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罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究 被引量：16
1
作者 冯萍 秦永平 +7 位作者 俞汝佳 梁茂植 周志强 邹远高 朱淑缓 黄英 钟利 余勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期207-209,213,共4页
采用自身前后交叉对照试验方法以 12例男性健康自愿受试者 ,单剂量口服罗红霉素分散片和罗红霉素片 (对照药品 )进行人体生物利用度比较研究。应用高效液相色谱法 (HPL C)测定服药后 48h内的血清罗红霉素浓度。结果表明罗红霉素分散片... 采用自身前后交叉对照试验方法以 12例男性健康自愿受试者 ,单剂量口服罗红霉素分散片和罗红霉素片 (对照药品 )进行人体生物利用度比较研究。应用高效液相色谱法 (HPL C)测定服药后 48h内的血清罗红霉素浓度。结果表明罗红霉素分散片和罗红霉素片的主要药动学参数达峰时间 Tmax分别为 1.6 7± 0 .6 0和2 .31± 0 .48h,峰值血药浓度 Cmax为 11.0 9± 1.6 8和 9.35± 1.31mg/L ,T1 / 2β分别为 19.5 9± 8.11和 17.70± 4.2 2 h。药时曲线下面积 AUC分别为 16 9.90± 6 6 .41和 142 .77± 40 .0 9mg.h/L ,经双单侧 t检验两者的 Tmax、T1 / 2β无显著性差异 (P>0 .0 5 )。罗红霉素分散片的 Cmax高于普通片 (P<0 .0 5 ) ,AUC略高于普通片 ,但无明显差异 (P=0 .2 386 )。罗红霉素分散片对罗红霉素片的平均相对生物利用度为 118.89% ,以上说明罗红霉素分散片的生物利用度略优于普通片。 展开更多
关键词 罗红霉素分散片 罗红霉素片 相对生物利用度
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CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学与相对生物利用度的影响 被引量：11
2
作者 马晶晶 李金恒 +2 位作者 曹晓梅 张尊建 田媛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期258-262,共5页
目的在中国男性健康受试者中研究CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学及不同奥美拉唑制剂相对生物利用度的影响。方法筛选18名男性健康志愿者,其中CYP2C19野生型(w/w)、CYP2C19突变杂合子(w/m)、CYP2C19突变纯合子(m/m)各6名。采取... 目的在中国男性健康受试者中研究CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学及不同奥美拉唑制剂相对生物利用度的影响。方法筛选18名男性健康志愿者,其中CYP2C19野生型(w/w)、CYP2C19突变杂合子(w/m)、CYP2C19突变纯合子(m/m)各6名。采取随机双交叉试验,受试者随机口服试验制剂或参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊40mg。抽取血样3ml至给药后12h。1wk后交叉服药。采用LC/MS法测定血浆奥美拉唑浓度,用3P97软件进行个体药动学建模并估算药动学参数。结果w/w、w/m、m/m组参比制剂奥美拉唑的AUC与Cmax分别为1178.44±340.24、2328.10±1011.83、5062.02±1097.29μg.h.L-1与602.87±118.25,926.43±134.48,1406.29±233.58μg.L-1,3组间差异存在显著性(P<0.05)。ke、CL/F、T21和Vd/F也均存在组间差异(P<0.05)。w/w、w/m、m/m组试验制剂奥美拉唑的AUC与C/max分别为1224.82±531.67、2723.34±519.29、5692.49±1575.35μg.h.L-1与618.74±231.43、910.67±125.99、1303.31±152.01μg·L-1,3组间差异存在显著性(P<0.05)。3组间的ke、CL/F、T21和Vd/F等参数差异均有显著性(P<0.05)。w/w、w/m、m/m组奥美拉唑的相对生物利用度分别为94.29%±14.06%、93.08%±11.22%、91.84%±13.03%,3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同的CYP2C19基因型,表现为不同的CYP2C19酶活性,影响奥美拉唑的血药浓度和体内药动学过程。临床患者在使用奥美拉唑治疗前进行CYP2C19基因分型,将有利于优化个体治疗方案。CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的相对生物利用度无影响。 展开更多
关键词 奥美拉唑 CYP2C19 基因多态性 药动学 相对生物利用度 中国人群
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辅酶Q_(10)软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度 被引量：10
3
作者 杨劲 丁黎 +2 位作者 李王番 华雅萍 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期117-121,共5页
