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注射用夫西地酸钠与盐酸甲氧氯普胺注射液存在配伍禁忌 被引量:2
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作者 王晓岩 《解放军护理杂志》 2010年第13期1015-1015,共1页
注射用夫西地酸钠是临床上常用的抗感染药,尤其适用于葡萄球菌引起的各种感染的治疗。但在临床输液过程中,发现该药与盐酸甲氧氯普胺注射液同时使用会出现白色混浊。为确保用药安全,笔者进行了相关实验,现报道如下。
关键词 盐酸甲氧氯普胺注射液 夫西地酸钠 注射 配伍禁忌 液存 抗感染药 葡萄球菌 输液过程
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示踪用盐酸米托蒽醌和纳米炭混悬注射液在腔镜甲状腺癌根治术中的临床应用
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作者 王金莲 梁胜昌 +3 位作者 郭怡斌 张琪 屈坤鹏 韩晓鹏 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第12期1885-1891,共7页
目的比较示踪用盐酸米托蒽醌注射液(MHI)和纳米炭混悬注射液(CNSI)在腔镜甲状腺癌根治术中的应用。方法回顾分析2022年12月至2024年2月于甘肃省中心医院普外科行腔镜单侧甲状腺癌根治术的患者,根据术中使用示踪剂种类将患者分为米托蒽... 目的比较示踪用盐酸米托蒽醌注射液(MHI)和纳米炭混悬注射液(CNSI)在腔镜甲状腺癌根治术中的应用。方法回顾分析2022年12月至2024年2月于甘肃省中心医院普外科行腔镜单侧甲状腺癌根治术的患者,根据术中使用示踪剂种类将患者分为米托蒽醌组和纳米炭组,术后随访6个月,比较两组患者的基线资料,观察两组患者术中淋巴结及甲状旁腺显影情况,比较两组患者住院费用以及术后并发症发生率。结果米托蒽醌组110例,纳米炭组126例,纳米炭组的中央区淋巴结显影时间明显快于米托蒽醌组(P<0.05);米托蒽醌蓝染率为97.5%,纳米炭黑染率为98.3%,差异无统计学意义(P>0.05);米托蒽醌组清扫出(9.34±0.22)枚中央区淋巴结,纳米炭组清扫出(9.88±0.24)枚中央区淋巴结,差异无统计学意义(P>0.05);米托蒽醌组甲状旁腺误切率1.8%,纳米炭组甲状旁腺误切率为0.8%,差异无统计学意义(P>0.05);两组在术后1 d、1个月、6个月血钙和PTH水平均差异无统计学意义(P>0.05),术后暂时性甲状旁腺功能减退及低钙血症的发生率在两组间未见显著差异(P>0.05),且两组患者均未出现永久性甲状旁腺功能减退或永久性声音嘶哑。米托蒽醌组术后均未出现大出血、乳糜漏和皮肤染色,纳米炭组出现1例术后大出血、1例乳糜漏及2例皮肤染色;米托蒽醌组的住院费用明显低于纳米炭组(P<0.001)。结论在腔镜下单侧甲状腺癌根治术中,示踪用MHI与CNSI在淋巴结示踪效果和甲状旁腺保护方面无显著差异,但相比之下,CNSI中央区淋巴结染色时间更快,而MHI操作更简便、代谢更快、性价比更高。 展开更多
关键词 甲状腺癌 腔镜甲状腺切除术 示踪用盐酸米托蒽醌注射液 纳米炭混悬注射液
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液关键质量属性分析
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作者 李彧 侯金凤 +6 位作者 刘海涛 寇晋萍 刘琦 李佳慧 高露娟 冷碧涵 车宝泉 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第3期313-319,共7页
目的评价盐酸莫西沙星氯化钠注射液部分关键质量属性对产品质量的影响。方法对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色检测法、析晶-包材-不溶性微粒的相关性、元素杂质风险进行分析/评估,并对14家企业的187批抽验样品进行分析。结果通过... 目的评价盐酸莫西沙星氯化钠注射液部分关键质量属性对产品质量的影响。方法对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色检测法、析晶-包材-不溶性微粒的相关性、元素杂质风险进行分析/评估,并对14家企业的187批抽验样品进行分析。结果通过对样品吸光度与色差值进行相关性分析,以450 nm为检测波长,建立了紫外可见分光光度法测定样品溶液的颜色;综合各企业、过效期和破坏实验样品的测定结果,确定限度为A450不得过0.13。证明样品析晶的难易程度与所采用包材表面的粗糙程度相关,按易发生析晶程度排序,直立式聚丙烯输液袋>三层及五层共挤膜>玻璃瓶;析晶样品复溶后,尽管目视无可见异物,但4~6μm不溶性微粒数量显著升高。采用ICP-MS法,测定样品中10种可能引入的元素杂质的含量,其含量均低于安全限度的30%。结论采用紫外可见分光光度法测定样品的溶液颜色更为方便、准确;应关注样品析晶-复溶后引入的质量风险;不需格外关注由元素杂质引入的风险。 展开更多
关键词 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 质量评价 溶液颜色 结晶 元素杂质
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基于大鼠静脉注射盐酸千金藤素的暴露特征探讨其体内药理活性
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作者 杨增旭 郑博鸿 +5 位作者 王梦冉 程凤旭 张文鹏 刘春艳 肖军海 庄笑梅 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第1期46-57,共12页
