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不同下落方式及半成品粒径对配方奶粉中维生素A维生素C干混均匀性的影响
1
作者 程健博 王石 +4 位作者 陈宝库 杨楠 贾新栋 孙立瑞 张筠 《中国乳品工业》 北大核心 2025年第3期76-80,共5页
文章对配方奶粉在实际生产灌装下落过程中维生素A及维生素C的干混均匀性进行研究,其含量呈先下降再平缓后下降的趋势,在此基础上进一步研究下落高度、下落角度及半成品粒径对奶粉中维生素A及维生素C干混均匀性的影响。结果显示,随着下... 文章对配方奶粉在实际生产灌装下落过程中维生素A及维生素C的干混均匀性进行研究,其含量呈先下降再平缓后下降的趋势,在此基础上进一步研究下落高度、下落角度及半成品粒径对奶粉中维生素A及维生素C干混均匀性的影响。结果显示,随着下落高度、下落角度及半成品粒径的增加,维生素A及维生素C的相对标准偏差(RSD)也随之增加,说明维生素A及维生素C干混均匀性随之变差,其原因可能是粉颗粒大小不同,在下落过程中受到空气阻力作用不一致造成下落速度不同。因此在实际干混生产中对于灌装下落高度、下落角度选择及半成品粒径的控制非常重要,为乳粉生产企业提供理论参考。 展开更多
关键词 配方奶粉 维生素A 维生素C 相对标准偏差
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气相色谱法测定软包装锂离子电池的电解液
2
作者 罗海英 聂如杏 +1 位作者 郭敬 李会敏 《电池》 北大核心 2025年第3期628-632,共5页
为准确、高效地测定电解液的残余量,建立一种软包装锂离子电池中电解液含量测试的方法。该方法为电池全生命周期内电解液组分及消耗量监测研究提供支撑。将一定量的联苯溶液与软包装电池中的电解液混合后离心分离,采用气相色谱法测定联... 为准确、高效地测定电解液的残余量,建立一种软包装锂离子电池中电解液含量测试的方法。该方法为电池全生命周期内电解液组分及消耗量监测研究提供支撑。将一定量的联苯溶液与软包装电池中的电解液混合后离心分离,采用气相色谱法测定联苯含量,密度校正后,计算电解液的含量。软包装锂离子电池中加入3.1~3.4 g的联苯溶液,在40℃下静置浸润72 h,为最佳条件,误差平均值小于3%,相对标准偏差(RSD)小于2%。 展开更多
关键词 气相色谱法 软包装锂离子电池 电解液 含量 相对标准偏差(RSD)
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用气相色谱法测定蔬菜和水果中的三氯杀螨醇
3
作者 高楠 《农业开发与装备》 2025年第6期125-127,共3页
气相色谱法是一种高分离效能、高选择性、高灵敏度、高分析速度和应用广泛的一种分析方法,常用来检测蔬菜和水果中各类农药的残留量。采用气相色谱法测定5种不同蔬菜和水果类别的三氯杀螨醇含量,并做了不同加标水平的回收率测定,平均回... 气相色谱法是一种高分离效能、高选择性、高灵敏度、高分析速度和应用广泛的一种分析方法,常用来检测蔬菜和水果中各类农药的残留量。采用气相色谱法测定5种不同蔬菜和水果类别的三氯杀螨醇含量,并做了不同加标水平的回收率测定,平均回收率在90%~110%,相对标准偏差在0.0%~8.8%,说明该方法的准确度和精密度良好。检测结果表明,用气相色谱法测定蔬菜和水果中的三氯杀螨醇,具有快速、准确、简便的优点。 展开更多
关键词 气相色谱法 三氯杀螨醇 相对标准偏差
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土壤砷汞国家标准与行业标准测定方法比对试验
4
作者 张进影 《广东蚕业》 2023年第4期35-37,共3页
文章对《GB/T 22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分:土壤中总汞的测定》《GB/T 22105.2-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分:土壤中总砷的测定》和《HJ 680-2013土壤和沉积物汞、砷、硒、... 文章对《GB/T 22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分:土壤中总汞的测定》《GB/T 22105.2-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分:土壤中总砷的测定》和《HJ 680-2013土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》进行试验方法比对,旨在找出更好、更快的测定方法,以便相关工作人员参考。 展开更多
关键词 原子荧光光度计 微波消解仪 可控温电热板 相对标准偏差 加标回收率 比对试验
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颗粒体系的多尺度混合指数 被引量：1
5
作者 徐嘉宇 陈飞国 +1 位作者 徐骥 葛蔚 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第6期2214-2221,共8页