目的　考察口服辅酶Q10 软胶囊在人体内的动态行为 ,并与辅酶Q10 普通片进行比较。方法　采用双交叉实验设计 ,10名受试者多剂量服用辅酶Q10 两种制剂 ,用HPLC方法测定辅酶Q10 在人体内的血药浓度。结果　连续服用辅酶Q10 两种制剂第 5... 目的　考察口服辅酶Q10 软胶囊在人体内的动态行为 ,并与辅酶Q10 普通片进行比较。方法　采用双交叉实验设计 ,10名受试者多剂量服用辅酶Q10 两种制剂 ,用HPLC方法测定辅酶Q10 在人体内的血药浓度。结果　连续服用辅酶Q10 两种制剂第 5天基本达到稳态。辅酶Q10 软胶囊的相对生物利用度为普通片的 2 84%。 展开更多
关键词 辅酶Q10 药代动力学 高效液相色谱法 软胶囊 相对生物利用度
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非洛地平缓释胶囊药物动力学与相对生物利用度 被引量：15
4
作者 杨丽莉 谭力 袁倚盛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期184-187,共4页
建立气相色谱 -电子捕获法测定非洛地平血药浓度 ,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度 ,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后 ,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于 3.0 7± 0 .92 h和 3.14± 1.0 3h... 建立气相色谱 -电子捕获法测定非洛地平血药浓度 ,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度 ,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后 ,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于 3.0 7± 0 .92 h和 3.14± 1.0 3h达到峰值 4.75± 1.38ng/ m l和 4.5 5± 1.71ng/ m l,药 -时曲线下面积 (AU C0→ 36 )分别为 35 .83± 14.6 4ng.h/ ml和 35 .17± 13.43ng.h/ m l,缓释胶囊的相对生物利用度为 10 2 .4%± 15 .1%。多剂量服用两种制剂后 ,稳态时 Cmax分别为 4.5 0± 2 .18ng/ ml和 4.75± 1.99ng/ ml,Cmin分别为 0 .5 7± 0 .2 6 ng/ m l和 0 .6 1± 0 .34 ng/ m l,波动系数 FI分别为 1.5 1± 0 .2 4和 1.5 1± 0 .2 0。经统计分析 。 展开更多
关键词 非洛地平 药物动力学 相对生物利用度 缓释胶囊
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溴吡斯的明缓释片的药代动力学和相对生物利用度研究 被引量：10
5
作者 谭群友 熊华蓉 +2 位作者 王睿 李艺 张景勍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期511-514,共4页
目的研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数... 目的研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果溴吡斯的明普通片与缓释片给药后,药动学参数如下:tmax分别为2 h和4 h;Cmax分别为(17.944±0.991)mg/L和(15.442±0.215)mg/L;AUC0-∞分别为(201.956±4.623)mg/(h.L)和(200.557±3.357)mg/(h.L);与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为102.89%。结论溴吡斯的明缓释片有明显的缓释效果,与普通片生物等效。 展开更多
关键词 溴吡斯的明缓释片 药代动力学 相对生物利用度
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青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度 被引量：8
6
作者 张莉蓉 乔海灵 +4 位作者 郜娜 郭玉忠 张启堂 刘风芝 马统勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期289-291,共3页
以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物... 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。 展开更多
关键词 青霉素V钾 药物动力学 相对生物利用度
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马来酸依那普利片的药物动力学及相对生物利用度 被引量：8
7
作者 谭力 张昕 袁倚盛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期350-352,共3页
10名健康志愿者随机交叉口服10mg国产和进口马来酸依那普利片后,采用高效液相色谱法测得血浆中依那普利浓度分别在（0.83±0.21）h和（0.85±0.17）h达到峰值（69.3±27.7）ng／ml和（71.3）±29.5）ng／ml。血药浓度... 10名健康志愿者随机交叉口服10mg国产和进口马来酸依那普利片后,采用高效液相色谱法测得血浆中依那普利浓度分别在（0.83±0.21）h和（0.85±0.17）h达到峰值（69.3±27.7）ng／ml和（71.3）±29.5）ng／ml。血药浓度曲线下面积（AUC0→8）分别为（121.4±39.0）h·ng／ml和（121.6±40.5）h·ng／ml。以进口片为参比,国产片的相对生物利用废为（100.6±8.4）％。经统计分析,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 依那普利 药物动力学 相对生物利用度 HPLC