目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法定量检测iv给予盐酸千金藤素后药物在大鼠血浆和组织中的含量及其随时间变化过程,依据千金藤素肺靶部位的有效暴露量和文献报道的体外抗冠状病毒活性探讨其体内药理活性。方法①建立测定大鼠血... 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法定量检测iv给予盐酸千金藤素后药物在大鼠血浆和组织中的含量及其随时间变化过程,依据千金藤素肺靶部位的有效暴露量和文献报道的体外抗冠状病毒活性探讨其体内药理活性。方法①建立测定大鼠血浆和组织匀浆中千金藤素含量的LC-MS/MS法。采用蛋白沉淀法处理血浆和组织匀浆样品;采用PhenomenexC18(3.0 mm×50 mm,2.6μm)色谱柱,以0.05%甲酸-2 mmol·L^(-1)乙酸铵-水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相梯度洗脱(流速0.6 mL·min^(-1));正离子多反应监测模式检测千金藤素(m/z:607.3→365.1)和内标丁螺环酮(m/z:386.4→122.2)。②6只SD大鼠单次iv给予盐酸千金藤素7.5 mg·kg^(-1)后不同时间点采集血样,用LC-MS/MS法测定血药浓度,应用非房室模型计算药物消除半衰期(t_(1/2))、初始浓度(C_(0))、曲线下面积(AUC)、清除率(CL)和表观分布容积(V)等主要药动学参数。③72只SD大鼠随机分为2组,分别单次或多次(每24 h 1次,连续5 d)iv给予盐酸千金藤素7.5 mg·kg^(-1),末次给药后0.033,0.25,4,24,72和120 h(n=6)行心脏穿刺采血,并采集组织样品,测定血浆和组织中千金藤素含量。④3只SD大鼠iv盐酸千金藤素(7.5 mg·kg^(-1))2 h后静脉采血测定千金藤素大鼠全血/血浆分配比(Rb/p)。⑤平衡透析法测定千金藤素在大鼠血浆及肺组织匀浆中蛋白结合率,计算肺游离药物浓度。结果①建立的LC-MS/MS法在2~1000μg·L^(-1)范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),定量下限为2μg·L^(-1),经方法学验证满足定量检测要求。②大鼠单次iv给予千金藤素7.5 mg·kg^(-1)后主要药动学参数:C_(0)为(686.91±238.43)μg·L^(-1),t_(1/2)为(29.70±6.29)h,Vz为(62.70±7.93)L·kg^(-1),V_(ss)为(62.55±11.28)L·kg^(-1),CL为(1.50±0.23)L·h^(-1)·kg^(-1),AUC_((0-t))为(4.52±0.61)h·mg·L^(-1)。③单次及多次iv千金藤素7.5 mg·kg^(-1)后,组织中浓度均高于血浆,肺组织含量最高,单次和多次iv给药的AUC_((0-t))分别为(2547.35±156.56)和(4481.35±479.21)h·mg·L^(-1)。④经测定千金藤素在大鼠中Rb/p=3.5±0.8,提示其在血细胞中含量高于血浆。⑤经蛋白结合率校正后,肺最低游离药物浓度(95.04μg·L^(-1))高于文献报道的抗新型冠状病毒活性水平(EC_(50)=60.67μg·L^(-1))。结论建立的LC-MS/MS方法可快速灵敏地定量大鼠血浆和肺组织中的千金藤素含量。iv给予盐酸千金藤素后药物的肺暴露量远远高于血浆及其他组织,为科学评估其体内药理活性提供了依据。 展开更多
关键词 盐酸千金藤素注射液 药代动力学 组织分布 肺部暴露 暴露-效应关系
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盐酸头孢噻呋注射液^(60)Co-γ辐照灭菌的研究
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作者 梁瑾 王以跃 +3 位作者 徐红波 冀伟 张燕 谢等龙 《现代畜牧兽医》 2024年第3期32-36,共5页
研究旨在探讨盐酸头孢噻呋注射液使用辐照灭菌的可能性。试验采用不同辐照剂量(8、16、24、32、40 kGy)对盐酸头孢噻呋注射液样品进行辐照,辐照前后样品进行沉降体积比、含量、有关物质及无菌等项目的检测,并将辐照后的样品进行40℃加... 研究旨在探讨盐酸头孢噻呋注射液使用辐照灭菌的可能性。试验采用不同辐照剂量(8、16、24、32、40 kGy)对盐酸头孢噻呋注射液样品进行辐照,辐照前后样品进行沉降体积比、含量、有关物质及无菌等项目的检测,并将辐照后的样品进行40℃加速稳定性试验。结果显示,与辐照前相比,样品的沉降体积比无明显变化,不同的辐照剂量辐照后均能够保证产品无菌。随着辐照剂量的增加,样品的含量有所降低,杂质有所升高;当辐照剂量为32、40 kGy时,样品性状发生改变。在40℃加速条件下,随着加速时间延长,辐照剂量为8~16 kGy的样品含量略有降低,有关物质略有增加,加速6个月后各检测项均在合格范围内。研究表明,盐酸头孢噻呋注射液样品可采用辐照灭菌,根据产品的加速稳定性结果,初步筛选最佳辐照剂量为8~16 kGy。 展开更多
关键词 盐酸头孢噻呋注射液 ^(60)Co-γ辐照灭菌 辐照剂量
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甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因顺序注射光谱研究和测定 被引量:6
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作者 王爱军 樊静 +1 位作者 冯素玲 崔凤灵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期432-435,共4页
在酸性介质中 ,铈 (Ⅳ )与甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因反应生成不稳定的红色产物 ,研究了不同条件下的光谱吸收曲线 ,初步探讨了反应机理 ,并据此建立了顺序注射光度法测定甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因的新方法。测定甲氧氯普胺方法的线性范... 在酸性介质中 ,铈 (Ⅳ )与甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因反应生成不稳定的红色产物 ,研究了不同条件下的光谱吸收曲线 ,初步探讨了反应机理 ,并据此建立了顺序注射光度法测定甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因的新方法。测定甲氧氯普胺方法的线性范围 9 71~ 116 . 6 μg·mL-1,检出限 6 . 5 μg·mL-1,进样频率 4 5h-1。测定盐酸普鲁卡因的方法的线性范围 10. 0~ 130 . 0 μg·mL-1,检出限 7 4 μg·mL-1,进样频率 4 5h-1。用于针剂和胃复安药片中甲氧氯普胺的含量以及针剂中盐酸普鲁卡因含量的测定 ,并与标准测定方法对照 ,经统计学处理无显著性差异 ,结果满意。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 盐酸普鲁卡因 经统计学处理 胃复安 针剂 对照 药片 进样 光谱研究 顺序注射
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国产盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死的临床研究 被引量:14
