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直接甲酸燃料电池Pd阳极催化剂及其电催化稳定性 被引量:19
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作者 李焕芝 沈娟章 +2 位作者 杨改秀 唐亚文 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1445-1450,共6页
直接甲酸燃料电池(DFAFC)中Pd阳极催化剂对甲酸氧化具有很好的电催化活性,但电催化稳定性较差,因此,对Pd催化剂电催化活性和稳定性的影响原因和机理的研究已经成为DFAFC阳极催化剂的研究重点,本文综述了DFAFC中Pd催化剂和Pd基复合催化... 直接甲酸燃料电池(DFAFC)中Pd阳极催化剂对甲酸氧化具有很好的电催化活性,但电催化稳定性较差,因此,对Pd催化剂电催化活性和稳定性的影响原因和机理的研究已经成为DFAFC阳极催化剂的研究重点,本文综述了DFAFC中Pd催化剂和Pd基复合催化剂的研究和发展概况.主要介绍了Pd催化剂的优缺点、稳定性及提高稳定性的方法和机理等,为Pd催化剂和Pd基复合催化剂的实际应用奠定基础. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 甲酸氧化 PD催化剂 电催化性能
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甲酸作直接甲醇燃料电池替代燃料 被引量:25
2
作者 袁青云 唐亚文 +3 位作者 周益明 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期929-932,共4页
研究了甲酸作直接甲醇燃料电池(DMFC)替代燃料的性能。结果发现,虽然甲酸的能量密度不到甲醇的1/3,但由于甲酸在碳载Pt-Ru(Pt-Ru/C)电极上电化学氧化性能远优于甲醇,故其氧化峰峰电位和起始氧化电位分别比甲醇负移约100和300 mV。加上... 研究了甲酸作直接甲醇燃料电池(DMFC)替代燃料的性能。结果发现,虽然甲酸的能量密度不到甲醇的1/3,但由于甲酸在碳载Pt-Ru(Pt-Ru/C)电极上电化学氧化性能远优于甲醇,故其氧化峰峰电位和起始氧化电位分别比甲醇负移约100和300 mV。加上甲酸对Nafion膜的透过率约只有甲醇的1/5。因此,在DMFC中,甲酸是一种比较好的甲醇替代燃料。 展开更多
关键词 甲醇 甲酸 直接甲醇燃料电池 Pt-Ru/C催化剂
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直接甲酸燃料电池的研究进展 被引量:2
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作者 吕艳卓 郭文轩 +1 位作者 阙奕鹏 王振波 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期54-56,共3页
从甲酸的特性和直接甲酸燃料电池(DFAFC)的优势出发,介绍了DFAFC的研究进展。分析了膜电极组件(MEA)中的关键材料,电催化剂和质子交换膜等对DFAFC性能的影响。总结了单体电池性能下降的原因,并讨论了DFAFC目前存在的问题。
关键词 直接甲酸燃料电池(dfafc) 膜电极组件(MEA) 电催化剂 电池性能
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Pt/Au原子比对活性炭负载Au-Pt直接甲酸燃料电池阴极催化剂性能的影响 被引量:10
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作者 贾羽洁 蒋剑春 +1 位作者 孙康 陆天虹 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期792-795,共4页
制备了不同Pt/Au原子比的活性炭负载Au-Pt催化剂(Au-Pt/C),研究了Au/Pt原子比对Au-Pt/C催化剂氧还原电催化性能和抗甲酸性能的影响。结果表明,与Au/C催化剂相比,Au-Pt/C具有更好的电催化性能。当Pt/Au原子比从0/50增加到2/48时,Au-Pt/C... 制备了不同Pt/Au原子比的活性炭负载Au-Pt催化剂(Au-Pt/C),研究了Au/Pt原子比对Au-Pt/C催化剂氧还原电催化性能和抗甲酸性能的影响。结果表明,与Au/C催化剂相比,Au-Pt/C具有更好的电催化性能。当Pt/Au原子比从0/50增加到2/48时,Au-Pt/C催化剂表现出良好的氧还原电催化性能和抗甲酸性能;但是当Pt/Au原子比增加到3/47时,该催化剂的抗甲酸性能有所下降。Pt/Au原子比为2/48的Au-Pt/C可以用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 阴极催化剂 Au-Pt/C 甲酸性能 Pt/Au原子比