对颗粒混合物均匀性的系统研究揭示了混合过程中显著的多尺度特征,特别是宏尺度上均匀的混合物在微尺度上可能表现为极度不均匀,反之亦然,同时采用不同的采样方法和混合指数表征同一混合物在同一尺度下的均匀性可能也会有所差异。尝试... 对颗粒混合物均匀性的系统研究揭示了混合过程中显著的多尺度特征,特别是宏尺度上均匀的混合物在微尺度上可能表现为极度不均匀,反之亦然,同时采用不同的采样方法和混合指数表征同一混合物在同一尺度下的均匀性可能也会有所差异。尝试提出一种多尺度混合指数,即在不同尺度采用不同评价方法,并将混合指数表达为不同尺度上的分布,而不是在未定义尺度上的单一值。该多尺度表征方法可更精确与全面地反映混合物的均匀特性。 展开更多
关键词 颗粒体系 混合 多尺度 离散单元法 莱西指数 相对标准偏差 宏尺度混合 微尺度混合
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多种模式降水预报的稳定性特征研究 被引量：2
6
作者 曲巧娜 吴炜 《气象》 CSCD 北大核心 2024年第4期420-433,共14页
预报的稳定性是指对同一时段在不同时间发布的多时效预报结论的一致性,是模式预报质量的一个重要方面,较大的不稳定性会给使用者造成困扰。为深入了解业务常用模式的稳定性,使用相对标准偏差指标计算不同时效预报的降水量波动大小,并改... 预报的稳定性是指对同一时段在不同时间发布的多时效预报结论的一致性,是模式预报质量的一个重要方面,较大的不稳定性会给使用者造成困扰。为深入了解业务常用模式的稳定性,使用相对标准偏差指标计算不同时效预报的降水量波动大小,并改进了Flip-Flop指数(改进后简称FF_(norm)),计算多时效降水量预报变化趋势的翻转程度,衡量预报变化趋势的稳定性,对2种全球模式(ECMWF、NCEP-GFS)、3种区域模式(CMA-MESO、CMA-SH9、HHUPS-ST),在中国6个气候分区中降水预报的稳定性进行对比分析,分为实况有降水和暴雨及以上降水2种情况进行了讨论。结果表明:实况有降水时,相对区域模式来说,全球模式的多时效降水预报的相对标准偏差较小,即模式降水量预报的波动较小;各模式对西南区的西部、东北区的东部以及华南区的南部预报的波动性相对较小,西北区的西部波动性较大。就多时效降水量预报变化趋势而言,2种情况下均为CMA-MESO、NCEP-GFS和ECMWF的稳定性较好,其FF_(norm)指数小于HHUPS-ST和CMA-SH9模式,其中CMA-MESO对西南区、华南部分地区降水量预报变化趋势的稳定性较为突出;CMA-SH9的指数最大,多时效降水量预报变化趋势稳定性较差;各模式对长江中下游地区的FF norm指数相对较大,多时效预报趋势的稳定性较差。有降水时,CMA-MESO随时效临近的降水量预报变化趋势稳定(单调递增、单调递减或不变)的频次最多,其次是NCEP-GFS,2种降水情况下,该2种模式的降水量预报均为随时效临近单调递增次数大于递减次数,且CMA-MESO单调递增特征尤其显著。以上特征能够为模式调试和预报决策提供参考。 展开更多
关键词 多时效降水量预报 相对标准偏差 改进的Flip-Flop指数 稳定性
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超高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中19种植物生长调节剂残留量 被引量：1
7
作者 丘一仙 樊文研 +3 位作者 童彩娇 庞杏芬 卢爱玉 陈宇 《中南农业科技》 2024年第11期55-60,共6页
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),同时测定中药材中19种植物生长调节剂的残留量。以1%甲酸乙腈浸润,经乙腈提取后,再经QUECHERS技术净化,制备供试品溶液;以0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵、甲醇为流动相进行梯度洗脱分离,以电喷... 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),同时测定中药材中19种植物生长调节剂的残留量。以1%甲酸乙腈浸润,经乙腈提取后,再经QUECHERS技术净化,制备供试品溶液;以0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵、甲醇为流动相进行梯度洗脱分离,以电喷雾离子源在正、负离子多反应监测模式下进行测定,用基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,19种植物生长调节剂在基质中线性关系良好,线性相关系数均大于0.990,检出限在0.05~8.06μg/kg。在40、120、240μg/kg这3个浓度水平下,天冬基质中19种植物生长调节剂的平均回收率为71.46%~118.60%,相对标准偏差为0.19%~12.77%。该方法操作简单、快速、灵敏、准确,满足葛根、淮山、天冬、郁金、姜、莪术中植物生长调节剂的残留检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 19种植物生长调节剂 残留量 中药材 检出限 平均回收率 相对标准偏差