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作者 李弘钧 王兴霞 +2 位作者 许远陵 潘锡近 陈祖舜 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第4期357-358,共2页
关键词 盐酸丁咯地尔注射液 治疗 急性脑梗死
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盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素的鲎试验研究 被引量:17
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作者 肖贵南 区璇 +1 位作者 陆惠文 宜全 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期226-229,共4页
目的 探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果  3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至 35 0mg·L-1和 175mg·L-1时对细菌内毒素检查... 目的 探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果  3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至 35 0mg·L-1和 175mg·L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而稀释至 87 5mg·L-1或更低浓度时则没有干扰作用 ;所测样品 (3 5 g·L-1)的细菌内毒素含量均小于 5 0 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论 可建立盐酸普罗帕酮注射液的细菌内毒素检查法 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 87 5mg·L-1以排除其干扰作用。 展开更多
关键词 盐酸普罗帕酮注射液 细菌内毒素 动态浊度法鲎试验 干扰试验
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盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究 被引量:8
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作者 郑波 李家泰 +8 位作者 吕媛 陈扬 林江涛 苏楠 何洁 林桂秋 顾俊明 王慧玲 霍莉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期365-368,共4页
目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63... 目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63例。剂量均为每次 0 .10 .2g ,每日二次 ,疗程 714d。结果 :临床有效率试验组为 90 .16%,对照组为 80 .95 %,各种致病菌清除率试验组为 94.5 5 %,对照组为 89.5 9%,药物不良反应率分别为 4.92 %和 7.94%。两组统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全。 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 随机对照 细菌性感染 临床试验研究 环丙沙星
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鱼腥草注射液中非法添加甲氧氯普胺的HPLC-PDA检测方法的建立 被引量:2
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作者 王静文 范强 +4 位作者 龚旭昊 董玲玲 杨星 万仁玲 顾进华 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第3期45-48,共4页
为检测鱼腥草注射液中非法添加的甲氧氯普胺,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.02 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调剂p H值至4.0)-乙腈(81:19)为流动相,流速为1.0 m L/min,波长扫描范围为200~400 nm,柱温25℃,建立了HPLC-PAD检测方法,并采... 为检测鱼腥草注射液中非法添加的甲氧氯普胺,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.02 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调剂p H值至4.0)-乙腈(81:19)为流动相,流速为1.0 m L/min,波长扫描范围为200~400 nm,柱温25℃,建立了HPLC-PAD检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,甲氧氯普胺回收率为98.8%,RSD为0.3%;线性方程为y=43542070x+36695,R2=1;检测限为6μg/m L;定量限为9μg/m L。本方法快速、灵敏、可靠,可对鱼腥草注射液中非法添加的甲氧氯普胺违禁药物进行定性和定量检测。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 鱼腥草注射液 HPLC-PDA
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盐酸川芎嗪注射液在常用输液中的稳定性考察 被引量:4
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作者 殷立新 刘秀菊 +2 位作者 张玉茹 王川平 胡永福 《中成药》 CAS CSCD 2000年第6期400-401,共2页
