高效液相色谱手性流动相法测定盐酸肾上腺素注射液中S-对映体含量

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作者 金丽 周建丽 +2 位作者 张晓丹 古卓良 卜莹 《医药导报》 CAS 2015年第6期799-801,共3页

目的：建立肾上腺素光学异构体中 S-对映体的高效液相色谱手性流动相检测方法。方法 Purospher STAR RP-18色谱柱（4.6 mmx250 mm,5μm）,流动相：10 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液（含10 mmol·L-1手性添加剂磺丁基-b-环糊精,磷... 目的：建立肾上腺素光学异构体中 S-对映体的高效液相色谱手性流动相检测方法。方法 Purospher STAR RP-18色谱柱（4.6 mmx250 mm,5μm）,流动相：10 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液（含10 mmol·L-1手性添加剂磺丁基-b-环糊精,磷酸调节 pH 至3.0）-乙腈（98.5：1.5）,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果肾上腺素 S-对映体在浓度5.02-501.50μg · mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9997,检测限0-05μg·mL-1。结论该方法重复性、耐用性好,适用于盐酸肾上腺素注射液中 S-对映体杂质含量的测定。 展开更多

关键词 肾上腺素注射液 盐酸 色谱法 高效液相 手性流动相 添加剂 S-对映体

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介绍一种盐酸肾上腺素注射液的存放方法

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作者 李丽娜 李彬楠 《解放军护理杂志》 2007年第4期31-31,共1页

关键词 盐酸肾上腺素注射液 存放方法 首选药物 过敏性休克 治疗盘 心脏骤停 胶布固定 临床应用

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基于聚鸟氨酸修饰的玻碳电极用循环伏安法测定盐酸肾上腺素注射液中肾上腺素的含量 被引量：3

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作者 吕惠萍 马心英 +2 位作者 陈美凤 朱琪 曾会青 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期506-511,共6页

玻碳电极(GCE)经抛光、清洗干净、干燥后,放入含1.0×10^(-4)mol·L^(-1)鸟氨酸的磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 8.0)中,以GCE为工作电极、Ag/AgCl电极为参比电极、铂丝电极为对电极,在10 mV·s^(-1)扫描速率下于-1.8~2.3 V内循环... 玻碳电极(GCE)经抛光、清洗干净、干燥后,放入含1.0×10^(-4)mol·L^(-1)鸟氨酸的磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 8.0)中,以GCE为工作电极、Ag/AgCl电极为参比电极、铂丝电极为对电极,在10 mV·s^(-1)扫描速率下于-1.8~2.3 V内循环扫描12段,取出修饰后的电极,用水清洗、干燥后即得聚鸟氨酸修饰的玻碳电极(POrn/GCE)。取盐酸肾上腺素注射液(1 mL∶1 mg) 0.72 mL,用PBS稀释至50 mL,分取10 mL置于25 mL的小烧杯中,搅拌130 s,以POrn/GCE为工作电极的三电极体系下进行循环伏安法(CV)扫描,扫描电位为-0.4~1.0 V,扫描速率为0.08 V·s^(-1)。结果显示:肾上腺素在POrn/GCE上的氧化/还原峰电位(E_(pa)、E_(pc))和在GCE上的基本一致,氧化/还原峰电流(|i_(pa)|、i_(pc))分别为39.9,15.6μA,较GCE上的(15.3,1.66μA)明显增加,同时,溶剂对肾上腺素的测定无干扰,说明修饰电极对肾上腺素具有较好的电催化作用;E_(pa)与pH呈负相关线性关系,曲线斜率的绝对值(0.058 7)接近0.059,说明电极反应是一个有质子参与的过程,且参与反应的质子数和电子数相同;|i_(pa)|与扫描速率呈线性关系,说明电极反应过程由吸附控制。肾上腺素的浓度在2.0~100μmol·L^(-1)内与其对应的|i_(pa)|呈线性关系,检出限为0.13μmol·L^(-1);100倍的尿素、色氨酸、甘氨酸和赖氨酸,50倍的Cd^(2+)和Ca^(2+),10倍的Al^(3+)和Fe^(3+)都不干扰肾上腺素的测定;用修饰电极重复分析标准溶液6次,测定值的相对标准偏差(RSD)为3.9%,将修饰电极放置7 d,|i_(pa)|较初始值减少了不到3.0%;对实际样品进行加标回收试验,测定值与标签值基本一致,回收率为97.6%~102%。 展开更多

关键词 聚鸟氨酸 修饰电极 循环伏安法 肾上腺素 盐酸肾上腺素注射液

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乙胺丁醇过敏误诊为盐酸阿替卡因肾上腺素过敏1例 被引量：2