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铁铬液流电解液中三价铬的测定方法
8
作者 华蔓 车莹 +1 位作者 杨合雄 温启浩 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期121-125,共5页
在HG/T 4311—2012《工业氯化铬》滴定法测定三价铬含量的基础上,通过多步氧化法,将铁铬混合物中Cr^(3+)完全氧化成Cr^(6+),实现了较大浓度范围内Cr^(3+)含量的精确稳定测试,解决了铁离子干扰;同时,对影响测定结果准确度的主要条件(蒸... 在HG/T 4311—2012《工业氯化铬》滴定法测定三价铬含量的基础上,通过多步氧化法,将铁铬混合物中Cr^(3+)完全氧化成Cr^(6+),实现了较大浓度范围内Cr^(3+)含量的精确稳定测试,解决了铁离子干扰;同时,对影响测定结果准确度的主要条件(蒸馏水添加量、氢氧化钠溶液添加量和盐酸溶液添加量)进行了实验验证对比分析,优化了实验条件。测定步骤主要为:先在酸性环境中用过量的氯酸钠溶液把Fe2+氧化成Fe3+,然后加氢氧化钠溶液在碱性环境下用双氧水初步把Cr^(3+)氧化成Cr^(6+)。此时由于部分被铁络合物包裹的Cr^(3+)未被氧化,所以加盐酸溶液调节到合适的p H后,使被络合物包裹的Cr^(3+)完全释出,再用双氧水完全氧化成Cr^(6+),然后添加硫酸溶液和磷酸掩蔽铁离子,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。结果表明,测定的Cr^(3+)含量相对标准偏差为0.12%~0.51%,加标回收率为95.0%~99.2%,且测定结果与分光光度法测定结果基本一致,满足铁铬液流电池电解液中三价铬含量的测定要求。 展开更多
关键词 铁铬混合物 三价铬 相对标准偏差
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X射线荧光光谱分析检出限问题的探讨与建议 被引量：68
9
作者 梁国立 邓赛文 +1 位作者 吴晓军 甘露 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期291-296,共6页
对有关X射线荧光光谱分析低含量元素的检出限问题进行了多方面的探讨。从检出限的定义及其定义下的相对标准偏差到各种不同测量、校准与校正方法的检出限及其相对应的相对标准偏差进行计算。提出了以定义检出限的相对标准偏差为基准,对... 对有关X射线荧光光谱分析低含量元素的检出限问题进行了多方面的探讨。从检出限的定义及其定义下的相对标准偏差到各种不同测量、校准与校正方法的检出限及其相对应的相对标准偏差进行计算。提出了以定义检出限的相对标准偏差为基准,对各种测量方法计算出的检出限进行重新界定,从而确认一个具有可比性的、精度一致的检出限。同时还讨论了仪器与X光管固有杂质元素谱线对该元素检出限的影响;测量仪器、测量条件与测量时间对检出限的影响;不同岩性试样对检出限的影响;检出限与测定限等问题。 展开更多
关键词 X射线 荧光光谱 检出限 相对标准偏差
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纳米二氧化钛分离富集ICP-AES测定镉、钴、锌的研究 被引量：41
10
作者 施踏青 梁沛 +1 位作者 李静 卢汉兵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期444-446,共3页
建立了纳米二氧化钛分离富集 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP AES)测定镉、钴和锌的新方法。考察了溶液 pH值、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明 ,在pH 9～ 10范围内 ,Cd ,Co和Zn可被纳米TiO2 定量富集 ... 建立了纳米二氧化钛分离富集 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP AES)测定镉、钴和锌的新方法。考察了溶液 pH值、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明 ,在pH 9～ 10范围内 ,Cd ,Co和Zn可被纳米TiO2 定量富集 ,吸附于纳米TiO2 上的金属离子可用 0 . 1mol·L-1的硝酸溶液完全解脱。在优化的实验条件下 ,纳米TiO2 对Cd ,Co和Zn的吸附容量分别为 8 1,6 9和 15 1mg·g-1。本法对Cd ,Co和Zn的检出限 (3σ)分别为 :5 . 1,3. 4和 2 . 9ng·mL-1,相对标准偏差 (RSD)分别为 4 .3% ,4 .6 %和 4 . 9% (n =9,c=0 1μg·mL-1)。该方法已成功地应用于环境样品中镉、钴和锌的测定 ,分析结果满意。 展开更多
关键词 分离富集 CO 干扰离子 相对标准偏差 硝酸溶液 ICP-AES 电感耦合等离子体原子发射光谱 RSD 分析结果 影响
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微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定塑料中的铅、镉、汞、铬、砷 被引量：24