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直接甲酸燃料电池炭载Pd阳极催化剂的稳定性 被引量:5
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作者 沈娟章 陈滢 +2 位作者 杨改秀 唐亚文 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2626-2629,共4页
用X射线衍射和电化学方法研究了在甲酸溶液中浸泡一段时间后的Pd/C催化剂的结构和电催化性能,发现在甲酸溶液中浸泡15 d后,Pd/C催化剂中Pd粒子的相对结晶度由1.73增加到3.34,平均粒径由4.4 nm降低到1.8 nm,对甲酸氧化的电催化活性和稳... 用X射线衍射和电化学方法研究了在甲酸溶液中浸泡一段时间后的Pd/C催化剂的结构和电催化性能,发现在甲酸溶液中浸泡15 d后,Pd/C催化剂中Pd粒子的相对结晶度由1.73增加到3.34,平均粒径由4.4 nm降低到1.8 nm,对甲酸氧化的电催化活性和稳定性降低,甲酸氧化的峰电流密度由9.3 mA/cm2降低到6.7 mA/cm2.这可能是由Pd/C催化剂中的Pd在甲酸中会有一定的溶解和Pd/C催化剂能催化分解甲酸引起的. 展开更多
关键词 炭载Pd催化剂 甲酸氧化 甲酸分解 甲酸浸泡 直接甲酸燃料电池
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直接甲酸燃料电池用碳载铁卟啉-Au复合阴极催化剂的性能 被引量:7
6
作者 马德娜 陈卫 +4 位作者 焦连升 唐亚文 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1803-1806,共4页
研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂... 研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂。而且,FeTPP-Au/C催化剂对甲酸氧化没有催化活性,因此,FeTPP-Au/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,FeTPP-Au/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 铁卟啉 阴极催化剂 氧还原
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有机溶胶法制备直接甲酸燃料电池用Pd/C阳极催化剂 被引量:5
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作者 张玲玲 唐亚文 +3 位作者 陆天虹 周益明 高颖 李邨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期525-529,共5页
采用改进的有机溶胶法制备了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸氧化的炭载Pd(Pd/C)催化剂。制备Pd/C催化剂时,以乙醇作溶剂,SnCl2作还原剂。控制溶剂的蒸发温度就能控制Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度。溶剂蒸发温度与Pd/C... 采用改进的有机溶胶法制备了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸氧化的炭载Pd(Pd/C)催化剂。制备Pd/C催化剂时,以乙醇作溶剂,SnCl2作还原剂。控制溶剂的蒸发温度就能控制Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度。溶剂蒸发温度与Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度不成正比关系。在选择合适的溶剂蒸发温度时,能制得Pd粒子的平均粒径至6.5 nm和相对结晶度至2.85的Pd/C催化剂。比较了具有不同Pd粒子的平均粒径和相对结晶度的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能。结果发现,Pd粒子的平均粒径小和相对结晶度低的Pd/C催化剂对甲酸氧化有好的电催化性能。 展开更多
关键词 甲酸 直接甲酸燃料电池 炭载Pd催化剂 有机溶胶法
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活性炭载Au-Ru合金作为直接甲酸燃料电池阴极催化剂的研究 被引量:3
8
作者 贾羽洁 蒋剑春 孙康 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期19-22,共4页
