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BX_(3)NH_(3)(X=H、F、Cl、Br、I)的相对论赝势ab initio研究Ⅱ.
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作者 李西平 马忠新 戴树珊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期439-443,共5页
本文应用相对论赝势ab.initio优化了BX_3NH_3(X=H、F、Cl、Br、I)系列配合物的分子构型.分析了该系列配合物的电子结构及成键性质.结果表明在N原子和B原子之间发生了电荷转移,形成了主要定域在N原子上的σ配键,配键强度依次增强.与此顺... 本文应用相对论赝势ab.initio优化了BX_3NH_3(X=H、F、Cl、Br、I)系列配合物的分子构型.分析了该系列配合物的电子结构及成键性质.结果表明在N原子和B原子之间发生了电荷转移,形成了主要定域在N原子上的σ配键,配键强度依次增强.与此顺序相反,配合物的稳定性顺序为BF_3NH_3>BCl_3NH_3>BBr_3NH_3≈BI_3NH_3. 展开更多
关键词 相对论赝势 配位化合物 三卤化硼氮配合物
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三卤化硼的相对论赝势ab initio研究 被引量:1
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作者 马忠新 李西平 戴树珊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期49-53,共5页
用相对论赝势ab initio优化BX_3(X=F、Cl、Br、I)系列分子的几何构型,系统地研究了BX_3系列电子结构的变化规律。发现由BF_3至BI_3σ成键作用逐渐减弱,π成健(p-π反馈键)作用逐渐增强。用单电子S-O算符微扰法计算了BX_3的旋-轨分裂,并... 用相对论赝势ab initio优化BX_3(X=F、Cl、Br、I)系列分子的几何构型,系统地研究了BX_3系列电子结构的变化规律。发现由BF_3至BI_3σ成键作用逐渐减弱,π成健(p-π反馈键)作用逐渐增强。用单电子S-O算符微扰法计算了BX_3的旋-轨分裂,并根据Koopmans定理重新指定光电子能谱。 展开更多
关键词 三卤化硼 相对论赝势 光电子能谱
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气相和水溶液中铀酰配合物UO2Ln^2-n*a(L=F^-,CO3^2-,NO3^-;n=0-6,a=1,2)的结构和振动光谱 被引量:8
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作者 辜家芳 陆春海 +2 位作者 陈文凯 许莹 郑金德 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期655-660,共6页
通过对铀采用相对赝势基组,其它原子使用6-31+G(d)基组,应用密度泛函理论(DFT)以及B3LYP方法对UO22+离子与F-、CO23-和NO-3的各配位结构进行优化和频率计算.计算考虑了气相和水溶剂化两种状态,其中溶剂化模型采用连续导体介质理论模型(C... 通过对铀采用相对赝势基组,其它原子使用6-31+G(d)基组,应用密度泛函理论(DFT)以及B3LYP方法对UO22+离子与F-、CO23-和NO-3的各配位结构进行优化和频率计算.计算考虑了气相和水溶剂化两种状态,其中溶剂化模型采用连续导体介质理论模型(CPCM).计算结果显示配体的配位数与O襒U襒O对称伸缩振动频率存在线性关系.配体在气相和水溶液中存在的关系基本符合通式:νs=-Agasn+983和νs=-Aaqn+821(Agas和Aaq为常数,表示每增加一个配体振动频率的变化值;n为配体配位数).其中F-对应Agas=53cm-1,Aaq=11cm-1;CO230-对应Agas=85cm-1,Aaq=19cm-1;NO-3对应Agas=48cm-1,Aaq=-10cm-1.并且Aaq值与实验值一致. 展开更多
关键词 铀酰离子 密度泛函理论 相对论赝势 溶剂化 振动频率
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新型过渡金属Co,Rh和Ir硅硼烷夹心化合物的理论研究 被引量:3
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作者 张坚 张明瑜 +1 位作者 孙延波 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1880-1882,共3页
New transition metal sandwich compounds, [(η 5-C 5H 5)M(MeSiB 10H 10)] -(M=Co, Rh and Ir) have been investigated by using DFT/B3LYP method with relativistic pseudopotentials to study the optimized geometry and the el... New transition metal sandwich compounds, [(η 5-C 5H 5)M(MeSiB 10H 10)] -(M=Co, Rh and Ir) have been investigated by using DFT/B3LYP method with relativistic pseudopotentials to study the optimized geometry and the electronic structure.The results obtained are in good agreement with the experimental ones.It is concluded that silaborane cage has stronger coordination abilities and the metal-Si bond length is very short.The electronic structure characters indicate that these sandwich cpmplexes satisfy the 18-electron rule, although they are thermally stable, and they may be photochemically active. 展开更多
关键词 过渡金属夹心化合物 CO RH IR 量子化学计算 [(η5-C5Me5)M(MeSiB10H10)]- 笼状硅硼烷 电子规则 密度泛函 相对论赝势
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