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克拉维酸/阿莫西林分散片与普通片的人体相对生物利用度研究 被引量：4
8
作者 宋燕华 陈季强 +3 位作者 江波 阮邹荣 周汉良 卞如濂 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期337-341,共5页
目的　利用反相液相色谱法比较克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的人体生物利用度。方法　 18名男性健康志愿受试者采用两周期随机交叉试验 ,分别口服克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇 ... 目的　利用反相液相色谱法比较克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的人体生物利用度。方法　 18名男性健康志愿受试者采用两周期随机交叉试验 ,分别口服克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇 (克拉维酸 12 5mg ,阿莫西林 5 0 0mg)。用HPLC法同时测定血浆中克拉维酸和阿莫西林的浓度 ,计算克拉维酸和阿莫西林的药代动力学参数 ,计算分散片的相对生物利用度。结果　分散片和普通片克拉维酸的Tmax为(0 89± 0 2 5 )h和 (1 0 1± 0 30 )h ;Cmax为 (1 92± 0 6 4 )mg·L-1和 (1 4 9± 0 6 5 )mg·L-1;AUC0→∞ 为 (4 347±1 5 4 2 )mg·h·L-1和 (3 395± 1 4 6 8)mg·h·L-1,相对生物利用度 15 1 0 9%± 86 0 0 %。阿莫西林Tmax 为 (1 15±0 4 1)h和 (1 34± 0 4 0 )h ;Cmax(5 81± 1 4 0 )mg·L-1和(4 6 0± 1 37)mg·L-1;AUC0→∞ 为 (13 4 72± 3 114 )mg·h·L-1和 (11 937± 2 735 )mg·h·L-1,相对生物利用度118 4 1%± 31 5 6 %。两者间除阿莫西林Tmax的差异无统计学意义外 ,克拉维酸 /阿莫西林分散片的克拉维酸Tmax小于克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的克拉维酸Tmax(P <0 0 5 ) ,克拉维酸 /阿莫西林分散片的克拉维酸Cmax、AUC0→∞ 展开更多
关键词 克拉维酸 阿莫西林 相对生物利用度 高效液相色谱法 分散片 普通片
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2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及生物等效性对比分析 被引量：5
9
作者 张丽娜 张懋璠 +4 位作者 闫笛 韩操 谭博 宋岩 孟胜男 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期22-25,共4页
目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效... 目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度。结果受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95±1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138±1.352)ng·mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%。统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨氯地平片 相对生物利用度 生物等效性 超高效液相色谱一串联质谱法
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国产头孢曲松钠的药代动力学和相对生物利用度 被引量：8
10
作者 杜智敏 张波 +2 位作者 赵红光 黄丽君 陈辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期368-369,共2页
本文报道哈尔滨制药五厂生产的注射用头孢曲松钠在正常人药代动力学研究结果。血药浓度采用微生物学方法测定。低（１ｍｇ·Ｌ－１）、中（４ｍｇ·Ｌ－１）、高（１６ｍｇ·Ｌ－１）３种浓度的日内和日间变异系数＜４％。... 本文报道哈尔滨制药五厂生产的注射用头孢曲松钠在正常人药代动力学研究结果。血药浓度采用微生物学方法测定。低（１ｍｇ·Ｌ－１）、中（４ｍｇ·Ｌ－１）、高（１６ｍｇ·Ｌ－１）３种浓度的日内和日间变异系数＜４％。回收率分别为１０１％、１０２．０３％、９９．７４％，该方法可靠。肌注后药时曲线符合一室开放模型。肌注后血清峰浓度为１３１．６３ｍｇ·Ｌ－１，达峰时间为１．７９ｈ，肌注给药后的消除半衰期为７．３５ｈ，药时曲线下面积为１６５２．３６（ｍｇ·Ｌ－１）ｈ。哈尔滨制药五厂的头孢曲松钠的相对生物利用度为９７．９７％。 展开更多
关键词 头孢曲松钠 药代动力学 血药浓度 相对生物利用度