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作者 聂红兵 周海静 李莹 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第2期175-175,共1页

1临床资料 患者，女，22岁，因右下后牙疼痛1周，加重2d，于2013年5月22日来我院就诊。半年前在甘肃省某综合医院查出有结核性渗出性胸膜炎，目前正在服用乙胺丁醇、异烟肼、利福平、比嗪酰胺等，共服用i0d。

关键词 乙胺丁醇 盐酸阿替卡因 肾上腺素 结核性渗出性胸膜炎 过敏 误诊 临床资料 综合医院

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复方注射液中肾上腺素及其代谢产物的HPLC-ECD检测方法研究 被引量：1

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作者 李萍 张福田 +2 位作者 刘刚 周磊 吴守国 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期135-142,共8页

建立了系统测定利多卡因肾上腺素注射液中肾上腺素、去甲肾上腺素、亚硫酸肾上腺素及肾上腺素红含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)方法.其中前3种物质用氧化模式分析,肾上腺素红用还原模式分析.优化了电位、流动相pH及离子对试剂含... 建立了系统测定利多卡因肾上腺素注射液中肾上腺素、去甲肾上腺素、亚硫酸肾上腺素及肾上腺素红含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)方法.其中前3种物质用氧化模式分析,肾上腺素红用还原模式分析.优化了电位、流动相pH及离子对试剂含量、灵敏度参数等色谱条件,并对该方法进行了论证:在各物质的线性浓度范围内,该方法显示出良好的线性关系,R2均为0.999 9,肾上腺素、去甲肾上腺素、亚硫酸肾上腺素和肾上腺素红的检出限依次为0.27,0.50,0.20,50μg.L-1,回收率依次为(100.34±0.62)%,(100.16±1.07)%,(100.26±1.21)%,(97.97±0.72)%(n=9).该方法快速简单、选择性好、灵敏度及准确度高,可用于肾上腺素及其相关物质的分析测定. 展开更多

关键词 肾上腺素 肾上腺素红 高效液相色谱-电化学检测 利多卡因肾上腺素注射液

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盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性 被引量：3

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作者 林涛 李琳丽 +3 位作者 詹先成 李开兰 李志毅 殷恭宽 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期247-250,共4页

目的 :以盐酸普鲁卡因注射液为例 ,研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法 :先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律 ,求出热反应的降解速率常数kdark,指前因子Adark和活化能Ea ,dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外... 目的 :以盐酸普鲁卡因注射液为例 ,研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法 :先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律 ,求出热反应的降解速率常数kdark,指前因子Adark和活化能Ea ,dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外高压汞灯 ,考察其在高温和光照同时作用下的降解规律 ,求出光反应的降解速率常数klight,指前因子Alight和活化能Ea ,light。结果 :在高温光照试验中 ,该药物降解速率由两部分构成 :dAtotal/dt =kdark Adarkn′+klightAlightn,式中Atotal为盐酸普鲁卡因注射液在 44 0nm处的总吸收度 ,Adark和Alight分别为该药在无光照时热作用下所产生的吸收度和光作用下所产生的吸收度 (4 40nm ) ,n为光化反应的级数 ,n′为热反应的级数。光化反应速率仍与温度有关 :klight=Alight·exp(-Ea ,light/RT)·E ,式中E为光源的照度。结论 :由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应后继过程的表观活化能 ,由实验得出Ea ,light值几乎与光源种类无关而支持了这一观点 ;根据光和热同时对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响规律 ,预测了该药物在室温。 展开更多

关键词 盐酸普鲁卡因注射液 光作用 热作用 药物稳定性

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双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛在腹腔镜手术中的应用 被引量：17

7

作者 杨志伟 吴达丰 +1 位作者 梁勤敏 李洪伟 《中国微创外科杂志》 CSCD 2013年第5期429-431,共3页

目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月～2012年3月,选择ASAⅠ～Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全... 目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月～2012年3月,选择ASAⅠ～Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全凭静脉麻醉,诱导前10 min实验组臀部肌肉注射双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2 ml,对照组不做处理,术后2 h(T2)、6 h(T6)、12 h(T12)、24 h(T24)用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分和布氏评分法(BCS)进行舒适评分,并记录术后不良反应发生情况。结果 2组麻醉苏醒时间差异无显著性(P>0.05)。实验组术后24 h内各时点VAS评分及BCS评分显著优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,实验组苏醒期躁动发生例数少(2例vs.9例,χ2=5.711,P=0.017),追加镇痛的例数少(3例vs.10例,χ2=5.094,P=0.024)。2组术后恶心呕吐差异无显著性(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者,可明显减轻术后疼痛,减少镇痛药的使用及苏醒期烦躁,且给药方便,不良反应少,可以安全用于临床。 展开更多