目的 :研究盐酸川芎嗪注射液在 6种常用输液中的稳定性。方法 :应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察盐酸川芎嗪注射液与 6种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。 结果 :盐酸川芎嗪... 目的 :研究盐酸川芎嗪注射液在 6种常用输液中的稳定性。方法 :应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察盐酸川芎嗪注射液与 6种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。 结果 :盐酸川芎嗪注射液与 6种输液配伍后外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。 结论 :盐酸川芎嗪注射液可与6种输液配伍应用。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪注射液 输液 配伍 稳定性 中药
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盐酸左氧氟沙星注射液致迟发过敏反应5例 被引量:11
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作者 庄淑萍 邢跃平 邢陆英 《医药导报》 CAS 2002年第9期581-581,共1页
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 迟发过敏反应 药物不良反应
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盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性 被引量:3
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作者 林涛 李琳丽 +3 位作者 詹先成 李开兰 李志毅 殷恭宽 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期247-250,共4页
目的 :以盐酸普鲁卡因注射液为例 ,研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法 :先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律 ,求出热反应的降解速率常数kdark,指前因子Adark和活化能Ea ,dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外... 目的 :以盐酸普鲁卡因注射液为例 ,研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法 :先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律 ,求出热反应的降解速率常数kdark,指前因子Adark和活化能Ea ,dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外高压汞灯 ,考察其在高温和光照同时作用下的降解规律 ,求出光反应的降解速率常数klight,指前因子Alight和活化能Ea ,light。结果 :在高温光照试验中 ,该药物降解速率由两部分构成 :dAtotal/dt =kdark Adarkn′+klightAlightn,式中Atotal为盐酸普鲁卡因注射液在 44 0nm处的总吸收度 ,Adark和Alight分别为该药在无光照时热作用下所产生的吸收度和光作用下所产生的吸收度 (4 40nm ) ,n为光化反应的级数 ,n′为热反应的级数。光化反应速率仍与温度有关 :klight=Alight·exp(-Ea ,light/RT)·E ,式中E为光源的照度。结论 :由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应后继过程的表观活化能 ,由实验得出Ea ,light值几乎与光源种类无关而支持了这一观点 ;根据光和热同时对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响规律 ,预测了该药物在室温。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因注射液 光作用 热作用 药物稳定性
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盐酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿系感染的临床疗效 被引量:4
14
作者 孙珉丹 杨春光 宋东 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期393-394,共2页
目的 :探讨新一代喹诺酮类抗生素盐酸左氧氟沙星注射液对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :临床观察泌尿系感染患者 64例 ,男 8例 ,女 5 6例 ,平均年龄 (4 0± 17)岁。将病人随机分为观察组和对照组 ,观察组应用盐酸左氧氟沙星注射液 ... 目的 :探讨新一代喹诺酮类抗生素盐酸左氧氟沙星注射液对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :临床观察泌尿系感染患者 64例 ,男 8例 ,女 5 6例 ,平均年龄 (4 0± 17)岁。将病人随机分为观察组和对照组 ,观察组应用盐酸左氧氟沙星注射液 ,对照组应用氧氟沙星注射液 ,均静脉点滴。疗程 7~ 14d。结果 :临床观察盐酸左氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗泌尿系感染的有效率分别为 87.5 %和62 .5 % ,细菌转阴率分别为 81.6%和 4 8.6% ,不良反应发生率分别为 6.3%和 12 .6%。结论 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 泌尿系感染 药物治疗
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盐酸多西环素注射液在兔体内的药动学试验 被引量:4
15
作者 贺生中 沈巍 +4 位作者 桂淦 卜仕金 汤仁想 马小平 徐瑞华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期79-81,共3页
多西环素为半合成的四环素类抗菌药,抗菌谱与四环素相似,但抗菌作用较之强10倍,对四环素耐药菌仍有效。
关键词 盐酸多西环素 药动学 注射液 试验 体内 四环素类 抗菌作用
