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腹腔镜在儿童真两性畸形诊疗中的应用:附5例报告 被引量:3
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作者 王小林 张文 +1 位作者 周学锋 袁继炎 《中国微创外科杂志》 CSCD 2008年第2期162-163,共2页
目的探讨腹腔镜在儿童真两性畸形诊疗中的作用。方法2004~2006年在腹腔镜下诊治5例儿童真两性畸形。社会性别:男3例,女2例。染色体组型:46XX2例,46XY2例,45XO1例。性腺畸形:双侧型2例,单侧型2例,片侧型1例。3例选定作男性抚育者,腹腔镜... 目的探讨腹腔镜在儿童真两性畸形诊疗中的作用。方法2004~2006年在腹腔镜下诊治5例儿童真两性畸形。社会性别:男3例,女2例。染色体组型:46XX2例,46XY2例,45XO1例。性腺畸形:双侧型2例,单侧型2例,片侧型1例。3例选定作男性抚育者,腹腔镜下切除卵巢组织、子宫附件,隐睾下降固定,同期或二期尿道成形术;2例选定作女性抚育者,腹腔镜下切除睾丸组织或卵睾,同期行阴蒂成形。结果所有患儿术后无明显并发症,随访3~24个月,平均12个月,恢复良好,外观满意,保留性腺无恶变。结论腹腔镜在儿童真两性畸形的诊疗中可替代剖腹探查。 展开更多
关键词 真两性畸形 腹腔镜 儿童
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真两性畸形——附1例报告并文献复习 被引量:5
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作者 张炜 王玲珑 张杰 《罕少疾病杂志》 2004年第1期10-12,共3页
目的总结对真两性畸形的诊断和治疗经验。方法结合文献,回顾性分析我院收治的1例真两性畸形患者的临床资料。结果本患者社会性别男性,原有先天性尿道下裂、双侧隐睾症,15岁时反复间断出现无痛性肉眼血尿,伴睾丸疼痛,喉结及阴茎、睾丸较... 目的总结对真两性畸形的诊断和治疗经验。方法结合文献,回顾性分析我院收治的1例真两性畸形患者的临床资料。结果本患者社会性别男性,原有先天性尿道下裂、双侧隐睾症,15岁时反复间断出现无痛性肉眼血尿,伴睾丸疼痛,喉结及阴茎、睾丸较同龄男性小,乳房较大。17岁时行盆腔探查,予子宫、阴道及右侧输卵管切除。病理诊断真两性畸形。术后1年睾丸酮水平正常,恢复良好。结论真两性畸形确诊必须依靠性腺组织学检查。性别决定以恢复性功能为目的。治疗必须切除与决定性别相抵触的性腺及所属内生殖道,并行相应外生殖器矫形术。对决定为男性者,术后要长期随诊睾丸,以防恶变。 展开更多
关键词 真两性畸形 肉眼血尿 体征 病理机制 临床表现
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腹腔镜诊疗儿童真两性畸形的手术配合 被引量:5
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作者 吴祖璇 《护理学杂志》 2009年第20期48-49,共2页
对7例真两性畸形患儿予以腹腔镜检查、性腺活检及腹腔镜下切除非选定性腺及器官,同时进行外生殖器整形手术。结果手术顺利,术后住院7~10d,术后2周拔除尿管.排尿通畅。随访3~24个月,7例患儿均恢复良好,外生殖器形态及体表性征等... 对7例真两性畸形患儿予以腹腔镜检查、性腺活检及腹腔镜下切除非选定性腺及器官,同时进行外生殖器整形手术。结果手术顺利,术后住院7~10d,术后2周拔除尿管.排尿通畅。随访3~24个月,7例患儿均恢复良好,外生殖器形态及体表性征等外观满意。心理状况好。提出术前充分的心理准备、物品准备.术中腔镜器械操作时密切观察病情变化,协助术者取性腺活检以确定性别,及时准确传递所需器械.是保证手术顺利实施的关键。 展开更多
关键词 儿童 真两性畸形 腹腔镜 手术配合
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真两性畸形1例
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作者 刘思邈 张颖 田秦杰 《协和医学杂志》 2011年第2期177-180,共4页
真两性畸形是一种睾丸组织和卵巢组织同时存在于一个人体上的性发育异常,其病因学及发病机制尚不完全清楚。这类患者可以有多种临床表现,如原发性闭经、外生殖器模糊不清等,容易与多种性发育异常相混淆;在治疗上一般采用手术方法 进行... 真两性畸形是一种睾丸组织和卵巢组织同时存在于一个人体上的性发育异常,其病因学及发病机制尚不完全清楚。这类患者可以有多种临床表现,如原发性闭经、外生殖器模糊不清等,容易与多种性发育异常相混淆;在治疗上一般采用手术方法 进行内外生殖器整形。 展开更多
关键词 性发育异常 真两性畸形
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真两性畸形三例误诊报告
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作者 陈宝琨 叶向权 《临床误诊误治》 2002年第3期185-186,共2页