11
作者 陈玉红 张华 +5 位作者 施燕支 王英锋 李平 John Lau Steven Wilbur 王海舟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期520-523,共4页
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱同时测定各种塑料中的铅、镉、汞、铬、砷等元素的方法.对仪器的参数设置、进样系统的选择、测试稳定性等方面进行了系统研究,并对塑料标准样品中上述元素分析的前处理条件如消解体系、酸用量、消... 建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱同时测定各种塑料中的铅、镉、汞、铬、砷等元素的方法.对仪器的参数设置、进样系统的选择、测试稳定性等方面进行了系统研究,并对塑料标准样品中上述元素分析的前处理条件如消解体系、酸用量、消解温度及时间等进行了优化.方法检出限为0.7—6.5 ng.g-1,加标回收率为89.8%—103.5%,相对标准偏差为0.8%—11.3%. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 微波消解 同时测定 塑料 相对标准偏差 铅 镉 汞 铬 砷
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荔枝多糖的提取条件及含量测定 被引量：36
12
作者 唐小俊 池建伟 +4 位作者 张名位 张雁 李健雄 魏振承 张瑞芬 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期27-31,共5页
采用料水比、浸提温度、浸提时间3因素3水平的正交试验法优化了荔枝多糖的提取条件,并用硫酸-苯酚法对荔枝多糖含量进行了测定.结果表明,荔枝多糖最佳提取条件为:料水比为1∶9,浸提温度为100℃,浸提时间为4h;荔枝多糖换算因子为1.45,多... 采用料水比、浸提温度、浸提时间3因素3水平的正交试验法优化了荔枝多糖的提取条件,并用硫酸-苯酚法对荔枝多糖含量进行了测定.结果表明,荔枝多糖最佳提取条件为:料水比为1∶9,浸提温度为100℃,浸提时间为4h;荔枝多糖换算因子为1.45,多糖平均质量分数为4.36%,多糖含量测定相对标准偏差(RSD)为1.57%. 展开更多
关键词 提取条件 含量测定 荔枝 硫酸-苯酚法 相对标准偏差 浸提温度 浸提时间 正交试验法 多糖含量 质量分数 料水比
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法联用(CE-ICP/MS)测定八种砷的化合物 被引量：19
13
作者 陈玉红 米健秋 +2 位作者 徐陆正 张之旭 李德仁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1374-1377,共4页
本文建立了毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP/MS)测定砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(3-NHPAA)等8种砷化合物的分析方法.各种的砷化... 本文建立了毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP/MS)测定砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(3-NHPAA)等8种砷化合物的分析方法.各种的砷化合物于20 min内完全分离,标准曲线线性良好,各种砷的迁移时间与峰面积之相对标准偏差RSD(n=6)分别在1.2%—1.7%及1.6%—4.1%的范围内,检出限(S/N=3)在0.3—0.8 ng.g-1之间,结果令人满意. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 毛细管电泳 砷化合物 三价砷 测定 相对标准偏差 质谱联用 洛克沙胂
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近红外光谱技术分析小麦品质的应用研究 被引量：20
14
作者 高居荣 樊广华 +2 位作者 李圣福 李兴锋 封德顺 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2009年第3期42-44,共3页
为使近红外光谱技术在山东省小麦品质检测及选育中得到广泛应用,该研究利用国标化学法和近红外光谱分析法分别对20个小麦品种的蛋白质含量、吸水率、湿面筋含量、面团形成时间和面团稳定时间进行了检测,结果表明,这些小麦品质各量的两... 为使近红外光谱技术在山东省小麦品质检测及选育中得到广泛应用,该研究利用国标化学法和近红外光谱分析法分别对20个小麦品种的蛋白质含量、吸水率、湿面筋含量、面团形成时间和面团稳定时间进行了检测,结果表明,这些小麦品质各量的两种分析法的相关系数分别为0.7075、0.9784、0.7805、0.9648和0.9209,表明近红外光谱分析法与国标化学法相关性好、准确性高;上述小麦品质各量的近红外检测值的相对标准偏差分别为0.035、0.006、0.010、0.068和0.030,表明近红外光谱技术对样品的检测一致性好、重复性高。中国农业部谷物品质监督检验测试中心建立的小麦近红外光谱校准曲线适于测试山东小麦的以上5项品质性状。 展开更多