关键词 非甾体抗炎镇痛药 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 超前镇痛 腹腔镜

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盐酸氯普鲁卡因注射液中有关物质及光降解产物的研究 被引量：4

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作者 马仁玲 沈文斌 +2 位作者 周红华 吉锁兴 盛龙生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-37,共3页

目的 :研究盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质及光降解产物。方法 :主要采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术 ,色谱系统为 :色谱柱 Zorbax SB-C1 8柱 ,5μm,4 .6 mm× 1 5 0 mm;流动相 0 .5 %乙酸水溶液 -0 .5 %乙酸乙腈溶... 目的 :研究盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质及光降解产物。方法 :主要采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术 ,色谱系统为 :色谱柱 Zorbax SB-C1 8柱 ,5μm,4 .6 mm× 1 5 0 mm;流动相 0 .5 %乙酸水溶液 -0 .5 %乙酸乙腈溶液 ( 87∶ 1 3v/v)。结果 :根据分子量信息 ,鉴定并确证了盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质并推断出光降解产物的可能结构。结论 :盐酸氯普鲁卡因注射液中的杂质为其合成反应的副产物 4 -氨基 -2 -氯苯甲酸 ,其光降解产物为 4 -氨基 -2羟基苯甲酸 -2 -(二乙氨基 ) 展开更多

关键词 高效液相色谱/质谱联用 电喷雾离子化 盐酸氯普鲁卡因注射液 有关物质分析 光降解产物 麻醉药

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高效液相色谱法测定因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量 被引量：2

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作者 林芳 闵敏 贺国芳 《医药导报》 CAS 2007年第7期804-806,共3页

目的建立因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量测定方法。方法用高效液相色谱（HPLC）法,Hypersil ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水-三乙胺（13：87：0.02）（稀醋酸调节pH值为3.9）为流动相,流速：0.8 mL... 目的建立因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量测定方法。方法用高效液相色谱（HPLC）法,Hypersil ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水-三乙胺（13：87：0.02）（稀醋酸调节pH值为3.9）为流动相,流速：0.8 mL·min^-1,检测波长：273 nm。结果盐酸普鲁卡因在5.29～52.90μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为1.32%;咖啡因在3.78～37.80μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为1.26%。结论该法简洁,快速,准确,可同时测定两物质的含量。 展开更多

关键词 因泼来特注射液 普鲁卡因 盐酸 咖啡因 色谱法 高压液相

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盐酸利多卡因注射液引起严重毒性反应1例的护理 被引量：2

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作者 鲁敏 《解放军护理杂志》 2007年第1期89-89,共1页

关键词 盐酸利多卡因注射液 毒性反应 护理

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新型分散液液微萃取-高效液相色谱法检测盐酸利多卡因注射液中2,6-二甲基苯胺杂质 被引量：7

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作者 王璇璇 李潇 肖玉秀 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期292-298,共7页

以正辛醇为萃取剂,六氟异丙醇(HFIP)为分散剂、正辛醇的自组装诱导剂和密度调节剂,建立了基于HFIP-正辛醇超分子溶剂(SUPRAS)的新型分散液液微萃取(DLLME)方法;应用该萃取方法和HPLC-UV法检测了盐酸利多卡因注射液中的2,6-二甲基苯胺(2,... 以正辛醇为萃取剂,六氟异丙醇(HFIP)为分散剂、正辛醇的自组装诱导剂和密度调节剂,建立了基于HFIP-正辛醇超分子溶剂(SUPRAS)的新型分散液液微萃取(DLLME)方法;应用该萃取方法和HPLC-UV法检测了盐酸利多卡因注射液中的2,6-二甲基苯胺(2,6-DMA)杂质。HFIP-正辛醇SUPRAS为反向胶束聚集体结构,且位于体系的下层,因此有利于萃取富集极性较大的2,6-DMA,且可简化萃取操作。在最佳萃取条件(0.4%(v/v)正辛醇,5%(v/v)HFIP,涡旋3 s,静置3 min,以3 000 r/min离心3 min,样品溶液pH 9)下,2,6-DMA的富集因子约为63。在1~100μg/L范围内方法的线性关系良好(R=0.998 9),检出限为0.33μg/L,日内、日间精密度均不高于2.5%,回收率为93.9%~100.8%。新型DLLME方法简便、快速、高效、环保,其与HPLC-UV法结合可定量检测盐酸利多卡因注射液中的2,6-DMA。 展开更多