研究了活性炭载Au-Ru合金催化剂对氧气还原的电催化性能和抗甲酸性能。通过X射线衍射(XRD)发现原子比为1∶1的Au-Ru/C催化剂中Au与Ru形成合金。通过电化学线性扫描(LSV)测试表明该Au-Ru/C催化剂对氧气还原的电催化性能优于Au/C,Ru/C催化... 研究了活性炭载Au-Ru合金催化剂对氧气还原的电催化性能和抗甲酸性能。通过X射线衍射(XRD)发现原子比为1∶1的Au-Ru/C催化剂中Au与Ru形成合金。通过电化学线性扫描(LSV)测试表明该Au-Ru/C催化剂对氧气还原的电催化性能优于Au/C,Ru/C催化剂,并且发现Au-Ru/C催化剂有很好的抗甲酸性能,可以作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 活性炭载Au-Ru催化剂 氧还原
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直接甲酸燃料电池铂合金阳极催化材料研究进展
9
作者 唐楠楠 张姝 李强林 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期16-18,共3页
直接甲酸燃料电池(DFAFC)具有高效节能、绿色环保、商业化潜力巨大的特点,是一种重要的新能源技术。阳极催化材料则是影响DFAFC性能的关键因素之一。简述了DFAFC常用的合金阳极催化材料的改性特点和作用机制,重点对Pt合金催化材料和催... 直接甲酸燃料电池(DFAFC)具有高效节能、绿色环保、商业化潜力巨大的特点,是一种重要的新能源技术。阳极催化材料则是影响DFAFC性能的关键因素之一。简述了DFAFC常用的合金阳极催化材料的改性特点和作用机制,重点对Pt合金催化材料和催化材料计算方法进行分析,并对DFAFC的发展趋势做出了展望。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 Pt合金阳极催化材料 材料改性 材料计算
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直接甲酸燃料电池研究进展 被引量:6
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作者 洪平 廖世军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期15-20,22,共7页
直接甲酸燃料电池是近年来出现的一类新型燃料电池。本文从直接甲酸燃料电池的原理、阳极和阴极催化剂、小型直接甲酸燃料电池电池堆的研究开发等几个方面,对直接甲酸燃料电池的国内外研究现状进行了较为系统的介绍,并指出了直接甲酸燃... 直接甲酸燃料电池是近年来出现的一类新型燃料电池。本文从直接甲酸燃料电池的原理、阳极和阴极催化剂、小型直接甲酸燃料电池电池堆的研究开发等几个方面,对直接甲酸燃料电池的国内外研究现状进行了较为系统的介绍,并指出了直接甲酸燃料电池目前的发展遇到的困难及挑战。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池(dfafc) 铂基催化剂 钯基催化剂
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碳纸负载高指数晶面铂纳米粒子的制备及其在直接甲酸燃料电池中的催化性能研究 被引量:1
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作者 黄龙 詹梅 +5 位作者 王宇成 林燕芬 刘硕 袁婷 杨辉 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期123-128,共6页
直接甲酸燃料电池(DFAFCs)是一种很有前景的可用于移动电子设备的电源.钯对甲酸电催化氧化有很高的活性,但稳定性较差,容易失活;铂对甲酸电催化氧化的活性低于钯,但稳定性好.前期研究表明,高指数晶面铂纳米粒子对甲酸的电催化氧化活性... 直接甲酸燃料电池(DFAFCs)是一种很有前景的可用于移动电子设备的电源.钯对甲酸电催化氧化有很高的活性,但稳定性较差,容易失活;铂对甲酸电催化氧化的活性低于钯,但稳定性好.前期研究表明,高指数晶面铂纳米粒子对甲酸的电催化氧化活性显著高于低指数晶面铂纳米粒子.本文以碳纸为载体,应用方波电位法生长高指数晶面铂纳米粒子(HIF-Pt/C-paper),通过改变方波上下限电位,合成出不同粒径的二十四面体和偏方三八面体铂纳米粒子.进一步在碳纸上修饰一层碳黑微孔层并优化电沉积条件,制备出粒径约10 nm,载量0.069 mg·cm^(-2)的HIF-Pt/C-paper作为DFAFCs的阳极催化剂.在甲酸浓度为3 mol·L^(-1)时,测得30oC下单电池最大功率密度10.6 m W·cm^(-2),最大质量功率密度153.5 m W·mg^(-1)Pt,是以1 mg·cm^(-2)载量的商业60%(by mass)Pt/C(简称商业Pt/C)为阳极催化剂的电池的8.4倍.HIF-Pt/C-paper阳极DFAFCs在20 m A·cm^(-2)条件下运行50 h,电压保持率为95%,显示出很好的稳定性. 展开更多