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醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究 被引量：4
11
作者 刘承统 黄开合 +1 位作者 谢林 刘晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期443-445,共3页
目的 :建立了测定犬血浆中醋氯芬酸浓度的HPLC方法 ,研究醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度。方法 :样品采用正己烷提取 ,HPLC UV法测定 ,紫外检测波长为 2 76nm。流动相 :甲醇 三蒸水 冰醋酸 (77∶2 3∶0 3)组成。... 目的 :建立了测定犬血浆中醋氯芬酸浓度的HPLC方法 ,研究醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度。方法 :样品采用正己烷提取 ,HPLC UV法测定 ,紫外检测波长为 2 76nm。流动相 :甲醇 三蒸水 冰醋酸 (77∶2 3∶0 3)组成。流速 1 5ml/min。色谱柱为C18,10 μm ,柱长 30 0mm× 4 6mmI.D .。 结果 :血浆中杂质不干扰样品峰 ,方法的回收率大于 90 % ,最低检测浓度醋氯芬酸为 1 6 5 μg/ml;线性范围为 1 6 5～ 10 0μg/ml。犬单剂量ig 2 0 0mg醋氯芬酸缓释片后 ,估算的末端相半衰期为 6 0 3± 1 95h ,峰时间和峰浓度分别为 5 0± 2 7h和 6 1 36± 2 0 75 μg/ml,MRT为 9 79± 1 71h。其t1/ 2 、tmax、MRT显著大于普通片 (P <0 0 5 ) ,峰浓度显著低于普通片 (P <0 0 5 )。结论 :本文建立的HPLC UV法适合用于醋氯芬酸的临床研究 ;缓释片具有缓释特征 。 展开更多
关键词 醋氯芬酸 缓释片 药代动力学 相对生物利用度
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国产青霉素V钾分散片的药代动力学和相对生物利用度 被引量：4
12
作者 裘福荣 冒国光 +5 位作者 孙华 戴敏 曾照宏 陈波 钟秋 马越鸣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期120-122,共3页
目的　研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法　 12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按... 目的　研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法　 12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果　国产分散片和进口片剂t1/2 (ke) 分别为 (0 .75± 0 .10 )和 (0 .70± 0 .14 )h ,tmax 分别为 (0 .5 6± 0 .11)和 (0 .6 3±0 .17)h ,cmax分别为 (8.4 4± 2 .4 0 )和 (8.75± 3.0 4 )mg·L- 1,AUC0～ 4 分别为 (9.6 8± 2 .91)和 (10 .6 2±2 .71)mg·h·L- 1。国产制剂的相对生物利用度为(90 .5± 8.8) %。 展开更多
关键词 青霉素V钾分散片 相对生物利用度 反相高效液相色谱法
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阿莫西林胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究 被引量：5
13
作者 夏伦祝 谢林 刘晓东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期377-379,共3页
目的　研究阿莫西林胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。　方法　采用微生物法测定１０ 名健康志愿者单剂量口服２５０ ｍｇ 阿莫西林胶囊和对照品的血药浓度，计算药动学参数和相对生物利用度，并进行统计分析。结果　阿莫西林胶... 目的　研究阿莫西林胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。　方法　采用微生物法测定１０ 名健康志愿者单剂量口服２５０ ｍｇ 阿莫西林胶囊和对照品的血药浓度，计算药动学参数和相对生物利用度，并进行统计分析。结果　阿莫西林胶囊的试验品和对照品血药浓度—时间曲线符合一级吸收一房室开放模型，主要药动学参数如下： Ｔ１２ Ｋａ 分别为（１４５ ±０２８） 和（１４４ ±０４４） ｈ ， Ｔｍａｘ 分别为（０４９ ±０１９） 和（０４９ ±０２１） ｈ ， Ｃｍａｘ 分别为（３６５ ±０４１） 和（３６０±０２７） ｍｇ· Ｌ－ １ ； Ａ Ｕ Ｃ０ ～∞分别为（１０５２ ±１１５） 和（１１２４±１７８） ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ 。两种制剂的 Ｔｍａｘ 、 Ｃｍａｘ 和 Ａ Ｕ Ｃ０ ～∞经方差分析差异均无显著性（ Ｐ＞ ００５） 。试验品的相对生物利用度９４９５ ％ ±１０８４ ％ 和９３３６ ％ ±１１００ ％ 。 展开更多
关键词 阿莫西林 药代动力学 相对生物利用度
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替米沙坦片和胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性研究 被引量：3