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盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效观察 被引量:5
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作者 孙殿静 路玉李 荣义华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期1437-1439,共3页
目的:对糖尿病足患者采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗的临床效果进行分析探究。方法:选取2012年1月—2016年1月本院收治的糖尿病足患者86例,按照随机分配原则,平分为对照组与观察组,各43例。对照组采用盐酸川芎嗪注射液进行治疗,... 目的:对糖尿病足患者采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗的临床效果进行分析探究。方法:选取2012年1月—2016年1月本院收治的糖尿病足患者86例,按照随机分配原则,平分为对照组与观察组,各43例。对照组采用盐酸川芎嗪注射液进行治疗,观察组采用盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔进行治疗。对比两组患者治疗后的神经传导速度及临床治疗效果。结果:经治疗后,对照组的治疗总有效率为79.07%,观察组的治疗总有效率为90.70%,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);同时在运动神经传导速度(MCV)评分及感觉神经传导速度(SCV)评分上,观察组均高于对照组,血流速度低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病足采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔进行治疗的临床效果显著,可有效提高患者的神经传导速度,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪注射液 前列地尔 糖尿病足 疗效
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究 被引量:12
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作者 杨青 张洁 李丽圆 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1668-1670,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸... 目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片 癌痛
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肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬注射液对猪安全性试验 被引量:7
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作者 郭桂芳 梁先明 +6 位作者 杨大伟 曾繁活 赵永达 倪恒佳 曾振灵 徐士新 黄显会 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期66-69,共4页
关键词 头孢噻呋钠 注射液 安全性试验 肌肉注射 盐酸 头孢菌素类抗生素 Β-内酰胺酶
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双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛在腹腔镜手术中的应用 被引量:17
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作者 杨志伟 吴达丰 +1 位作者 梁勤敏 李洪伟 《中国微创外科杂志》 CSCD 2013年第5期429-431,共3页
目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月~2012年3月,选择ASAⅠ~Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全... 目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月~2012年3月,选择ASAⅠ~Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全凭静脉麻醉,诱导前10 min实验组臀部肌肉注射双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2 ml,对照组不做处理,术后2 h(T2)、6 h(T6)、12 h(T12)、24 h(T24)用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分和布氏评分法(BCS)进行舒适评分,并记录术后不良反应发生情况。结果 2组麻醉苏醒时间差异无显著性(P>0.05)。实验组术后24 h内各时点VAS评分及BCS评分显著优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,实验组苏醒期躁动发生例数少(2例vs.9例,χ2=5.711,P=0.017),追加镇痛的例数少(3例vs.10例,χ2=5.094,P=0.024)。2组术后恶心呕吐差异无显著性(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者,可明显减轻术后疼痛,减少镇痛药的使用及苏醒期烦躁,且给药方便,不良反应少,可以安全用于临床。 展开更多
关键词 非甾体抗炎镇痛药 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 超前镇痛 腹腔镜
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香丹注射液与盐酸川芎嗪注射液存在配伍禁忌 被引量:6
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作者 张丽征 赵霞 《解放军护理杂志》 2003年第12期35-35,共1页
关键词 香丹注射液 盐酸川芎嗪注射液 配伍禁忌 药物相互作用
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