关键词 真两性畸形 误诊 性染色体异常 性分化障碍 诊断 病例报告
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女性真两性畸形阴股沟转移皮瓣人工阴道成形术1例报告
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作者 曹志刚 丁在民 +1 位作者 杨蔚 闻建范 《蚌埠医药》 1992年第4期17-17,共1页
我科于1992年11月9日-1992年12月8日收住一真两性畸形患者,并对此患者实施“阴茎切除,阴茎包皮小阴唇成形。阴股沟转移皮瓣人工阴道成形术”获得成功。特报告如下1 一般资料患者,社会性别女,16岁,学生,1992年11月9日来我科就诊,追述病史... 我科于1992年11月9日-1992年12月8日收住一真两性畸形患者,并对此患者实施“阴茎切除,阴茎包皮小阴唇成形。阴股沟转移皮瓣人工阴道成形术”获得成功。特报告如下1 一般资料患者,社会性别女,16岁,学生,1992年11月9日来我科就诊,追述病史,出生后一直按女孩扶养,至就诊前无经血,乳房不发育,家族中,父母非近亲结婚,检:女孩发型,男性面容,无胡髦、有喉结、乳腺不发育,乳晕黑,肌肉发达,皮下脂肪少,阴毛呈男性分布,阴茎小约长3cm,形成阴蒂,阴囊型尿道的阴道,无睾丸存在,有明显色素沉着。尿道外口位于阴茎根部下方约1.5cm,宽大。性染色体检查为46xx,“B”超检查提示为盆腔实后性占位。 展开更多
关键词 女性 真两性畸形 阴股沟皮瓣转移 人工阴道成形术 手术治疗
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真两性畸形伴周期性血尿卵巢巧克力囊肿破裂1例
7
作者 李红 张小德 《罕少疾病杂志》 2001年第4期46-47,共2页
关键词 真两性畸形 卵巢巧克力囊肿 血尿 病例报告
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真两性畸形合并先天性无阴道1例
8
作者 张守娥 《罕少疾病杂志》 2002年第2期58-58,共1页
关键词 合并症 病例报告 真两性畸形 先天性无阴道
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小儿真两性畸形并腹股沟疝误诊1例分析 被引量:2
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作者 黄邦洋 胡化 徐元茂 《中国医药导报》 CAS 2009年第2期112-112,共1页
目的:探讨小儿真两性畸形并腹股沟疝误诊原因。方法:分析我院近期小儿真两性畸形并腹股沟疝诊断为腹股沟疝的过程,找出误诊原因。结果:小儿真两性畸形性腺在腹股沟区发育误诊为腹股沟疝1例。结论:小儿真两性畸形的性腺在腹股沟区发肓易... 目的:探讨小儿真两性畸形并腹股沟疝误诊原因。方法:分析我院近期小儿真两性畸形并腹股沟疝诊断为腹股沟疝的过程,找出误诊原因。结果:小儿真两性畸形性腺在腹股沟区发育误诊为腹股沟疝1例。结论:小儿真两性畸形的性腺在腹股沟区发肓易误诊为腹股沟疝。 展开更多
关键词 真两性畸形 腹股沟疝 误诊
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真两性畸形合并重症肌无力1例围术期护理
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作者 任晓艳 王凤卿 +5 位作者 谢利红 朱宁 陈萍 杨春珍 刘佳 汪云云 《罕少疾病杂志》 2005年第6期51-51,53,共2页
关键词 真两性畸形 重症肌无力 护理 围术期
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关注小男孩的性发育
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作者 李强 黑木(图) 《食品与药品》 CAS 2007年第06B期87-89,共3页
男孩的性发育包括外生殖器发育、第二性征发育、性心理发育以及影响性发育的一些其他因素等方面。说到性发育,大家首先想到的应该是外生殖器。的确,外生殖器的发育在男孩的性发育过程中占有举足轻重的地位,而且也经常见到发育异常,... 男孩的性发育包括外生殖器发育、第二性征发育、性心理发育以及影响性发育的一些其他因素等方面。说到性发育,大家首先想到的应该是外生殖器。的确,外生殖器的发育在男孩的性发育过程中占有举足轻重的地位,而且也经常见到发育异常,其中大家比较熟悉的有:包茎、隐睾、阴茎短小等表现,还有一些可能大家接触得比较少,比如尿道下裂、隐匿阴茎、尿道上裂、真两性畸形等。 展开更多
关键词 性发育 外生殖器 真两性畸形 第二性征 发育过程 发育异常 阴茎 尿道
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一例雌雄间性绵羊的研究
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作者 张永春 朱伟 王辉 《中国养羊》 1998年第4期19-21,共3页