14
作者 张力 杨晓燕 +1 位作者 刘东 龚培力 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期133-135,共3页
目的研究替米沙坦片及胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机分别服用单剂量替米沙坦试验片剂、试验胶囊和参比制剂80mg,采用高效液相色谱荧光法(HPLC)测定。用DAS1.0程序计算药代动力学参数和相对生物利用... 目的研究替米沙坦片及胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机分别服用单剂量替米沙坦试验片剂、试验胶囊和参比制剂80mg,采用高效液相色谱荧光法(HPLC)测定。用DAS1.0程序计算药代动力学参数和相对生物利用度,并进行等效性评价。结果单剂量口服80mg的替米沙坦参比制剂和试验药片剂与胶囊的药代动力学参数:AUC(0→t)分别为(3310.2±1969.5)、(3454.7±2311.2)和(3215.0±1925.8)(μg.h)/L,AUC(0→∞)分别为(3642.3±2156.1)、(3704.7±2425.5)和(3587.0±2123.1)(μg.h)/L;Cmax分别为(888.5±586.0)、(746.1±497.1)和(814.9±598.4)μg/L;Tmax分别为(1.0±0.7)、(1.2±0.6)、(1.2±0.6)h。试验药片剂与胶囊分别以AUC(0→t)与AUC(0→∞)计算其相对生物利用度分别为(105.77±18.21)%、(100.97±37.61)%和(105.63±29.14)%、(103.10±40.65)%。结论两种受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 替米沙坦 相对生物利用度 生物等效性
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尼莫地平胶丸的人体药代动力学及相对生物利用度研究 被引量：2
15
作者 缪海均 刘皋林 +2 位作者 范国荣 陶霞 陆文铨 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1371-1372,共2页
采用反相高效液相色谱法,以紫外238nm为检测波长测定了20名男性健康志愿者单剂量口服90 mg尼莫地平(Nim)胶丸和Nim片(尼莫同)后体内Nim的血药浓度。结果显示,Nim胶丸的相对生物利用度为(112.79±7.50)％;Nim胶丸的t_(1/2)、t_(max)... 采用反相高效液相色谱法,以紫外238nm为检测波长测定了20名男性健康志愿者单剂量口服90 mg尼莫地平(Nim)胶丸和Nim片(尼莫同)后体内Nim的血药浓度。结果显示,Nim胶丸的相对生物利用度为(112.79±7.50)％;Nim胶丸的t_(1/2)、t_(max)与Nim片无显著性差异,而c_(max)、AUC_(0～8)、AUC_(0～∞)明显高于Nim片(P<0.05),说明Nim胶丸相对于Nim片为一高效口服制剂。 展开更多
关键词 尼莫地平胶丸 人体 药代动力学 相对生物利用度 反相高效液相色谱法 合理用药 钙离子通道拮抗剂
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对乙酰氨基酚缓释干混悬剂在家犬体内的药代动力学及相对生物利用度 被引量：5
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作者 高守红 范国荣 +1 位作者 吴志明 郑梁元 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1031-1032,共2页
目的 :研究单剂量口服对乙酰氨基酚缓释干混悬剂在家犬体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,测定 6条成年健康家犬 (体质量 10 .5～ 11.5 kg,雌雄各半 )单剂量 (6 5 0 m g/只 )口服对乙酰氨基酚缓释干混悬... 目的 :研究单剂量口服对乙酰氨基酚缓释干混悬剂在家犬体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,测定 6条成年健康家犬 (体质量 10 .5～ 11.5 kg,雌雄各半 )单剂量 (6 5 0 m g/只 )口服对乙酰氨基酚缓释干混悬剂 (受试制剂 )和对乙酰氨基酚控释片 (泰诺林 ) (参比制剂 )后不同时间点 (给药前及给药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、5 .0、6 .0、8.0、10 .0、15 .0和 2 4 .0 h)血浆中对乙酰氨基酚的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果 :本所建立的方法不受血浆中内源性物质的干扰 ,线性范围 0 .10～ 2 0 .0 0μg/ m l (r=0 .9999) ,日内、日间精密度RSD<7.0 % ,3种浓度 (0 .5 0、5 .0 0、2 0 .0 0μg/ ml)的方法回收率分别为 (10 4 .2 1± 6 .5 7) %、(97.2 3± 4 .2 1) %、(99.5 7±1.19) %。对乙酰氨基酚缓释干混悬剂与参比制剂血浆中对乙酰氨基酚的 tmax分别为 (2 .1± 0 .5 )和 (3.0± 0 .6 ) h;cmax分别为(9.0 9± 3.5 8)和 (8.77± 3.4 0 ) μg/ ml;用梯形法计算 AUC0～ 2 4 h分别为 (34.31± 13.5 4 )和 (33.2 8± 12 .16 ) μg· h· ml- 1 ,AUC0～∞ 分别为 (34.96± 13.4 6 )和 (33.88± 12 .18)μg· h· m l- 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 缓释干混悬剂 药代动力学 相对生物利用度 色谱法 高效液相