关键词 近红外光谱技术 小麦 品质 相关系数 相对标准偏差
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火焰原子吸收光谱法测定锁阳中15种金属元素含量 被引量：62
15
作者 薛国庆 刘青 +1 位作者 任雪峰 韩玉琦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1461-1463,共3页
采用浓硝酸高氯酸(φ∶4∶1)常压微沸条件下消解锁阳样品,应用火焰原子吸收法测定了锁阳中的金属元素Na,K,Mg,Ca,Cu,Zn,Fe,Co,Ni,Mn,Pb,Cr,Cd,Au,Ag含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,锁阳中N... 采用浓硝酸高氯酸(φ∶4∶1)常压微沸条件下消解锁阳样品,应用火焰原子吸收法测定了锁阳中的金属元素Na,K,Mg,Ca,Cu,Zn,Fe,Co,Ni,Mn,Pb,Cr,Cd,Au,Ag含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,锁阳中Na,K,Mg,Ca,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb,Ni,Ag含量分别为135720,142600,3583,1683,2385,194,59,34,26,13,04μg·g-1,Co,Cr,Cd,Au未检出。方法的加标回收率为978%～1045%,相对标准偏差(n=9)为02%～50%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。 展开更多
关键词 锁阳 含量 检出 金属元素 火焰原子吸收法 火焰原子吸收光谱法 测定 相对标准偏差 高氯酸 加标回收率
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硒形态流动注射催化光度法分析 被引量：12
16
作者 樊静 吕辉雄 +1 位作者 叶存玲 崔凤灵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期263-265,共3页
基于在pH7的柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液中,硒(Ⅳ)对Na2S还原天青Ⅰ有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒的新方法。考察了不同流路的影响,分别研究了试剂和试样的流速、反应介质及酸度、反应温度、共存物质的影响。利用单纯形优... 基于在pH7的柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液中,硒(Ⅳ)对Na2S还原天青Ⅰ有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒的新方法。考察了不同流路的影响,分别研究了试剂和试样的流速、反应介质及酸度、反应温度、共存物质的影响。利用单纯形优化法选择了各种试剂的最佳用量以及采样体积、反应管长的最佳实验条件。方法的线性范围为01～20mg·L-1,检出限为0015mg·L-1,相对标准偏差小于31%,进样频率为120个·h-1。该方法用于大蒜和硒酵母中有机硒和无机硒的测定,结果发现大蒜对硒有强的富集作用,有机硒的转化率随环境硒浓度的增加而下降。测定的回收率在971%～1043%。 展开更多
关键词 试剂 影响 流动注射 大蒜 催化光度法 硒酵母 硒浓度 进样 相对标准偏差 缓冲溶液
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超低排放改造后SCR出口NO_x分布及逃逸氨浓度评估研究 被引量：15
17
作者 马大卫 张其良 +2 位作者 黄齐顺 查智明 何军 《中国电力》 CSCD 北大核心 2017年第5期168-171,共4页
选取安徽省内一台660 MW超超临界机组,对其超低排放改造后SCR脱硝出口NO_x分布及逃逸氨浓度进行研究,主要测试反应器出口烟气逃逸氨、NO_x浓度、氧量和温度等。结果发现改造后机组的脱硝出口NO_x分布严重不均,逃逸氨浓度超过设计值,标... 选取安徽省内一台660 MW超超临界机组,对其超低排放改造后SCR脱硝出口NO_x分布及逃逸氨浓度进行研究,主要测试反应器出口烟气逃逸氨、NO_x浓度、氧量和温度等。结果发现改造后机组的脱硝出口NO_x分布严重不均,逃逸氨浓度超过设计值,标准状态脱硝出口逃逸氨浓度高区域的NO_x浓度相对较低,脱硝效率相对较高。局部点位因催化剂严重吹损导致逃逸氨浓度高,NO_x浓度也较高。测试结果表明经改造后的机组需进行喷氨优化试验和烟道流场模拟试验,以改善SCR脱硝装置运行效果和提高脱硝运行的经济性。 展开更多
关键词 超低排放 氮氧化物 SCR脱硝 相对标准偏差 喷氨优化 逃逸氨