在莫力庙羊场剪毛时,发现一只表型为雌性、腹股沟皮下长有似睾丸的畸形绵羊。对该羊作外周血短期培养进行了核型分析,同时对生殖系统进行解剖学和组织学检查。结果表明:该羊的染色体核型为54,XY;53,XY-4;54,XX。... 在莫力庙羊场剪毛时,发现一只表型为雌性、腹股沟皮下长有似睾丸的畸形绵羊。对该羊作外周血短期培养进行了核型分析,同时对生殖系统进行解剖学和组织学检查。结果表明:该羊的染色体核型为54,XY;53,XY-4;54,XX。似睾丸的活动物为含有两性性腺的卵睾体,证明该羊是具有混合性腺的两性畸形绵羊。此例实属罕见。 展开更多
关键词 绵羊 雌雄间性 卵睾体 真两性畸形
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PATHOLOGICAL CHARACTERISTICS OF GONADS IN NINE PATIENTS WITH TRUE HERMAPHRODITISM
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作者 郭丽娜 刘彤华 田秦杰 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1998年第2期103-106,共4页
The gonadal histopathology, and its correlation with the clinical features has been investigated in 9 true hermaphroditism patients, aged 5-21 yr. Seven of 9 patients had been raised as females, of which the chromosom... The gonadal histopathology, and its correlation with the clinical features has been investigated in 9 true hermaphroditism patients, aged 5-21 yr. Seven of 9 patients had been raised as females, of which the chromosomal karyotype was 46XX in 5 cases, 46XX/46XY and 46XX/47XXY in 2 cases. Two of 9 pa- tients were raised as males, the chromosomal karyotypes being 46XX and 46XX/46XY. All 9 patients had testicular tissue excised, and biopsies of the conserved ovarian tissue were performed. Ovotestis was the most common form of the abnormal gonads; two of 9 patients had bilateral ovotestes, seven had unilateral ovotestes (5 in right side, 2 in left side). In seven patients with a unilateral ovotestis, 6 had a contralateral ovary and one had a contralateral testis. Microscopically, the ovarian tissue of 11 ovotestes, including 6 biopsies from contealateral ovaris, were normal, with many primordal follicles and a few growing follicles. In two of the patients, aged over 15 years, evidence of ovulation was observed. In comparison, the testicu- lar tissue of the ovotestis and the one left inguinal testis was histologically abnormal, with immature semi- niferous tubules, most of which filled with Sertoli cells only. Three of 9 patients married after surgical treatment. Two of these subsequently conceived and delivered of normal infants by cesarean section. 展开更多
关键词 true hermaphroditism GONAD HISTOPATHOLOGY
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