关键词 碳纸 铂纳米粒子 高指数晶面 电沉积 直接甲酸燃料电池
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直接甲酸燃料电池氧还原碳载Au-Ir催化剂的电催化性能 被引量:1
12
作者 陈卫 唐亚文 陆天虹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期235-237,共3页
用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/... 用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/C催化剂.表明Au-Ir/C催化剂适合作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 碳载金-铱催化剂 氧气还原
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消息报道-"直接甲醇燃料电池技术"和"直接甲酸燃料电池"课题通过验收
13
《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期135-135,共1页
“直接甲醇燃料电池技术”和“直接甲酸燃料电池”课题通过验收 5月8日,中科院长春应用化学研究所承担的国家“863计划”课题——“直接甲醇燃料电池技术”和“直接甲酸燃料电池”通过科技部组织的专家验收。直接甲醇燃料电池(DMFC... “直接甲醇燃料电池技术”和“直接甲酸燃料电池”课题通过验收 5月8日,中科院长春应用化学研究所承担的国家“863计划”课题——“直接甲醇燃料电池技术”和“直接甲酸燃料电池”通过科技部组织的专家验收。直接甲醇燃料电池(DMFC)是一种将化学能连续不断地转化为电能的可再生清洁能源,具有能量转化效率高、运行安全方便、发电时间持久等优点,特别适合作为笔记本电脑、电动自行车等便携式中小型化电源或充电电源使用,自20世纪60年代初问世以来,迅速发展成为国际高新技术竞争中的重要热点之一。中科院长春应化所早在20世纪90年代初就在国内率先开展了直接醇类燃料电池的研究,在电催化剂、电极反应过程、质子交换膜材料基础及改性、催化电极和催化电极/质子交换膜复合体、整机集成等方面进行了系统探索,并在“十五”初期研制出国内首台百瓦级DMFC电池堆,研制成功中国首台DMFC电动自行车。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 直接甲酸燃料电池 燃料电池技术 中科院长春应用化学研究所 国家“863计划” 直接醇类燃料电池 中科院长春应化所 能量转化效率
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长春应化所直接甲酸燃料电池阳极电催化剂研究取得可喜进展
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作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期82-82,共1页
直接甲酸燃料电池(DFAFC),因其制作程序简单、比能量和比功率高,是新一代移动和便携式电源。该技术是将储存于甲酸和氧气中的化学能直接转换成电能的发电装置。然而DFAFC的稳定性和耐久性仍然较差,贵金属负载量仍然较高、贵金属利用... 直接甲酸燃料电池(DFAFC),因其制作程序简单、比能量和比功率高,是新一代移动和便携式电源。该技术是将储存于甲酸和氧气中的化学能直接转换成电能的发电装置。然而DFAFC的稳定性和耐久性仍然较差,贵金属负载量仍然较高、贵金属利用率仍然较低等而达不到商业化的技术要求。因此开发出高活性、高稳定性的阳极电催化剂是目前研究的核心。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 阳极电催化剂 长春应化所 高稳定性 便携式电源 金属负载量 金属利用率 制作程序
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直接甲醇燃料电池中甲醇替代燃料的研究进展 被引量:1
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作者 马德娜 袁青云 +3 位作者 唐亚文 高颖 初园园 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1125-1129,共5页
