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HPLC法测定盐酸左布比卡因有关物质及对映体纯度
被引量：
1
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作者
符义刚
李莉娥
+1 位作者
李杰
胡先明
《化学与生物工程》
CAS
2011年第8期91-94,共4页
采用高效液相色谱法,以Dikma Platisil ODS柱测定盐酸左布比卡因有关物质,以研创MCDP手性柱测定盐酸左布比卡因对映体纯度。结果表明,盐酸左布比卡因与其中间体及降解产物之间分离良好;盐酸左布比卡因与其右旋对映体可完全分离(R>1.5...
采用高效液相色谱法,以Dikma Platisil ODS柱测定盐酸左布比卡因有关物质,以研创MCDP手性柱测定盐酸左布比卡因对映体纯度。结果表明,盐酸左布比卡因与其中间体及降解产物之间分离良好;盐酸左布比卡因与其右旋对映体可完全分离(R>1.5)。该方法快速简便、准确可靠,可用于盐酸左布比卡因的质量控制。
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关键词
高效液相色谱法
盐酸左布比卡因
有关物质
对映体纯度
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职称材料
盐酸左布比卡因原位凝胶注射剂的制备及其在动物体内的药代动力学和药效学
被引量：
5
2
作者
仝新勇
李立民
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期209-213,共5页
采用磷脂为基质的新型原位凝胶作为盐酸左布比卡因缓释注射剂的载体。通过筛选磷脂类型、磷脂/乙醇比例、水分比例确定稳定载药的处方。制备的处方进行了初步表征,符合原位凝胶的特点。进行了比格犬药代动力学考察,上述处方的tmax滞后,t...
采用磷脂为基质的新型原位凝胶作为盐酸左布比卡因缓释注射剂的载体。通过筛选磷脂类型、磷脂/乙醇比例、水分比例确定稳定载药的处方。制备的处方进行了初步表征,符合原位凝胶的特点。进行了比格犬药代动力学考察,上述处方的tmax滞后,t1/2延长,缓释特征明显。在豚鼠中进行了药效学评价,上述处方局部麻醉效果显著,相对于市售注射液,可维持长达48~72 h的局麻效果。该新型原位凝胶具备良好的开发潜力。
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关键词
盐酸左布比卡因
原位凝胶
缓释注射剂
局部麻醉
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职称材料
题名
HPLC法测定盐酸左布比卡因有关物质及对映体纯度
被引量：
1
1
作者
符义刚
李莉娥
李杰
胡先明
机构
武汉大学药学院
宜昌人福药业有限责任公司
出处
《化学与生物工程》
CAS
2011年第8期91-94,共4页
文摘
采用高效液相色谱法,以Dikma Platisil ODS柱测定盐酸左布比卡因有关物质,以研创MCDP手性柱测定盐酸左布比卡因对映体纯度。结果表明,盐酸左布比卡因与其中间体及降解产物之间分离良好;盐酸左布比卡因与其右旋对映体可完全分离(R>1.5)。该方法快速简便、准确可靠,可用于盐酸左布比卡因的质量控制。
关键词
高效液相色谱法
盐酸左布比卡因
有关物质
对映体纯度
Keywords
： HPLC
Ievobupivacaine hydrochloride
related substance
enantiomer purity
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
盐酸左布比卡因原位凝胶注射剂的制备及其在动物体内的药代动力学和药效学
被引量：
5
2
作者
仝新勇
李立民
机构
上海恒瑞医药有限公司
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期209-213,共5页
文摘
采用磷脂为基质的新型原位凝胶作为盐酸左布比卡因缓释注射剂的载体。通过筛选磷脂类型、磷脂/乙醇比例、水分比例确定稳定载药的处方。制备的处方进行了初步表征,符合原位凝胶的特点。进行了比格犬药代动力学考察,上述处方的tmax滞后,t1/2延长,缓释特征明显。在豚鼠中进行了药效学评价,上述处方局部麻醉效果显著,相对于市售注射液,可维持长达48~72 h的局麻效果。该新型原位凝胶具备良好的开发潜力。
关键词
盐酸左布比卡因
原位凝胶
缓释注射剂
局部麻醉
Keywords
levobupivacaine hydrochloride
in-situ gel
sustained-release injection
regional anesthesia
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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作者
出处
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1
HPLC法测定盐酸左布比卡因有关物质及对映体纯度
符义刚
李莉娥
李杰
胡先明
《化学与生物工程》
CAS
2011
1
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职称材料
2
盐酸左布比卡因原位凝胶注射剂的制备及其在动物体内的药代动力学和药效学
仝新勇
李立民
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
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职称材料
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