低(P<0.01);HSV-1的mRNA水平下降50%~60%,HSV蛋白水平显著降低(P<0.01)。poly(I:C)或HT-DNA刺激后,与阴性对照组相比,eEF1A1基因沉默组的IFN-β、ISG56和CXCL10的mRNA水平以及IRF3与TBK1的蛋白磷酸化水平无显著差异。结论 eEF1A1调控VSV和HSV-1病毒复制,提示eEF1A1对RNA病毒和DNA病毒具有潜在的广谱调控作用,且可能不通过胞内核酸识别激活的免疫通路。; 关键词真核翻译延伸因子1A1 水疱性口炎病毒单纯疱疹病毒病毒复制; Keywords eukaryotic translation elongation factor 1A1 vesicular stomatitis virus herpes simplex virus virus replication; 分类号 R967 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名eEF1A1回复表达对敲除eEF1A1基因的Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及机制研究被引量：8: 4; 作者黄毅胡建达伍严安郑静齐元麟陈英玉黄肖利; 机构福建医科大学省立临床医学院福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建医科大学基础医学院; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期279-284,共6页; 基金福建省医学创新课题(编号2011-CX-1) 福建省自然科学基金面上项目(编号2010J01132); 文摘本文探讨真核翻译延伸因子1A1(eEF1A1)回复表达对eEF1A1基因敲除人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。构建表达的eEF1A1慢病毒并感染eEF1A1基因敲除的Jurkat细胞,应用RT-PCR和Western blot分别检测细胞eEF1A1 mRNA和蛋白的表达;应用MTT法、Annexin V-APC标记法、DNA倍体法分别检测细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期,Western blot法检测细胞PI3K/Akt信号通路相关信号分子的表达。结果表明,构建的eEF1A1表达慢病毒使基因敲除Jurkat细胞的eEF1A1表达明显回复。与阴性对照组相比,eEF1A1表达组Jurkat细胞增殖能力明显增强,凋亡明显减少,G0/G1期细胞比例明显减少;随着S期、G2/M期细胞比例增多,pAk、NF-κB、p-NF-κB、mTOR、p-mTOR蛋白的表达明显升高。结论:eEF1A1在T-ALL细胞中可能具有潜在的致癌作用,它的表达可有效促进Jurkat细胞的增殖并抑制凋亡,其机制可能与上调PI3K/Akt/NF-κB和PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。; 关键词真核翻译延伸因子1A1 JURKAT细胞细胞增殖细胞凋亡 PI3K AKT信号通路; Keywords eukaryotlc elongation factor 1A1 Jurkat cell cell proliferation cell apoptosis PI3K/Akt signaling pathway; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名酵母双杂交技术鉴定FAT10新的结合蛋白:eEF1A1 被引量：2: 5; 作者余新刘天德袁荣发王庆诺李国惠邵江华; 机构南昌大学第二附属医院肝胆外科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期870-877,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81060196) 教育部科学技术研究重点项目(No.208070) +1 种基金南昌大学研究生创新基金资助项目(No.YC09A015); 文摘目的:利用酵母双杂交技术筛选类泛素蛋白FAT10(HLA-F adjacent transcript 10)在肝癌细胞Hep3B中相互作用的蛋白,为探讨FAT10蛋白在肝癌发生中的作用机制提供依据。方法:利用Clontech GAL4酵母双杂交系统筛选人肝癌细胞系Hep3B的cDNA文库,以获得与FAT10相互作用的蛋白分子;通过回交实验、免疫共沉淀和激光共聚焦细胞内共定位实验验证两者之间的相互作用;通过RNA干扰降低FAT10表达观察真核翻译延伸因子1α1(eEF1A1)的表达情况。结果:酵母双杂交筛选得到相互作用蛋白eEF1A1,激光共聚焦细胞内共定位确定FAT10和eEF1A1均位于细胞质内,存在共定位;回交实验和免疫共沉淀实验再次确认eEF1A1能够与FAT10相互作用;FAT10表达降低伴随着eEF1A1的表达下调。结论:FAT10能够与eEF1A1相互作用;FAT10可能通过eEF1A1来实现其部分功能。; 关键词 FAT10蛋白质真核翻译延伸因子1α1 RNA干扰; Keywords FAT10 protein Eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 RNA interference; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名42Sp50/eEF1a在正常和gsdf缺失型青鳉性腺中的表达差异: 6; 作者武小雯张新亭常宇阳汪丝雨陈良标关桂君; 机构上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海海洋大学水产科学国家实验教学示范中心; 出处《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期49-53,81,共6页; 基金国家重点研发计划项目(2018YFD0900601)。; 文摘青鳉(Oryzias latipes)性腺体细胞衍生因子gsdf敲除可导致XY雌性化,但Gsdf的生物学作用和靶基因仍不清楚。用Label Free蛋白组学结合MS质谱分析,定量比对正常的XX卵巢、XY精巢及gsdf缺失XY卵巢中的蛋白质表达谱,发现真核翻译延伸因子1(eEF1)的卵巢异构型42Sp50的表达量,在gsdf缺失卵巢中显著升高。通过实时定量PCR扩增,定量分析了42Sp50在正常XX gsdf^(+/+)卵巢、XX和XY型gsdf^(-/-)卵巢中的表达。用抗人EEF1A抗体的免疫荧光技术,鉴定了青鳉eEF1a和/或42Sp50在生殖细胞性分化及性成熟期,gsdf缺失卵巢同正常卵巢对照组的细胞内表达变化,验证了蛋白组学发现的在gsdf^(-/-)卵巢中有大量卵细胞高表达42Sp50。青鳉eEF1a和42Sp50氨基酸序列高度同源,但在氨基酰基结合囊和核糖体结合部位有显著差异,为此推测Gsdf信号可能直接或间接地影响XY生殖细胞表达42Sp50和雌性分化。同时建立了双色细胞荧光免疫技术用于鉴别青鳉XX型和gsdf缺失的XY型卵细胞,为研究脊椎动物配子发生的分子机制提供了新线索。; 关键词性腺体细胞衍生因子真核翻译延伸因子1 42Sp50基因卵巢发育青鳉; Keywords gsdf eEF1a 42Sp50 oogenesis medaka; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学] S917.4 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	真核翻译延伸因子1A蛋白家族功能位点的进化踪迹分析	周峰刘燕马永贵黄原	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	真核翻译延伸因子1家族成员在肺腺癌发生发展中的作用	武乐柳江枫梁万丰杨晔宏胡刚杨俊涛	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	eEF1A1调控水疱性口炎病毒和单纯疱疹病毒复制的初步研究	陈美桦徐含翠王林旭罗洪齐琦王勃段小涛	《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	eEF1A1回复表达对敲除eEF1A1基因的Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及机制研究	黄毅胡建达伍严安郑静齐元麟陈英玉黄肖利	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	8	在线阅读下载PDF 职称材料
5	酵母双杂交技术鉴定FAT10新的结合蛋白:eEF1A1	余新刘天德袁荣发王庆诺李国惠邵江华	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	42Sp50/eEF1a在正常和gsdf缺失型青鳉性腺中的表达差异	武小雯张新亭常宇阳汪丝雨陈良标关桂君	《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料