关键词 分散液液微萃取 高效液相色谱 超分子溶剂 正辛醇 六氟异丙醇 2 6-二甲基苯胺 盐酸利多卡因注射液

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高效液相色谱法测定复方盐酸阿替卡因注射液的含量 被引量：3

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作者 廖亚玲 董登贤 周俊 《医药导报》 CAS 2005年第10期940-941,共2页

目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因、肾上腺素含量及其有关物质的方法.方法采用两种色谱条件,分别进行系统适用性、回收率和精密度等方法学研究.其中盐酸阿替卡因检测采用C8色谱柱,检测波长274 nm,流动... 目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因、肾上腺素含量及其有关物质的方法.方法采用两种色谱条件,分别进行系统适用性、回收率和精密度等方法学研究.其中盐酸阿替卡因检测采用C8色谱柱,检测波长274 nm,流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH值2.0)(25:75),流速1.0mL·min-1;肾上腺素检测采用C18色谱柱,检测波长260 nm,流速1.5 mL·min-1.流动相是水和甲醇以梯度洗脱程序洗脱.结果盐酸阿替卡因、肾上腺素线性范围分别为0.20～2.00μg·μL-1,2.5～40.0μg·mL-1,回收率分别为99.99%,99.81%,RSD分别为0.40%(n=9),1.02%(n=9).结论该法准确,简便,也能对其有关物质进行控制,适用于复方盐酸阿替卡因注射液的含量测定. 展开更多

关键词 阿替卡因 盐酸 肾上腺素 高效液相色谱法 含量测定

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盐酸肾上腺素治动物阉割后出血不止

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作者 杨冰 《四川畜牧兽医》 2006年第10期52-52,共1页

关键词 盐酸肾上腺素 出血 动物 阉割 毛细血管 囊壁 注射液 水冲洗

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关于应用盐酸普鲁卡因注射液治疗马骡疼痛性疾患的报告

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作者 李继伟 丁洪新 +2 位作者 周寻 徐斌 丁润峰 《养殖技术顾问》 2009年第4期118-118,共1页

普鲁卡因（procainum）亦称奴佛卡因（Novocainum）。兽药厂家所生产的盐酸普鲁卡因（procainum hydrochloricum）安瓿剂主要有浓度为0．25％、2．00％、2．50％和5．00％的注射液。长期以来，我们应用0．25％盐酸普鲁卡因注射液，采取... 普鲁卡因（procainum）亦称奴佛卡因（Novocainum）。兽药厂家所生产的盐酸普鲁卡因（procainum hydrochloricum）安瓿剂主要有浓度为0．25％、2．00％、2．50％和5．00％的注射液。长期以来，我们应用0．25％盐酸普鲁卡因注射液，采取颈静脉注射的方法治疗马、骡风湿症、关节炎、急性肌肉挫伤、痉挛疝等疼痛性疾患数百例，取得了良好的效果。 展开更多

关键词 盐酸普鲁卡因 注射液 疼痛 马骡 治疗 应用 静脉注射 风湿症

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紫外分光光度法测定注射用盐酸丁卡因含量

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作者 梁健健 《实用医学杂志》 CAS 1995年第9期610-611,共2页

盐酸丁卡因是局部麻醉药。用于表面麻醉神经传导阻滞及椎管内阻滞。《中国药典》与《中国医院制剂规范》是用化学方法测定其含量。本文采用紫外分光光度法测定其制剂含量。1 仪器与试药 岛津UV—2201型紫外分光光度仪(日本岛津公司),美... 盐酸丁卡因是局部麻醉药。用于表面麻醉神经传导阻滞及椎管内阻滞。《中国药典》与《中国医院制剂规范》是用化学方法测定其含量。本文采用紫外分光光度法测定其制剂含量。1 仪器与试药 岛津UV—2201型紫外分光光度仪(日本岛津公司),美国丹法电子天平AA—160。盐酸丁卡因,中国第二军医大学朝晖制药厂,批号940702。1％盐酸丁卡因注射液,广州市第一人民医院制剂,批号950516、950404、950118。 展开更多

关键词 盐酸丁卡因 注射液 药物含量 紫外分光光度法

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盐酸利多卡因注射剂遗传毒性杂质研究 被引量：5

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作者 冼芷然 孙春萌 +1 位作者 骆雪芳 钟文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期466-471,共6页