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萘普生口服混悬液的相对生物利用度研究 被引量：2
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作者 戎欣玉 杨光 +3 位作者 赵立平 杨尊湘 谢晓婵 蔡长春 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期592-593,共2页
关键词 萘普生 药物动力学 相对生物利用度 高效液相色谱
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抗癌制剂优福定在比格犬体内的相对生物利用度 被引量：2
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作者 初大丰 顾景凯 +1 位作者 刘万卉 傅学奇 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期232-234,共3页
采用HPLC法测定Beagle犬单剂量口服含替加氟100mg、尿嘧啶224mg的参比优福定胶囊与受试优福定胶囊后替加氟与其活性代谢产物5氟尿嘧啶的血药浓度,然后进行犬体相对生物利用度与生物等效性研究.结果表明:受试制剂在犬体内替加氟与5氟尿... 采用HPLC法测定Beagle犬单剂量口服含替加氟100mg、尿嘧啶224mg的参比优福定胶囊与受试优福定胶囊后替加氟与其活性代谢产物5氟尿嘧啶的血药浓度,然后进行犬体相对生物利用度与生物等效性研究.结果表明:受试制剂在犬体内替加氟与5氟尿嘧啶的相对生物利用度分别为(106.89±21.74)%与(102.32±24.02)%,两种制剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 相对生物利用度 优福定 替加氟 5-氟尿嘧啶
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犬口服国产米尔贝肟片的相对生物利用度研究 被引量：2
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作者 徐倩倩 李继昌 +4 位作者 郭时金 张志美 王艳萍 张颖 沈志强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第9期67-70,共4页
本研究旨在建立犬血浆中米尔贝肟的LC-MS/MS检测方法,评价国产米尔贝肟片在犬体内的相对生物利用度。对12条比格犬采用开放、随机、交叉、单剂量给药,口服国产米尔贝肟片、进口米尔贝肟片。LC-MS/MS测定犬血浆中米尔贝肟的浓度,3p97药... 本研究旨在建立犬血浆中米尔贝肟的LC-MS/MS检测方法,评价国产米尔贝肟片在犬体内的相对生物利用度。对12条比格犬采用开放、随机、交叉、单剂量给药,口服国产米尔贝肟片、进口米尔贝肟片。LC-MS/MS测定犬血浆中米尔贝肟的浓度,3p97药动学计算软件处理血浆药物-时间数据。该方法低浓度(5ng/mL)回收率高于85%,最低定量限为5ng/mL;健康犬口服进口和国产米尔贝肟片的药物动力学最佳数学模型均为一级吸收一室模型。本研究中建立的HPLC-MS/MS检测方法可用于口服给药后犬血浆中米尔贝肟含量的测定;口服国产米尔贝肟片与进口米尔贝肟片的相对生物利用度为99.07%。 展开更多
关键词 米尔贝肟 相对生物利用度 犬
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谷维素自微乳制剂的相对生物利用度研究 被引量：3
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作者 陈智 生立嵩 田景振 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期664-665,共2页
目的:研究谷维素自微乳在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:大鼠分为谷维素表面活性剂胶束溶液组,谷维素市售片剂组,谷维素自微乳胶囊组,用HPLC法测定不同时间血浆样品中阿魏酸钠的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对... 目的:研究谷维素自微乳在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:大鼠分为谷维素表面活性剂胶束溶液组,谷维素市售片剂组,谷维素自微乳胶囊组,用HPLC法测定不同时间血浆样品中阿魏酸钠的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果:三个组别的药-时曲线下面积分别为(25.3±4.12),(20.3±2.10)和(55.0±4.01)h×μg/mL,血药峰浓度Cmax分别为(7.01±1.21),(6.98±1.13),(11.85±1.79)μg/mL,达峰时间T分别为(2.32±0.35),(2.51±0.13),(2.49±0.07)h,谷维素自微乳胶囊的相对生物利用度为270.9%。结论:谷维素自微乳可显著提高谷维素的生物利用度。 展开更多
关键词 谷维素自微乳 高效液相色谱法 相对生物利用度
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