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注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶的制备及其含量测定
1
作者
仇正英
李刚
+5 位作者
辛蕊华
崔东安
张凯
王磊
张康
李建喜
《中兽医医药杂志》
2020年第5期29-34,共6页
制备注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶,建立其药物含量测定方法。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为主要凝胶载体材料,利用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Eclipse Plus C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷...
制备注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶,建立其药物含量测定方法。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为主要凝胶载体材料,利用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Eclipse Plus C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液-乙腈(76∶24),流速1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃,建立药物含量测定方法。通过凝胶粘度、通针阻力及体外释放度测定评价凝胶处方。结果表明,所建立的HPLC方法,盐酸益母草碱在2.02~101μg/mL范围内线性良好;平均回收率为104.05%。注射型穴位埋植凝胶的最佳方案为3%盐酸益母草碱,20%PLGA,15%PEG400,60%甘油缩甲醛,2%HPMC,凝胶25℃粘度为193.7 mPa·s,37℃粘度为148.0 mPa·s,粘度流变为205 mPa·s;1 mL通针阻力为1.81 N,5 mL通针阻力为1.95 N;体外释放率在1 d时约达到64.50%,5 d时为91.02%。说明注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶制备成功,所建立的HPLC方法可用于盐酸益母草碱埋植凝胶的质量控制。
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关键词
盐酸益母草碱
穴位埋植
注射
凝胶
含量测定
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职称材料
离子对色谱法同时测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱
被引量:
5
2
作者
符滇海
冯叶
+1 位作者
刘秋雨
卢蓉娜
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期873-875,共3页
目的采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量。方法色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.010mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸溶液调至pH2.0)和乙腈,梯度洗脱;检测波长为192nm(...
目的采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量。方法色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.010mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸溶液调至pH2.0)和乙腈,梯度洗脱;检测波长为192nm(盐酸水苏碱),218nm(盐酸益母草碱),体积流量为1.0mL/min,柱温35℃。结果盐酸水苏碱在18.29~914.5mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.99996,n=7);盐酸益母草碱在0.6453-32.26mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.99997,n=7)。盐酸水苏碱平均回收率(n=9)为99.7%,RSD为1.4%;盐酸益母草碱为98.2%,RSD为0.7%。结论该方法准确、稳定、快速、通用,可用于益母草片质量控制。
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关键词
离子对色谱法
盐酸
水苏
碱
盐酸益母草碱
益母草
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职称材料
HPLC法同时测定益母草中4种成分
被引量:
10
3
作者
乔晶晶
吴啟南
+3 位作者
许一鸣
薛敏
王倩
赵玲玲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期2467-2471,共5页
目的建立HPLC法同时测定益母草Leonurus japonicas Houtt.药材中盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含有量。方法益母草70%乙醇提取液的分析采用HPLC-PDA、Waters XBridgeTMC18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水(含0....
目的建立HPLC法同时测定益母草Leonurus japonicas Houtt.药材中盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含有量。方法益母草70%乙醇提取液的分析采用HPLC-PDA、Waters XBridgeTMC18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水(含0. 1%甲酸)为流动相;体积流量1. 0 m L/min;检测波长277 nm;柱温30℃。采用灰色关联度分析(GRA)对其进行综合评价。结果盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在3. 73~466 (r=1. 000 0)、0. 40~198. 4 (r=0. 999 9)、0. 50~47. 92 (r=0. 999 4)、1. 83~109. 68 (r=0. 999 6)μg/m L的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98. 25%、99. 46%、98. 61%、98. 91%,RSDs分别为1. 97%、2. 67%、2. 19%、2. 17%。同一产地中的不同成分、不同产地中的同一成分均存在一定差异,河南-南阳的益母草样品综合品质评价最优。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于益母草的质量控制。
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关键词
益母草
盐酸益母草碱
芦丁
金丝桃苷
异槲皮苷
HPLC
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职称材料
益母黄丹口服液的制备工艺研究
4
作者
孔洁
孙弟芬
+4 位作者
潘舒蕾
文敏
叶脐濂
张鹏
舒刚
《中国兽药杂志》
2020年第6期26-32,共7页
本研究为了确定益母黄丹口服液的制备工艺条件并建立质量标准。采用正交试验法,对益母黄丹口服液的提取制备工艺条件进行优化,并采用紫外分光光度法,以盐酸益母草碱为对照品,在277 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中盐酸益母草碱含量...