介绍了甲醇替代燃料,如乙醇、甲酸等的研究进展。研究发现,用甲酸作燃料要比甲醇具有很多优点,如甲酸无毒,不易燃,存储和运输安全方便,而且它对Nafion膜的透过率低,氧化性能好。它在氧化时不产生使催化剂中毒的中间产物CO。在众多研究... 介绍了甲醇替代燃料,如乙醇、甲酸等的研究进展。研究发现,用甲酸作燃料要比甲醇具有很多优点,如甲酸无毒,不易燃,存储和运输安全方便,而且它对Nafion膜的透过率低,氧化性能好。它在氧化时不产生使催化剂中毒的中间产物CO。在众多研究过的甲醇替代燃料中,甲酸被认为最有可能代替甲醇的燃料。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇替代燃料 乙醇 甲酸
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4-巯基苯甲酸功能化纳米金粒子固定葡萄糖氧化酶/漆酶基燃料电池性能
16
作者 高素云 库里松.哈衣尔别克 曾涵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期708-719,共12页
以4-巯基苯甲酸修饰纳米金粒子作为固酶载体和导电基体构建了新型纳米结构固酶葡萄糖/O2燃料电池,其制备简单,长期使用性能稳定。利用纳米金粒子通过表面修饰基团和酶分子活性中心附近疏水结合位之间的相互作用固定葡萄糖氧化酶(GOx)... 以4-巯基苯甲酸修饰纳米金粒子作为固酶载体和导电基体构建了新型纳米结构固酶葡萄糖/O2燃料电池,其制备简单,长期使用性能稳定。利用纳米金粒子通过表面修饰基团和酶分子活性中心附近疏水结合位之间的相互作用固定葡萄糖氧化酶(GOx)和漆酶(Lac)分子,分别制备了固酶阳极—4-巯基苯甲酸功能化纳米金粒子固定葡萄糖氧化酶修饰金盘电极GOx/4-MBA@GNP/Au和固酶阴极—4-巯基苯甲酸功能化纳米金粒子固定漆酶修饰金盘电极Lac/4-MBA@GNP/Au。电化学实验结果表明,两种电极在不引入任何外加电子中介的条件下,均可以实现酶活性中心-纳米金粒子之间的直接电子迁移,而且具有较快的催化反应能力(固酶阳极和阴极的转化速率分别为1.3和0.5 s^-1;催化葡萄糖氧化和氧气还原的起始电位分别为-0.23和0.76 V)。评估了固酶阳极和阴极组装成的纳米结构固酶葡萄糖/O2燃料电池的能量输出性能。该燃料电池在没有Nafion薄膜和阳极无N2气保护下,开路电压和最大输出能量密度分别可达0.56 V和760.0μW/cm^2,使用一周后输出能量密度仍然可以达到最初值的-88%。进一步测试结果显示,该燃料电池呈现出与游离漆酶类似的p H依赖关系和热稳定性,这些实验结果均暗示:影响整个酶燃料电池性能的关键在于漆酶基阴极催化氧还原的过程。此外,这种燃料电池的性能虽然受到共存干扰物抗坏血酸的影响,但在人类血清中测试结果显示其仍然具有较高的输出能量密度(132.0μW/cm^2,开路电压0.40 V)。本文研究结果给出了设计高性能葡萄糖/O2燃料电池的新思路,同时也为研究固酶燃料电池的构效关系提供了实验依据和有价值的启示。 展开更多
关键词 葡萄糖氧化酶 漆酶 巯基苯甲酸修饰纳米金粒子 燃料电池 直接电子迁移
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磷钨酸对甲酸在碳载Pd催化剂上电氧化的促进作用 被引量:12
17
作者 杨改秀 邓玲娟 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1173-1176,共4页
利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用.研究结果发现,因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲... 利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用.研究结果发现,因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲酸的电氧化.这种促进作用与PWA的浓度有关,当PWA的浓度低于0.15 mg/mL时,该促进作用随PWA的浓度的增加而增加;当PWA的浓度高于0.15 mg/mL时,过多吸附的PWA会覆盖过多Pd/C催化剂的活性点而使其电催化性能随PWA的浓度增大而降低.因此,当电解液中PWA的浓度为0.15 mg/mL时,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能最好. 展开更多
关键词 磷钨酸 甲酸 直接甲酸燃料电池 碳载Pd催化剂
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改进液相还原法制备的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电能 被引量:13
18
作者 陈滢 唐亚文 +1 位作者 高颖 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期560-564,共5页