确定2,6-二甲基苯胺为盐酸利多卡因注射液中遗传毒性杂质,N-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺为潜在遗传毒性杂质,建立LC-MS/MS方法,用色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)对原料、自制制剂及原研制剂进行遗传毒性杂... 确定2,6-二甲基苯胺为盐酸利多卡因注射液中遗传毒性杂质,N-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺为潜在遗传毒性杂质,建立LC-MS/MS方法,用色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)对原料、自制制剂及原研制剂进行遗传毒性杂质研究。研究结果表明自制制剂中杂质2,6-二甲基苯胺与N-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺除由原料引入外,可能分别由氧化条件或碱性条件下降解引入,为盐酸利多卡因注射液的遗传毒性风险评估和工艺优化提供参考与指导。 展开更多

关键词 盐酸利多卡因注射液 遗传毒性杂质 LC-MS/MS

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盐酸奥布卡因凝胶在牙科畏惧症患儿中的应用 被引量：6

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作者 汤根兄 李静 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1400-1402,共3页

目的 :评价盐酸奥布卡因凝胶在牙科畏惧症患儿中的应用。方法 :110例患儿随机分成2组。实验组56例,采用盐酸奥布卡因凝胶联合阿替卡因肾上腺素注射液局部浸润麻醉;对照组54例,采用阿替卡因肾上腺素注射液局部浸润麻醉。比较两组患儿改... 目的 :评价盐酸奥布卡因凝胶在牙科畏惧症患儿中的应用。方法 :110例患儿随机分成2组。实验组56例,采用盐酸奥布卡因凝胶联合阿替卡因肾上腺素注射液局部浸润麻醉;对照组54例,采用阿替卡因肾上腺素注射液局部浸润麻醉。比较两组患儿改良疼痛行为量表(modified behavioral pain scale,MBPS)评分和改良儿童牙科焦虑面部表情量表(a face version of the modified child dental anxiety scale,MCDASf)评分。结果 :实验组55例完成治疗,对照组48例完成治疗,对照组患儿的评分明显高于实验组,且差异有统计学意义(P<0.001)。结论:盐酸奥布卡因凝胶降低了注射麻药时的疼痛,缓解了儿童牙科畏惧心理,适合临床推广应用。 展开更多

关键词 盐酸奥布卡因凝胶 阿替卡因肾上腺素注射液 牙科畏惧症 改良疼痛行为量表 改良儿童牙科焦虑面部表情量表

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眼科表面麻醉药盐酸丙美卡因、利多卡因的临床应用 被引量：2

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作者 宋建红 贾玉梅 王元凤 《护理研究（上旬版）》 2009年第S2期89-89,共1页

关键词 盐酸丙美卡因 表面麻醉药 多卡因 临床应用 一次性注射器 滴药 结膜下注射 麻醉作用 利多卡因注射液 肌肉注射

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利多卡因冲洗液在双乳聚丙烯酰胺水凝胶注射物取出术中的应用

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作者 陈春莲 徐逸 +1 位作者 何国龙 赵体玉 《护理学杂志》 CSCD 2016年第16期18-19,共2页

目的 探讨0.2%利多卡因冲洗液在双乳聚丙烯酰胺水凝胶注射物取出术中的应用效果。方法 将60例双乳聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后注射物取出术患者,按住院时间分成对照组和观察组各30例。观察组在注射物取出术中用生理盐水冲洗至澄清后... 目的 探讨0.2%利多卡因冲洗液在双乳聚丙烯酰胺水凝胶注射物取出术中的应用效果。方法 将60例双乳聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后注射物取出术患者,按住院时间分成对照组和观察组各30例。观察组在注射物取出术中用生理盐水冲洗至澄清后再加用0.2%利多卡因冲洗液冲洗腔隙,并保留5min后吸出,放置引流,关闭切口。对照组在注射物取出术中应用生理盐水冲洗至澄清后,放置引流,关闭切口。观察两组患者术后1h、术后1-3d胸部疼痛程度,术后3d的引流量及引流管拔出时间。结果 观察组术后1-3d胸部疼痛评分及切口引流量显著低于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,引流管拔管时间显著提前（P〈0.01）。结论 术中应用0.2%利多卡因冲洗液冲洗手术创面,能有效减轻患者的疼痛,促进伤口愈合,提高患者的舒适感。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺水凝胶 注射隆乳取出术 冲洗液 盐酸利多卡因 硫酸庆大霉素 盐酸肾上腺素 生理盐水

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用盐酸肾上腺素急救休克亲鱼

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《淡水渔业》 1975年第9期17-17,共1页

盐酸肾上腺素注射液是医药上的一种兴奋剂，也属激素类药，具有兴奋心赃、收缩血管、松弛平滑肌等作用，可用于支气管哮喘，过敏性休克，及其它过敏性反应。

关键词 盐酸肾上腺素 过敏性休克 急救 激素类药 支气管哮喘 平滑肌 血管 亲鱼 过敏性反应 注射液

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