本研究为了确定益母黄丹口服液的制备工艺条件并建立质量标准。采用正交试验法,对益母黄丹口服液的提取制备工艺条件进行优化,并采用紫外分光光度法,以盐酸益母草碱为对照品,在277 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中盐酸益母草碱含量,再采用薄层色谱法对口服中益母草、黄精进行定性鉴别进行质量控制。结果表明,口服液最佳制备工艺为煎煮时间1.5 h,煎煮3次,醇沉分数50%;紫外分光光度法能测定口服液中益母草碱含量、薄层色谱中益母草、黄精斑点清晰,阴性对照无干扰。本试验制备工艺的方法简单可行,建立的质量标准适用于益母黄丹口服液的质量控制。
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关键词
制备工艺
产蛋性能
盐酸益母草碱
黄精
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职称材料
题名
注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶的制备及其含量测定
1
作者
仇正英
李刚
辛蕊华
崔东安
张凯
王磊
张康
李建喜
机构
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省中兽药工程技术研究中心
扬州大学兽医学院
出处
《中兽医医药杂志》
2020年第5期29-34,共6页
基金
中国农业科学院科技创新工程协同创新子任务-奶牛常见病综合防治配套技术集成与应用(CAAS-XTCX2016011-01-09)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目-穴位埋植剂防治奶牛卵巢囊肿的研究(1610322016003)。
文摘
制备注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶,建立其药物含量测定方法。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为主要凝胶载体材料,利用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Eclipse Plus C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液-乙腈(76∶24),流速1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃,建立药物含量测定方法。通过凝胶粘度、通针阻力及体外释放度测定评价凝胶处方。结果表明,所建立的HPLC方法,盐酸益母草碱在2.02~101μg/mL范围内线性良好;平均回收率为104.05%。注射型穴位埋植凝胶的最佳方案为3%盐酸益母草碱,20%PLGA,15%PEG400,60%甘油缩甲醛,2%HPMC,凝胶25℃粘度为193.7 mPa·s,37℃粘度为148.0 mPa·s,粘度流变为205 mPa·s;1 mL通针阻力为1.81 N,5 mL通针阻力为1.95 N;体外释放率在1 d时约达到64.50%,5 d时为91.02%。说明注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶制备成功,所建立的HPLC方法可用于盐酸益母草碱埋植凝胶的质量控制。
关键词
盐酸益母草碱
穴位埋植
注射
凝胶
含量测定
Keywords
Leonurine hydrochloride
in situ gel
acupoint injection
content determination
分类号
S853.6 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
离子对色谱法同时测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱
被引量:
5
2
作者
符滇海
冯叶
刘秋雨
卢蓉娜
机构
佛山市顺德区药品检验所
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期873-875,共3页
基金
佛山市顺德区医学科研立项课题项目(2012043)
文摘
目的采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量。方法色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.010mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸溶液调至pH2.0)和乙腈,梯度洗脱;检测波长为192nm(盐酸水苏碱),218nm(盐酸益母草碱),体积流量为1.0mL/min,柱温35℃。结果盐酸水苏碱在18.29~914.5mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.99996,n=7);盐酸益母草碱在0.6453-32.26mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.99997,n=7)。盐酸水苏碱平均回收率(n=9)为99.7%,RSD为1.4%;盐酸益母草碱为98.2%,RSD为0.7%。结论该方法准确、稳定、快速、通用,可用于益母草片质量控制。
关键词
离子对色谱法
盐酸
水苏
碱
盐酸益母草碱
益母草
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC法同时测定益母草中4种成分
被引量:
10
3
作者
乔晶晶
吴啟南
许一鸣
薛敏
王倩
赵玲玲
机构
南京中医药大学药学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期2467-2471,共5页
基金
中医药行业科研专项(2015468002-3)
江苏高校优势学科建设工程资助项目(yxk-010)
江苏省中药资源产业化过程协同创新中心(2011)。
文摘
目的建立HPLC法同时测定益母草Leonurus japonicas Houtt.药材中盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含有量。方法益母草70%乙醇提取液的分析采用HPLC-PDA、Waters XBridgeTMC18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水(含0. 1%甲酸)为流动相;体积流量1. 0 m L/min;检测波长277 nm;柱温30℃。采用灰色关联度分析(GRA)对其进行综合评价。结果盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在3. 73~466 (r=1. 000 0)、0. 40~198. 4 (r=0. 999 9)、0. 50~47. 92 (r=0. 999 4)、1. 83~109. 68 (r=0. 999 6)μg/m L的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98. 25%、99. 46%、98. 61%、98. 91%,RSDs分别为1. 97%、2. 67%、2. 19%、2. 17%。同一产地中的不同成分、不同产地中的同一成分均存在一定差异,河南-南阳的益母草样品综合品质评价最优。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于益母草的质量控制。
关键词
益母草
盐酸益母草碱
芦丁
金丝桃苷
异槲皮苷
HPLC
Keywords
Leonurus japonicas Houtt.
leonurne hydrochlorde
rutin
hyperoside
and isoquercetin
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
益母黄丹口服液的制备工艺研究
4
作者
孔洁
孙弟芬
潘舒蕾
文敏
叶脐濂
张鹏
舒刚
机构
四川农业大学
出处
《中国兽药杂志》
2020年第6期26-32,共7页
基金
四川省科学技术厅科技扶贫项目(2017NFP0125)
四川泸州市专家大院项目(ZJ20200221)。
文摘
本研究为了确定益母黄丹口服液的制备工艺条件并建立质量标准。采用正交试验法,对益母黄丹口服液的提取制备工艺条件进行优化,并采用紫外分光光度法,以盐酸益母草碱为对照品,在277 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中盐酸益母草碱含量,再采用薄层色谱法对口服中益母草、黄精进行定性鉴别进行质量控制。结果表明,口服液最佳制备工艺为煎煮时间1.5 h,煎煮3次,醇沉分数50%;紫外分光光度法能测定口服液中益母草碱含量、薄层色谱中益母草、黄精斑点清晰,阴性对照无干扰。本试验制备工艺的方法简单可行,建立的质量标准适用于益母黄丹口服液的质量控制。
关键词
制备工艺
产蛋性能
盐酸益母草碱
黄精
Keywords
preparation technology
egg laying performance
Leonurus hydrochloride
Polygonati Rhizoma
分类号
S853.7 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶的制备及其含量测定
仇正英
李刚
辛蕊华
崔东安
张凯
王磊
张康
李建喜
《中兽医医药杂志》
2020
0
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职称材料
2
离子对色谱法同时测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱
符滇海
冯叶
刘秋雨
卢蓉娜
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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职称材料
3
HPLC法同时测定益母草中4种成分
乔晶晶
吴啟南
许一鸣
薛敏
王倩
赵玲玲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018
10
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职称材料
4
益母黄丹口服液的制备工艺研究
孔洁
孙弟芬
潘舒蕾
文敏
叶脐濂
张鹏
舒刚
《中国兽药杂志》
2020
0
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职称材料
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