用液相还原法制备炭载Pd(Pd/C)催化剂时,先用Na2CO3调节溶液pH值至8~9,然后加入还原剂还原PdCl2,由于PdCl2能与Na2CO3形成配合物,降低了得到的Pd粒子聚集倾向,使制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度都较小,分别为3.57nm和1... 用液相还原法制备炭载Pd(Pd/C)催化剂时,先用Na2CO3调节溶液pH值至8~9,然后加入还原剂还原PdCl2,由于PdCl2能与Na2CO3形成配合物,降低了得到的Pd粒子聚集倾向,使制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度都较小,分别为3.57nm和1.37。而没有加Na2CO3制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度均较大,分别为21.0nm和6.29。因此,用加Na2CO3制得的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性均要优于没有加Na2CO3时制得的Pd/C催化剂。因此,本文提出的改进的液相还原法既保持了制备Pd/C催化剂的简单性,又能得到性能很好的Pd/C催化剂。 展开更多
关键词 甲酸 直接甲酸燃料电池 炭载钯催化剂 碳酸钠
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炭载Pd-Ni合金纳米粒子对甲酸的电催化氧化 被引量:7
19
作者 奚彩明 施毅 +4 位作者 赵佳越 周益明 唐亚文 陈煜 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1349-1353,共5页
通过液相还原法制备了不同Pd/Ni摩尔比的Pd-Ni/C催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行了表征,总结了Ni的掺杂对Pd-Ni合金纳米粒子的尺寸及晶体结构的影响.电化学测试结果表明,适量Ni... 通过液相还原法制备了不同Pd/Ni摩尔比的Pd-Ni/C催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行了表征,总结了Ni的掺杂对Pd-Ni合金纳米粒子的尺寸及晶体结构的影响.电化学测试结果表明,适量Ni的掺杂不但能够增强催化剂对甲酸催化氧化的活性,而且还能够提高催化剂的稳定性.因此,Pd-Ni/C催化剂是一类具有潜在应用前景的直接甲酸燃料电池阳极催化剂. 展开更多
关键词 甲酸 Pd-Ni纳米粒子 催化剂 电催化氧化 直接甲酸燃料电池
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硅钨酸修饰碳载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能 被引量:9
20
作者 杨改秀 陈婷婷 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2450-2454,共5页
用络合还原法合成了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)中阳极碳载Pd(Pd/C)催化剂,并研究了电解液中的硅钨酸(SiWA)对甲酸在Pd/C催化剂电极上氧化的促进作用.结果表明,SiWA不但能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,而且能增加电催化稳定性... 用络合还原法合成了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)中阳极碳载Pd(Pd/C)催化剂,并研究了电解液中的硅钨酸(SiWA)对甲酸在Pd/C催化剂电极上氧化的促进作用.结果表明,SiWA不但能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,而且能增加电催化稳定性.这种促进作用与SiWA浓度有关.当SiWA浓度为0.40g·L-1时,促进作用最佳.当SiWA浓度大于0.40g·L-1时,由于过多的SiWA吸附在Pd/C催化剂上而覆盖了部分Pd活性位点,反而会降低促进作用.另外,由于SiWA在Pd/C催化剂上的吸附,降低了CO的吸附量,提高了Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性,也促进了甲酸通过直接途径氧化. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 硅钨酸 碳载Pd催化剂 电催化性能 促进作用
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