目的 以Eudragit NE 30D为材料、Eudragit L 30D-55为致孔剂,制备盐酸甲氧氯普胺微丸。方法 通过外翻肠囊实验法,采用高效液相色谱法分析盐酸甲氧氯普胺在肠内的吸收情况,确定药物的剂型。采用流化床包衣技术,以溶出度为主要指标,通过...目的 以Eudragit NE 30D为材料、Eudragit L 30D-55为致孔剂,制备盐酸甲氧氯普胺微丸。方法 通过外翻肠囊实验法,采用高效液相色谱法分析盐酸甲氧氯普胺在肠内的吸收情况,确定药物的剂型。采用流化床包衣技术,以溶出度为主要指标,通过中心复合设计-效应面法优化处方。结果 盐酸甲氧氯普胺大鼠肠道吸收方式是被动扩散,各肠段表观渗透系数大小依次为:结肠<十二指肠<回肠<空肠,可制备成微丸。然后以包衣增重和Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为考察指标,获得最优处方为:包衣增重7%,Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为25∶1。结论 本实验建立的处方优化模型预测性良好,制得的盐酸甲氧氯普胺微丸具有良好的性质,可以为工业化生产提供良好的实验基础。展开更多
文摘目的 以Eudragit NE 30D为材料、Eudragit L 30D-55为致孔剂,制备盐酸甲氧氯普胺微丸。方法 通过外翻肠囊实验法,采用高效液相色谱法分析盐酸甲氧氯普胺在肠内的吸收情况,确定药物的剂型。采用流化床包衣技术,以溶出度为主要指标,通过中心复合设计-效应面法优化处方。结果 盐酸甲氧氯普胺大鼠肠道吸收方式是被动扩散,各肠段表观渗透系数大小依次为:结肠<十二指肠<回肠<空肠,可制备成微丸。然后以包衣增重和Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为考察指标,获得最优处方为:包衣增重7%,Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为25∶1。结论 本实验建立的处方优化模型预测性良好,制得的盐酸甲氧氯普胺微丸具有良好的性质,可以为工业化生产提供良好的实验基础。