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电感耦合等离子体原子发射光谱法定量测试明胶中的微量元素Co和Bi——应用IEC模型校正Fe对Co的光谱干扰 被引量：10
18
作者 杜保安 申世刚 +3 位作者 李志庭 徐建中 马礼谦 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期113-115,共3页
应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES),建立了定量测试明胶中微量金属元素Co,Bi的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理,对仪器的测试条件进行了优化。讨论了用ICPAES同时测定明胶中Co和Bi时,应用光谱干扰系数校正法(IEC)... 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES),建立了定量测试明胶中微量金属元素Co,Bi的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理,对仪器的测试条件进行了优化。讨论了用ICPAES同时测定明胶中Co和Bi时,应用光谱干扰系数校正法(IEC)模型校正了Fe在特定波长下对Co的光谱干扰。结果表明,Fe对Co的光谱干扰可以应用IEC模型进行有效的消除,进行光谱校正后的结果明显优于未加校正的实验结果。建立的方法准确、快速、高效、线性范围宽。被测元素工作曲线的线性相关系数r≥099990。结果的相对标准偏差RSD%≤200。加标回收率为98%～107%。 展开更多
关键词 明胶 定量 RSD 电感耦合等离子体原子发射光谱法 ICP-AES 微量元素 同时测定 光谱干扰 相对标准偏差 校正法
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阴离子树脂-活性炭分离富集等离子体发射光谱法测定富钴锰结壳中的痕量金银铂钯 被引量：23
19
作者 李展强 张汉萍 +2 位作者 张学华 李其英 李锡坤 《岩矿测试》 CAS CSCD 2005年第2期141-144,共4页
采用717阴离子树脂活性炭联合交换分离富集技术,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定富钴锰结壳中痕量金、银、铂、钯.方法检出限四元素分别为:Au 1.3、Ag 0.4、Pd 0.6、Pt 4.8 ng/g.样品加标回收率在89.0%～110.3%,相对标准偏差3.5%～7... 采用717阴离子树脂活性炭联合交换分离富集技术,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定富钴锰结壳中痕量金、银、铂、钯.方法检出限四元素分别为:Au 1.3、Ag 0.4、Pd 0.6、Pt 4.8 ng/g.样品加标回收率在89.0%～110.3%,相对标准偏差3.5%～7.8%(n=4).方法已用于富钴锰结壳中痕量金银铂钯的测定. 展开更多
关键词 富钴锰结壳 阴离子树脂 活性炭 电感耦合等离子体发射光谱法 铂钯 金银 分离富集技术 相对标准偏差 方法检出限 加标回收率 同时测定 痕量金 四元素 样品
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GC-NCI-MS分析水果蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留 被引量：16
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作者 林竹光 刘勇 +3 位作者 金珍 谭君 范玉兰 陈渊川 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期520-524,共5页
用气相色谱-负化学离子化质谱法(GC-NC I-MS)同时分析了水果蔬菜中7种拟除虫菊酯农药残留.试样用正己烷和丙酮混合提取剂提取与F lorisil硅藻土层析柱净化后,以δ-六六六为内标物,采用GC-NC I-MS的选择离子监测方式(SIM)对7种农药残留... 用气相色谱-负化学离子化质谱法(GC-NC I-MS)同时分析了水果蔬菜中7种拟除虫菊酯农药残留.试样用正己烷和丙酮混合提取剂提取与F lorisil硅藻土层析柱净化后,以δ-六六六为内标物,采用GC-NC I-MS的选择离子监测方式(SIM)对7种农药残留进行定性与定量分析.结果表明,此方法快速、简便、灵敏度高和选择性好;7种拟除虫菊酯农药残留的检测限为0.05~1.00μg.kg-1,平均回收率为74.6%~109%,相对标准偏差为9.9%~30%. 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 农药残留 水果蔬菜 相对标准偏差 平均回收率 同时分析 气相色谱 定量分析 监测方式 NCI 层析柱 硅藻土 提取剂 正己烷 质谱法 离子化 内标物 六六六 灵敏度 检测限 试样 GC
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